科技成果过程

A. 科技成果和科研成果的区别是什么

个人理解：
科技成果一般指利用科学技术、理论等发明创造的用于实际应用的技术或产品，偏理工、应用；而科研成果指一般科学研究过程中创造的理论、方法、技术等。
不知对不对！

B. 介绍最新的科技成果的制作过程 紧急 谢谢大家！！！！！

什么东西?
不懂 帮不了你了

C. 科技成果转化最重要的环节是什么

D. 科技成果评价是怎么的流程及需要资料有哪些

坚持实事求是、科学民主、客观公正、注重质量、讲求实效的原则，依照规定的程序和标准，对被评价科技成果进行审查与辨别，对其科学性、创造性、先进性、可行性和应用前景等进行评价，并做出相应结论。对成果的知识产权不做评价。
科技成果评价主要针对技术开发类应用技术成果、社会公益类应用技术成果、软科学研究成果三种类型进行评价。
科技成果评价的主要内容是：
1、技术创新程度、技术指标先进程度；
2、技术难度和复杂程度；
3、成果的重现性和成熟程度；
4、成果应用价值与效果；
5、取得的经济效益与社会效益；
6、进一步推广的条件和前景；
7、存在的问题及改进意见。
科技成果评价机构（简称评价机构）是指参加科技成果评价试点的具有科技成果评价业务能力，独立接受科技成果评价委托，有偿提供科技成果评价服务的社会中介服务机构和事业单位。
目前，在四川可做科技成果评价的机构推荐：成都市中小企业服务中心，生产力促进中心，等等
科技成果评价项目所需材料目录
（1） 科技成果评价申请表；
（2） 研制报告（主要包括技术方案论证、技术特征、总体技术性能指标与国内外同类先进技术的比较、技术成熟程度、已推广应用及取得的效益情况，对社会经济发展和行业科技进步的意义、进一步推广应用的条件和前景、存在的问题等内容；
（3） 测试分析报告及主要实验、测试记录报告；
（4） 专业检测机构出具的产品检测报告；
（5） 国内外相关技术发展的背景材料，引用他人成果或者结论的参考文献；
（6） 国家法律法规要求的行业审批文件及产品企业标准；
（7） 缴纳国税、地税的税务证明或推广应用所产生的经济效益或社会效益、环境生态效益证明；
（8） 用户应用证明；
（9） 单位营业执照复印件及荣誉证书；
（10） 说明知识产权状况的相关材料；
（11） 由有资质的查新单位出具的科技成果查新报告；
（12） 获得省部级以上政府部门立项的项目证书或结题证书等。
成果评价的流程
1、委托方向评价机构提出成果评价需求。
2、评价机构收到被评价成果材料后，初步审查评价委托方提交的技术资料，判断评价委托方提出的评价要求能否实现。
3、接受评价委托，与委托方签订评价合同，约定有关评价的要求、完成时间和费用等事项。
4、确定成果评价负责人。由其选聘熟悉被评价科技成果行业领域的专家担任评价咨询专家，同一单位的专家不得超过两人。
5、对于需要具备检测或查新报告才能做出评价结论，但评价委托方又未提供相关报告的，评价机构可以要求评价委托方提交符合要求的检测、查新报告，也可以与评价委托方协商，由评价机构作为检测、查新委托人取得检测、查新报告。
6、专家评价。由每位咨询专家独立评价，提出评价意见。评价机构工作人员负责汇总每位咨询专家的评分结果，并计算出综合评分。
7、评价负责人在综合所有咨询专家评价意见的基础上，完成综合评价结论。
8、按约定的时间、方式和份数向评价委托方交付评价报告。

E. 科技成果实现包括哪些过程，就是想在科技质量管理体系构建时，划分科技过程模块可应用什么理论

1.成果来源的可以考虑提供的材料：如
三年内购入或出售技术成果的正式技术合同
近三年研发项目编号（取自申报表中二项目编号）
三年之前的成果、专利等
2.成果形成的产品可考虑提供的材料：如
新产品证书
新产品检测报告
新产品新技术鉴定验收证书
新产品查新报告
新产品销售证明
生产登记批准书等
3.成果形成服务可考虑提供的材料：如销售合同、发票、用户意见、收入证明等
4.成果形成样品、样机可考虑提供的材料：如检测报告、实物照片等。

