srs证书

『壹』 杜比和SRS音效认证有什么区别

咱们先来说说大名鼎鼎的杜比，杜比其实是一位英国博士R.M.DOLBY的中译名，他于1965年与英国创办了杜比实验室有限公司，并在1976 年将总部迁到了旧金山。它先后发明了杜比降噪系统、杜比环绕声系统等多项技术，对电影音响和家庭音响产生了巨大的影响。而对于广大用户，我们认识杜比更多的是在杜比环绕声系统。现在杜比把这种环绕声系统带到了PC上，也就是我们常常在笔记本上看到的“杜比认证”。

▲支持杜比技术的笔记本
目前杜比家庭影院认证已经发展到了第四代，它可以让您的 PC 发出透彻清晰的环绕声。您可以通过任意耳机、内置或外置扬声器以及家庭影院系统来欣赏它。当然对于笔记本尺寸很小的扬声单元来说，采用了杜比认证的笔记本在听赶上确实会比没有的杜比认证的要好很多。尤其对于仅有2个扬声器的笔记本来说，杜比的虚拟环绕技术让笔记本的外放声音声场更为开阔，但不会提升笔记本扬声器本身的音质。

▲第四代杜比技术的控制中心
当然高级的杜比环绕技术需要从录音制作到解码播放都有一定的要求，而经过杜比认证的笔记本，它本身虽然只有2只扬声器，但可通过软件上的算法达到虚拟环绕立体声效果，第四代的杜比认证可从任意双声道输入生成 5.1 或 7.1 环绕声，增强我们的听感。在使用耳机聆听的时候，效果要更加震撼，所以购买通过杜比认证的笔记本确实会效果，不过这也同时增加了购买成本。

▲SRS音效认证的笔记本
接下来我们再来看看SRS，其实SRS与DOLBY 非常类似，也是一种增强听感的技术，它是美国SRS实验室所推出的通过两个扬声器来营造身临其境的三维音场的技术。对于来说，认识SRS还是从一些MP3上，许多的MP3都有支持SRS WOW，WOW效果由SRS (3D SOUND)和TRUBASS(Deep Bass)构成，现在的Microsoft Windows Media player也集成了这种效果。点击进入SRS官网试听SRS效果

▲Microsoft Windows Media player内置SRS音效
不过要说一般笔记本上的杜比和SRS区别的话，还没有深究过，不过可以肯定的是，无论是杜比还是RSR，它们都可以非常容易的实现虚拟的环绕声，即使是效果很差的笔记本喇叭也可听到环绕声的效果，不过好的喇叭才是关键，软件的辅助效果仅仅是锦上添花而已。

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希望以上信息对你有所帮助

『贰』 国外留学回来，国外学历认证，学位认证该怎样办理国外学历认证准备什么东西请办过的赐教！谢谢！

急着回来干什么吧，在学历认证之前首先你要开具《留学生归国人员证明》，这个是要你所留学国家的中华人民共和国大使馆的教育部开具的，每个国家都有不同管片的老师专门负责。你急着回来就说明你还得把《留学生归国人员证明》所需的资料全部再用DHL或者EMS发国际快递寄过去，然后那边查询确认完毕后才会把《留学生归国人员证明》寄回给你，这个过程需要1-2个月。《留学生归国人员证明》具体所需资料需要你登陆留学国家大使馆的网站进行查询，比如我是英国留学生，就去中驻英大使馆网站教育处http://srs.moe.e.cn/进行注册并邮寄相关证件证明。
等你拿到了归国人员证明了，去http://renzheng.cscse.e.cn/注册填写资料，申请材料如下：

