钼标物证书

① 钼加工注册商标属于哪一类

钼加工属于商标分类第40类4002群组；
经路标网统计，注册钼加工的商标达12件。
注册时怎样选择其他小项类：
1.选择注册（材料处理信息，群组号：4001）类别的商标有2件，注册占比率达16.67%
2.选择注册（能源生产，群组号：4015）类别的商标有2件，注册占比率达16.67%
3.选择注册（发电机出租，群组号：4015）类别的商标有2件，注册占比率达16.67%
4.选择注册（钒加工，群组号：4002）类别的商标有2件，注册占比率达16.67%
5.选择注册（精炼，群组号：4002）类别的商标有2件，注册占比率达16.67%
6.选择注册（燃料加工，群组号：4015）类别的商标有2件，注册占比率达16.67%

② 钼铁的中华人民共和国国家标准

实施日期 ExecuteDate： 2009-4-1
首次发布日期 FirstIssuance Date： 1983-5-2
标准状态 StandardState： 现行
复审确认日期 ReviewAffirmance Date：
计划编号 Plan No： 20061201-T-605
代替国标号 ReplacedStandard： GB/T 3649-1987
被代替国标号 ReplacedStandard:
废止时间 RevocatoryDate：
采用国际标准号 AdoptedInternational Standard No： ISO 5452:1980
采标名称 AdoptedInternational Standard Name： 钼铁 规格和交货条件
采用程度 ApplicationDegree： MOD
采用国际标准 AdoptedInternational Standard： ISO
国际标准分类号(ICS)： 77.100
中国标准分类号(CCS)： H42
标准类别 StandardSort： 产品
标准页码 Number ofPages:
标准价格(元) Price(￥)：
主管部门 Governor： 中国钢铁工业协会
归口单位 TechnicalCommittees： 全国钢标准化技术委员会
起草单位 DraftingCommittee： 中钢集团吉林铁合金股份有限公司、冶金工业信息标准研究院、洛阳栾川钼业集团股份有限公司、锦州沈宏集团股份有限公司 本标准规定了钼铁的技术要求、试验方法、检验规则以及包装、储运、标志和质量证明书。
本标准适用于炼钢、铸造或合金材料中作为钼元素添加剂的钼铁。 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可适用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 3650 铁合金验收、包装、储运、标志和质量证明书的一般规定
GB/T 4010 铁合金化学分析用试样的采取和制备（GB/T 4010-1994，neq ISO 4552：1987）
GB/T 5059.1 钼铁化学分析方法 8-羟基喹啉重量法测定钼量
GB/T 5059.2 钼铁化学分析方法 孔雀绿分光光度法测定锑量
GB/T 5059.3 钼铁化学分析方法 原子吸收分光光度法测定铜量
GB/T 5059.4 钼铁化学分析方法 极谱法测定锡量
GB/T 5059.5-1986 钼铁化学分析方法 重量法测定硅量
GB/T 5059.5-1986 钼铁化学分析方法 重量法测定硅量
GB/T 5059.7-1988 钼铁化学分析方法 红外线吸收法测定碳量
GB/T 5059.8-1988 钼铁化学分析方法 库仑法测定碳量
GB/T 5059.9-1988 铁化学分析方法 红外线吸收法测定硫量
GB/T 5059.10-1988 钼铁化学分析方法 燃烧碘酸钾滴定法测定硫量
……

③ 钼的测定

石墨炉原子吸收光谱法

方法提要

直接用石墨炉原子吸收光谱法测定水样中钼。

本法最低检测质量为0.1ng。取20μL水样测定，检测下限为5μg/L。

水中共存离子一般不产生干扰。

仪器和装置

石墨炉原子吸收光谱仪。

微量加样器20μL。

试剂

钼标准储备溶液ρ(Mo)=1.00mg/mL称取1.8398g钼酸铵{(NH₄)₆［Mo₇O₂₄］·4H₂O}用(1+99)氢氧化铵溶解，并定容至1000mL。

钼标准溶液ρ(Mo)=1.00μg/mL用(1+99)HNO₃逐级稀释钼标准储备溶液配制。

校准曲线

吸取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL和4.00mL钼标准溶液于6个100mL容量瓶内，用(1+99)HNO₃稀释至刻度，摇匀，分别配制成0ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、30ng/mL和40ng/mL的钼标准系列。石墨炉原子吸收光谱法测定钼，绘制校准曲线。仪器工作参数见表81.17。