F. 科技成果转化过程中存在哪些难点

改革开放四十年，我们筚路蓝缕、砥砺前行，40年沧海一粟，我国最终实现了由封闭、贫穷版、落后到开放、富强、权文明的历史转变，我们14亿中国人不仅填饱了肚子，更武装了头脑，中国科技事业突飞猛进，制造业也逐渐在由“中国制造”转变为“中国创造”，我国各项前沿科技专利保有数量逐年增加。尽管如此，我们还是应该保持一个清醒的头脑，要知道我国科技成果转移转化率仍然偏低，也就是说相当一部分前沿科技成果仍处于“纸上谈兵”的阶段，无法转化为生产力。
众所周知，前沿科技成果多掌握在各类高校以及科研机构手中，而企业内部的研究开发机制相对薄弱，据相关统计表明，截止到2018年六月，游离于企业之外的各类科研机构近6000家，科研机构虽然研发能力较强，但是市场嗅觉较弱，并且资金也不充裕，金智创新认为科研机构和企业缺乏沟通是导致我国科技成果转移转化率偏低的主要原因。

G. 薛社普的科技成就

对细胞分化规律及其可调控性提供了重要理论依据为我国男性生殖生物学及节育药棉酚等的研究作出了重要贡献创建了网织红细胞与骨髓瘤细胞的胞质体杂交模型，发现波型蛋白基因被抑制与去核有关，揭开了哺乳动物红细胞自然去核之谜和去核的双期相现象，在国内外首次发现哺乳类红细胞胞质中存在能逆转恶性分裂、调节基因表达和诱导终末分化的“红细胞去核分化因子（EDDF）”，提纯的活性物质对转化及肿瘤细胞有高活性的抑制生长和促进分化作用。克隆了不同阶段终末分化期相关因子的基因全长序列及其编码结构。提出核浓缩理论和藉以终止肿瘤细胞恶性分裂的治癌新概念。 在科学技术方面的首创性发现与贡献。
细胞增殖与分化
基本阐明“细胞分化的可调控性”的规律，质疑“细胞分化一旦决定和已分
化后即不可逆”的传统概念。提出细胞分化可调控性的实验依据，为通过诱导细胞分化治疗“分化疾病（如肿瘤）”和调控已分化细胞去分化以克隆动物提供理论依据。 （1）建立胚胎脊髓移植术，发现鸡胚颈段脊髓存在“节前交感神经柱（Terni核团）”。该核团细胞的超量增殖和预定自动退化死亡的命运可于该段脊髓移植至适宜微环境（胸段）条件后使之存活和分化为新的节前交感柱。证明外周微环境中的支持与营养等因素可以调控细胞的分化（表明分化基因的表达可以调控）。
（2）鸡胚胚层细胞可在一定时间、空间条件下改变其分化类型或在病毒的感染后癌变；已恶变的肿瘤细胞在胚体内有被诱导分化为胚胎组织的潜能。
（3）分化中的性腺可在其髓质或皮质两个诱导拮抗抗体体系的调控下改变其性分化比率。
（4）造血系肿瘤细胞（骨髓瘤）可在诱导分化剂（如维甲酸及DMSO）或调节因子（如EDDF等细胞因子）的作用下进行分化，为肿瘤细胞的诱导分化提供理论依据。
细胞研究
在中国首次发表了同位素放射自显影的论文，证明鸡胚卵黄球没有蛋白质合成代谢和自我更新能力，本身不能形成为细胞（鸡胚内胚层细胞和血岛），提出了对当时苏联靳柏辛斯卡娅的《活质学说》的否定观点，并阐述了内胚层细胞和血岛在鸡胚发育过程中的增殖规律。
细胞调控研究
建立了节育药的动物实验研究模式、起效评估指标和一整套多学科的功能与形态定位、定量、定性的检测技术方法，为中国男性生殖及国产节育药棉酚、雷公藤单体等抗精子发生及抗生育机理作出了开拓性的系统研究。基本阐明了棉酚抗精子发生的作用环节，药物在体内的代谢动态、毒性、毒理及三致（致癌、致畸、致突变）遗传效应，包括对人体内精子受精、原核形成和单倍体染色体结构的影响作出评价。在国内、外发表论文70多篇，出版了《男性节育药棉酚的实验研究》专著（1983年人民卫生出版社，该书获国家优秀科技书二等奖）。曾获1986年和1987 年中央卫生部及计生委科技进步二等奖：获WHO及美国人口委员会的基金资助，并应邀在美国9个城市进行专题报告、学术交流和科研协作。为推动棉酚走向国际，牵动WHO及美国人口委员会和在20世纪70年代成为国际男性科研的领头课题作出贡献。
