成果与k

1. 摄氏度与K的换算

开氏度（K） = 摄氏度+273.15。

摄氏度来源于瑞典天文学家安德斯·摄尔修斯于1742年提出的，其后历经改进。摄氏度的含义是指在1标准大气压下，纯净的冰水混合物的温度为0度，水的沸点为100度，其间平均分为100份，每一等份为1度，记作1℃。

开尔文（Kelvins），为热力学温标或称绝对温标，是国际单位制中的温度单位。[1]开尔文温度常用符号K表示，其单位为开。每变化1K相当于变化1℃，计算起点不同。摄氏度以冰水混合物的温度为起点，而开尔文是以绝对零度作为计算起点，即-273.15℃=0K。

(1)成果与k扩展阅读：

摄氏度的基本定义：

摄氏温度已被纳入国际单位制。物理学中摄氏温标表示为t，绝对温标（单位：开尔文）表示为T，换算关系为t=T-273.15。摄氏度是表示摄氏温度时代替开尔文的一个专门名称，在数值上1K=1℃。

华氏度(Fahrenheit) 和摄氏度(Celsius)都是用来计量温度的单位。包括我国在内的世界上绝大多数国家都使用摄氏度；世界上仅存5个国家使用华氏度，包括巴哈马、伯利兹、英属开曼群岛、帕劳、美利坚合众国及其他附属领土（波多黎各、关岛、美属维京群岛）。

参考资料来源：

网络—摄氏度

网络—开尔文

2. 取得的主要成果

通过对中甸岛弧西斑岩带内发育的印支期中酸性浅成-超浅成相斑 (玢) 岩侵入体和赋存于其中的典型矿床-春都斑岩铜矿床地球化学及成岩成矿模式的研究, 主要取得以下成果:

(1) 通过野外观察和室内镜下鉴定、主量元素、微量元素及稀土元素综合分析研究表明: ①春都矿区及中甸岛弧西斑岩带侵入体主要岩石类型为闪长玢岩, 其次为花岗闪长斑岩, 均属于亚碱岩系中的钙碱性岩类。②闪长玢岩、花岗闪长斑岩中富集大离子亲石元素Sr、K、Rb、Ba、Th, 高场强元素Ta、Nb、P、Hf、Ti、HREE相对亏损, 具有岛弧火成岩基本特征; 斑 (玢) 岩中成矿金属元素W、Sn、Mo、Bi、Cu、Pb、Zn丰度高。③闪长玢岩稀土元素总量变化于87.25～255.49之间, 球粒陨石标准化曲线为轻稀土元素富集型, 分配曲线右倾, 有轻微的铕正异常; 花岗闪长斑岩稀土元素总量变化于184.34～294.87之间, 球粒陨石标准化图为轻稀土富集型, 分配曲线右倾, 有微弱铕负异常和微弱铈负异常。轻、重稀土元素的分异程度高, 由早期的闪长玢岩→晚期的花岗闪长斑岩演化, 岩浆中的轻稀土富集程度和碱性程度趋于增强, 闪长玢岩岩浆侵入早于花岗闪长斑岩, 是同源或相似岩浆不同演化过程的产物。

(2) 在宏观地质研究基础上, 依据岩浆岩主量元素、微量元素、稀土元素及同位素的分析, 对春都矿区及中甸岛弧西斑岩带成岩成矿构造构造环境进行了判别, 对物质来源和岩浆演化进行了深入的探讨。①研究区侵入岩物质主要来源于与俯冲造山作用有关的地幔和地壳的混合, 产生于印支期甘孜-理塘洋壳向格咱微陆块俯冲的消减带 (俯冲带)构造环境; 具I型花岗岩的特征, 是活动大陆边缘的产物。②研究区金属硫化物硫同位素δ34S值变化于-6.54‰～0.14‰之间, 极差为6.40‰, 均值为-2.28‰, 硫同位素组成变化范围较窄, 成矿物质来源比较单一, 硫主要来自深部岩浆, 具幔源硫的特征 (0±3 ‰), 同时有一定数量的地壳沉积物还原硫的混入。 研究区铅同位素的²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb值变化于17.863～18.036之间, 极差为0.173; 207Pb/204 Pb值变化于15.448～15.614之间, 极差为0.166; ²⁰⁸Pb/²⁰⁴Pb值变化于37.753～38.188之间, 极差为0.435; 具有单一的成矿物质来源。依据硫化物的铅μ值及铅平均增长曲线图、铅同位素△β-△γ成因分类图解、铅同位素构造环境判别图的判别, 矿石铅主要来自于下地壳或上地幔。③通过含矿石英脉样品进行氢、氧同位素测试。δD值为-73.1‰～100‰, 变化幅度较大;δ¹⁸OSMOW值为13.2‰～13.9‰, 分布较为集中; 研究区成矿流体主要为原始岩浆水为主, 同时有大气降水的加入。④闪长玢岩样品的DI值介于60.43～75.13之间, 平均为67.25; 花岗闪长斑岩样品的DI值介于77.60～90.55之间, 平均为81.16; 花岗闪长斑岩分异和酸性程度均较高于闪长玢岩。研究区闪长玢岩形成明显受结晶分异作用所控制, 受部分熔融作用控制微弱; 花岗闪长斑岩同时受部分熔融和分离结晶作用所控制; 二者具有同源岩浆结晶分异演化关系, 属于同源异相的产物。 闪长玢岩SiO₂、Al₂O₃、CaO、MgO、K₂O、Na₂O的质量百分数与lgSI值的线性关系均不明显。 花岗闪长斑岩SiO₂、Al₂O₃、CaO、MgO、K₂O、Na₂O的质量百分数与lgSI值的线性关系均明显, 春都闪长玢岩发生同化混染作用,有地壳物质的混入; 花岗闪长斑岩岩浆中也有少量大陆地壳物质混入, 同化混染作用较弱。

(3) 通过研究区侵入岩与埃达克质岩的对比研究, 并结合其宏观地质特征分析, 研究区侵入岩地球化学特征具有高Sr、低Y、低Yb、高Sr/Y、富轻稀土, 无Eu异常或仅有轻微的负Eu异常, 与埃达克质岩特征相似。

