hiv的研究成果

㈠ 有谁愿意购买本人艾滋病研究成果代价一千万，三天治愈口腔溃疡，十天治愈lin'ba'jie'z

你说的都是对症治疗，都是治标不治本的，哪个医院都可以的，注射抗病毒药物和抗生素都可以缓解这些症状，但相信你不敢说治愈艾滋病吧，别在这里用障眼法了

㈡ 艾滋病的最新治疗研究成果。

就目前中国的医疗科技水平，对于艾滋病的治疗方法：早发现、早治疗，一回般情况下都答是联合三种以上的药物进行的抗病毒治疗，效果可以的话和正常人的情况基本是差不多的 ，当然免疫力肯定是不一样的。不过最近好像在传美国那边八月份左右会研究出来一种艾滋病的疫苗，就和现在的大部分疫苗类似，作用是：打了疫苗后就不容易感染，疫苗在体内产生了抗体，不过具体是真是假就无从考证了。希望能帮到你....

㈢ 艾滋病研究成果如何，何时有望攻克

2004年，随着分子医学的进展，有关艾滋病的研究涌现了许多崭新发现——全球艾滋病研究成果集粹

从天花流行探艾滋病源头

2004年2月，科学家发现，中世纪天花流行后存活的一代北欧人，尤其是瑞典人，存在罕见的基因缺陷，使他们具有对抗艾滋病的能力。

如果父母双方都有这种基因变异，儿女对艾滋病几乎具有与生俱来的免疫力。虽然这对艾滋病药物的研究没有直接指导作用，但是有望找出艾滋病的源头，从基因变异的角度预防艾滋病的发生。

艾滋病药物治顽症出人意料

2004年4月，研究人员在积极研制新药的同时，还惊喜地发现，现有的艾滋病药物可能对其他一些顽症有预想不到的治疗效果。在加利佛尼亚召开的美国化学协会年会上有报告称，治疗艾滋病的药物有望治疗病毒性白血病。这种T细胞白血病因尚无相关的治疗药物，目前是死亡率最高的一种白血病。

口腔细菌抑制HIV影响人体

2004年5月，美国细菌协会年会上有研究表明，某些在人体口腔内自然产生的细菌可以抑制艾滋病毒影响人体细胞。伊利诺斯州立大学的研究人员发现，人们在用口水湿润信封和邮票以用来粘贴信封和邮票时，口水中某种能粘附在糖上的细菌有抑制艾滋病毒入侵人体免疫细胞的作用。这一研究成果使艾滋病的母婴传播渠道有望得到控制。

免疫蛋白提示药物线索

2004年6月，美国明尼苏达州立大学的研究表明，一种被称为APOBEC3F的细胞蛋白质可以使导致艾滋病的HIV病毒发生变异，从而使人对艾滋病产生抵抗能力。HIV病毒对人体内的免疫系统（APOBEC家族）本身有侵害能力，但是APOBEC3F却是个例外，可以躲过HIV病毒的侵害。试验还表明，APOBEC3F和其极为相似的另一细胞蛋白APOBEC3G一起发挥了对病毒的抵抗功能。这为进一步研究抗艾滋病的药物提供了线索。干雯

【相关新闻】

HIV病毒检测列入新加坡孕妇体检

面对艾滋病例的上升，新加坡政府正准备将HIV病毒检测列入孕妇体检的必需项目。新加坡卫生部的高级官员预测，如果所有的孕妇都接受HIV病毒检测，并及时地对HIV阳性的孕妇开展治疗，那么新生儿感染艾滋病的风险将从25％下降至2％。虽然新加坡是亚洲HIV感染率最低的国家之一，但是2004年前10个月的增长数已明显超过2003年同期。因此新加坡的卫生部门将致力于艾滋病预防的公众健康教育。

健康教育的工作重点主要有四个方面：忠实于配偶；强调性交时使用安全套的重要性；有多名性伴侣的人要经常接受HIV检测；艾滋病毒携带者和患者故意传播疾病是犯罪行为。

㈣ hiv检验结果

HIV-1是指1型HIV病毒，它是病毒的名字，不是一种病。
HIV的检测结果为阳性者才据有诊断意义，HIV检测结果为阳性者说明检测者已感染HIV，或是艾滋病病人。
检测结果为阴性者，说明没有感染艾滋病病毒或未检测到艾滋病病毒。
HIV抗体阳性说明；
（1） 受检者已感染HIV;
（2） 目前受检者体内有HIV，是HIV感染者或艾滋病病人；
（3） 受检者有可能将病毒传染给他人。