1 一张二寸彩色证件照片（蓝色背景）；
2 需认证的国外源语言（颁发证书院校国家的官方语言）学位证书或高等教育文凭正本原件及复印件；
3 需认证学位证书或高等教育文凭所学课程完整的正式成绩单原件及复印件；如以研究方式学习获得的学位证书，需提供学校职能部门（如学院、学籍注册部门或学生管理部门）开具的官方研究证明信原件及复印件，研究证明信内容应说明学习起止日期（精确到月份），专业名称，研究方向，所授予学位等信息；
4 需认证的国外学位证书（高等教育文凭）和成绩单（研究证明信）的中文翻译件原件（须经正规翻译机构（公司）进行翻译，个人翻译无效。如到教育部留学服务中心递交认证申请材料，建议到我中心6层服务大厅内办理翻译业务）；
5 前置学历学位证书或高等教育文凭原件和复印件（使用这个证书申请需认证的国外学位证书课程或高等教育文凭课程）；
6 申请者留学期间所有护照（含护照首页-个人信息页、末页-本人签字页、以及所有留学期间的所有签证记录和出入境记录）原件及复印件。如果申请者留学期间护照已超出有效期限，需提供在有效期限内的护照原件及首页和签字页复印件或户籍簿原件和复印件；

7 中国驻外使（领）馆开具的《留学回国人员证明》原件及复印件；
8 申请者亲笔填写的授权声明（登陆http://renzheng.cscse.e.cn/，下载）。
9 汇款至国家教育部的汇款单（350元）
10 学生证/学生卡复印件

『叁』 有几种音效认证

飞利浦的飞声音效认证也很牛！

『肆』 什么是欧盟有机认证

欧盟有机认证成立于1991年，是国际上最大的有机认证机构之一。ECOCERT SA一直坚持为客户提供独立、严格和高效的认证服务，业务遍及欧洲、亚洲、美洲、非洲等70多个国家和地区。

ECOCERT SA严格按照ISO 65导则（等同于欧盟EN 45011导则）要求进行业务运作，获得了欧盟权威机构和美国农业部USDA的认可（为首批获得美国农业部认可的4个国外认证机构之一），并得到了日本农林水产省的批准进行依据JAS标准的有机认证。

ECOCERT SA可提供种植、养殖、农业生产资料、有机化妆品、有机纺织品、有机水产品和生态清洁剂等方面的认证服务。

(4)srs证书扩展阅读：

在国际上享有良好的声誉，其认证标志得到消费者和有机行业的普遍认可。ECOCERT获得了欧盟权威机构、美国农业部NOP（为首批获得美国农业部认可的4个国外认证机构之一）、日本农林水产省JAS及中国认证认可监督管理委员会（CNCA）的认可。

而且还可以按照英国土壤学会Soil Association、瑞士有机标准BioSuisse等标准进行认证。因此，可以说ECOCERT认证证书是中国有机产品进入世界几乎所有有机市场的保证。

同时，ECOCERT也是中国唯一一个被认监委批准的可以做中国有机产品认证和中国GAP认证的中外合资企业，是国外有机产品进入中国有机市场的绿色通道。

ECOCERT机构严苛的质量考核和认证程序，使任何贴有ECOCERT认证标志的产品都成为一种高品质和高信誉度的保证，为追求环保有机的全球人士所认可和推崇。

『伍』 欧盟有机认证是什么意思

欧盟有机认证Ecocert是欧洲对有机产品的检验及认证机构，具有鉴定有机产品是否达到欧洲、日本及美国的标准资格。证书标志是全球现今最具权威的有机认证许可证明之一，深受消费者及有机业界信赖，于国际市场极具公信力。

Ecocert起源于有机农业，于1991年欧盟公布有机生产的规范时，由一群农学家在所创办。Ecocert拥有一群擅长检验的认证专家，专门检核有机产品是否完全遵从有机品质管理监控规则。

