药品专利证书

1. 如何申请药品的专利

1、咨询，核实该发明是否可以申请专利。

2、正式委托专利代理机构时。

3、申专请人向专利代理人提供关属于该项发明创造的背景资料或相关内容，专利代理人要充分了解该项发明创造的内容，以便撰写最大范围保护该专利的申请书。

4、撰写专利申请文件、制作申请文件、提交专利申请。

5、审查，正式进入审查阶段，在审查过程中可能申请人与代理人需要配合进行专利补正、意见陈述、答辩等工作。

6、审查结束后，专利局会根据审查情况作出授权或驳回审查的结论。

7、专利授权，办理登记手续并领取专利证书。

2. 如何申请药品的专利

1、咨询，核实该发明是否可以申请专利。

2、正式委托专利代理回机构时。

3、申请人向专利代理人提答供关于该项发明创造的背景资料或相关内容，专利代理人要充分了解该项发明创造的内容，以便撰写最大范围保护该专利的申请书。

4、撰写专利申请文件、制作申请文件、提交专利申请。

5、审查，正式进入审查阶段，在审查过程中可能申请人与代理人需要配合进行专利补正、意见陈述、答辩等工作。

6、审查结束后，专利局会根据审查情况作出授权或驳回审查的结论。

7、专利授权，办理登记手续并领取专利证书。

3. 药品怎么申请专利

找一家专利代理事务所委托办理

（1）委托人应签署《专利代理委托书》，同时与本所签定《委托专利代理合同》一式两份，委托人是企业或其他组织应盖公章，委托人是自然人（个人）应签字或盖章。

（2）向本所提供有关发明创造的详细技术资料。

（3）按国家法律和政策缴纳费用。

申请发明、实用新型专利提供的技术资料应包括以下内容：

(1) 名称

发明创造的名称不得超过25个字。

(2) 现有技术状况

写出与你的发明创造同类的技术现有状况，指出现有技术中存在的问题及缺点。

如有文件说明的，最好能提供文件；属于开拓性发明创造的，应写明如果没有此种发明创造的产生，将存在的弊端。

(3) 有益效果

实事求是地写明你的发明创造与现有技术相比所具有的优点，有具体数据说明的要提供具体数据。

(4) 具体的技术内容

对于产品的发明创造：

机械产品、电子产品必须提供附图，使人能够直观地、形象地理解产品的每个技术特征和整体技术方案。机械产品应提供按照国家《机械制图标准》绘制的图纸,可提供总装配图及部分必要的某部位剖视图，并应描述产品的机械构成，说明组成产品的各部分之间的相互关系、结构特征，对于可动作的产品，如果只描述其构成不能使所属技术领域的技术人员理解和实现时，还应说明其动作过程或操作

步骤；电子产品应提供电路方框图及与方框图对应的具体线路图，并提供集成电路名称、型号，详细写明电路工作原理；化工及医药产品应描述产品的组分、化学成分等。对于方法的发明创造：应当写明操作步骤、工艺条件，工艺条件可以
用不同的参数或参数范围表示。

从申请专利到专利权终止共需要多少费用？

（1）申请专利时，需向本所缴纳代理费及由本所代交的申请费，费用数额为：

发明专利：3500元（代理费） + 950元（申请费）

实用新型：2000元（代理费） + 500元（申请费）

外观设计：1000元（代理费） + 500元（申请费）

（2）获得专利权的基本费用：向国家知识产权局专利局缴纳的证书费、登记费、印花税。发明专利申请还应缴纳审查费及维持费。

（3）获得专利权后的基本费用：向国家知识产权局专利局缴纳年费。

申请专利的好处？

拥有一项受专利法保护的技术成果，而不怕“泄密”，不怕因本单位技术人员的“跳槽”使技术成果流失；

增加了无形资产的存量，提高了企业的品位；

可独家“垄断”专利产品销售市场，独自实施专利，获得经济效益；

通过转让专利技术或实施专利许可，获得经济效益。

4. 如何申请一种药品的专利

申请
药物专利
比
药品
注册要求略低
但估计你还有大量工作需要做
先做
专利
查询
完成动物试验研究
在开展
临床研究
之前,就可以提出药品专利申请了

5. 药品专利证书不合格药监局叫下架

我来回答这个问题，药品专利证书不合格，药监局就要下架，这个要你下架你就得下架，因为不合格嘛，当你合格后再上架呗。

6. 药品专利有哪几种类型呢

根据《专利法》的规定，药物专利有3种类型，在药物专利中，后两种专利药学专业版的技术含量较低、而权且数量较少：

(1)药品发明专利，可以将新药物、新的药品制备方法、发现的药物新用途申请发明专利。

(2)药品实用新型专利，药物剂型、形状、结构的改变带来药品功能改变的、制药设备的发明等可以申请实用新型专利。

(3)药品外观设计专利，涉及药品外观和包装容器外观等的新设计可以申请外观专利。

7. 药品专利号和注册证号有什么不同

也就是该药品申请了专利，申请专利后每个专利都有一个代号就叫专利号。专利分为发明专利，实用新型专利和外观专利，其专利号也有一定区别的。

注册证号也就是进口药品的批准文号，国内的药品批准文号是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，国药准字J是指进口分包装品种，和纯进口品种是有区别的。