㈤ 人类免疫缺陷病毒的研究进度

随着对艾滋病毒研究的不断深入，人们在不同的灵长类动物身上分离到类似于HIV的猴免疫缺陷病毒，简称为SIV。SIV同HIV在基因大小和组成上基本相同，但是SIV在其自然宿主猴体内并不引起任何疾病。可是当把从自然宿主内分离到的SIV接种到非自然宿主猴时，将会导致类似于人类的免疫缺陷综合症状。例如将从佛罗里达长尾猴分离到的SIVsm接种到恒河猴时，经过一段临床潜伏期后，则产生类似艾滋病的临床症状，如腹泻、体重下降、CD4和CD8细胞比例失调等等。人们还发现在野生的非洲绿猴体内分离到的病毒相互间的遗传变异非常大，并且这一变异和不同种属猴的进化关系相一致，提示猴免疫缺陷病毒已在猴体内共同进化了相当长的时间。所有这些研究都提示人类的艾滋病毒可能是通过不同种属间交叉传播的形式从猴类传播到人。
一直到了90年代初，高峰及汉（Hahn）等人在进行非洲边远地区HIV-2的流行研究中，为艾滋病毒的起源提供了较直接的线索，进而证明B型艾滋病毒起源于猴艾滋病毒。该研究的最重要的发现是从一名HIV-2健康携带者身上分离到一株同猴免疫缺陷病SIVsm和 SIVmac相类似的病毒（HIV-2/FO784）。在进化分析中，由于FO784同SIVsm/mac的高度同源性，它们相互间在进化树上已不能被区分开，强烈地提示人类艾滋病毒起源于猴免疫缺陷病毒。这不但为后来的类似实验所证实，同时大量的流行病学结果也支持这一结论。
首先，大约有 30%的野生佛罗里达长尾猴感染有SIVsm。大比例的野生猴携带有SIV，直接地证明了佛罗里达长尾猴为SIVsm的自然宿主。
第二，SIVsm和 HIV-2共同流行于非洲西部的几个国家的同一地理区域内。并且共同生活在西非的人和佛罗里达长尾猴有着密切的接触，例如人们常猎取佛罗里达长尾猴作为宠物或食品。
第三，感染有SIVsm的佛罗里达长尾猴并不产生任何临床症状，可是当把SIVsm接种到恒河猴时，则产生类似于人类的免疫缺陷综合征。所有这一切说明SIVsm同佛罗里达长尾猴已形成一种共生关系，即佛罗里达长尾猴已成为SIVsm的自然宿主，并且已不再因为SIVsm的感染而产生任何临床症状。可是当SIVsm感染一个新的宿主时则引起在其自然宿主所没有的临床表现。同SIVsm感染恒河猴一样，当SIVsm感染到新的宿主人时，则在感染者产生免疫缺陷综合征。因此人类免疫缺陷综合征实际上是一种动物传染病，即一种在自然状态下由动物传染到人的疾病。
当然最完善的证明应是获得直接SIVsm从佛罗里达长尾猴传播到人的大量流行病学和遗传学证据。然而在得到这一资料是几乎不可能的前提下，从人类分离到SIV类似病毒，为HIV起源于猴艾滋病毒提供了最有说服力的证据。HIV—2的D亚型和E亚型同其相应的SIV密切相关，并且在进化分析中同相应SIV形成同一组群，而不能将其同SIV区分开来。这说明至少D和E是通过二次独立的从猴到人的传播造成的。2012年已发现至少5种不同的 HIV—2亚型，提示这种在不同种属间的传播对HIV—2来讲可能至少发生了5次。不久前，在一次意外事件中，一名实验人员由于没有严格遵守实验操作条例而感染了SIV。在随后2年多的追踪调查中，从该实验人员体内成功地检测到病毒和相应抗体，表明该实验人员已被SIV所感染。该意外事件直接地证明了免疫缺陷病毒从猴类传播到人类的可能性。
通过上述的研究，对HIV-2的起源有了比较明确的结论。可是对HIV—l的起源问题曾一直是一个未解的迷。虽然说人们普遍认为HIV-l同HIV-2一样起源于相类似的猴病毒，可是一直缺少明确的证据。尽管已在黑猩猩体内成功地分离到一种类似于人类HIV-l的病毒（SIVcpz），可是二者之间的遗传物质差异很大。同HIV-2和SIVsm/mac的关系不一样，在遗传进化的分析中 HIV-l并不同任何SIVcpz形成密切相关的群。另外在自然状态下，黑猩猩的感染率十分的低。几百只被筛选的黑猩猩中仅发现有四只黑猩猩为血清学阳性，这远低于SIVsm的自然感染率。
人们对HIV-l的起源存在着二种看法：
一种看法认为人类的艾滋病毒起源于SIVcpz，只是还没有采集到同 HIV—l密切相关的 SIVcpz样品。然而由于黑猩猩的自然感染率非常低，这种可能性不大。
另外一种看法认为人类和黑猩猩的艾滋病毒享有共同的传染源，然而，最新的实验结果表明，人类艾滋病I型病毒事实上是起源于非洲的黑猩猩。通过对黑猩猩宿主线粒体的及其所感染的SIV病毒基因序列的分析，该研究证明生活在非洲的四类黑猩猩中，有两类被其相应的SIV所感染。而当今所有流行的 HlV-l仅起源于其中一类生活在中西非国家的黑猩猩，同时2009年7月科学家发现艾滋病毒可使黑猩猩大量死亡。