关键是Ecocert是一个完全独立及公正的认证机构，专家只会根据有机规则而作出决定，不会提供任何咨询或市场推广支援。倘若产品没有完全依从所有有机规则，Ecocert将不会颁发认可证书予该产品。
法国国际生态认证中心（ECOCERT SA）成立于1991年，是国际上最大的有机认证机构之一。ECOCERT SA一直坚持为客户提供独立、严格和高效的认证服务，业务遍及欧洲、亚洲、美洲、非洲等70多个国家和地区。ECOCERT SA严格按照ISO 65导则（等同于欧盟EN 45011导则）要求进行业务运作，获得了欧盟权威机构和美国农业部USDA的认可（为首批获得美国农业部认可的4个国外认证机构之一），并得到了日本农林水产省的批准进行依据JAS标准的有机认证。
ECOCERT SA可提供种植、养殖、农业生产资料、有机化妆品、有机纺织品、有机水产品和生态清洁剂等方面的认证服务。

『陆』 有机认证具体流程哪位可以详细说明一下

朋友你好关于有机认证流程可以参考这个回答，希望对你有所帮助。

1目的和范围

该说明概述了有机认证过程的步骤，为任何感兴趣认证的人提供指南。

2责任

以下各方要求完成认证程序:

a)认证官:

1)评审申请文件的完整性和合理性以及客户是否能遵守标准的能力。 通知客户评审结果。

2)评审检查报告以及所有相关文件。 在文件评审基础上对是否认可， 拒绝还是保持认证做最终决定。

3)认证官需为来年制定检查说明以及检查计划。

b)检查员:

1)评审有机项目描述， 每年更新， 收取检查说明并学习，为现场检查做准备。现场检查的人员不能对他们一年内检查的项目做认证决定。

3有机认证过程

有机认证过程包括五个步骤

1)该项目完成申请表，并且填写 OPD。

2)SRS对申请文件以及 OPD 进行评审，并和客户沟通直到所有疑问都解决。最后给客户反馈评审意见。

3) SRS 的检查员对该项目进行现场检查，评估其 OPD 的实施情况和完整性以及该项目对有机规则的符合性。

4)评审检查报告并决定是否认可该项目。

5) SRS 在准备来年的检查计划时， 操作者向 SRS 报告整年当中那些影响符合性的变化。若继续认证， 操作者向 SRS 提交更新的 OPD 以及支付认证费用， 并重新在更新的基础上进行步骤 2 到 5.

3.1 步骤 1 – 申请和费用

3.1.1

对于第一次申请 SRS 认证的项目，SRS 提供申请过程相关信息，包括项目申请有机标准的要求，申请表格以及认证费用，链接到官方网站。如果SRS 收到完整的申请，将进行评审，申请者也将收到一系列信息包括评审结果、 报价、 合同、 表格以及更多涉及的信息。如果经营者决定开始 SRS 认证服务， 双方需签订合同， 客户支付预付款，完成并提交 OPD 和其他相关文件。

3.1.2

我们至少需收集以下信息

1) 完成申请的人员姓名

2)准确的申请方的名称，地址， 负责人， 电话

3)以前申请认证机构的名称；申请年限；提交申请的结果， 如果涉及还包括不符合项通知或颁发给申请者的认证拒绝信；申请方对不符合项整改描述， 包括整改证据。

3.1.3

SRS 应准备好申请表格，包括各个OPD 表格以及费用计划备用。 信息在线公布供潜在申请方快速、容易的获得，对于无法使用网络的个别申请方需单独提供。 SRS 负责根据费用规则提供项目的估价， 合适的人员会对整个项目的认证和检查进行费用评估。

3.2步骤 2 – 申请评审

3.2.1

SRS 进行对申请文件的完整性和合理性进行评审， 并和申请方沟通发现的问题。 如果初次评审显示文件完整并且合理， 申请方可能是符合规定的， 那么 SRS 计划进行现场检查（见步骤 3）。 如果申请材料包括的信息不完整以至于SRS 无法确定是否该项目是否能符合规定， 那么 SRS 会要求在现场检查前提供更多信息。 申请评审必须包括至少以下几个方面：

a)所有 OPD 里描述的投入物和实践符合标准；预防措施都恰当并充分。

b)所有地点都详尽描述。

c)防止混淆和污染的措施显示是充分的。

d)所有要销售， 贴标签或者作为有机出现的多成分产品满足标签类别的要求并且所有作为有机显示的成分都经过认证。

e)验证非有机成分或者加工助剂或添加剂的使用， 确定他们符合有机标准。

f)监控措施恰当.

