A. 食品药监局能颁发荣誉证书吗
食品药监局能分发容易证书吗？食品药监局如果食品合格的话，违法容易证书的。
B. 被国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书是什么东西
《良好药品生产规范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。
目前，中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理，实施GMP认证取得阶段性成果。现在血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行，国家希望通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平，避免低水平重复建设。已通过GMP认证的企业可以在药品认证管理中心查询。
C. 如何申请国家食品药品监督管理局的卫生许可证
你一万年也申请不到。因为国家食品药品监督管理局没有发卫生许可证的职能。卫生许可证是由卫生部门颁发的，你可以到当地卫生局申请办理。食品药品监督管理局只能发药品经营或生产许可证。
D. 食品药品监督局发什么证
（一）贯彻执行国家食品药品安全监督管理法律、法规、规章；拟定全省药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品监督管理的法规、规章、政策和规划、计划并组织实施。
（二）负责餐饮服务环节食品许可和食品安全监督管理。根据国家食品卫生标准，制定并组织实施餐饮服务环节食品安全地方标准和管理规范，开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测工作，发布与餐饮服务环节食品安全监管有关的信息。
（三）监督实施国家保健食品标准和化妆品标准，制定并组织实施保健食品和化妆品地方标准和管理规范，负责保健食品、化妆品生产经营许可审批和监督管理；组织实施保健食品、化妆品的生产经营质量管理规范。
（四）监督实施国家药品法定标准；修订、制定本省中药材和中药饮片质量标准、技术标准和医疗单位制剂规范；审核本省国家基本药物目录。
（五）组织实施处方药和非处方药分类管理制度；负责药品、医疗器械的再评价、药物滥用与不良反应监测和淘汰药品的审核管理工作。
（六）审批药品、医疗器械生产、经营企业和医疗机构制剂许可证；审批医疗器械产品注册证；负责新药、仿制药品、进口药品、中药保护品种的审核和注册。
（七）监督实施药品、医疗器械研究（包括临床前研究和临床试验）、生产（包括中药材种植）、流通、使用和医疗单位制剂质量管理规范；依法组织对药品、医疗器械生产、经营企业质量管理规范的认证。
（八）组织实施中药品种保护制度；拟定并监督实施本省黎药、中药材和海洋药物地方标准。
（九）审批药品、医疗器械和保健食品、化妆品广告；依法监督药品、医疗器械质量，发布药品、医疗器械质量公告。
（十）依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品。
（十一）组织查处餐饮服务环节食品安全和药品、医疗器械、保健食品、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法违规行为；监督管理中药材集贸市场。
（十二）实施执业药师（含执业中药师）资格认定制度，组织、指导执业药师（含执业中药师）资格考试和注册工作；组织实施制药工程及相关系列专业技术职务评审和从业人员职业资格准入制度；负责执业药师施教机构资质管理工作；组织开展食品药品从业人员培训工作。
E. 食品药品流通许可证办理需要哪些证件
下面介绍《食品流通许可证管理办法》和《药品经营许可证管理办法》需要的相关证件部分的要求：
《食品流通许可证管理办法》
第十条
申请领取《食品流通许可证》，应当提交下列材料：
（一）《食品流通许可申请书》；
（二）《名称预先核准通知书》复印件；
（三）与食品经营相适应的经营场所的使用证明；
（四）负责人及食品安全管理人员的身份证明；
（五）与食品经营相适应的经营设备、工具清单；
（六）与食品经营相适应的经营设施空间布局和操作流程的文件；
（七）食品安全管理制度文本；
（八）省、自治区、直辖市工商行政管理局规定的其他材料。
申请人委托他人提出许可申请的，委托代理人应当提交委托书以及委托代理人或者指定代表的身份证明。
已经具有合法主体资格的经营者在经营范围中申请增加食品经营项目的，还需提交营业执照等主体资格证明材料，不需提交《名称预先核准通知书》复印件。
新设食品经营企业申请食品流通许可，该企业的投资人为许可申请人；已经具有主体资格的企业申请食品流通许可，该企业为许可申请人；企业分支机构申请食品流通许可，设立该分支机构的企业为许可申请人；个人新设申请或者个体工商户申请食品流通许可，业主为许可申请人。申请人应当在申请书等材料上签字盖章。
《药品经营许可证管理办法》
第八条开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:
(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：
1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；
2.执业药师执业证书原件、复印件；
3.拟经营药品的范围；
4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
(二)(食品)药品监督管理部门对申办人提出的申请，应当根据下列情况分别作出处理：
1.申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关(食品)药品监督管理部门申请；
2.申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申办人当场更正；
3.申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；
4.申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。
(三)(食品)药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内，依据本办法第四条规定对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。不同意筹建的，应当说明理由，并告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
(四)申办人完成筹建后，向受理申请的(食品)药品监督管理部门提出验收申请，并提交以下材料：
1.药品经营许可证申请表；
2.工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；
3.拟办企业组织机构情况；
4.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；
5.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；
6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。
(五)受理申请的(食品)药品监督管理部门在收到验收申请之日起30个工作日内，依据开办药品批发企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。符合条件的，发给《药品经营许可证》；不符合条件的，应当书面通知申办人并说明理由，同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
第九条开办药品零售企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:
(一)申办人向拟办企业所在地设区的市级(食品)药品监督管理机构或省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门直接设置的县级(食品)药品监督管理机构提出筹建申请，并提交以下材料：
1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；
2.拟经营药品的范围；
3.拟设营业场所、仓储设施、设备情况。
(四)申办人完成筹建后，向受理申请的(食品)药品监督管理机构提出验收申请，并提交以下材料：
1.药品经营许可证申请表；
2.工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；
3.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；
4.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；
5.拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。
(五)受理申请的(食品)药品监督管理机构在收到验收申请之日起15个工作日内，依据开办药品零售企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。不符合条件的，应当书面通知申办人并说明理由，同时，告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
相关资料来源于网络词条：
http://ke..com/view/2730013.htm
http://ke..com/view/439253.htm
F. 药监局都能发什么证，如药品许可证
最基本的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》等；
如果接管餐饮饭店的还发《餐饮许可证》；
接管化妆品、保健品的还发保健品、化妆品的相关证件。
G. 食品药品监督管理局颁发的毕业证能不能考药士
国家药监局貌似是从卫生部分出来的。卫生部什么时候发过毕业证啊？只要是药学专业的都可以考药士的。本科毕业一年以上就可以考药师了。
PS：你说的是医药学校吧？可能属于技校。没有省以上教育部门的章怕是不承认学历。
H. 食品药品监督管理局主要负责办理哪些证件
这个多了去了，吸纳了质监局的部分职能之后。食品、化妆品、药品、医疗器械、保健食品这些涉及到相关证书的都由食药监局颁发
I. 现在国家食品药品监督管理总局下的食品查询许可证没有了
在国家食药局官方网站上可以查询企业的生产许可证，根据企业名称查询生产许可证编号就可以