武汉大学基础医学院年轻教授侯炜和武汉大学动物实验中心霍文哲教授团队合作的一项科研成果发表在8月份美国著名国际学术刊物《淋巴细胞生物学》杂志上。这项研究发现，一种名为“表达CD56分子的T淋巴细胞”具有抗艾滋病毒感染的作用。经过3年研究，首次发现“表达CD56分子的T淋巴细胞”培养液中的分泌物可以抑制艾滋病毒的感染和复制，并且这种活性具有广谱性，既可抑制实验室保存的艾滋病毒病毒株，也可抑制临床上分离得到的艾滋病毒病毒株。虽然该培养液中的分泌物对艾滋病毒进入细胞的协同受体影响甚微，但可增强干扰素调节因子的作用，从而引起巨噬细胞发挥作用，“抗击”艾滋病毒。
艾滋病毒是如何在人群内在近十几年来以令人惊奇的速度传播的，人们对此还没有明确的回答。但是由于经济的不断发展、交通运输的发达而使人口流动性大幅度的增加、生活习惯的改变无疑在艾滋病的流行中起着重要的作用。 2014年1月，哈尔滨工业大学生命学院黄志伟研究组在国际上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子Vif的结构，阐明了Vif如何“劫持”人免疫细胞的分子机制，为研制全新艾滋病药物提供了结构基础。该研究对人类最终攻克艾滋病具有重要意义和重要的科学应用价值。
作为艾滋病病毒九大基因中至关重要的影响因素，Vif被学界认为是艾滋病病毒在传播中针对人类进化而生，它通过“劫持”人免疫细胞内蛋白降解系统来降解人免疫细胞内的病毒限制性因子APOBEC3家族成员，从而逃避免疫细胞对艾滋病病毒的识别和防御。但长久以来，人们对Vif自身或者其功能性复合物的原子水平结构解析并未取得进展。
研究中，黄志伟研究组围绕Vif这一“顽疾”，重点解析了Vif五元复合物结构，详细描述了Vif如何“劫持”人CBF-β以及CUL5 E3连接酶复合物的分子机制。该研究分析了艾滋病病毒的结构特征，了解了艾滋病病毒是怎样与人结合，为进一步解决艾滋病治疗难题提供了可能。依照“按锁配匙”规律，该研究也为未来艾滋病治疗从“鸡尾酒式”的混合用药方式，转向设计靶向治疗药物开辟了一条新路。
该研究成果论文已在《自然》杂志在线发表，并作为精选文章在同期《自然》杂志《新闻与视点》栏目中得到重点推荐。 南非国立传染病研究所(NICD)表示，科学家找出能杀死不同艾滋病毒(HIV)株的抗体，有望研发出艾滋病疫苗。
NICD病毒学部主任莫里斯说，科学家从一名妇女的血液样本，研究她对HIV感染的反应，并且分离出她所产生的抗体。
人体对HIV的反应是产生抗体对抗病毒，在多数情况下抗体无法中和或杀死不同病毒株，但少数广谱中和性抗体能穿过HIV周围的防护层杀死病毒。
参与研究的科学家摩尔表示，研究人员已能复制抗体，并将测试是否能在人体没感染下，发挥免疫功能，
她说：“我们会先进行猴子实验，成功后才会展开人体试验。”人体试验至少还要2年。 来自 Gladstone 研究所的科学家们在《科学》杂志上报告称，他们找到了一种让潜伏的 HIV 暴露自身的新方法，这或可帮助克服寻求治愈 HIV 感染所面临的最大的一个障碍。他们发现，无需提高 HIV 基因表达的平均水平，只要提高与 HIV 基因表达相关的随机活性（噪音），就可以重新激活潜伏 HIV。
当 HIV 感染免疫细胞之时，它会将自身的遗传物质插入到感染细胞的 DNA 中。在大多数的情况下，免疫细胞的机器装置会拷贝病毒遗传物质，最终导致表达生成更多病毒所需的所有元件。新病毒从感染细胞中释放出来，会扩散感染机体其他的免疫细胞。
然而，在某些情况下， HIV 表达会进入等待模式，感染免疫细胞内的病毒进入到一种潜伏状态。这意味着有一小部分的 HIV 匿藏在感染细胞中，即便是最有效的药物也无法触及它们。 2014年7月，美国费城的研究人员们发现了一种可以彻底将HIV从人体细胞中删除的方法，在一项发表在国家科学学术进程杂志的研究中，研究者首先将一种被称作核酸酶的DNA剪切酶和一种被称作指向核糖核酸的目标链结合，随后这个组合便会开始追捕并最终除掉HIV-1的病毒基因组。除掉之后，细胞的基因修复程序开始接管整个过程，将受损的两端焊接起来，从而得到了一个无病毒的细胞。
由于HIV-1病毒无法被免疫系统清除，只有去除掉病毒才可治愈这种疾病。而这些分子武器也可以当做疫苗使用，武装上核酸酶-核糖核酸的细胞已被证实不受HIV病毒的感染。
研究室使用一种20核苷酸链的指向核糖核酸来定位HIV-1病毒，随后使用一种被称作 Cas9 的DNA剪切酶来修改人体基因组。研究者已经想出了不同的策略应用到临床前的研究当中，希望能消除患者身上的每一份HIV-1病毒，才能治愈艾滋病。

