① 用酒精湿巾擦了机动车登记证书封皮后怎么办
把它放在后一点的书里边，夹一段时间估计就会平整一些。
② 国内生产湿巾需要产品备案吗
按分类规则，湿巾属于卫生用品，按第三类消毒产品管理，不需备案
③ 辽宁省办理湿巾生产的卫生许可证都需要什么材料
可以参照《消毒剂生产企业规范》2009版的要求，大致要求如下
三、填写《行政许可申请表》要求
1．填写内容完整、准确；
2. “申请单位”名称须与工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》上的名称一致；
3． “法定代表人”或“负责人”须与董事会决议、章程或任命文件一致；
4．“生产经营地址”须与“注册地址”一致；并与房屋产权证明或租赁合同（含房屋产权证明）或经营场所证明上的地址一致；
5.生产方式填写生产、分装。
6.生产项目填写卫生用品、消毒剂、消毒器械。
7. 产品类别按《生产类别分类目录》（见后附件）所列种类填写。
四、申请材料标准格式
（一）生产设备清单。
×××× 单位生产设备清单
设备编号 设备名称 型号规格 数量 用途 制造商
（二）检验设备清单。
×××× 单位检验设备清单
设备编号 设备、仪器名称 型号规格 数量 用途 制造商
（三）拟生产产品目录。
×××× 单位产品目录
序号 产品名称 使用对象或范围 剂型/型号
（四）质量保证体系文件。
1. 消毒产品生产标准操作规程。
2. 人员岗位责任制度。
3. 生产人员个人卫生制度。
4. 设备采购和维护制度。
5. 卫生质量检验制度。
6. 留样制度。
7. 物料采购制度。
8. 原材料和成品仓储管理制度。
9. 销售登记制度。
10. 产品投诉与处理制度。
11. 不合格产品召回及其处理制度。
五、检测报告要求
生产企业应提供1年内的生产环境和生产用水检测报告，检测报告应由经过计量认证的检验机构出具。
（一）卫生用品生产企业检验项目。
1. 生产车间环境：
（1）有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，车间空气、工作台表面细菌菌落总数，工人手表面细菌菌落总数和致病菌。
（2）无净化要求的生产车间：检测生产车间工作台表面、车间空气细菌菌落总数，工人手表面细菌菌落总数和致病菌。
2. 紫外线灯辐射强度：采用紫外线对车间空气消毒的生产企业。
3. 消毒灭菌效果验证：自备消毒灭菌器对生产的消毒产品进行消毒灭菌处理的生产企业。
4. 生产用水：隐形眼镜护理用品和抗（抑）菌制剂的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目，隐形眼镜护理用品的生产用水还应做无菌试验。
（二）消毒剂生产企业检验项目。
1. 有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，工作台表面细菌菌落总数。
2. 紫外线灯辐射强度：采用紫外线进行车间空气消毒的生产企业。
3. 生产用水：灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目。
④ 做消毒湿巾一定要GMP认证吗
"gmp"是英文good manufacturing practice 的缩写，中文的意思是「良好作业规范」，或是「优良制造标准」，一般叫药品生产质量管理规范。是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
GMP认证只用于药品生产企业，做消毒湿巾需取得卫生许可证和生产许可证。
⑤ 湿巾出口欧洲需要做什么认证呢
认证一般都是做CE认证，更多的还是做检测，出具检测报告
看你的产品是用于哪里的，像消毒湿巾的检测项目就包括：阻隔性能检测（气体透过量测试与水蒸气透过量测试）、摩擦系数（材料表面滑爽性能）、抗拉强度与伸长率、剥离强度、热封强度（热合强度）、密封与泄漏检测、耐撕裂性能、印刷质量检测等。
这要看你客户的需求了。
⑥ 办湿纸巾厂需要那些资质证件
荣誉证书申报程序：
一、企业通过咨询并提出申请。
二、申报企业提交以下材料：{复印件或扫描件}（视企业自身情况而定，可适度放宽）
1、营业执照
2、组织机构代码证
3、注册商标
4、产品检测合格报告（特别行业没有，方可不用提供)
5、企业简介
6、产品说明书
7、质量体系认证证书和其它获奖材料复印件（相对有会更好）
8、申报企业（华南代表处）取得“申报表”并逐项填写清楚盖章签字和相关资料统一上报审核。
三、对申报企业进行资格审核，7-15个工作日审核通过后向企业颁发相应荣誉，并在权威媒体给予公告宣传。
四、为审核通过的企业建档备案，并通报政府相关机构给予重点保护和扶持。
据统计75﹪企业都有荣誉证书未申办企业要抓紧机会申报了。提高企业知名度，提升企业形象，提高产品档次，提高产品卖点，吸引消费者眼球！有了它，你就是经销商代理商消费者的首选！认证官网可查。
⑦ 湿巾产品要做FDA认证吗
最好吧，我看了看我家宝宝用的阳光sunsmile湿巾也有做FDA认证呢
⑧ 湿纸巾是不是必须要有QS认证
QS是食品“质量标准“Quality Standard”的英文缩写，带有QS标志的产品就代表着经过国家的批准所有的食品生产企业必须经过强制性的检验，合格且在最小销售单元的食品包装上标注食品生产许可证编号并加印食品质量安全市场准入标志（“QS”标志）后才能出厂销售。没有食品质量安全市场准入标志的，不得出厂销售。
自2004年1月1日起，我国首先在大米、食用植物油、小麦粉、酱油和醋五类食品行业中实行食品质量安全市场准入制度。
⑨ 到日本宠物湿巾需要哪些证书要求
宠物湿巾和人用湿巾还是有很大差别的。这也主要是根据宠物和人皮肤表层酸碱度不同而分别加工制造（人PH值4.5-5.5；宠物PH值6.7-7.7）。使用宠物专用湿巾，在去除爱宠身上污渍和异味同时，能更加呵护爱宠的皮发。
⑩ 请问在FDA认证里面湿巾属于化妆品还是医疗器械，具体需要做哪些项目呢，希望有经验的人士指导！
需要看你湿巾的成分，若含有葡萄糖洗必泰溶液等化学成分的话，那还需要药品otc注册，若是带药物的用于伤口擦拭 治疗的需要医疗器械510k等，若是普通的可以做为一类医疗器械豁免510k，那就比较简单了，希望能帮到您