ts证书是查询

❶ 如何查询特种设备设计许可证的真伪，编号是TS1210324-2019，非常感谢

TS1210324-2019，是真的。
是国家质检总局审批的压力容器境内设计许可证。
总局压力容器设计许可审批总排顺序为324，许可有效期至2019年。

❷ TS证书是什么

ISO/TS16949标准是美国"三大"汽车公司--克莱斯勒（Chrysler）、福特(Ford)和通用(GM)于1994年在ISO900的基础上联合开发的。制订的ISO/TS16949，其目标是建立基本质量体系，持续地改进质量，加强预防缺陷，减少在供应环节中出现质量变差及浪费。 所有直接供应商都应建立符合这一要求的质量体系，并通过认证，美国主要的货车厂及在澳大利亚的日系丰田和马自达也正式采用这一要求，只有拥有这项认证，才能成为欧美这两大车系的配套厂，才能达到高质量低成本的目标。 如今，ISO/TS16949质量管理体系认证可能会冲击到全球14000多家汽车零部件、材料和服务的第一层供应商。它的开发和实践不仅对这些供应商有商务上的意义，即只要通过一次费用合理的审核就能满足三大汽车公司的质量要求，同时，这一举措也提高了消费者的信心。 ISO/TS16949证书是同汽车制造商交易的条件，亦是工厂开拓新商机的通行证！

❸ 锻件公司提供的TS证书怎么查询是真的假的

你可以到复TF的网站上查询制是否有这家公司的证书号了，不知道这个TS是哪家认证公司发的证书，你可以到：
1、国家认证认可网站查询。
2、发证的认证公司查询。
3、IATF网站查询（英文）

实在没有办法的话，你打电话给发证的认证公司，他们会告诉你查询方式。

❹ 如何查询特种设备制造许可证的真伪，编号是TS2410910-2013，起重机械

浏览器地址栏输入：enterprise.cnse.gov.cn/#Step_5 就可以查询特种设备制造许可证的真伪了。希望能帮到你！

❺ 特种设备作业证真伪查询,证书编号：ts6gyul02722

这是 玉林市 场（厂）内机动车辆作业 证。

❻ 特种设备TS认证是什么

TS是特种设备制造许可证的简称，你需要办理生产许可证，看你做什么东西了，需要送样做检测，还要工厂检查

❼ 什么是TS制造许可证

特种设备制造许可证，即TS认证。是指国家质量监督检验检疫总局对特种设备的生产（含设计、制造、安装、改造、维修等项目）、使用、检验检测相关单位进行监督检查，对经评定合格的单位给予从业许可，授予使用TS认证标志的管理行为。

1、在特种设备领域，各制造、使用、检测单位在规定的期限内如果不能取得TS认证，国家将不允许其进入特种设备的相关领域开展经济活动。

2、它包括以下产品：锅炉、压力容器制造许可、压力管道元件制造许可、厂内机动车辆类制造许可、客运索道制造许可、大型游乐设施许可、大型游乐设施类制造许可、起重机械类制造许可、电梯类特种设备制造许可等等特殊设备及材料的生产。

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特种设备制造许可证办理程序：

特种设备制造许可包括申请、受理、产品试制和型式试验、鉴定评审、审批、发证等程序：

(一)申请

申请制造许可的单位到所在州（地、市）质量技术监督部门领取《申请书》，填写申请书一式四份（附电子文本），向安徽省质量技术监督局提出申请，并附下列材料（各一份）：

1、依法取得的工商营业执照或者政府有关部门依法颁发的登记、注册证件复印件；

2、组织机构代码证复印件；

3、质量手册；

4、有关安全技术规范规定的其他材料。

5、设备图纸和技术文件。

(二)受理

省质量技术监督局对申请材料进行审查，同意受理的在申请书上签署受理意见，返回申请单位。不同意受理的向申请单位出具不受理通知书。

(三) 产品试制和型式试验

按照规定需要进行产品试制或者进行型式试验的，申请单位应当在受理后，准备试制产品或者进行型式试验。

❽ 怎样查询某公司是否通过TS16949认证

在其公司所在哪个认证公司办理的官方网站，其次就是IATF的官方网站。并且必须要知道其公司的名字和证书编号才能查询。

ISO/TS16949:2009认证注册，只适用于汽车整车厂和其直接的零部件制造商。这些厂家必须是直接与生产汽车有关的，具有加工制造能力，并通过这种能力的实现使产品能够增值。

要求获得ISO/TS16949：2009认证注册的公司，必须具备有至少连续12个月的生产和质量管理记录，包括内部评审和管理评审的完整记录。

对于一个新设立的加工场所，如没有12个月的记录，也可经评审符合确认质量系统规范要求后，由认证公司可签发由NQA颁发的“符合性证明”。当具备了12个月的记录后，再进行认证审核注册。经认证获颁证书的机构，如不能继续保持质量体系的正常运转和产品质量的一致性，将有被吊销证书的风险。

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TS16949认证的要求

第一，16949是以ISO9000 2000版为基础

因此，16949需要转向“过程模式”理念和PDCA技术，这要求在方法上和文件形式上有一个极大的转变。审核方法上也由原来的部门/要素转化为“过程”导向。

第二，大量和广泛新增的变化的内容表明从以质量保证体系为基础的QS9000转到能取得ISO/TS16949：2002注册的质量管理体系有大量的工作要做。

与QS9000在细节上大约有80处的不同。比如：对内审的要求得到极大的加强，强制要求进行制造过程审核，要使用特定的检查清单并对内审核员资格提出了要求。

第三，IATF要求，必须有最少12个月“运行业绩记录”和内部审核和对前12个月管理评审的策划和结果的记录。

第四，必须有一个有资格的内审员清单和一个顾客/特定顾客要求的清单。