表81.17 石墨炉原子吸收光谱仪测定钼的仪器参数

分析步骤

直接进水样，与校准曲线同时测定，从校准曲线直接查得水样中钼的质量浓度(μg/L)。

④ 钨钼铁注册商标属于哪一类

钨钼铁属于商标分类第6类0601群组；
经路标网统计，注册钨钼铁的商标达6件。
注册时怎样选择其他小项类：
1.选择注册（钨铁，群组号：0601）类别的商标有1件，注册占比率达16.67%
2.选择注册（钼铁，群组号：0601）类别的商标有1件，注册占比率达16.67%
3.选择注册（氧化钼块，群组号：0601）类别的商标有1件，注册占比率达16.67%
4.选择注册（钨钼块，群组号：0601）类别的商标有1件，注册占比率达16.67%
5.选择注册（镍铁，群组号：0601）类别的商标有1件，注册占比率达16.67%
6.选择注册（钒铁，群组号：无）类别的商标有1件，注册占比率达16.67%

⑤ 钼酸注册商标属于哪一类

钼酸属于商标分类第1类0102群组，小项号为：C010011；
经路标网统计，注册钼酸的商标达190件。
●注册时怎样选择其他小项类：
1.选择注册（钨酸，群组号：0102，小项号：010541）类别的商标有77件，注册占比率达40.53%
2.选择注册（钨酸铵，群组号：0102，小项号：C010036）类别的商标有58件，注册占比率达30.53%
3.选择注册（硫酸，群组号：0102，小项号：010503）类别的商标有51件，注册占比率达26.84%
4.选择注册（钨酸钙，群组号：0102，小项号：C010037）类别的商标有51件，注册占比率达26.84%
5.选择注册（碳化钨，群组号：0102，小项号：C010022）类别的商标有49件，注册占比率达25.79%
6.选择注册（氢氧化铝，群组号：0102，小项号：010048）类别的商标有47件，注册占比率达24.74%
7.选择注册（钨酸锌，群组号：0102，小项号：C010038）类别的商标有47件，注册占比率达24.74%
8.选择注册（肥料，群组号：0109，小项号：010271）类别的商标有44件，注册占比率达23.16%
9.选择注册（催化剂，群组号：0104，小项号：010154）类别的商标有43件，注册占比率达22.63%
10.选择注册（磷酸，群组号：0102，小项号：010433）类别的商标有43件，注册占比率达22.63%

⑥ 42铭钼钢,含铭多少，含手钼多少

【42铬钼化学成份】碳C：0.38～0.45%；硅Si：0.17～0.37%；锰Mn：0.50～0.80%；硫S：允许残余含量≤0.035%；磷P：允许残余含量≤0.035%；铬Cr：0.90～1.20%；镍Ni：允许残余含量≤0.030%；铜Cu：允许残余含量≤0.030%；钼 Mo：0.15～0.25%。
【42铬钼钢】其对应国际标准组织牌号：42CrMo4；对应日本牌号：SCM440；对应德国
牌号：42CrMo4；近似对应美国牌号：4140；
其特性及适用范围：强度、淬透性高，韧性好，淬火时变形小，高温时有高的蠕变强度和
持久强度。用于制造要求较35CrMo钢强度更高和调质截面更大的锻件，如机车牵引用的大齿轮、增压器传动齿轮、压力容器齿轮、后轴、受载荷极大的连杆及弹簧夹，也可用于2000m
以下石油深井钻杆接头与打捞工具，并且可以用于折弯机的模具等。