㈥ 关于艾滋病的最新研究进展和迄今为止的成果！

以前的研究主要集中在如何提高爱滋病病毒的自身免疫识别，即提高T4细胞或CD4细胞当量。取得了版一些进展，但很遗权憾，道路艰辛。最近的研究成果据我所知，是生物治疗，概念有如以毒攻毒，在自然界也发现了一些能克制爱滋病病毒的生物，不过制药效果不理想，筛选和试验工作还在进行中。也有从基因路线走，最有希望的可能是调整所谓的信息识别素，以达到CD4细胞能识别爱滋病病毒，并加以防范。至于最新预测的攻克时间可能会让楼主失望，接近于30年。不过科学有时候有跳跃式发展，请别失去信心。积极配合治疗，现有的手段能把从发病到死亡的时间提升到40年，或者更久，不是个例，所以请以积极的心态去面对，在这里祝福你

㈦ 艾滋病最新研究成果

新华网巴黎2月复10日电 法国研制究人员日前报告说，他们研制的一种新型艾滋病疫苗在雌性猕猴身上实验成功。实验结果表明，疫苗能够有效防止艾滋病通过性途径传播。

法国国家科研中心以及国家健康与医学研究所的研究人员在美国最新一期《免疫》杂志上报告说，为了验证疫苗的有效性，研究人员对5只雌性猕猴进行了鼻部和肌肉注射。结果显示，在疫苗的保护下，雌性猕猴对阴道感染艾滋病产生了免疫，其血清化验始终呈现阴性。此外，进一步的实验表明，这种新型疫苗对预防普遍存在于欧美和印度的艾滋病B亚型和C亚型病毒效果明显。