(4) 研究区蚀变分带明显, 存在以呈雁列式产出的花岗闪长斑岩岩枝或岩脉为中心,向外依次出现钾硅化带 (钾长石、黑云母及硅化带)→绢英岩化带 (石英绢云母化带)→(泥化带)→青磐岩化带→角岩化带, 具有与 “二长岩蚀变” 模式相似的蚀变特征, 但蚀变分带的规律性相对较差, 存在重复-偏对称现象, 显示蚀变类型及其分带受岩体控制的空间分布特征。 一般情况下, 铜矿化强度与蚀变类型有显著关系, 在硅钾化带、绢英岩化带及其过渡带矿化强度较好。

(5) 中甸岛弧西斑岩带展布于烂泥塘—雪鸡坪—刺来—春都一带, 斑岩体由闪长玢岩及其以岩枝、岩脉侵入其中的花岗闪长斑岩组成的复式岩体。春都硅化钾化闪长玢岩锆石LA-ICP-MS U-Pb微区定年分析的年龄为246.1±3.0Ma～260.8±2.5Ma, 与雪鸡坪石英闪长玢岩体的角闪石⁴⁰Ar-³⁹Ar法年龄 (249.92±4.99Ma) 和刺来闪长玢岩锆石LA-ICP-MS U-Pb年龄 (252.3±3.4Ma) 基本一致, 但推测实际闪长玢岩成岩年龄应晚于246.1±3.0Ma～260.8±2.5Ma, 大约240Ma左右。 春都含矿母岩花岗闪长斑岩体锆石LA-ICP-MS U-Pb年龄为217.5±1.9～217.3±1.8Ma, 表明春都含矿母岩花岗闪长斑岩体年龄与中甸岛弧岩浆活动的高峰成矿期215Ma基本一致。 无矿闪长玢岩形成比花岗闪长斑岩早约25Ma。 如此之久的岩浆-热液系统是形成具有规模的斑岩铜矿必要条件之一。

(6) 通过野外地质工作发现, 研究区花岗闪长斑岩中可见闪长玢岩捕虏和穿插闪长玢岩的关系, 矿化与蚀变以花岗闪长斑岩为中心, 从花岗闪长斑岩体向外蚀变逐渐变弱;同位素测年结果表明, 春都花岗闪长斑岩体年龄与中甸岛弧岩浆活动的高峰成矿期215Ma基本一致。 揭示了研究区成矿母岩为印支晚期侵位的花岗闪长斑岩。

(7) 建立了春都矿区及中甸岛弧西斑岩带的斑岩成因模式。 中三叠世-晚三叠世早期甘孜-理塘洋壳开始向西俯冲, 随着俯冲深度的增加, 导致板片脱水和部分熔融, 引发地幔物质部分熔融, 从而形成了上侵的钙碱性系列的岩浆, 岩浆在上升过程中不断分异演化, 当演化至安山岩浆时, 于晚三叠世沿NNW向的格咱河区域深大断裂发生浅成-超浅成侵入, 形成早期呈岩株或岩枝产出的无矿闪长玢岩。 晚三叠世中晚期, 研究区底部的安山质岩浆演化为英安质岩浆, 英安质岩浆沿着闪长玢岩底部的构造薄弱带 (NNW向断裂构造系统) 上侵进入玢岩体内, 随着温度、压力的降低, 最终形成春都花岗闪长斑岩,同时由于岩浆热液的对流循环, 在斑岩体和围岩 (早期侵位的玢岩或三叠系地层) 中形成了不同矿物组合及蚀变分带。 由于西斑岩带先期侵位的闪长玢岩的阻隔或压制作用, 本阶段岩浆侵入活动主体区域向东迁移至中-东斑岩带, 所以西斑岩带岩浆侵入活动相对较弱或侵位较深。 岩体在东斑岩带主要呈岩株或岩枝产出, 而在西斑岩带主要呈岩枝或岩脉产出, 岩体规模相对较小; 本期侵入体主要岩石类型有石英二长斑岩、花岗闪长斑岩等,本期侵入体主要岩石类型有石英二长斑岩、花岗闪长斑岩等, 为斑岩型铜 (钼) 矿床的成矿母岩。

(8) 通过总结矿床成因及成矿规律, 建立了春都 “雁列式斑岩脉” 控矿模式。 在东西向的洋盆挤压俯冲作用下, 中甸岛弧区西斑岩带的NNW向断裂构造产生左行走滑, 由此派生一定量的NE-SW向局部引张, 形成雁列式断裂构造系统。 花岗闪长斑岩岩浆沿NNW向雁列式走滑断裂构造系统侵入早期玢岩体内或围岩, 形成 “雁列式花岗闪长斑岩脉”。 当含矿热液从花岗闪长斑岩岩浆中分离, 进入闪长玢岩或花岗闪长斑岩顶部的裂隙带, 与下渗的大气降水及溶解其中的部分成矿物质混合, 形成混合流体, 这种富含Cu、Pb、Zn、Fe等成矿物质和H₂O、CO₂、S^2-、Cl^-等挥发性组分的成矿流体进入围岩裂隙中, 与围岩发生硅钾化、绢英岩化等交代蚀变作用, 热液中的Cu等金属元素与硫结合,形成浸染状产出的黄铁矿、黄铜矿等金属硫化物; 或随着温度的降低成矿流体中的金属硫化物直接析出形成脉状的金属硫化物。 受NNW向雁列式花岗闪长斑岩脉的控制作用, 春都铜矿床的矿体也呈现出雁列式分布的特征, 形成与典型斑岩铜矿床不同的矿化格局。研究表明这种控矿模式在中甸岛弧西斑岩带具有重要的代表性。

(9) 系统分析了春都铜矿及中甸岛弧西斑岩带成矿地质条件, 总结了找矿标志。 对区内印支期发育的斑岩铜矿进行了详尽的对比分析, 依据春都 “雁列式斑岩脉” 控矿模式, 优选了6个找矿靶区。 同时指出, 在今后的找矿工作中, 应把握好 “雁列式斑岩脉”控矿模式对含矿斑岩和矿体的控制规律, 在平行NNW走滑雁列式断裂构造系统和沿其走向延伸方向做重点的控制和总体部署, 并加强深部找矿工作。

3. 物理化学中Jp和Kθ区别是什么呢

1、J与Kθ
J为反应商，任意时候的反应商
Kθ为标准平衡常数。达到平衡时的反应商。
例如，下列反应：
2H2（g) + O2(g) = 2H2O (l )
J = 1 / [P(H2) /Pθ]^2[P(O2) /Pθ]
此时的P是任意时刻的分压。
Kθ = 1 / [P(H2) /Pθ]^2[P(O2) /Pθ]
此时的P为达到平衡时的分压。
当J = Kθ时，反应即达到平衡。
2、Jp与Kθ
加下角标是指的物质以分压方式表达，即压力反应商，如上例。若为Jc就是浓度反应商（此时各物质以物质的量浓度来表示）。
而Kθ是没有分压和浓度之分的，因为Kθ规定了是气体必须以分压表示，是溶液必须用浓度表示。