⑦ 钼是什么意思呢

钼为人体及动植物必须的微量元素。为银白色金属，硬而坚韧。人体各种组织都含钼，成人体内总量为9mg，肝、肾中含量最高。拼音：[mù] 部首：钅笔画：10 五笔86：QHG五笔98：QHG仓颉：OPBU郑码：PLVV 笔顺：撇横横横竖提竖横折钩横横横四角号码：86700Unicode：CJK统一汉字：U+94BC 基本字义:钼（钼）mù 一种金属元素。可用来生产特种钢，是电子工业的重要材料。 元素名称：钼（mù） 元素符号：Mo 元素英文名称：Molybdenum 元素类型：金属元素 原子体积:(立方厘米/摩尔) 9.4 元素在太阳中的含量:(ppm) 0.009 元素在海水中的含量:(ppm) 0.01 地壳中含量：（ppm） 1.5 相对原子质量：95.94 原子序数：42 质子数：42 中子数：５４ 所属周期：5 所属族数：VIB 电子层排布：2-8-18-13-1 氧化态： Main Mo+6 ，Other Mo-2， Mo0，Mo+1， Mo+2， Mo+3， Mo+4，Mo+5 电离能 (kJ /mol) M - M+ 685 M+ - M2+ 1558 M2+ - M3+ 2621 M3+ - M4+ 4480 M4+ - M5+ 5900 M5+ - M6+ 6560 M6+ - M7+ 12230 M7+ - M8+ 14800 M8+ - M9+ 16800 M9+ - M10+ 19700 晶体结构：晶胞为体心立方晶胞，每个晶胞含有2个金属原子。 晶胞参数： a = 314.7 pm b = 314.7 pm c = 314.7 pm α = 90° β = 90° γ = 90° 莫氏硬度：5.5 声音在其中的传播速率：5400m/s [编辑本段]发现过程 1782年，瑞典的埃尔姆，用亚麻子油调过的木炭和钼酸混合物密闭灼烧，而得到钼。 1953年确知钼为人体及动植物必须的微量元素。 主要矿物是辉钼矿[1]（MoS2）。 天然辉钼矿MoS是一种软的黑色矿物，外型和石墨相似。18世纪末以前，欧洲市场上两者都以“molybdenite”名称出售。1779年，舍勒指出石墨与molybdenite（辉钼矿）是两种完全不同的物质。他发现硝酸对石墨没有影响，而与辉钼矿反应，获得一种白垩状的白色粉末，将它与碱溶液共同煮沸，结晶析出一种盐。他认为这种白色粉末是一种金属氧化物，用木炭混合后强热，没有获得金属，但与硫共热后却得到原来的辉钼矿。1782年，瑞典一家矿场主埃尔摩从辉钼矿中分离出金属，命名为molybdenum，元素符号定为Mo。我们译成钼。它得到贝齐里乌斯等人的承认。 钼-99是钼的放射性同位素之一，他在医院里用于制备锝-99。锝-99是一种放射性同位素，病人服用后可用于内脏器官造影。用于该种用途的钼-99通常用氧化铝粉吸收后存储在相对较小的容器中。当钼-99衰变时生成锝-99，在需要时可把锝-99从容器中取出发给病人。 [编辑本段]简介 密度10.2克/立方厘米。熔点2610℃。沸点5560℃。化合价+2、+4和+6，稳定价为+6。钼是一种过渡 钼精粉 元素，极易改变其氧化状态，在体内的氧化还原反应中起着传递电子的作用。在氧化的形式下，钼很可能是处于+6价状态。