法国国家科研中心的摩根·邦塞尔表示，这种疫苗目前仅在雌性猕猴身上实验成功，而且获得这一结果的前提是实验对象的阴道没有创伤，如果要进一步确认疫苗的有效性，还需要对雄性猕猴展开实验。

㈧ Nature：解析HIV病毒如何与细胞互相合作

自艾滋病发现以来，已经有超过2500万个生命被它夺走，要想对付这个恶魔，首先必需了解这种病毒作用的方式，近期来自格莱斯通研究院，加州大学旧金山分校的研究人员在Nature杂志上发表了两篇论文，首次针对HIV病毒如何与细胞相互作用的整个系统元素进行了解析，为研发出更多，更有效的治疗方法提供了重要信息，这也是艾滋病研究领域的一项里程碑式的成果。
这项研究由格莱斯通研究院的Nevan J. Krogan博士等人领导完成，Krogan博士表示，“HIV病毒能成功侵入人体的一个关键就是它有一套快速袭击的方法，比如利用人体的蛋白对付我们自己”“但是目前我们解开了这个复杂过程之谜，这朝着新型药物研发迈进了一大步，也有利于我们在这场战争中取胜。”
目前全球有三千三百万人感染艾滋病病毒，其中美国占据约4%，我国的最新数据（截至2011年9月底）表明，艾滋病病毒感染者和病人42.9万例，其中病人16.4万例，死亡8.6万例。俗话说：知己知彼，百战不殆，要想拯救被HIV病毒侵害的病患，首先就需要了解艾滋病病毒的作用方法。
在这项最新研究中，研究人员完成了两部分蛋白相互作用的解析，首先他们构建了一个包含所有可能出现的蛋白相互作用中的蛋白的整体系统分析——这包括病毒制造的蛋白，也包括人体制造的蛋白。之后研究人员又将这些超过500个蛋白相互作用，消减为一个，一个最有助于HIV感染的相互作用：人类蛋白CBFß与HIV病毒蛋白Vif之间的相互作用。
通常在HIV感染后，一个称为APOBEC3G的限制因子能作为抑制分子，阻止病毒到达其目的地——CD4 T细胞，这种细胞是免疫系统的主要作用元素，但是研究人员发现当HIV蛋白Vif结合在人体蛋白CBFß上的时候，Vif作用加强，而APOBEC3G则含量降低了，这导致APOBEC3G组织HIV病毒的能力下降，同时病毒就能无障碍的影响CD4 T细胞了。
“这是首次针对HIV与细胞相互作用的整体全面分析”，文章的另外一位作者，美国NIH国立综合医学研究所执行主任Judith H. Greenberg表示，“这项工作是一项生物物理研究提升我们对于疾病认识的典型例子，也为我们指出了一种可能的治疗靶标。”
以上是相关文献，所以你要问的是什么？

㈨ 科学家研究发现人类首次感染艾滋的时间被提前，这个研究到底有什么用

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒(HIV病毒)引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8～9年，患艾滋病以前，可以没有任何症状地生活和工作多年。

这一重大的发现将是有望治愈艾滋病的关键。科学家们通过对它们进行遗传分析，探寻其艾滋病感染以及进展的机制将对于我们理解艾滋病、开发艾滋病预防疫苗以及治疗艾滋病将有重大意义。科研是一个探索真理的过程，每迈出一步，我们都将离真理更近，所以在对艾滋病的研究中，每一个关键的研究成果，对于我们探索艾滋病治疗途径都是关键性的。

㈩ 美国研制出一种化合物治愈hiv是真的吗

近日，刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的一篇研究报告中，来自杜克大学的研究者在HIV研究领域取得了突破性的成果，他们通过研究开发了一种的3D“设计师”蛋白，一旦将这种蛋白注射入HIV患者机体中，就会帮助患者机体免疫系统较好地制造抗体来抵御HIV的侵袭。aware可自测不用抽血祝您健康天 猫！