3.2.2

如果申请方在检查前无法提供所有要求的信息或者次要信息缺失， 那么 SRS 会指导检查员现场收集相关信息。如果项目方无法提供或者估计隐瞒重要信息，那么SRS 会依规采取措施。

3.2.3

如果申请方曾由其他机构认证过，那么他必须提供以前的认证历史，包括所有以前提出的不符项的纠正措施的支撑文件，以及报告和不利举措（例如，建议或最终暂停或撤销的通知）

3.2.4

SRS 会给申请方一份反馈函， 明确该申请是否完成并且可以计划检查。

3.3步骤 3 –检查

3.3.1

一旦确定初审结果没问题， SRS 将会计划现场检查。检查计划必须在收到相关申请文件和款项后马上进行，但是也可能延迟最多 6 个月，那样检查员可以观察到更为关键的活动。举个例子，如果 SRS 在冬天收到作物申请，检查可能就会推迟到春天或者夏天，也就是生产季节。必须指派合格的检查员，给他相关文件以及检查说明。

3.3.2

通知现场检查的前提是该项目的授权代表了解该项目，并且那个时候土地、 设备以及活动等证明该项目的符合或者有能力符合申请的标准规定。这个要求不适用于非通知现场检查或者一个没有什么有机加工活动的季节或者依据订单进行有机加工的加工厂项目。现场检查的目的是：

1)评估该项目是否符合或者有能力符合相关规定。

2)验证 OPD 是否和项目实际活动一致。

3)确保没有使用禁用物质。

3.3.3

检查员必须进行首次会议介绍检查计划。该会议旨在说明检查员的角色， 沟通所有信息的保密性，对检查活动进行总的说明。这个会议也为检查员提供明确相关要求并回答申请方问题的机会。

3.3.4

检查员要评审每一个有机产品的生产单元，加工厂以及项目生产的场所，处理或者贸易活动。检查包括但不仅限于：

1) complies with the regulations;对操作者现场保留的 OPD 进行评估确保该操作者有更新的 OPD，是正在按此执行的 OPD，并且该 OPD 符合规定。

2)对于作物生产者：评估土壤以及养分管理， 毗邻土地的使用情况， 隔离带， 土地使用历史， 土地生产能力， 种植以及定苗的情况，轮作情况， 环境保护实践情况， 病虫害预防情况， 收获， 标签以及运输情况。

3)对于野生作为生产者（野生采集）：评估指定的收获（采集）区域，可持续收获活动，再播种或修剪活动。

4)对于加工/贸易商：评估产品成分，原料接收情况，加工过程，控虫措施，储藏，贴标和运输情况，以及防止禁用物质污染和混淆的实践情况。

5)验证项目生产或加工能力

6)评估记录体系并验通过合适的记录验证相关活动。

7)核对生产的有机产品的流量或者收到的运输来，加工的或者销售的有机产品的数量， 也是追溯性审核或者出入库平衡情况。

8)如涉及，对有机农产品抽样进行农残检测。检查员提供各个抽取样品的记录。

9)检查是否有投诉以及什么程度的投诉，发现农药的情况，或者出现产品被拒的情况以及客户如何处理所有非有机销售或者其他由 SRS 进行的调查。 如果必须从产品上去掉有机标志的，检查员须协助控制常规批次的市场销售。

3.3.5

检查结束的时候，检查员对项目授权代表方进行事后面谈。 在面谈期间， 检查员会交流发现的潜在不符项，并且要求提供 OPD 缺失的各个其他信息。 如果重要信息缺失， 检查员会体现在检查报告上并且在事后面谈期间作为一个关注点进行讨论。