（1）发现了药物作用的靶细胞、靶细胞器环节和药物损伤生精细胞线粒体的呼吸、氧化磷酸化、能源体系和人精子特异的LDH-C4酶系的分子作用机理，提出了药物的靶细胞作用位点假说，以及靶细胞定位与药物起效不育时间相关的计算规律。发表论文50多篇，受到国际同行重视，应邀在国际权威书列《Advances in Reproctive Hea1th Care》第6册《Male Ferti1ity and its Regulation》（1985，y T.Lob1 and E.S.E.Hafez，MTP Press Limited）中发表综述论文“Gossypol contraception and mechanism of action”。
（2）首次在国内用14C同位素标记棉酚开展用小动物（大鼠）进行整体放射自显影技术，结合细胞及电镜微观水平、定量定位技术，阐明药物在体内吸收、分布、排泄途径（包括粪、尿、呼气），排出半量时间计算和代谢的药物动力学规律，钾（42K）代谢，相关Na-K-ATP酶系、性激素水平和三致毒副作用环节等，为节育药临床前的药理、毒性毒理检测及其安全性提供了必要的数据。发表论文20多篇，并与美国三所大学建立14C-棉酚的科研协作。
细胞机理及其研究
基本阐明哺乳类红细胞终末分化期自然去核的机理之谜。揭示了自然去核类（哺乳类）和非去核类（鸟类）红细胞在种系发生上“核骨架-核纤层-中间纤维（波形蛋白纤维）”体系的结构功能差异和自然去核的二期相规律，提出自然去核是种系进化演变结果的假说。创建了网织红细胞胞质体杂交模型的实验体系，发现哺乳类红细胞中存在一系列显然是进化产物的红细胞分化去核因子（Erythroid Differentiation Denucleation Factors，EDDFs），具有调节终末分化期相关基因程序性表达、核浓（固）缩、自然去核和诱导造血系（骨髓）肿瘤细胞再分化的作用。已克隆出一系列该EDDF基因家族的cDNA序列，并在GenBank登记编号。其中与核染色质浓缩相关基因有可能利用作为诱导造血系肿瘤细胞核浓（固）缩，以防治肿瘤细胞恶性生长的潜在价值。此项研究已发表论文70多篇，部分阶段成果曾获中央卫生部1988年及1991年科技进步二等奖，课题仍在分子水平深入进行之中。多次在欧美细胞生物学年会，国际形态学学术会议大会上报告及与香港大学进行科研协作，有两项基因由香港方面申请了国际专利。
（1）创建了可调控骨髓瘤细胞恶性生长的哺乳类网织红细胞胞质体的杂交模型，及可供筛选抗癌药物之用的相关细胞突变株HL-60-AR，裸鼠传代的HI-60-AR/Nu株和杂交细胞系BW-R、NS-R、SP-R、HL-R、Hmy-R、SP-RNR和K-RRneo等。
（2）发现红细胞波形蛋白纤维（Vimentin）基因在诱导分化的细胞中与癌基因c-myc等一样被抑制。从进化上揭示了该基因在自然界的去核类（哺乳类）与非去核类（鸟类）红细胞类型细胞中的消长时空关系上的差异以及哺乳类自然去核的双期相规律。阐明波形蛋白纤维基因的表达在哺乳类细胞中的被抑制是自然去核的关键，提出了自然去核是种系进化结果的假说。揭开了哺乳类红细胞自然去核的物质基础之谜及其在进化上的意义。去核后红细胞及其细胞质中珠蛋白基因mRNA合成血红蛋白，在血液循环中成为专职供氧的终末分化细胞。
（3）发现哺乳类红细胞中存在能调控终末分化基因表达，诱导核染色质浓（固）缩去核和逆转造血系肿瘤细胞恶性的红细胞分化去核因子（EDDF）家族。该因子能组织特异地激活红系和非红系骨髓瘤细胞珠蛋白基因表达，并抑制癌基因活动而促进细胞分化。提纯的EDDF活性物质能特异地与β-珠蛋白基因的增强子HS-2序列结合，起转录因子作用。对体外培养的骨髓肿瘤细胞系有高活性的抑制生长和促进分化的作用。
（4）在上述基础上克隆了不同终末分化阶段的相关EDDF基因家族6个成员，在GenBank中查询证明为未见报道的新基因序列。根据其中可引起细胞核浓（固）缩，终止细胞分裂增殖的基因，提出了核染色质浓缩理论和借以诱导分化，抑制肿瘤细胞恶性生长的治肿瘤新概念。共发表论文10篇。

