① 去年办厂花20万办了一个环评证书现在厂不准备搞了能不能卖掉证书 厂里
你是连同工厂一起卖吗？如果后续有人愿意接手你的工厂，并且生产规模，工艺都一样的话，是可以卖的，环评手续看的是项目，不是具体的人。
② 哪里可以查询有icti证书的工厂清单
ICTI认证文件清单如下：
1.1 公司概括简介—人员产量产值(品牌)市场分析
1.b 公司组织架构图/营业执照/员工手册
1.f （公司）厂区/厂房平面图
2.1 工时政策
2.3 考勤记录（一年）/请假单/奖惩记录
3.1 工资福利政策
3.3 工资表（一年）/计件工生产记录
3.8 社保批文/缴费单
4.2 禁止童工政策/招工指引/人事记录/劳动合同
4.6 未成年工登记证及工作安排/体检记录
5.1 禁止强迫劳动政策
5.6 禁止使用囚工政策
6.1 禁止体罚、虐待工人政策
7.1 禁止歧视政策
8.2工会、工人代表会议记录
9.1 健康、安全及卫生政策
9.10 日常废物收集处理记录
9.11 厂房建筑结构验收合格证
9.12 锅炉，压力容器使用登记证/年检合格证
9.13 楼面负载测试报告
9.15 引用水质测试报告
9.18 保安员上岗证（广东省适用）
10.11 消防演习记录、厂房消防合格证
10.23 防雷设施检测报告及证书
10.26 热工作程序
10.31 危险化学品处理人员培训记录
10.35 灭火器使用培训记录
11.4 健康安全委员会架构图
11.16 工伤医疗事故处理记录/再发生防范措施
11.24 车间空气监测报告
11.25 关于危害能源管制的程序文件
11.29 作业场所危害因素评估记录
11.33 电梯起重设备登记准用/验收/年检合格证
11.42 密闭空间作业程序
11.45 特种作业人员（电梯/叉车/电工/电焊工）资格（操作）证书
11.50 危险废物收集处理记录（资格证明、处理合约）
11.51 工业废水排放许可证
11.52 废气排放点环保监测报告
11.53 生活废水排放许可证
12.7 宿舍建筑结构验收合格证
12.8 宿舍规章制度
12.13 宿舍防火安全与紧急事故处理程序
12.14 食堂卫生许可证
12.16 食堂员工健康证
12.20 紧急医疗事故处理程序
12.21 医护人员/急救人员资格证书
12.26医疗废物处理记录
③ ccc认证证书中“制造商”和“生产厂”的区别
制造商： 产品的设计者，持有产品的商标，对产品质量负责。 对产品提出质量管理要求。
生产厂： 产品的实际生产者 。按照制造商的要求，生产认证产品。 一般负责关键件的采购，进货检验，生产过程控制，产品检验，加贴认证标志等工作。 生产厂定期接受认证机构的例行工厂检查。
制造商委托生产厂生产时，需要和其签订OEM协议，规定双方责权利和有效期。 认证证书的有效期不能超过协议的有效期 。
④ 技能等级证书 !在厂里考的,厂里发的证，这证有没有效啊
这个证只有在你所在的厂才有效，在别的地方都是无效的。
⑤ 温县哪里有做机械密封专利证书的
您是想申请专利吗？可以私信我，我们是郑州的
⑥ 哪里有做职业培训合格证书 证书印刷厂家
中国建抄设教育协会培训中心发的安全员职业培训合格证书是安全员证书。
除了建设教育协会外还有各省住房与建设厅颁发的安全员证书（九大员中之一），一般人都持有的是建设厅颁发的，建设部也有相关文件认可建设教育协会颁发的证书。
安全员资格证：
根据国家相关法律规定，特殊生产行业，需要《安全生产许可证》。安全生产许可证是企业进行生产、建筑等必须具备的一个证件，是一个资格的象征。而且是和资质联系在一块的，办理资质许可证，需要有安全生产许可证方可领取。是有机统一的整体。
⑦ 开食品加工厂需要什么证书
不知你是要办什么厂，我们厂是固体饮料代加工的厂，我们厂办理的过程大概是这样的：
首先你要找厂址，最好先去环保部门做个环境保护的证书，因为如果这个不通过的话就什么都完了。其次你在注册营业执照，组织机构代码和税务登记证，当然在办这些的时候你同时可以装修厂房。厂房装修完毕才可已准备申请生产许可证，然后再受理申请后就要着手试生产，而且必须在他们审厂是之前你要做出一批样品来，以备他们做抽样使用，当然这批样品你必须做的非常严格，不然如果其中有检查项目不合格，前面的工作就白费了不说，你钱也白花了。审查通过后，就只要等证了，一般生产厂商不需要办理流通许可证，当然办理一个会很方便很多。。。
已上是固体饮料厂得一般流程，其他的应该有差异，你你需要去相关部门询问~~
⑧ 想加工一批怀药产品，焦作温县有可以代加工怀药产品的厂家么，要有QS认证的。
河南焦作市温县北冷乡南冷村有家《伟康公司》，我想应该可以满足你的需求。
⑨ 温县渠河荣誉证书手工活地址
摘要 您好，实在不好意思啦，对于您的问题我们暂时没有获取到正确的答案，您问到了我们的知识盲区，可能是温县并没有荣誉证书手工活的地方，实在抱歉啦！
⑩ 中国哪个工厂有PMDA证书
医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，Ministry of Health, Labour and Welfare （MHLW)下属部门Pharmaceuticals and Medical Devices Agency （PMDA）目前也出版了一小部分英文的法规。但是语言问题和复杂的认证程序还是日本医疗器械注册的一个困难点。
“Toroku”注册
在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国内的制造商必须向政府授权的当地的主管机关注册工厂信息，包括产品设计，生产，关键工序的信息；国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
“Todokede, Ninsho and Shonin”程序
医疗器械必须要由其市场授权人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通过以下程序去注册其产品。
Class I 器械 -上市前提交Todokede
I类器械上市前必须由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，这份文件不需要经过PMDA的审核和批准。
Class II 器械 -上市前认证Ninsho
作为特殊控制的II类器械上市前必须要经过上市前认证。认证机构（PCB）为PMDA授权可以进行PMDA认证的机构。
Class II，III,IV 器械- 上市前批准Shonin
除了特殊控制的II类器械外的其他II类器械和III,IV类器械必须要由其MAH或DMAH像PMDA提交上市前批准的申请，并经过PMDA批准后才能注册他们的产品，并投放市场。