3.3.6

在现场检查期间，检查员经常发现新的信息或者文件。 直到事后面谈开始之前， 检查员可能接受OPD 额外更新的信息。检查员必须将各个在现场获得的新的信息提交给 SRS。 如果检查员或者操作者在检查期间更新了 OPD， 那么检查员必须将更新的复印件同时提供给操作者和 SRS。 一旦检查员完成检查报告， 要提交给 SRS 进行评审。SRS 对检查员发现的事项进行评估并做出最总的认证决定。

3.3.7

检查不是咨询。 检查员会问问题， 收集并提供信息并且解释相关规定或者 SRS 的要求。检查员不允许对项目进行咨询告诉企业如何克服障碍获得认证。

3.3.8

SRS 可能会对认证申请方以及认证的项目进行额外现场检查确定是否符合相关规定。 额外检查可以是通知或者非通知。 基于以下风险评估， SRS 根据风险级别要确保随机进行额外检查，比例至少是 10%。 另外， SRS 还需进行至少 10%抽检。

3.3.9

分包商的检查是强制性的， 是作为项目本身的一个部分。 这种项目必须签署协议并且 OPD里要包括其所有活动（欧盟和日本认证的要求）。 如果是美国标准，分包商公司必须获得自己的认证。 只有在评审完申请和 OPD 后才能进行检查。

3.4步骤 4

检查报告评审检查报告评审和认证决定步骤由认证官进行， 认证官不能是该项目检查员也不是陪同的检查员。 在合理的时间区间内， CO 对检查报告， OPD，各个检查的结果以及提供的额外信息进行评审。

3.5步骤 5 – 认证决定和颁证

3.5.1

SRS 将现场检查报告提供给申请方，将检查员抽样样品的检测结果提供给申请方。

3.5.2

如果评审了检查报告发现的结果， 并且该项目符合标准， 那么 SRS 将认可认证。 对于仅仅是次要不符项而且是让该项目在规定时间内整改的也是如此。

3.5.3

如果项目不符合规定，认证官会做出如下几个可能的认证决定：

1)对于可整改的违规出具不符合项目通知。 该通知允许项目提交对建议整改的回复。一旦收到，SRS会对整改措施进行评审确定该项目是否符合规定。如果项目符合，那么SRS会建议认证或者有条件认证。如果不符合，那么 SRS 会拒绝认证。

2)结合一份不符合项通知。对于不可整改的违规项目发送拒绝认证的通知。

3.5.4

SRS 可能会进行额外现场检查以验证是否继续符合规定。 这些额外检查可以是通知的或者是非通知的。若颁发拒绝通知， 那么 SRS 会给申请方发送一份不符项通知。 如果不符项无法整改，即颁发不符项通知以及拒绝认证的通知。 不符合项目通知内容必须包括：

(1)每个不符项的描述

(2)不符项通知所基于的事实。

(3)申请者驳回或者整改每一个不符项的期限，如果可以整改，提交每个整改措施的支撑文件。

3.5.5

申请在在收到不符合项通知后可以进行如下事项：

(1) 对不符项进行整改并向 SRS 提交整改描述以及相应的支撑文件。

(2)向发证机构提交书面信息对不符项通知里的不符项提出反驳。在办法不符项通知之后，SRS 必须：

(1)对申请方提交的整改措施以及支撑文件或者书面反驳进行评估， 如果必要需进行现场检查。

(i)如果申请方提交整改措施或者反驳足以说明达到认证要求，即同意颁发认证。

(ii)如果申请方提交的整改或者反驳不充分，则颁发拒绝认证书面通知。

(2)若申请方对不符项通知没有回应，则颁发拒绝认证的书面通知。

(3) 将认可或者拒绝通知发给管理人员（依据具体的规定）。拒绝认证的内容必须声明拒绝认证的原因以及申请方的权利。

(1)再次申请认证

(2)要求仲裁

(3)如果涉及， 依照国家有机规程， 对拒绝认证提出申诉。 认证申请方收到书面的不符项通知或者书面的拒绝认证通知可以在任何时间再次申请认证。如 SRS 收到新的认证申请， 且该申请包括了不符项通知以及拒绝认证通知， 我们将对该申请作为新的申请， 走新的申请程序。

