生产批准证书

❶ 农药生产批准证书要到期了，应在哪个部门如何办理另外安全生产许可证和全国工业生产品生产许可证找何部

农药生产批准证书----农业部，对应当地的农业局；
安全生产许可证----安监总局，内对应当地的安监局容；
全国工业生产品生产许可证--质检总局，对应当地的质量技术监督局。
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工业生产品生产许可证方面不明白的可以问我。

❷ 药品生产批准证书可否用于质押

某药品生产有限公司欲开发某种新药，由于资金短缺，决定向Ａ银行贷款１０００万元，由于贷款数额较大，该公司在以自己某处的房产（市值６００万元人民币）作抵押后，向Ａ银行提出要以药品生产许可证作质押，以共同担保该笔贷款的清偿。Ａ银行同意，该药品公司将药品生产许可证交予其保管。贷款还款期限届满后，药品公司未清偿债务。Ａ银行遂通过实现抵押权而获７００万元的清偿。对剩余３００万元未获清偿部分，Ａ银行要求通过实现质押权来清偿，药品公司不同意，双方发生争议。Ａ银行遂起诉至法院，要求确认质押合同有效，并通过拍卖药品生产许可证来获得优先受偿。 本案中，某药品生产有限公司为担保债务的履行，将药品生产批准证书用于质押，此种质押的效力如何认定呢？ 一、药品生产批准证书的性质 我国药品管理法中规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册，无该许可证的，不得生产药品。药品生产企业通过国家行政许可，取得药品生产许可证，进而取得对该许可证的专用权，那么，该专有权是民事权利还是行政上的权利呢？有人认为，药品管理法属于行政法，而药品生产企业基于行政机关具体行政行为——授权颁发药品生产许可证，而取得权利，故该专有权属于行政法上的权利。笔者以为，尽管该专有权的取得基于具体行政行为，但并不能因此而否认其民事权利的性质。药品生产企业有权使用其许可证的文号，标明许可证的名称，并生产相应的药品；未经专有权人许可而使用许可证名称、文号的，专有权人有权起诉到人民法院，要求停止侵害，排除妨碍。 二、药品生产批准文书用于质押的效力 药品生产企业将药品生产批准文书用于质押，以担保债的履行，其效力如何认定呢？一种观点认为，药品生产批准文书是药品生产企业享有生产药品权利的权利凭证，将其用于质押以担保债的履行，符合质押的法定构成要件，应为有效，当债务人不履行债务时，质权人有权将该专有权利拍卖，以拍卖所得价款优先受偿债权，这同知识产权用于质押具有相同的法理。笔者以为，药品生产专有权可否用于质押，取决于该权利符不符合权利质押的法定要求。 财产权利作为质押的标的，仅以法律规定可以设定权利质权的财产权利为限。依照我国担保法的规定，作为权利质权的标的之财产权利主要有：①汇票、支票、本票、债券、存款单、仓单、提单等证券权利；②依法可以转让的股份、股票等证券权利；③依法可以转让的商标专用权、专利权、著作权中的财产权利等知识产权；④其他可以变现的财产权利。这里所称的其他权利，《最高人民法院关于适用〈中华人民共和国担保法〉若干问题的解释》列举了公路桥梁、公路隧道或者公路渡口等不动产收益权。质权的本质在于支配质押标的的交换价值，在债务人不履行债务时，质权人可以变价质押标的而取偿；质押标的若不能让与，则质权的效力无从发挥。另外，法律规定不得转让或者性质上不得设定质权的财产权利，不得设定质权，否则，该权利质权的设定因违反物权法定主义和民法强制规定而无效。 综上，我们可以归纳出权利质权的标的之特性：①须为财产权；②须具可让与性；③须为可适于设质的权利；④须不违反物权法定原则。 笔者以为，药品生产专有权是否符合出质要求，能否有效设定质权，取决于其是否符合上述四个条件。药品生产专有权为财产权，药品生产者可以使用它而获利。但药品生产专用权具有不可转让性。依药品管理法的规定，药品监督管理部门批准开办药品生产企业，授与药品生产企业药品生产许可证。此属于法律的强制性规定。药品生产企业取得药品生产许可证是其进行生产经营的法定要件，二者之间是一一对应的关系，药品生产许可证只能由药品生产者专用，不具有可转让性。既然药品生产专有权不符合上述权利质押的第二个要件，肯定也不符合第三、第四个要件。所以，笔者以为，药品生产专有权不得设质，如果将药品生产批准证书交给债权人占有而设定质押的，该质押无效。但应注意的是，此时，是否意味着“出质人”因质押无效而不承担责任呢？显然不是。

❸ 农药生产批准证书过期1个月了

我们也遇到这个问题了，你们最后怎么解决的。如果可以，请联系我qq.31247.

