Ⅰ 唐氏综合症检查中21--三位一体综合症检查结果为1：128
应该做。
Ⅱ 21三体综合征 检查结果为临界风险
21-三体综合征（trisomy 21 syndrome）也称为唐氏综合征（Down syndrome）、先天愚型，是染色体异常中最常见的一种，为第21号染色体多一条所致。该疾病随着母亲的年龄上升发病率增加。唐氏综合征通常还会合并有胎儿心脏畸形、唇腭裂等畸形。唐氏综合征筛查是产前筛查的重点，目前有妊娠早期胎儿颈项透明层（NT）测定联合血清学筛查，妊娠中期血清学筛查及外周血无创性产前筛查方法。其诊断主要依靠细胞遗传学方法，例如唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺，若有生机儿前诊断为21-三体综合征，建议产前诊断门诊咨询。
Ⅲ 唐氏综合症检查结果
没关系的不要紧张，这个做不做都没事，你这个不是很严重，我姐姐以前也是。然后去南京做了一下，现在这个手术都是机器人做，很小很下的。扎一下酸酸的感觉，不疼。
不是什么严重的手术，未来宝宝的未来要是能做就做一下。
你不要有心理负担，你这个风险很低不高。
Ⅳ 唐氏综合症的检查的结果
病情分析：
血清甲胎蛋白是早期诊断原发性肝癌较灵敏的癌症指标，
指导意见：
应结合B超、肝功能等检查指标综合判断。注意做好孕检。
Ⅳ 什么是综合检查
即全方面检查
Ⅵ 请专业人员看一下唐氏综合症检查结果，谢谢！
在检查报告上应该有医生给出的检查结果的，不用太过担心。其实你应该知道，唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。即使是在检查结果呈阳性时，你也不必太过担心，只须到大医院作进一步检查，如羊水穿刺等，以获得最终的诊断。
Ⅶ 分等成果分项检查
（一）文本成果检查
主要是检查农用地分等成果报告的内容是否全面、论述是否清楚、处理是否得当，是否与图件成果和数据成果一致。文字成果的逻辑性检验主要包括两方面：一是表达逻辑性，文字成果表述是否简明扼要、重点突出以及设置是否合理、是否前后一致；二是排版逻辑性，文字成果的排版是否合理、一目了然。
（二）图件成果检查
图件成果以综合、直观的形式承载农用地的质量及其分布信息，直接为土地管理工作服务，为深入应用提供基础信息平台。对图件成果进行检验，可以确定成果的可靠程度，明确提高质量水平的方向，提高和扩大成果的应用面和适用面。
图件成果的检验分为形式检验和内容检验。形式检验主要包括工作底图的形式检验、中间成果图的形式检验、最终成果图的形式检验。内容检验以分层的思路进行检验，主要包括位置误差检验、属性误差检验、数据的完整性检验、数据逻辑的一致性、拓扑关系的正确性。
省级图件成果的自检一是将各县（市、区）的等别成果图与汇总完成的省级图件成果进行比较分析，确保两者在耕地优劣程度方面的整体分布状况一致；二是检查工作底图的内容完整性与准确性，中间成果图件的基本制图规定以及数据存储组织上的合理性与高效性，最终成果图件的数学基础和数据存储组织上的合理性；三是检查图件成果的各项属性数据是否正确表达了成果要素的分类、分级等质量、数量特征，要素属性项的完备性、属性项数据类型的正确性以及属性值的准确性，检查图件成果数据是否按严格的拓扑结构组织，是否正确反映各要素的关联、连接与包含关系。
（三）表格成果检查
数据成果是分等成果在数据表格上的聚合，具有结构复杂、记录数多、涵盖面广的特点。县级数据成果有严格的数量特征的要求，既是图件成果承载的空间及描述特征信息的基础和补充，也是全省农用地分等省级汇总的数据保障。县级数据成果检验主要涉及基本情况、指标体系及权重、分等相关参数、系数成果、分等指数成果、等面积和标准样地；主要采用专家经验法、实地校验法、查阅文献资料等方法。
省级表格成果的自检主要是在汇总完成后，按照各县（市、区）各等别、各地类进行汇总，检查省级成果与县级成果的一致性。省级汇总出现漏等现象时，先查看省级耕地图斑对应的县级耕地图斑中是否有所缺等别的耕地图斑，若有所缺等别的耕地图斑，则检查对应关系表的准确性，若没有所缺等别的耕地图斑，则通过更新地类，分割图斑和增加图斑等方法实现不漏等的目的。
Ⅷ 唐氏综合症检查结果为临界风险是什么意
你好：如果唐氏筛查结果为临界风险的话，建议做羊水穿刺术明确一下胎儿发育是否有异常，因为万一胎儿是唐氏儿的话，现在的医学条件下是无法治愈的。做羊水穿刺术是有一定的风险的，所以一定要到正规医院进行检查。
如果羊水穿刺术检查胎儿没有异常，也要坚持做其他孕期检查，以准确了解孕晚期胎儿的发育状况
Ⅸ 唐氏综合症检查结果是低危
唐筛是孕期重要的检查手段,是排除唐氏儿的有效手段之一的,如果有风险的话,需要重视的
还是听从医生的意见吧,及时的做个无创DNA检查,排除是否有上述情况的可能的以上是对唐氏综合症检查结果是低危这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
Ⅹ 21三体综合征检查结果1：175这个结果会怎样
意思是说175个人之中就有一个人有这种几率，正常范围是275个人里面有一个。您这个几率稍微就有一点大，建议接下来要做无创DNA或羊水穿刺。