4. 成果概述

项目全面收集了研究区内松湖铁矿、式可布台铁矿等典型矿床的地物化遥各方面资料，系统分析了研究区内的区域地质背景、构造特征、岩浆活动，全面总结了区内各个典型矿床的成矿地质环境、控矿地质构造、有利成矿因素，建立了研究区火山岩型铁矿的成矿要素表、预测要素模型。确定研究区内松湖铁矿预测要素为：构造环境为阿吾拉勒石炭纪裂陷槽（岛弧环境）；含矿岩系和围岩主要为安山质火山碎屑凝灰岩及大理岩、钠长斑岩质火山凝灰岩、石榴子石矽卡岩、辉石闪长玢岩、闪长玢岩 、石英闪长玢岩等；含矿地层为火山活动中心地带；赋矿地层为下石炭统大哈拉军山组第三亚组；区域地物化特征为分布在重力梯度带上；在局部剩余重力异常高或附近，剩余重力异常值在1～3mg/s·m之间；分布于北侧磁异常梯度带，异常值大于200nT的剩余磁异常分布区；磁异常平面特征以正值为主，正负极值超过±25000nT。异常可分为低缓异常及高磁异常两类。高磁异常主要分布在穹隆两侧的高山区及穹隆北东端的高山区。总体特征是高强度（大于5000nT）；大哈拉军山组强磁异常区是寻找铁矿的主要标志。预测必要要素为双峰式火山岩建造、成矿时代（C）、火山沉积盆地、大哈拉军山组；重要因素为已知矿床（点）、近东西向断裂旁侧、大于200nT或600nT磁异常；次要要素为铁锰累加异常、1～3mGal重力异常、晚石炭世中酸性岩体附近。

以火山岩型铁矿床为主攻目标，以ESRI的空间数据库描述框架、UML和关系数据库规范化理论为依据，采用面向对象建模技术，在空间数据模型研究的基础上，以探索研究区与主要成因类型铁矿密切相关地质体及地质现象之间的关联性为主要内容，以ArcGIS为平台，建立研究区的多元信息空间数据库。针对研究区预测矿种的成因类型，在保证满足资源潜力评价要求的前提下，快速、简练的定义了各数据库要素类，大量减轻了属性数据入库的工作量，这样即提高了工作效率，同时，以数据库为基础的空间分析也保证了数据精度的一致性。根据研究区成矿地质背景、ArcGIS空间数据库和典型矿床成矿模式，确定成矿预测类型和找矿标志，建立区域成矿要素表，明确两大类型铁矿的控矿构造和找矿标志，通过地质、矿化、物探（主要是磁法）等综合信息提取，建立典型铁矿床定性和资源量定量评价的预测模型，并确立各个预测要素与数据库中属性字段的对应关系，建立以 ArcGIS空间数据库为基础的预测区提取模型，为快速、准确、高效进行成矿有利因素的提取奠定基础。

对区内的松湖铁矿、式可布台铁矿等典型矿床的进一步剖析，通过野外实地调查并取样分析，结合前人研究程度，总结提炼松湖铁矿成矿模式、成矿规律，并结合西段航磁、重力等多源信息数据，共圈定该区域内9个找矿靶区进行预测资源量评价，并对找矿靶区进行优选和排序。

在全面收集研究区以及相似区域成矿条件，主攻矿床类型的品位吨位数据的基础上，根据已知矿床（点）品位-吨位模型，进行数理统计，总结其统计规律，建立了研究区主攻矿床类型的品位吨位数据模型，从而评估、修正各个未见矿区的品位和吨位数值，为研究区资源潜力评价提供可靠的评价参数。圈出预测区确定预测类型：采用综合信息法，依据一定的地质规律，确定各预测类型模型区，圈出预测区，综合各典型矿床建立比例尺对等的概念模型，根据不同预测类型的概念模型，确定各预测区的预测类型。求体重：计算模型区、预测区的体重D₁和D，其中D₁为各模型区的平均体重，D为各典型矿床的平均体重（预期探明资源量加权求得）。求含矿率：计算模型区、预测区的含矿率K₁和K。确定预测深度：模型区工程控制铁矿出露深度约为800m，按二分之一工程控制矿体深度向下推深，即400m，故松湖预测区预测总深度为1200m。置信度：应根据模型区的资源产状勘探情况来定：(1)勘探程度高，对矿床深部外围资源量了解清楚（90％）；(2)勘探程度较高，对矿床深部外围资源量及含矿地质体分布了解一般（50％）；(3)勘探程度一般，对矿床深部外围资源量及含矿地质体分布了解较差（10％）。计算资源量：由于模型区和预测区分别采用两种不同的计算方法，因此二者将分开计算。将上面求出的数据分别带入绝对体积法和相对体积法计算公式，对模型区、预测区矿产资源进行定量预测。模型区采用绝对体积法计算，预测区采用相对体积法计算。

利用资源潜力评价公式，以ArcGIS数据库为平台，结合主攻矿床类型的品位吨位数据模型，对阿吾拉勒成矿带西段各个典型矿床进行了铁矿资源量的估算。

5. 化学中k与k’分别代表什么意思

K ：化学平衡常数，是指在一定温度下，可逆反应无论从正反应开始，还是从逆反应开始，也不管反应物起始浓度大小，最后都达到平衡。

这时各生成物浓度的化学计量数次幂的乘积除以各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积所得的比值是个常数。