3.5.6

如果 SRS 有理由相信认证申请方声明故意造假或者有目的性的误传申请方的项目情况或其认证要求符合情况，SRS 将可能不发不符项通知而是直接拒绝认证。

3.5.7

如果在检查期间或者在更新的OPD里和检查报告审核期间发现不符项，而不是在 OPD 审核期间发现的， 那么这些不符项要发给客户。如果可以整改， 会给客户提交整改的时间期限或者建议整改措施。 如果整改充分符合标准， 则可以认可认证。

4再认证–年度更新

4.1

年度更新将信息的信息加入到已有的 OPD 里。 为及时赶上更新， SRS 会发上次提交的 OPD 给客户， 并让客户提交更新的 OPD， SRS报价后客户支付费用再认证。如果该项目没有提交年度更新材料以及/或者支付费用，SRS 颁发不符合项通知。 年度更新信息必须将所有去年发生的变化都体现在 OPD里， 以及说明来年计划发生的变化。 如果 SRS 要求提供支撑文件以验证这些变化，经营者需提供给 SRS。

4.2

年度更新信息不需要重复提供以前提交过的信息。

4.3

经营者必须立即通知 SRS 任何正在发生的变化， 而这些变化可能会影响标准符合性。如果经营者打算添加新的产品，土地，项目或者标签到 OPD， 那么 SRS 必须首先认可这些变化并颁发更新的证书。有些变化需要额外现场检查，比如添加新的农田，动物品种，或者工厂。

4.4

SRS 须对项目进行年度检查以确定该项目是否可以继续获得认证。 如果项目在现场检查前未提交年度更新的信息， 那么SRS 会颁发不符项通知。 不过 SRS 并不能因此放松年度检查的责任。 若未支付年度认证费， SRS 会颁发不符项通知及建议暂停通知。 并且不会进行年度检查。

4.5

如果进行年度检查， SRS 会再次审核更新的 OPD 以及检查报告， SRS 选择上面四个认证决定之一并且书面告知该项目。基于现场检查以及信息评审， 如果SRS 有理由相信认证的项目不符合相关规定的要求， 那么 SRS 将给该项目提供书面不符项通知。与初次认证决定一样，继续认证决定包括了次要的非违规事项的新情况。 不过如果项目显示有次要不符事项重复出现的证据， SRS 会将此提升为不符项通知的违规范围。

4.6

如果 SRS 确定认证项目符合规定，须颁发更新的证书。

5 References参考目录

美国有机标准规程手册：认证机构认可指南和说明认证项目，

NOP2601 有机认证过程

依据等同于欧盟 834/2007 以及其执行规定的生产规则以及控制措施在第三国有机产品认证的认证机构要求。

认证过程认证费规则报告评审以及认证决定

『柒』 欧盟有机标志在国内怎么认证

欧盟有机认证成立于1991年，是国际上最大的有机认证机构之一。ECOCERT SA一直坚持为客户提供独立、严格和高效的认证服务，业务遍及欧洲、亚洲、美洲、非洲等70多个国家和地区

ECOCERT SA严格按照ISO 65导则（等同于欧盟EN 45011导则）要求进行业务运作，获得了欧盟权威机构和美国农业部USDA的认可（为首批获得美国农业部认可的4个国外认证机构之一），并得到了日本农林水产省的批准进行依据JAS标准的有机认证。

(7)srs证书扩展阅读：

自1998年开始，ECOCERT SA与北京绿源天地生态环境科技中心、中国农业大学农业生态研究所合作，为中国农民和企业提供有机认证服务。中国农业大学农业生态研究所自 80 年代初从事农业生态、污染防治和环境保护的综合性研究和开发以来。