虽然在电子转移期间它也很可能首先还原为+5价状态，但是在还原后的酶中也曾发现过钼的其他氧化状态。钼是黄嘌呤氧化酶/脱氢酶、醛氧化酶和亚硫酸盐氧化酶的组成成分，从而确知其为人体及动植物必需的微量元素。 [编辑本段]用途 钼主要用于钢铁工业，其中的大部分是以工业氧化钼压块后直接用于炼钢或铸铁，少部分熔炼成钼铁 钼箔片 后再用于炼钢。低合金钢中的钼含量不大于1％,但这方面的消费却占钼总消费量的50％左右。不锈钢中加入钼，能改善钢的耐腐蚀性。在铸铁中加入钼，能提高铁的强度和耐磨性能。含钼18％的镍基超合金具有熔点高、密度低和热胀系数小等特性，用于制造航空和航天的各种高温部件。金属钼在电子管、晶体管和整流器等电子器件方面得到广泛应用。氧化钼和钼酸盐是化学和石油工业中的优良催化剂。二硫化钼是一种重要的润滑剂，用于航天和机械工业部门。钼是植物所必需的微量元素之一，在农业上用作微量元素化肥。 纯钼丝用于高温电炉和电火花加工还有线切割加工；钼片用来制造无线电器材和X射线器材；钼耐高温 钼坩埚 烧蚀，主要用于火炮内膛、火箭喷口、电灯泡钨丝支架的制造。合金钢中加钼可以提高弹性极限、抗腐蚀性能以及保持永久磁性等，钼是植物生长和发育中所需七种微量营养元素中的一种，没有它，植物就无法生存。动物和鱼类与植物一样，同样需要钼。 [编辑本段]钼酸铵(Ammonium) 作用与应用：钼在机体的主要功能是参与硫、铁、铜之间的相互反应。钼是黄嘌呤氧化酶、醛氧化酶和亚硫酸氧化酶发挥生物活力的必需因子，对机体氧化还原过程中的电子传递、嘌呤物质与含硫氨基酸的代谢具有一定的影响。在这三种酶中，钼以喋呤由来性辅助因子的形式存在。钼还能抑制小肠对铁、铜的吸收，其机制可能是钼可竞争性抑制小肠粘膜刷状缘上的受体，或形成不易被吸收的铜-钼复合物、硫-钼复合物或硫钼酸铜（Cu-MoS）并使之不能与血浆铜蓝蛋白等含铜蛋白结合。 [编辑本段]钼缺乏症简介 膳食中的钼很易被吸收。但SO2-4因可与钼形成MoO42-而影响钼的吸收。同时SO42-还可抑制肾小管对钼的重吸收，使其从肾脏排泄增加。因此体内含硫氨基酸的增加可促进尿中钼的排泄。钼除主要从尿中排泄外，尚可有小部分随胆汁排出。 钼缺乏主要见于遗传性钼代谢缺陷，尚有报道全肠道外营养时发生钼不足者。钼不足可表现为生长发育迟缓甚至死亡，尿中尿酸、黄嘌呤、次黄嘌呤排泄增加。 病因 钼为多种酶的组成部分，钼的缺乏会导致龋齿、肾结石、克山病、大骨节病、食道癌等疾病。 治疗 主要用于长期依赖静脉高营养的患者。 用法用量：口服，成人每日需用量0.1～0.15mg。 儿童每日需用量0.03～0.1mg。 【副作用】 过量的钼可引起不良反应。 【注意事项】 每日摄取量超过0.54mg，钼可增加铜从尿中排出。超过10～15mg时，则可出现痛风综合症。 [编辑本段]畜牧业的使用 在奶牛饲料中的应用量：10mg/d [编辑本段]钼过量 人和动物机体对钼均有较强的内稳定机制，经口摄入钼化物不易引起中毒。 钼酸钠 据报告，生活在亚美尼亚地区的居民每日钼摄入量高达10~15mg；当地痛风病发病率特别高被认为与此有关。钼冶炼厂的工人也可因吸入含钼粉尘而摄入过多的钼。据调查，这些工人的血清钼水平、黄嘌呤氧化酶活性、血及尿中的尿酸水平均显著高于一般人群。 