k’：k'叫做条件稳定常数，一般用在络合反应中进行相关计算。再平衡问题中k'<K时 平衡向正向移动反之就是逆向相等就是达到平衡。

在沉淀溶解平衡中k'<Ksp时 向溶解方向移动 也就是此时溶液没有沉淀反之亦然。

如lgK'my＝lgKmy-lgαm-lgαy

(5)成果与k扩展阅读：

平衡常数的单位比较复杂，有标准平衡常数和非标准平衡常数之分，前者的量纲为一，后者的量纲取决于平衡常数的表达式。

根据标准热力学函数算得的平衡常数是标准平衡常数，记作K,又称之为热力学平衡常数。

用平衡时生成物对反应物的压力商或浓度商表示的平衡常数是经验平衡常数（Kp或Kc）,或称作非标准平衡常数。中学教材中涉及的平衡常数是经验平衡常数。

一些重要的热力学函数，如U、H、F、G等的绝对值是无法确定的。

为了计算它们的相对大小，需要统一规定一个状态作为比较的标准，这样才不致引起混乱。

所谓标准状态是指在温度T和标准压力 (100kPa)下物质的特定状态，简称标准态。热力学数据表中的标准态，国际上都已有明确规定。

参考资料来源：化学平衡常数_网络

6. 计算机C语言中，K++与-k++有什么区别

K++ 和 -K++ 只是数值符号有区别，++操作在这里是一样的。

不过++操作有个特别的地方需要注意，放在变量前后的效果是有点不同，特别用在表达式里面的时候。

k++ 和 ++k 不一样，看下面的例子：

int i=4;
printf("\ni=%d\n", i);
printf("\n4-i++=%d\n", 4-i++);
printf("\ni=%d\n", i);
i=4;
printf("\ni=%d\n", i);
printf("\n4-++i=%d", 4-++i);
printf("\ni=%d\n", i);
i=4;
printf("\ni=%d\n", i);
printf("\n-i++=%d\n", -i++);
printf("\ni=%d\n", i);
i=4;
printf("\ni=%d\n", i);
printf("\n-++i=%d\n", -++i);
printf("\ni=%d\n", i);
-------------------------------------------------------------------
输出结果是：

i=4
4-i++=0
i=5
-------------------
i=4
4-++i=-1
i=5
-------------------
i=4
-i++=-4
i=5
-------------------
i=4
-++i=-5
i=5

也就是说，当用在表达式里面的时候，++在前和在后的运算次序是不一样的，
++在前则先对变量+1，然后再参与表达式的运算；++在后则先参与表达式运算，然后才对变量+1。

对于初学者，或者专家也好，不建议使用太复杂的表达式，代码的可读性也非常重要。
复杂的表达式并不会生成更快的编译代码，反而会使别人或自己看不懂代码表达的意思，
想想一年或几年后，你自己再来看这些代码还看得明白吗？

7. 取得的成果及认识

1.4.2.1 对沂沭断裂带演化阶段进行了厘定

依据对沂沭断裂带深部构造和浅部构造岩、构造形迹、构造盆地建造和改造特征的论述，将沂沭断裂带的演化划分为四个阶段：诞生阶段（J₁）、左行平移阶段（J₂-K₁）、张扭性裂谷阶段（K₁-K₂）和挤压断块运动阶段（E-Q）。其在山东境内的最大平移距离约150 km。

1.4.2.2 对沂沭断裂带形成的动力学环境进行了探讨

沂沭断裂带强烈活动的大陆动力学环境起源于中亚-特提斯构造域向滨太平洋构造域转化、太平洋板块的俯冲。在三大板块即华北板块与扬子板块碰撞造山、太平洋板块向NWW俯冲的大背景下，导致了沂沭断裂带的活化并发生左行平移，其最大平移距离超过300 km。新生代则以拉张、挤压（兼扭动）交替进行为特征，形成具裂谷特征的构造格架。

1.4.2.3 对构造演化与成矿关系进行了研究

对各个主要阶段沂沭断裂带的主要构造事件进行了描述，分别探讨了海西-印支运动时期、侏罗纪时期、白垩纪时期、古近纪-新近纪时期和第四纪时期沂沭断裂带的构造表现形式，以及构造对矿产资源的控制作用。其中印支期构造-岩浆活动与铁、铜、金矿有关；燕山早期形成了与碱性杂岩体有关的归来庄式金矿床；燕山晚期经历多次张-压交替构造岩浆活动，岩浆活动不仅发育在断裂带内，在鲁东大面积花岗岩的侵入，带来了丰富的深源金元素，形成胶东金矿床密集区，以焦家式和玲珑式金矿为典型，及与火山碎屑岩、砾岩有关的白垩纪砾岩型金矿床等；喜马拉雅运动则形成了以石油和褐煤（古近纪）、蓝宝石和硅藻土（新近纪）、地下卤水和砂金矿（第四纪）等矿床。

对区内典型金矿包括蚀变岩型、矽卡岩型、石英脉型和潜火山岩型等金矿进行了较为详细的描述，探讨了各自产出的成矿地质背景与构造环境，对金矿成矿机理进行了探讨；对带内（外）铜矿、铅锌矿、铁矿和蓝宝石矿的形成机理和成矿作用进行了探讨，建立了区内构造-沉积-岩浆（火山）-成矿活动时序和成矿系列。

1.4.2.4 探讨了金矿成矿作用

通过对金矿稳定同位素、年代学同位素、包裹体、惰性气体研究，确定了区内金矿的成矿阶段与形成时代，探讨了物质来源。

对区内典型金矿床硫、氢、氧、碳和铅等稳定同位素的研究结果表明：黄铁矿的δ³⁴S值的变化为+2.7‰～+4.4‰，δ¹⁸O_H值为-1.78‰～4.07‰，δD（SMOW）值为-74‰～-77‰，δ¹³C平均值为-4.18‰～-5.1‰，铅同位素具有正常铅的特点，说明区内金矿的成矿物质来源于地下深处，成矿流体以岩浆水为主，大气降水为辅。区内金矿的形成主要是岩浆热液加入天水作用的结果，在成矿过程中，大气降水的参与改变了成矿热液的理化条件而发生沉淀形成金矿。

对沂沭断裂带中段两种类型金矿床的方解石、石英包裹体的研究揭示：石英和方解石中包裹体冰点温度变化于-2～-8.6℃之间，对应的盐度质量分数在3.39%～12.39%之间，可分为3.5%～6.5%和8.5%～12.39%两个盐度段，可能代表了两种流体端员组分，即中等盐度的岩浆流体（或深源流体）和低盐度的深循环的大气水流体。包裹体显微测温结果反映了早期以中温石英为代表的早期成矿阶段（260～330℃），以中低温石英和方解石为代表的中期成矿阶段（177～260℃）和以低温方解石为代表的晚期成矿阶段（125～160℃）。