❹ 计量器具型式批准证书和制造计量器具许可证有什么区别联系

取得制造计量器具许可证之前必须进行型式评价试验，型式评价试验合格后拿到计量器具型式批准证书后才可以申请制造计量器具许可证。
计量器具新产品法制管理的要求：凡制造计量器具新产品，必须申请型式批准，型式批准是指质量技术监督部分对计量器具的型式是否符合法定要求而进行的行政许可活动，包括型式评价。型式的批准决定。型式评价是指为确定计量器具型式是否符合计量要求、技术要求和法制管理要求所进行的技术评价。
《计量法》第十三条 制造计量器具的企业、事业单位生产本单位未生产过的计量器具新产品，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其样品的计量性能考核合格，方可投入生产。
《中华人民共和国计量法实施细则》第四十七条 未取得《制造计量器具许可证》或者《修理计量器具许可证》制造、修理计量器具的，责令其停止生产、停止营业，封存制造、修理的计量器具，没收全部违法所得，可并处相当其违法所得百分之十至百分之五十的罚款。
《中华人民共和国计量法实施细则》第四十八条 制造、销售未经型式批准或样机试验合格的计量器具新产品的，责令其停止制造、销售，封存该种新产品，没收全部违法所得，可并处三千元以下的罚款。

❺ 办理农药产品登记证和生产批准证的流程

国家对农药产品实行分部门管理，各部门管理的侧重有所不同。对有国家标准的农药产品实行许可证管理，由国家技术监督局审核发放；对无国家标准，执行企业标准的农药产品实行农药生产批准证书管理，由国家发展改革委员会审核发放；根据农药药效检测、大田试验、产品鉴定情况，由农业部核发农药登记证书。

申请新增原药农药生产批准证书应提供材料
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（1）农药生产批准证书申请表；

（2）工商营业执照复印件；

（3）产品标准及编制说明；

（4）具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日

一年以内的产品质量检测报告；

（5）新增原药生产装置由具有乙级以上资质的单位编制

的建设项目可行性研究报告及有关部门的审批意见；

（6）生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批

意见（申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供）；

（7）国家发改委规定的其他材料。

申请新增加工、复配产品农药生产批准证书应提供材料
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（1）农药生产批准证书申请表；

（2）工商营业执照复印件；

（3）产品标准及编制说明；

（4）具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日

一年以内的产品质量检测报告；

（5）生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批

意见（申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供）；

（6）加工、复配产品的原药距申请日两年以内的来源证

明；

（7）国家发改委规定的其他材料。

❻ 农药生产批准证书和生产许可证

企标产品办理的是生产批准证书，国标和行标的产品需要办理的是生产许可证。
办理生产批专准证书的在当地的属经委，需要申请表、营业执照复印件、企标、一年内的检测报告、两年内的原药证明、农药登记证。一般都是4个月批下来。
办理生产许可证的在当地技术监督局，具体的见网站：www.aqsiq.gov.cn，这个比较麻烦，一般要半年吧~因为有实地考核。

❼ 生产资质怎么办理

生产资质办理方法如下：

一、申请

1、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报质量技术监督局业务科。

2、企业应同时提供如下资料：企业法人营业执照；例行(型式)检验报告；环保、卫生证明等。

3、业务科将所有资料初审合格后，将申请资料报质量技术监督局质量科，由市局统一安排初审和检查。

4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。

二、受理

省质量技术监督局受理企业的申请材料后，应在7个工作日内对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》。

三、现场审查

生产许可证实施细则规定由省级质量技术监督局负责组织企业生产条件审查和封样的，省级质量技术监督局应在受理申请后2个月内组织对生产条件进行审查并现场抽封样品。省许可证办公室自受理企业申请之日起3个月内完成材料汇总，并将合格企业名单和相关材料报审查部。审查部自收到省级质量技术监督局报送材料之日起45日内完成企业生产条件抽查和材料汇总，并将合格企业名单和相关材料报送全国许可证办公室;

四、样品检验

申请取证企业应当在封样15日内将样品送达指定的检验机构。检验机构受到样品后，应当按照实施细则规定的标准和要求进行检验，并应当在规定的期限内完成检验工作。

❽ 危险化学品生产经营批准证书和危险化学品生产单位登记证哪个更重要,危险品经营许可证又是什么

前者重要，属于批准类的，说明工厂生产危险化学品的资格以及基本的安全水平。
后者是备案类的，仅仅说明企业生产的化学品进行了备案。
两个证书不矛盾，属于相互配套的，可以一起出示。