代谢吸收 膳食及饮水中的钼化合物，极易被吸收。经口摄入的可溶性钼酸铵约88%-93%可被吸收。膳食中的各种含硫化合物对钼的吸收有相当强的阻抑作用， 硫化钼口服后只能吸收5%左右。钼酸盐被吸收后仍以钼酸根的形式与血液中的巨球蛋白结合，并与红细胞有松散的结合。血液中的钼大部分被肝、肾摄取。 在肝脏中的钼酸根一部分转化为含钼酶，其余部分与蝶呤结合形成含钼的辅基储存在肝脏中。身体主要以钼酸盐形式通过肾脏排泄钼，膳食钼摄入增多时肾脏排泄钼也随之增多。因此，人体主要是通过肾脏排泄而不是通过控制吸收来保持体内钼平衡。此外也有一定数量的钼随胆汁排泄。 生理功能 钼作为3种钼金属酶的辅基而发挥其生理功能。钼酶催化一些底物的羟化反应。黄嘌呤氧化酶催化次黄嘌呤转化为黄嘌呤，然后转化成尿酸。醛氧化酶催化各种嘧啶、嘌呤、蝶啶及有关化合物的氧化和解毒。亚硫酸盐氧化酶催化亚硫酸盐向硫酸盐的转化。有研究者还发现，在体外实验中，钼酸盐可保护肾上腺皮质激素受体，使之保留活性。据此推测，它在体内可能也有类似作用。有人推测，钼酸盐之所以能够影响糖皮质激素受体是因为它是一种称为“调节素”的内源性化合物似。 生理需要 2000年中国营养学会根据国外资料，制订了中国居民膳食钼参考摄入量，成人适宜摄入量为60μg/d；最高可耐受摄入量为350μg/d。 [编辑本段]钼污染 钼污染 （pollution by molybdenum），钼在地壳中的平均丰度为1.3ppm，多存在于辉钼矿、钼铅 钼顶头 矿、水钼铁矿中。矿物燃料中也含钼。天然水体中钼浓度很低，海水中钼的平均浓度为14微克／升。钼在大气中主要以钼酸盐和氧化钼状态存在，浓度很低，钼化物通常低于1微克／米。 环境中的钼有两个来源： ①风化作用使钼从岩石中释放出来。估计每年有1000吨进入水体和土壤，并在环境中迁移。钼分布的不均匀性，造成某些地区缺钼而出现“水土病”；又造成某些地区含钼偏高而出现“痛风病”（如苏联的亚美尼亚）。 ②人类活动中愈来愈广泛地应用钼以及燃烧含钼矿物燃料（如煤），因而加大了钼在环境中的循环量。全世界钼产量每年为10万吨，燃烧排入环境的钼每年为 800吨。人类活动加入的循环量超过天然循环量。用钼最多的是冶金、电子、导弹和航天、原子能、化学等工业以及农业。目前对钼污染的研究还很不够。 钼在环境中的迁移同环境中的氧化和还原条件、酸碱度以及其他介质的影响有关。水和土壤的氧化性愈高，碱性愈大，钼愈易形成MoO厈离子；植物能吸收这种状态的钼。环境的酸性增大或还原性增高，钼易转变成复合离子，最终形成MoO卂；这种状态的钼易被粘土和土壤胶体及腐植酸固定而失去活性，不能为植物吸收。在海洋中，深海的还原环境使钼被有机物质吸附后包裹于含锰的胶体中，最终形成结核沉于海底，脱离生物圈的循环。 钼对温血动物和鱼类的影响较小。高含量钼对植物有不良影响，试验表明：如钼浓度为0.5～100毫克／升时对亚麻生长产生不同程度的影响；10～20毫克／升时对大豆生长有危害；25～35毫克／升时对棉花生长有轻度危害；40毫克／升时对糖用甜菜生长有危害。水体中钼浓度达到5毫克／升时,水体的生物自净作用会受到抑制；10毫克／升时，这种作用受到更大抑制，水有强烈涩味；100毫克／升时，水体微生物生长减慢,水有苦味。