区内的金矿成矿时代采取了K-Ar和单颗粒锆石U-Pb同位素测年，结果表明，本区金矿的形成应在中生代白垩纪，金质来源与燕山期火山-岩浆活动有关。

8. （三）主要成果和认识

1.第四纪红土的地球化学特征反映了区域气候环境、流域物源特征和红土化作用强度的变化，对生态地球化学环境恢复有重要意义

（1）红土元素的区域地球化学分布具一定的分带性

第四纪红土是湿热气候环境下风化壳进一步红土化的产物，它的物质组成与其地球化学过程有密切的关系。洞庭湖区第四纪红土与中国红壤在化学成分上相似，与北方黄土相比则为低碱性高酸性元素，总体以富Si、Al、Fe、Ti，低Ca、Mg、Na、K、Mn、P、N、C为特征。但在不同区域的红土中，成分上有差异，湘江流域红土脱Si，富Al、Fe 程度高，Ge、S、Sn、Zn，Cu、F、B、Se、I、As、Cd、Hg、Pb、Sb、Tl、U、Bi、Br、Ce、Cl、Ga、La、Li、Rb、Se、Th、W、Zr等显著偏高；而沅江流域红土富Si、Mo、Se、Ag、Li、Nb、Se、Sr、Ti、Y、Zr；澧水流域红土富Fe、Mg、Ti、Co、F、I、V、Cu、Zn、Be、Cr、Ni、U，其常量组分与母质中砂砾石含量、红土化强度有关，微量元素则与区域地球化学背景关系更密切。不同流域红土元素组合不同，湘江流域红土以 Cd、Ag、Bi、Zn、Pb、TOC、TC、Hg、Au、W、N、Cu、As、磁化率、Sn、F、Mn、Ni的组合为主，是有色金属矿成矿带所致；次为Ga、Sc、Ge、V、Ti、Cr、Fe、Ni、Al及与其负相关的Si、pH的组合，系红土化作用所致。沅水流域红土的主要组合为Rb、Th、Nb、Ga、B、Sc、Al、Sr、Ti、Zr、K、Tl、Ge、N、Sn、F、Y、Ba、Mg、W、La、Ni、Li、Bi和与之负相关的Ag、Si，为富铝红土化的粘土吸附作用所致，体现了表生作用中脱硅富铝所形成的相互关系；次为富铁红土化作用的Cu、Fe、Be、U、P、As、磁化率、Sb、–Si、V、Mo、Zn、Cd、Br、Se、Cr组合；此外，尚有Hg、Pb、Se、Mo和V的组合，与流域内著名的汞矿带有关联。

（2）红土元素的区域地球化学分布具一定的阶段性

不同母质发育成的红土在剖面上的元素组成变化趋势说明湿热的气候环境对各类型母质母岩的改造作用使得形成的红土具有趋同性，以Zr为参照，协变分析不同母质母岩风化、红土化等体积过程的元素迁移累积结果表明母质母岩常量元素在红土化过程中更多的是活性元素迁移，稳定元素富集；紫红色碎屑岩变化不大。但不同类型不同红土化程度红土以及不同时代红土的元素含量及组合亦不同，并有一定规律性变化的趋势。

在不同类型红土中，或随红土化作用增强，红土化作用由富铁红土化向铁铝分离的富铝红土化方向演化，有机吸附作用减弱，大多数微量元素淋失，元素组合有由复杂变为简单的趋势。富铁红土化的特征元素组合为Fe、Cu、U、Be、P、Mo、V、As、Se、Zn、Cr等；富铝红土化的组合为为Rb、Li、K、F、Tl、Nb、Ti、Ni、Mg、Ga、Sc、B、Th、Ge、Al、Ba、Y，以大离子亲石元素为主。网纹红土贫碱（土）金属，脱Si富Al、Fe的红土化程度最强，为典型的红土，相对于均质红土或褐黄土，除Cr等少量难风化迁移的元素外，易溶元素多为贫乏。均质红土是生物作用参与下对网纹红土的后期改造的结果。在表层红土或全新统红土中，Mn、P、N、TC和TOC含量最高，Cd、As、Hg、U等富集，与生物及人类活动作用强有关。

不同时代红土亦表现出元素分布的阶段性特征：

更新世早期的汨罗组（Qp₁m）易溶的碱（土）金属与铝等酸性难溶的残余富集的元素共存，表明元素复杂且分异不明显，可能与有机质吸附有关。

更新世中期早时的新开铺组（Qp₂x）时期，环境可能变得较稳定，植被繁茂，有机碳富集，地层中保存有一些易溶的盐类组分Cl、B等，在随后的风化、红土化过程中，随脱硅富铝铁作用的进行，V、Cr、Se、As、Br、Ge、Hg、Bi、I、Ga、Sc、Ti、P、Nb、Na、Sb、U与Al和Fe共残余富集，La与Si等淋失，而大部分元素因有机物及粘土矿物的吸附而形成最重要的特征元素组合。

更新世中期中时的白沙井组（Qp₂b）有两种同等重要的元素组合：一种 F、Rb、Be、K、Ba、Ca、Ni、Zn、Mg、Tl、Li、Nb等，另一为Br、I、TOC、Na、TC、Mn、磁化率、N、Co等及负相关的Al；红土化作用表现富铁铝和富铁两种。

更新世中期晚时的马王堆组（Qp₂mw）也有强的红土化，脱硅富铁铝过程中伴随强烈的元素贫化富集作用比前面各期强烈，显著富集的元素有 Sn、Cl、Bi、Mo、W、Th、Se、As、S、Br、Sc、Ga、Rb，多为易被粘土吸附的元素；显著贫化的元素为 Sr、Y、Co、Mn、Ag、Be、Mg、Ba、Na、B、Nb、Zn、Li、Ca、Cd、N及pH值。

更新世晚期白水江组（Qp₃bs）主要的元素组合为沉积物形成时的Sc、Mg、Cu、F、N、Cr、Ni、V、Sb、Al、Se、Zn、I组合，后期红土化作用不强，表征信息度的方差贡献率为19.91%；有较弱的富铁红土化（方差贡献率仅为14.65%），元素组合为As、Ce、Nb、Fe、Th、P、La、W、Sn、U、Mn等的富集与 Si、Zr、Mo 的贫化；值得关注的是 Cd、Hg、Au、Bi、TOC、TC、Cl、Ag、Pb、W、Sb、Zn等，重金属与有机碳共生，说明其富集与生物作用有关。