致力于绿色食品的标准制定、有机农业技术的研究和推广、生态农业规划、生态工程设计、废弃物资源化综合利用以及生态环境监测和生态环境影响评价，与国内外大学、研究机构、政府组织和非政府组织有广泛和深入的合作。

2007年，在国家相关部委的大力支持下，ECOCERT SA在华合资公司--北京爱科赛尔认证中心有限公司（以下简称中心）正式成立（企业法人营业执照注册号110108000486897），并于同年4月11日获得了中国国家认证认可监督管理委员会（CNCA）的批准（批准号CNCA-RF-2006-45）。

从事按照中国有机标准GB/T 19630-2005的认证业务，有机产品种植（作物、食用菌、野生采集）、养殖（畜禽养殖、蜜蜂养殖、水产养殖）及有机产品加工业务已经获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可（认可号No. CNAS C134-O）。

『捌』 欧盟 OE认证 是什么意思

应该是CE认证，是针对于一些产品在欧盟卖之前必须满足相应的技术标准或法规要求，然后在产品上印CE标志，表明该产品满足了欧盟的安全要求。

『玖』 TUV认证的评定

文件 内容 1．生产要求的详细说明根据IEC61508命名：系统（安全）需求规范(SRS) 1．功能参考：－操作模式－额外配合的过程/机械控制和检视功能－带等级和负载说明的接口（输入/输出）－连接器，端子－对操作者的要求（人机界面）－指标灯－带公差的定义的过程时间－响应时间2．安全要求－有关标准，指导方针和规范－安全类型或完整性等级(SIL)－安全结构3．环境要求－环境温度范围（操作，运输，贮存）－供电电压，范围－机械应力（振动，冲击）－EMC4．设计要求－应用相关要求－……－外壳说明－硬件设计－软件设计－安全设计－电气安全规范 2．安全概念备注：安全概念的内容可以被纳入产品需求规范 －硬件概念 －安全结构 －框图－软件概念 －整体软件结构－开发概念 －方法，工具 －质量保证－编制程序/编码准则－定义安全相关功能和非安全相关功能－定义需要考虑的故障－发现故障的措施－对故障的响应－通电或重置后的检测清单－操作时的检测清单－检测频率（故障检测时间）－确保安全完整性的组织措施－试运行和维护指导－人员培训 3．开发和认证的时间表 －开发、测试、结构化、认证的时间表－里程碑的定义 4．硬件设计文件 －框图－电路原理图－部件清单－描述不同的硬件功能－计算－终端，连接器－信号描述－PCB文件：－丝印图 －装配图 －基本材料的规范，线路导体的厚度， 保护焊漆的质量 5．软件设计文件 －上层软件架构和不同模块的详细的流程图（或类似的图表）－列表 6．结构化图纸 －机架，外壳－机械结构－光学其他功能安全相关的部分（屏幕等） 7．硬件验证测试计划和硬件验证测试结果 必须指定每个硬件模块，将要实施哪些验证步骤，以便证明：－标称功能－环境温度，供电电压，负载条件，计时，要素公差等处于最差条件下的功能验证方法有：－计算，标注最差情况－模拟的最差条件下的测试和测量，证明整个硬件验证测试已经执行－描述更改的结果和影响 8．软件验证测试计划和软件验证测试结果 对每个软件单元：描述不同阶段使用参数的变化来验证组件的正确完整的功能（模块试验）：－软件所有分支的运行或步骤（白盒子测试）－描述条件跳转或分支运转的条件和限制－和其他模块可能存在的联系（调用，返回）－预计结果，通过或不合格条件－模块间的数据传输软件和硬件的集成检验已实施完整的软件验证试验描述变更的结果和影响 9．技术性的描述，安装和操作手册 机械和电气安装，操作，服务和维护的所有必要信息：－尺寸图－正确安装的方法－操作方式和条件－应用举例－必要的操作者活动－操作情况和故障指示，诊断－技术数据－安全操作和安全提示的具体要求－说明残余风险－端子，连接器引脚分配－应用程序，配置－调节，Dip -开关设置－配件，备件