中国规定地面水中钼最高容许浓度为 0.5毫克／升，车间空气中可溶性钼最高容许浓度为4毫克/米3,不溶性钼为6毫克／米3。 对环境的影响 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：对眼睛、皮肤有刺激作用。部分接触者出现尘肺病变，有自觉呼吸困难、全身疲倦、头晕、胸痛、咳嗽等。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD506.1mg/kg(大鼠经口) 危险特性：其粉体遇高热、明火能燃烧甚至爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。 燃烧(分解)产物：氧化钼。 3.现场应急监测方法 便携式比色计（水质）（意大利哈纳公司产品） 4.实验室监测方法 硫氰酸盐比色法《空气中有害物质的测定方法》(第三版)杭士平主编 火焰原子吸收法《空气中有害物质的测定方法》(第三版)杭士平主编 原子吸收法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 5.环境标准 中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 4mg/m3(可溶性化合物) 6mg/m3(不溶性化合物) 中国(GB/T14848-93) 地下水质量标准(mg/L) Ⅰ类0.001;Ⅱ类 0.01 ;Ⅲ类 0.1;Ⅳ类0.5 ;Ⅴ类 ＞0.5 中国(待颁布) 饮用水源水中有害物质的最高容许浓度0.5mg/L 6.应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。使用不产生火花的工具小心扫起，避免扬尘，运至废物 处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：作业工人必须佩戴防毒口罩。必要时佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿防静电工作服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。 眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。 食入：误服者饮适量温水，催吐。就医。 灭火方法：干粉。 [编辑本段]钼合金 以钼为基体加入其他元素而构成的有色合金。主要合金元素有钛、锆、铪、钨及稀土元素。钛、锆、 钼合金 铪元素不仅对钼合金起固溶强化作用，保持合金的低温塑性，而且还能形成稳定的、弥散分布的碳化物相，提高合金的强度和再结晶温度。钼合金有良好的导热、导电性和低的膨胀系数，在高温下(1100～1650℃)有高的强度，比钨容易加工。可用作电子管的栅极和阳极，电光源的支撑材料，以及用于制作压铸和挤压模具，航天器的零部件等。由于钼合金有低温脆性和焊接脆性，且高温易氧化，因此其发展受到限制。工业生产的钼合金有钼钛锆系、钼钨系和钼稀土系合金，应用较多的是第一类。钼合金的主要强化途径是固溶强化、沉淀强化和加工硬化。通过塑性加工可制得钼合金板材、带材、箔材、管材、棒材、线材和型材，还能提高其强度和改善低温塑性。