全新世（Qh）有61%的信息表现为脱硅富铝作用，并且与大部分重金属元素与有机质正相关，说明风化淋溶成壤作用占主导，人类及生物活动对重金属元素的富集有影响。

（3）红土的元素含量及其比值是地层对比、古气候恢复、环境变化研究的有效指标

红土的元素含量及其相对含量或比值是环境变化的结果，如硅-铁-铝三组分图可作为红土地球化学分类的指标；随着红土化作用的增强，Ca/Sr、Ca/Mg、Sr/Ba、K/Rb、B/Ga、Co/V、Mn/Cr、Ca/Cd等比值逐步减小，Fe/Mn、Rb/Sr、Cl/Br、K/Na、V/Ti、Zn/Cu、Zn/Cd、Ce/Y、Cr/Th、Ti/Nb、Zr/Nb、Al/Zr等比值增大，其变化反映了区域生态地球化学环境的变化过程，可以将红土的元素含量及其比值进行地层对比、古气候恢复和环境变化研究，红土可作为生态地球化学环境变化研究的有效介质。

2.平原区沉积层元素含量等的规律变化是对物源及沉积区生态地球化学环境的综合反映

（1）地球化学与孢粉指标的综合可较好表征区域生态地球化学环境特征

洞庭湖平原区沉积物的地球化学指标与各种冷暖干湿类孢粉间的相关性显著，如孢粉总量与TOC、Ca/Sr正相关，水生植物类与Br/I负相关，指示干旱环境的蒿/藜比值与Al/Zr、Rb/Sr等正相关，说明本区气候条件或植物（孢粉）类型等与元素的地球化学分布关系密切，据其不仅可帮助查明元素及其比值组合的气候环境意义，而且其各种组合可相互补充和印证，可综合表征地球化学环境和气候环境，为本区的生态地球化学环境分区及演化研究提供依据。

（2）沉积物的磁化率是对区域生态地球化学环境的综合反映

洞庭湖区沉积物的磁化率在空间上大致有从盆地四周向中心逐渐升高的趋势，与物质来源、搬运、沉积过程及人类活动有关，湘江源沉积物磁化率值较低，反映物质来源于南华地槽年轻的沉积岩——酸性岩类；西北部澧水、长江源沉积物磁化率较高，与来源于扬子地台较古老的变质岩——偏基性岩类有关。时间上，地层时代变老，磁化率有渐降的趋势。磁化率与常量组分Ca、Mg、Na、Fe，及TOC、pH值、粘粒、常绿与落叶植物孢粉比值等呈显著正相关，与Si呈显著负相关，其与 Cr、V、Ti、Ni、Sr、Sc、Nb、F、Cu、Co、La、Y、Ce、Zn、Zr、Ba、Li、Ga、N、Br、P、Mn、U等铁族、亲碎屑微量元素等的组合（方差贡献为40 %）是铁磁性颗粒富集所表征的特征微量元素组合；其与Ga、Th、Cl的负相关是铁磁性颗粒贫化、顺磁性和抗磁性物质富集的元素组合。可见沉积物的磁化率记录可作为区域生态地球化学环境变化可靠的综合性因子。

（3）不同流域、不同时代沉积物元素组成规律变化反映了物源及沉积区生态地球化学环境变化

从沉积物元素分布得知其含量变化受沉积时物源及气候环境的影响明显，后期的改造使元素丰度发生改变不是很显著。

不同时代沉积物中Si由老到新呈逐渐降低的趋势，全新世晚期为最低；Al含量变化不明显；Fe从中更新世以后为相对高值；K总的变化不大；Na、Ca、Mg、N、C均显示从老到新由低到高的变化，与气候环境变化关系密切。在各时期SiO₂/Al₂O₃-K₂O/Na₂O-CaO/MgO三角图上不同流域样品聚集一起且表现出演化性趋势，说明该3组组分的相对含量可作为成因分析和地层对比的指标。

不同区沉积物的元素含量及其组合的规律变化反映了地质背景区、物源区、沉积区的气候环境、水动力环境、物理化学环境的不同。如长江物质分流进入洞庭湖沉积引起地球化学组分发生较大的变化，可由其在钻孔中出现的部位确定其进入洞庭湖的时间，不同区沉积物的元素组合可以作为区分主导作用、地质背景及物源的标志。从全孔样品的元素组合来看，长江物源区为Hg、Se、Sb，湘江尾闾区为Au、Sn、W，澧水下游区为Cu、Co、Sb、W、Sn、Zn、Hg，东洞庭湖湖区为Au、W、Co。从同一时段不同区域的元素组合来看，如从全新世晚期沉积物地球化学参数的对比可知，四水物源微量元素最丰富，长江物源次之，湖区微量元素较贫乏；湖区及长江物源的Ca/Cd、Cr/Th、C/N比值普遍高，四水物源比值则较低，可以其作为区分物源的标志。

3.文化层赋存了古代自然和人文环境信息，其地球化学记录是解读人地关系的钥匙

（1）文化层常量元素更多反映了自然环境状况，新石器中期以后的文化层微量元素则多反映人类活动特征

澧阳平原农耕文化区不同文化层常量元素由老至新的变化与丘岗区红土由老至新脱硅富铝化减弱的规律一致，说明文化层亦受表生地质作用控制；但文化层比其下生土层略富硅及碱（土）金属，较贫铝铁，亦别于表土层，说明文化层是在古风化壳上堆积而成的，其元素组合特征可表征文化堆积形成时的环境状况。

澧阳平原农耕文化区不同时期文化层微量元素地球化学分布控制因素差异明显：

旧石器不同时期的微量元素组合既有继承性（相似），又有演化性（相异），亲石元素较富，亲硫（或说亲生物）元素较缺，且愈老（往旧石器早期）愈明显，亦反映气候由温暖到干凉的转换。

新石器早期气候相对寒冷至中期逐渐变为暖湿，汤家岗至石家河时期微量元素丰度普遍较高，特别是大溪和石家河两时均出现峰值，元素多以与人类关系密切的重金属为主，说明人类制陶、烧土等活动对金属元素的富集有影响。

历史时期以来微量元素的丰度变化与铜、铁器冶炼等金属利用有更大的关系。春秋以Au、Hg和Mo等及TOC为特征，重金属Cd等普遍较低。战国文化及其以后重金属元素有增加的趋势，如Cd在唐代文化层出现高峰。

（2）农耕与城市不同文化属性文化层的元素组合不同

澧阳平原农耕文化层有多种元素组合，主要组合为Cr、V、Ga、Bi、Fe、Al等富集及Si的缺乏，代表了文化层的自然成土作用；次为P、Ca等“磷灰石型”的元素组合特征，可作为人文景观的指标；再次为TOC、TC、N、Cu、Hg等，与植物和有机物丰富、气候湿润有关，代表气候温润宜农宜人；第4组合为Mg、K及负相关的Ti、Si、Nb，反映了文化层堆积中的粘土类矿物特点，表明当时的气候相对较干热，雨水较少，掩埋古人生活器物的泥沙为较细的物质。

