cqc认证书

Ⅰ cqc认证需要什么文件

中国质量认证中心 （CQC）是经中央机构编制委员会批准，由国家质量监督检验检疫总局设立，委托国家认监委管理的国家级认证机构。2007年3月，为了加快适应地方中国检验认证市场对外开放新形势，国家质检总局将原中国质量认证中心（CQC）与原中国检验认证集团（CCIC）等机构进行重组改革，以做优做强CQC和CCIC两个品牌 [2] 。CQC是中国开展质量认证工作最早、最大和最权威的认证机构，几十年来积累了丰富的国际质量认证工作经验，各项业务均成果卓著，认证客户数量居全国认证机构的首位、全球认证机构的前列。一、需要提供的材料：

1、工厂质量保证能力要求的质量手册、程序文件；
2、相对应文件要有进货检验文件、工艺作业指导书、检测仪器的校准书、测试报告上的关键件的购买凭证（比如送货单、购货合同、包装袋；要有厂家、产品型号规格的信息，而且要与测试报告上零部件清单信息相一致）；
3、跟送检型号一样的样机也要准备的。

二、审厂流程：
cqc工厂检查基本要求:
第一条、工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的第一责任者。
第二条、工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。
第三条、工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。
第四条、工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：
（一） 认证标志的保管使用控制程序；
（二） 产品变更控制程序；
（三）文件和资料控制程序；
（四）质量记录控制程序；
（五）供应商选择评定和日常管理程序；
（六）关键元器件和材料的检验或验证程序；
（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序；
（八）生产设备维护保养制度；
（九）例行检验和确认检验程序；
（十）不合格品控制程序；
（十一）内部质量审核程序；
（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
此外，还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
第五条、工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实、有效：
（一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
（三）产品例行检验和确认检验记录；
（四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；
（五）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；
（六）不合格品的处置记录；
（七）内部审核的记录；
（八）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
（九）零部件定期确认检验记录；
（十）标志使用执行情况记录；
（十一）运行检验的不合格纠正记录；
记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔，即至少24个月，以确保本次检查完之后产生的所有记录，在下次检查时都能查到。
第六条、工厂应配合完成认证机构作出的工厂检查活动安排。
对于初始工厂检查，工厂应该按与认证机构约定的计划时间进行工厂检查；对于监督检查，工厂应在规定的期限内接受认证机构的监督检查，同时，认证机构可以按国际惯例在事先不通知的情况下进行工厂监督检查（如飞行检查，特别监督检查），工厂应给予配合。否则，认证机构有权暂停认证证书。
第七条、工厂应允许检查员进入产品认证所涉及的所有区域进行抽样或检查，调阅有关记录和访问相关人员（如有特别需保密的区域，应向认证机构申报）。
第八条、工厂应该配合检查组根据产品特点和工厂的具体条件要求的项目进行现场指定试验，现场指定试验是在检查组目击情况下，由工厂安排相关人员进行。
第九条、工厂应该配合检查组进行产品的一致性检查，检查过程中若涉及到对整机的拆解工厂应安排人员执行。
第十条、在工厂检查时，若获证产品发生变更或有不一致情况时，工厂应主动向检查组说明。
第十一条、当产品需要抽样时，工厂应该配合检查组在现场进行封样，并按规定的时间将样品送到指定的检测机构。
第十二条、工厂应为检查员提供必要的工作方便。
第十三条、工厂应与持证人沟通及时交付监督检查费（包括监督审查人日费和路途人日费）、年金和产品监督抽样检测费（如有）。
第十四条、工厂不得放行如下产品：
(一) 不合格品；
(二) 获证后发生变更，但未经认证机构确认的产品；
(三) 超过认证有效期的产品；
(四) 已暂停、注销、撤销的证书所列的产品；
(五) 工厂检查结论判为现场验证或不通过时，检查员在现场要求工厂封存的认证产品。
第十五条、工厂应及时将联系方式的变更通报认证机构。
注意事项：
年审（证书的监督检查）还需要有整机的确认检验，家电类的需要有非金属材料的确认检验报告；还要确认证书上的标准有没有换版，如果换版了最好在审厂前做好证书变更，因为审厂整改有时间期限的。

Ⅱ 3C认证与CQC认证有什么区别

3C认证与CQC认证的主要区别有强制性不同、性质不同、认证产品的范围不同。

一、强制性不同

3C认证是国家强制性认证的，CQC认证为自愿的。

二、性质不同

1、3C认证：是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

2、CQC认证：是代表中国加入国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织（IECEE）多边互认（CB）体系的国家认证机构。

三、认证产品的范围不同

3C认证范围是《实施强制性产品认证的产品目录》列出的22大类159种产品。CQC认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。