⑧ 钼钯怎么念

钼读音：mù，声母是m，韵母是ù，声调是四声。

靶读音：bǎ，声母是b，韵母是ǎ，声调是三声。

一、钼释义：金属元素，是电子工业的重要材料。

二、靶释义：

1、练习射箭或射击用的目标。

2、供加速器、原子核反应堆、放射性源等发出的粒子流轰击的实物样品，用以研究核反应，获得放射性同位素或产生X射线等。

(8)钼标物证书扩展阅读

汉字笔画：

相关组词：

1、靶牌[bǎ pái]

即靶子，练习射击或射箭的目标牌。

2、活靶[huó bǎ]

活的射击目标。

3、箭靶[jiàn bǎ]

练习射箭时用作目标的东西。

4、靶标[bǎ biāo]

靶子。

5、话靶[huà bǎ]

供人谈论的目标、对象。

6、靶镜[bǎ jìng]

带柄的镜子。

7、靶点[bǎ diǎn]

医学上进行某些放射治疗时，放射线从不同方位照射，汇集到病变部位，这个病变部位叫做靶点。

8、刀靶[dāo bǎ]

刀把。

⑨ 国标阀门铬钼钢i具体指什么材料

铬钼钢是铬、钼的合金.
它的性能如下：
1.淬火性好,可进行深度淬火,而不是市面上防锯形锁的表面淬火
2.对回火脆性倾向少
3.高温加工性好,加工后美观
4.熔接性好
5.冲击的吸收性能好,锤子砸上去会与反弹感,无法进行暴力破坏
铬钼钢的优点
(1).加工性好
(2).冲击的吸收性能好
(3).焊接容易
铬钼钢进典阀门在国内使用广泛：化工、石油等领域上都有使用。

⑩ 一般钼矿石和化探样品中钼的物相分析

方法提要

本分析系统可测定辉钼矿、钼华和铁钼华，褐铁矿吸附包裹的钼也列入钼华中。方法采用氨水⁃Na₂CO₃溶液浸取钼华（氧化物），继用HCl（1+1）浸取铁结合相中Mo（包括铁钼华），残渣中测定硫化钼，方法适用于钼矿石和化探样品中钼的物相分析。分相后选用高灵敏的方法测定钼。分析流程见图1.32。

图1.32 钼矿石中钼的物相分析流程

试剂配制

氨水⁃Na₂CO₃混合溶液 称20g Na₂CO₃溶于120mL 水中，加100mL NH₄OH，混匀。

钼标准溶液 称取0.075g 经500～525℃烘1h 的纯MoO₃溶于少量 NaOH 溶液中，用H₂SO₄酸化后移入1000mL容量瓶中，以水定容，此溶液含50μg/mL Mo。

分析步骤

（1）氧化物相钼的测定。称取0.5～2.0g试样于 250mL 锥形瓶中，加入70mL NH₄OH⁃Na₂CO₃混合溶液，塞上带有50cm长的玻璃管的橡皮塞，水浴浸取2h（钼钨钙矿较少时可延长至4h）。过滤于100mL容量瓶中，用水洗锥形瓶2～3次，洗残渣3～4次。滤液测定Mo，残渣保留，用于测定下一项。

（2）铁结合相钼的测定。将上述不溶残渣转入原锥形瓶中，加入50mL HCl（1+1），置于沸水浴上浸取15min，取下。用中速滤纸加纸浆过滤于100mL容量瓶中，用HCl（2+9g）洗锥形瓶2～3次，洗残渣3～4次。滤液测定Mo，残渣保留，用于测定下一项。

（3）硫化钼相钼的测定。将浸取结合相的残渣连同滤纸放入刚玉坩埚中，在电热板上炭化后，置于马弗炉中，于400～500℃下灼烧20min，取出，加入5g Na₂O₂，混匀，在马弗炉中600～700℃熔融2～5min，取出冷却，放在250mL烧杯中，加30mL热水浸取，浸出物于电炉上煮沸25～30min，滤入100mL容量瓶中，加1滴酚酞指示剂，以下同分相后Mo的测定。

（4）分相后钼的测定。滤液定容后，分取部分试液于50mL容量瓶中，加1滴酚酞指示剂，用H₂SO₄（1+1）中和，从无色经红色至无色。待溶液冷却，再加10mL H₂SO₄（1+1），用水稀释至25mL左右，加0.5mL10g/LCuSO₄溶液、2.5mL 100g/L 硫脲溶液、1.5mL 10g/L抗坏血酸溶液、5mL 500g/LKCNS溶液，以水定容。6min后，在波长460nm处，用1cm或2cm吸收皿测定吸光度。

工作曲线：取含0、20、50、100……250μg Mo标准溶液于50mL容量瓶中，加10mL H₂SO₄（1+1），用水稀释至25mL左右，以下同上述进行。

注意事项

（1）存在干扰离子时，可在调整酸度后加入适量掩蔽剂，如W可加入4g柠檬酸，Bi、Sb可加入2g酒石酸，Sn可加入10mL饱和草酸溶液掩蔽。

（2）如Mo含量超过工作曲线时，可分取溶液用试剂空白稀释再进行比色测定。

（3）低含量Mo可用催化极谱法测定。