城市文化层元素主要反映人类的“工业”活动和城市功能进化，与气候关系不是很明显。长沙城市文化层的亲铁、亲硫元素、磁化率等、及负相关的易溶的碱（土）金属组合主要在唐代文化层为高值，说明铁族等与亚铁磁性矿物有关的元素有一定的富集作用；Au、Pb、Sn、Ag、Hg、Mo、As、Cu、Se、Sb、Zn、F的组合可能系人类“冶炼”等活动的元素组合，主要在北宋时为高，清文化层较高，说明冶炼等人类活动在此两阶段为最；Cl、I、Br、U、Ca、Ce、Sc、N、TC、TOC、Se、Sr、P的组合，以表生条件下易溶、易氧化分解的元素为主，主要在明清过渡的含煤堆积层和西周文化第三层高，前者系含煤堆积层，故该组合可作为含煤层或有机污染的标志元素；而既有表生条件下易溶，又有相对难溶的元素组合则代表了一种未经强烈表生作用改造、人为混杂堆积的元素组合特征，其在明代“废渣”状文化层高；以S、N、TOC、TC、Ce、V等亲生物元素为主的组合反映了人类城市生活排污特征，主要在汉代古井、次在明清文化层为高；Cd、P、Mn、Zn、CaO、Tl、Ni、Br的组合，可与澧阳平原农耕文化区的“磷灰石型”元素组合类比，主要在西周文化层第三层高，次在唐代文化层高，可能反映的是一种人类生活垃圾如动物骨骼的堆积；Al、Ga、F、Sc的组合，为表生条件下趋向残余富集的元素，代表了自然地质背景作用明显，主要在西周文化层之下的生土层为高。

对文化层的“少人类影响”和“人类影响”两类样品元素分布规律研究表明，Au、Ag、Pb、Sn、Cd、Hg、Zn、Cu、TOC、P等“人为源”元素，及La、Ge、Th、Tl、Sc、Co、Sr、Ni、Ga、V、Cr、Al、F、Ca、Mg、B、K、Fe、Br、I等“自然源”元素在两类文化层中均有显著差异。“自然源”元素的差异是物源区地质背景不同造成的。在少人类影响的文化层样品组中，散点图上的“人为源”元素与“自然源”元素可拟合出一呈显著相关的回归线；时间序列图上Cr/Ti、Ni/Ti比值同步呈周期性变化；Cd、Hg、Zn等元素与Cu组合；Cd和P同步变化，等等，证明大溪文化以前，人类活动较弱时期，文化层样品中影响这些“人为源”与“自然源”元素分布的地球化学过程主要为自然过程，元素含量变化受元素的地球化学性质控制，各元素的相对含量比例比较稳定，元素间的相关性明显。而将人类影响明显的（大溪文化以后）文化层样品投影到上述散点图上，则多不服从回归方程，并且镉锌与铜汞、镉与磷的分离，证明这些“人为源”元素的含量受自然与人类活动双重因素的影响。以La、Ni、Ge、V、Sc、Sr、Co、Tl等元素为参比元素，可以扣除自然作用的影响，估算“人为分量”的大小。计算结果表明“人为源”元素含量的人为分量在春秋以前是非常低的，随着生产力的提高，人类活动影响份额越来越大。据“人为源”元素的“人为分量”可将区域文化演化划分为狩猎文化、农耕文化和原始的“工业”（城市）文化3个历史阶段。在生产力低下的狩猎及初始农耕文化阶段以人类活动特征元素的“人为分量”低，Cd和P含量同步变化，Cd、Hg、Zn等与Cu组合在一起为特征；原始工业（城市）文化阶段的冶炼、铸造等人类活动造成文化层金属元素含量增高，原始的自然地球化学平衡被打破，以Ag、Au、Pb、Sn、Cd、Cu、Hg、P、TOC等元素含量高，Cd和P分离为特征。

（3）文化层的地球化学分类可实现对文化和环境的同一性认识

文化层地球化学指标的最优分割及因子分析所划分的“文化大层”（或类型）能将不同文化之间隐含的相同的自然环境信息及人类活动留在文化遗存中的踪迹紧密聚合在一起，揭示了文化发展（人类文明演化）与环境演化的阶段性、统一性本质。

（4）重金属富集是与人类原始工业活动同生的另一“文化遗产”

将长沙各文化层的元素含量与生土层比较，说明长沙地区早在西周时期就有了重金属富集问题，“秦汉古城”在给长沙留下丰富文化遗产的同时，也留下了人类影响环境的痕迹。农耕与城市文化区文化层相比，元素Ag、Au、Cd、Cu、Hg、N、P、Sn、Zn、TOC等含量及磁化率在城市文化区文化层中显著高于农耕区文化层；Hg/Sr、P/Co、Ag/La、Au/Ni、Cd/V、TOC/La、Sn/Ge、Cu/Ge等比值亦在城市高于农耕区，且在城市文化区中明显有随时代前进而增加的趋势，这些比值可作为区分古代城市与农耕区人类活动的有效指标。

4.生态地球化学环境指标在空间上的数值及涵义分异，沉积区地球化学环境指标的时间序列模型揭示了区域生态地球化学环境的演变规律

（1）同一地球化学指标在风化剥蚀区与沉积区可能有不同的古气候古环境意义

在综合考虑风化剥蚀区的基岩类型、元素分布、气候环境、地形条件，以及洞庭湖沉积区的岩相古地理、气候环境、构造运动、湖泊开放封闭条件及时间因素等的基础上，参考孢粉分析结果，通过地球化学原理分析，认为反映本区生态地球化学环境的30 余对元素对比值指标有两大类：

一是剥蚀区与沉积区生态地球化学环境涵义相同者：TOC/N、Zn/Cu、Ti/Si、C值、Fe/Mn及磁化率等，其高值代表湿热（或热、或湿）气候；Ca/Cd、U/Th、F/Cl、Zn/Pb、Sa值、Saf值等，其高值代表干冷（或干、或冷）气候。

另一为剥蚀区与沉积区生态地球化学环境涵义相异者：Ce/La、Ti/Nb、Al/Zr、K/Ca、K/Na、Rb/Sr、Zn/Cd、Ce/Y、Zr/Nb，其在剥蚀区高值代表湿热（或热、或湿）气候环境，而在沉积区相反，代表干冷（或干、或冷）气候环境；B/Ga、Ca/Mg、Ca/Sr、K/Rb、Sr/Ba、Li/Si、Br/I、TC/N、Cl/Br，与上相反，其在剥蚀区值高代表干冷，在沉积区代表湿热气候环境。

