❶ 互联网药品信息服务许可证怎么办。
那么,如何办理“互联网药品信息服务许可证”呢?
申请条件?
1、依法设内立的企事业单位或者其他组织容;
2、有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施;
3、有健全的网站与信息安全保障措施;
4、有2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
申请资料?
1、营业执照
2、网站域名注册的相关证书或者证明文件;
3、药品及医疗器械相关专业技术人员(2名以上)学历证明或者是其他专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历(含正式劳动合同);
4、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
❷ 怎样办理互联网药品信息服务资格证书
如何办来理“互联网药品信源息服务许可证”呢?
申请条件?
1、依法设立的企事业单位或者其他组织;
2、有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施;
3、有健全的网站与信息安全保障措施;
4、有2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
申请资料?
1、营业执照
2、网站域名注册的相关证书或者证明文件;
3、药品及医疗器械相关专业技术人员(2名以上)学历证明或者是其他专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历(含正式劳动合同);
4、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
❸ 互联网药品信息服务资格证书有什么用
只要是在互联网上发布药品信息,不光你卖不卖药,都必须办这个证。批发、内零售都要办。
我说一下容湖北省的互联网药品信息服务证办理。
先说一下审批单位。在湖北省,武汉市、宜昌市、襄阳市三个地方是由本市市场(药监)部门审核发证。省内的其他地方,全部由省药监局审核发证。
再说一下准备资料。网站提交的资料,省药监局和市局的其实不尽相同,除了基本的人员、网站、公司信息、房产信息、网站管理制度等基本都要的外,还有一些不一样的,比如省局就要求提供五个产品的广告批文。同时政策还会变化。比如2020年5月,国家局互联网信息服务申报的窗口就关闭了,以后由省里处理。
最后说一下要做的事情。包括了买域名、买空间、搭建临时网站,提交资料等。自己搞还是很花时间的。
政府部门的审批是比较严格的。对于不熟悉的人,资料被打回重新补充资料有很常见的。有的单位被打回了五回、六回,浪费了大量的时间、精力和人力。
可以交给我做。一月之内办下来。
❹ 互联网药品交易服务资格证书有哪几类
医药电商的牌照分为《互联网药品交易服务资格证书》A证、B证和C证。C证指的是连锁药店内申请开设网上容药店所需的牌照;B证医药企业才能申请;持有A证的必须是医药B2B第三方平台。
截至2015年12月31日,全国累计有517家企业拥有《互联网药品交易服务资格证书》,与上年相比增加164家。从业务形式来看,386家企业拥有网上零售类B2C证书(C证),新增122家;106家企业拥有批发交易类B2B证书(B证),新增33家;全国累计有25家平台具有第三方交易服务平台交易证照(国A证),比上年增加9家。
A证是进行医药B2B第三方平台的资质,是众多企业包括互联网企业申请多年却依旧未得的牌照。
❺ 互联网药品信息服务资格证
药品交易平台建设基于XXX为依托,
交易客户登陆帐号基于XXX进行真实性验证,
客户资质证照内基于XXXX进行审核。
怎么XXXX遵照《中华人民共和国药品管理法》实施:
一、为保证网络交易安全,对帐号被他人非法使用。公司怎么经XXXX的方式进行信息匹配和XXX方式进行核查保证交易安全合法。
二、网站生成的订单的原始数据采用XXXX方式保证数所原安全可靠,客容户在网站下单时对其经营或采购范围使用XXX方式进行控制保障合法,
然后订单生成后由XXX人员进行审核,保证客户单据合法有效,然后再经过XXX步骤完成交易流程。
三、客户订单交易记录采用XXX方式进行存储备份,且有XXX种方式保安安全,订单使用XXX方试提供监督部门对订单进行监督追查。
然后总结一下,为使网站药品交易的信息符合国家法律规定,网站用户权限使用XXX进行管理,数据安全采用XXX进行多种备份,最后通过XXX的努力保证客户交易真实、安全、做到药品交易合法、真实、安全的管理要求。
能提供给你的思路就这么多了, 我不能把原文件给你,每个公司都不一样其它根据自己公司实际情况去写
❻ 如何申请互联网药品交易服务资格证书
企业申请互联网药品信息许可证需要具备一定条件的:
1、依法设立的企业事单位或其它组织;
2、具备开展互联网药品信息服务活动的相关人员、设施及相关制度;
3、2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
4、具备网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能;
5、具有保证网上交易的资料和信息的合法性、真实性的完善管理制度、设施、设备与技术措施;
6、具有执业药师负责网上实时咨询,并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度。
申请互联网药品信息许可证需要准备以下材料:
1、申请人打印填写与在线申请内容一致的《从事互联网药品交易服务申请表》一式三份;
2、拟提供互联网药品交易服务的网站获准从事互联网药品信息服务的许可证复印件;
3、业务发展计划及相关技术方案;
4、保证交易用户与交易药品合法、真实、安全的管理措施;
5、营业执照复印件;
6、保障网络安全和交易安全的管理制度及措施;
7、规定的专业技术人员的身份证明、学历证明复印件及简历;
8、仪器设备汇总表;
9、开展的基本业务流程说明及相关材料;
10、企业法定代表人证明文件和企业各部门组织机构职能表;
11、软件评测机构对有关功能模块以及系统安全性的测评报告。
❼ 哪些网站需要办理互联网药品信息服务资格证
互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。 非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。
企业办理药品信息经营许可证应当按照属地监督管理的原则,向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请,经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。
从事互联网医疗,售药,提供互联网药品信息等经营业务的企业需要办理互联网药品信息许可证。
企业申请互联网药品信息服务许可证需要具备以下条件:
1、互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织
2、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度
3、提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元
4、有必要的场地、设施及技术方案
5、有为用户提供长期服务的信誉或者能力
6、企业出资者及经营者近三年内无犯罪记录
7、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识及资格的技术人员
企业申请互联网药品信息服务许可证需要准备的材料有:
1、企业营业执照复印件
2、网站域名证书及服务器所在地地址
3、两名药品及医疗器械相关技术人员
4、公司主要经营人的身份证原件及联系方式
5、网站主服务器所在地址
证书案例
❽ 互联网药品交易服务资格证书查询
《互联网抄药品交易服务资格证书》袭可以在国家食品药品监督管理总局网站查询到 。
网址:http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
比如,
❾ 《互联网药品信息服务资格证书》申报资料最全范本
互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。 经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。 非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。
申请条件:
(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织;
(二)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度;
(三)有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
申请材料:
(一)企业营业执照复印件(新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料);
(二)网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称,除与主办单位名称相同的以外,不得以"中国"、"中华"、"全国"等冠名;除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外,其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现"电子商务"、"药品招商"、"药品招标"等内容;
(三)网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明);
(四)网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明;
(五)(食品)药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明;
(六)药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历;
(七)健全的网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度;
(八)保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
❿ 互联网药品信息服务许可证有什么用
互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。 经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。 非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。
申请条件:
(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织;
(二)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度;
(三)有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
申请材料:
(一)企业营业执照复印件(新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料);
(二)网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称,除与主办单位名称相同的以外,不得以"中国"、"中华"、"全国"等冠名;除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外,其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现"电子商务"、"药品招商"、"药品招标"等内容;
(三)网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明);
(四)网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明;
(五)(食品)药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明;
(六)药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历;
(七)健全的网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度;
(八)保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。