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8. 申请药物专利步骤要怎么做

申请药品专利步骤：
1、申请人向专利国务院专利行政部门提出书面申请；
2、国务院专利行政部门依法受理；
3、国务院专利行政部门依法初审及实质审查；
4、授权。
【法律依据】
2021年6月1日生效的《专利法》第二十六条
申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
第三十四条
国务院专利行政部门收到发明专利申请后，经初步审查认为符合本法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。
第三十五条
发明专利申请自申请日起三年内，国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求，对其申请进行实质审查；申请人无正当理由逾期不请求实质审查的，该申请即被视为撤回。
第三十九条
发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由的，由国务院专利行政部门作出授予发明专利权的决定，发给发明专利证书，同时予以登记和公告。发明专利权自公告之日起生效。

9. 药品专利怎么申请

药品配方类的技术一般申请的是发明专利。
依据专利法，发明专利申请的审批程序分为受理、初审、公布、实质审查和授权五个阶段：
（1）受理阶段
专利局收到专利申请后进行审查，如果符合受理条件，专利局将确定申请日，给予申请号，并且核实过文件清单后，发出受理通知书，通知申请人。如果申请文件未打字、印刷或字迹不清、有涂改的；或者附图及图片未用绘图工具和黑色墨水绘制、照片模糊不清有涂改的；或者申请文件不齐备的；或者请求书中缺申请人姓名或名称及地址不详的；或专利申请类别不明确或无法确定的，以及外国单位和个人未经涉外专利代理机构直接寄来的专利申请不予受理。
（2）初步审查阶段
经受理后的专利申请按照规定缴纳申请费的，自动进入初审阶段。初审前发明专利申请首先要进行保密审查，需要保密的，按保密程序处理。
在初审是要对申请是否存在明显缺陷进行审查，主要包括审查内容是否属于《专利法》中不授予专利权的范围，是否明显缺乏技术内容不能构成技术方案，是否缺乏单一性，申请文件是否齐备及格式是否符合要求。若是外国申请人还要进行资格审查及申请手续审查。不合格的，专利局将通知申请人在规定的期限内补正或陈述意见，逾期不答复的，申请将被视为撤回。经答复仍未消除缺陷的，予以驳回。发明专利申请初审合格的，将发给初审合格通知书。对实用新型和外观设计专利申请，除进行上述审查外，还要审查是否明显与已有专利相同，不是一个新的技术方案或者新的设计，经初审未发现驳回理由的。将直接进入授权秩序。
（3）公布阶段
发明专利申请从发出初审合格通知书起进入公布阶段，如果申请人没有提出提前公开的请求，要等到申请日起满18个月才进入公开准备程序。如果申请人请求提前公开的，则申请立即进入公开准备程序。经过格式复核、编辑校对、计算机处理、排版印刷，大约3个月后在专利公报上公布其说明书摘要并出版说明书单行本。申请公布以后，申请人就获得了临时保护的权利。
（4）实质审查阶段
发明专利申请公布以后，如果申请人已经提出实质审查请求并已生效的，申请人进入实审程序。如果申请人从申请日起满三年还未提出实审请求，或者实审请求未生效的，申请既被视为撤回。
在实审期间将对专利申请是否具有新颖性、创造性、实用性以及专利法规定的其它实质性条件进行全面审查。经审查认为不符合授权条件的或者存在各种缺陷的，将通知申请人在规定的时间内陈述意见或进行修改，逾期不答复的，申请被视为撤回，经多次答复申请仍不符合要求的，予以驳回。实审周期较长，若从申请日起两年内尚未授权，从第三年应当每年缴纳申请维持费，逾期不缴的，申请将被视为撤回。
实质审查中未发现驳回理由的，将按规定进入授权程序。
（5）授权阶段
实用新型和外观设计专利申请经初步审查以及发明专利申请经实质审查未发现驳回理由的，由审查员作出授权通知，申请进入授权登记准备，经对授权文本的法律效力和完整性进行复核，对专利申请的著录项目进行校对、修改后，专利局发出授权通知书和办理登记手续通知书，申请人接到通知书后应当在2个月之内按照通知的要求办理登记手续并缴纳规定的费用，按期办理登记手续的，专利局将授予专利权，颁发专利证书，在专利登记簿上记录，并在2个月后于专利公报上公告，未按规定办理登记手续的，视为放弃取得专利权的权利。