虽然这些地球化学参数指示古气候的特征主要是在与本区较成熟的古气候指示剂——孢粉标志的相关关系规律之上建立的，它们仅为具有区域局部意义的参数，是否具有普遍性有待进一步探讨，但从文章的初步分析中可见古气候对这些参数的影响，不失为今后该区或其他区的研究提供了线索。

（2）沉积区18个地球化学环境指标的时间序列模型综合揭示了区域生态地球化学环境的演变规律

对沉积区全部钻孔样品按年龄排序（元素含量用Al标定），将4种重金属元素、4个环境参数（TFe₂O₃、TOC、磁化率和 C 值）、5 对元素比值（Rb/Sr、TOC/N、Al/Zr、Cd/Ca 和 Zn/Cd）、5 个因子（分别代表湿热、干凉、热、湿热和湿热气候环境的 F₁、F₂、F₃、F₄和“综合”）共18个指标建立的ARIMA模型结果表明，从整个第四纪2.6 Ma来看，可划分为21个生态地球化学环境演化旋回，重金属含量在0.12 Ma以来变化较小，而TOC和磁化率随时间演变而显著增高；地球化学“综合”因子的预测值显示气候环境将向湿热方向转变，约过30 a左右，有一转折点，与许多学者预测的公元2030年全球平均气温将上升0.5～2.5℃的结论吻合。对未来生态地球化学环境趋势的预测说明本区环境的变化总体上受非局部性因素控制，这对于正确把握环境趋势、指导资源合理利用意义重大。

5.洞庭湖区第四纪环境地球化学变化是对区域地质环境演化及全球环境变化的响应

（1）本区生态地球化学环境变化是全球环境变化的响应

将本区红土剖面与安徽宣城的红土剖面进行对比，发现本区红土剖面与宣城剖面反映的气候环境的变迁旋回具有明显的可比性，元素及其比值、磁化率、全氧化铁、有机质谷峰的振荡，证明了本区与我国南方红土地区从更新世早期晚时以来，发生了多次冷暖气候变化的旋回，与宣城的古土壤与古风化壳所反映的气候变迁的规律相近。证明本区红土与我国南方红土一样，存在着大量反映气候环境变迁的信息，可为全球变化研究作出新的贡献。

将本区沉积层与北方黄土的灵台剖面比较，说明本区钻孔沉积物0.7 Ma以来Rb/Sr等地球化学指标亦可相应划分5个以上旋回，年龄相当，两者具有明显的可比性。说明本区的气候环境和地球化学环境变化是与全球环境变化紧密相联的。

将本区沉积层的TFe₂O₃、TOC、磁化率、Rb/Sr、Al/Zr及上述5 个因子等环境地球化学指标与深海氧同位素进行对比，表明在过去的0.8 Ma期间，与全球气候波动划分出的20个同位素阶段对应，本区沉积物的TFe₂O₃及“综合因子”等环境地球化学指标亦呈大致相似的趋势变化，与深海氧同位素的奇数阶段对应，指示温度升高，表明是暖期；而Rb/Sr、Al/Zr等与偶数的阶段对应，指示温度降低，是冷期。

由于纬度不同，尤其秦岭和喜马拉雅山脉的分隔，本区与北方黄土区及第四纪以来的海洋区域相比属于迥然不同的气候带，沉积物类型的重大差异就是证据，但它们又同时对全球性变化有所响应，关键是要确定这种反映全球变化标志的独特因素和参数。仔细分析深海沉积、黄土、冰盖和记录全球变化的共同标志或参数，发现主要为氧、碳同位素及Rb/Sr等少数几种比值。本书采用的多参数不仅突出了本气候带中物质成分的差异，而且其综合表达的趋势与深海氧同位素变化具某种相似性，说明经Al标定的参数明显是从区域或局部环境记录中抽取了的全球变化信息，是可以确定局部区域环境对全球变化的响应的。

（2）洞庭湖区生态地球化学环境与区域地质环境演化的关系

根据更新世早期沉积与第四纪以前老地层的接触关系，全区主要钻孔及阶地区所见剖面分析，早期盆地形成是区域地壳构造沉降差异形成湖泊的雏形，第四纪早期沉积物砂砾石以快速搬运沉积至湖盆地中心，形成较厚的砂砾石层，砾石成分以硬质岩石为主，砾度变化较大，圆度较差，多以次棱角状到次圆状为主，与基底岩层有显著的地球化学差异。

更新世早、中期沉积物之间为典型的不整合界面，周边阶地区地层剖面显示明显，如长沙、赤山等地就是以中期沉积物砂、砂砾石不整合覆盖于早期沉积的砂及砂砾石沉积表部，界面线上下凸凹不平，层理显示有一定的角度差，同时更新世中期沉积底部出现底砾层砾石大小混杂的结构。上下层沉积物ESR年龄差可达0.2 Ma。在地球化学成分上反映上下层也有较大的差异。钻孔剖面中磁极性倒转变化，其下早期为松山正极性世，其上中期为布容正极性世。显示其为全球地壳运动在本地区的反应。

全新世中期距今5000 a左右，长江南移江水向洞庭湖区分流明显增强。在本区北东部几个钻孔中沉积物的地球化学组分发生显著的变化，代表长江物源的物质大量进入洞庭湖区，洞庭湖成为典型的过水型湖泊，地球化学成分分析显示长江物源有更多的碱（土）元素，SiO₂降低，Al₂O₃、Fe₂O₃增高，同时Cd、As、Hg、Sb、Pb、S、Se、Ge 等的降低均形成一个突变的界面，说明了长江之水大量进入洞庭湖这一重大事件的发生。

9. 转化率与K之间的关系以及原因

．平衡常数是化学反应的特性常数。它不随物质的初始浓度(或分压)而改变，仅取决于反应的本性。一定的反应，只要温度一定，平衡常数就是定值 .
如：mA+nB（可逆号）pC+qD
在一定温度下达到化学平衡时，其平衡常数表达式为：
K=[c^p(C)·c^q(D)]/[c^m(A)·c^n(B)]
所以转化率和k没联系
如果压强增大，平衡右移，则反应物转化率增大
。但反应物与生成物的浓度都要变，所以k是不变的