H. 第一次和第二次工业革命的科技成果以及其发明过程

第一次工业革命中，发明了改良的蒸汽机，蒸汽机动力普遍应用，发明了汽船，火车机车等新交通工具，促进了生产力飞跃发展等。

第二次工业革命中，电力的广泛应用，使人类由“蒸汽时代”进入“电气时代”，电器产品深入到生产生活多个领域，汽车和飞机的发明使用，极大地提高了生产力，引起社会生活的深刻变化。
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发明过程有些复杂 ,希望可以帮到你

I. 如何进行科技成果登记

1.登记材料规范、完整； 2.已有的评价结论持肯定性意见； 3.不违背国家的法律、法规专和政策。 二、提属交《科技成果登记表》及下列材料 1.应用技术成果：相关的评价证明（鉴定证书或者鉴定报告、科技计划项目验收报告、行业准入证明、新产品证书等）和研制报告；或者知识产权证明（专利证书、植物品种权证书、软件登记证书等）和用户证明。 2.基础理论成果：学术论文、学术专著、本单位学术部门的评价意见和论文发表后被引用的证明。 3.软科学研究成果：相关的评价证明（软科学成果评审证书或验收报告等）和研究报告。 三、程序 1.科技成果登记机构对办理登记的科技成果进行形式审查，对符合条件的予以登记，出具登记证明。科技成果登记证明不作为确认科技成果权属的直接依据。 2.科技成果登记机构对已经登记的科技成果应当及时登录国家科技成果数据库，并在国家科技成果网站或者科学技术研究成果公报上公告。四、相关文件《科技成果登记办法》

J. 科技成果转化的主要流程是什么

科技是经济增长的发动机，是提高综合国力的主要驱动力。促进科技成果转化内、加速科技成果产业容化，已经成为目前世界各国科技政策的新趋势。目前科技成果转化的途径，主要有直接和间接两种转化方式，并且这两种方式也并非泾渭分明，经常是相互包含的。
（一）科技成果的直接转化
1.科技人员自己创办企业
2.高校、科研机构与企业开展合作或合同研究
3.高校、研究机构与企业开展人才交流
（二）科技成果的间接转化
科技成果的间接转化主要是通过各类中介机构来开展的。机构类型和活动方式多种多样。在体制上，有官办的、民办的，也有官民合办的；在功能上，有大型多功能的机构（如既充当科技中介机构，又从事具体项目的开发等），也有小型单一功能的组织。
1.通过专门机构实施科技成果转化
2.通过高校设立的科技成果转化机构实施转化
3.通过科技咨询公司开展科技成果转化活动