(2)cqc认证书扩展阅读：

3C认证申请流程

企业申请，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号，不同生产厂家的商品也应单独申请。

1、申请受理

收到符合要求的申请后，CQC向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。同时，CQC发送有关收费和通知，申请人付费后，请按要求填写付款凭证。

2、资料审查

在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同 时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

3、送样的样品接收

样品由申请人直接送达指定的检测机构，检测机构对收致电的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。

4、样品测试

样品测试过程中，对于出现的不符合项，申请人应依照样品测试整改通知进行整改。样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。

5、工厂审查

对于需要进行工厂审查的申请，检查处组织进行工厂审查。

6、合格评定

产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评，合格评定人员对以上结果进行复评。

7、证书批准

主任签发证书

8、证书的打印、领取、寄送和管理

申请人打印领证凭条，自取或要求寄送证书。

参考资料：网络-3C认证

网络-CQC认证

Ⅲ CQC认证和ISO9000认证有什么区别

CQC认证简介：

CQC针对强制性认证以外的产品类别，开展了自愿性产品认证业务（称为CQC标志认证），以加施CQC标志的方式表明产品符合有关质量、安全、环保、性能等标准要求，认证范围涉及500多种产品。旨在保护消费者人身和财产安全，维护消费者利益；提高国内企业的产品质量，增强产品在国际市场上的竞争力；也使国外企业的产品能更顺利地进入国内市场。
CQC作为中国开展认证工作较早的权威认证机构，在国际上有很高的品牌知名度，可以极大地提升获证企业的品牌形象。

ISO9001认证简介

国际标准化组织（ISO）于1979年成立了质量管理和质量保证技术委员会（TC176），负责制定质量管理和质量保证标准。ISO9000系列标准自1987年发布以来，经历了1994版的修改和2000版的修改，形成了今天的ISO9001:2000系列标准.
2000版ISO9000族标准包括以下一组密切相关的质量管理体系核心标准：
-ISO9000《质量管理体系 基础和术语》
-ISO9001《质量管理体系 要求》
-ISO9004《质量管理体系 业绩改进指南》
-ISO19011《质量和（或）环境管理体系审核指南》
ISO9000族标准是世界上许多经济发达国家质量管理实践经验的科学总结，且适用于各种类型,不同规模和提供不同产品的组织。实施ISO9000族标准，可以促进组织质量管理体系的改进和完善，对提高组织的管理水平能够起到良好的作用。

Ⅳ 谁知道做CQC认证需要准备些什么资料啊

CQC认证准备资料
1． 正式申请书（一式两份）。 2． 申请人的注册证明（首次申请时）。 3． 制造商的注册证明（首次申请时）。
4．生产厂的注册证明（首次申请时）。
5． 申请人为销售者、进口商时，还需提交销售者和生产者，进口商和生产者订立的相关合同副本。6． 一致性声明。7．工厂审查调查表（首次申请时）。8． 代理人的授权委托书（如有）。9． CB测试证书、CB测试报告（如有）。10． 商标的注册证明（如有）。11． 系列扩充时应提供有效的工厂审查报告。 家用电器及类似用途设备CQC/GD.CP01(B)-2002
一、首次申请
1. 经授权人签字确认的CQC认证认证申请书。
2. 申请人工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份。
3. 申请人为销售者、进口商时提交销售者和生产者，进口商和生产者订立的相关合同副本。
4. 代理人的授权委托书。（若有）
5. 制造商的工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份。
6. 生产厂的工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份。
7. 商标的注册证明。
8. 工厂审查调查表。
9. 一致性声明。
10. 产品电气原理图。
11. 产品总装图（爆炸图）。
12. 安全元器件清单（通过认证的元器件应标明证书编号）。
13. 主要原材料清单。
14. 同一单元内，不同型号产品的差异描述。
15. CB测试证书、CB测试报告（申请人持CB测试证书申请时）。

Ⅳ CQC认证证书是一张纸还是一本啊

一张

Ⅵ CCC认证与CQC认证的区别是什么

二者的最主要区别在于CCC认证是强制性认证，CQC是自愿性认证。另外在认证分类和产品涵盖方面也有区别。

1、强制性 VS 自愿性

CCC认证是“中国强制性认证（ChinaCompulsoryCertification）”的英文缩写，也就是平常说的3C认证。3C认证是一种法定的强制性安全认证制度，《强制性产品认证管理规定》对该认证有详细说明。

2、认证分类不同

3C认证和CQC认证的分类也有明显区别。3C认证标志分为四类，CQC认证标志分为九类。

3、认证产品的范围不同

CQC标志认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。3C标志认证范围则是《实施强制性产品认证的产品目录》列出的22大类159种产品。

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2001年12月，国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》，以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量许可制度和电工产品安全认证制度。3C标志并不是质量标志，而只是一种最基础的安全认证。

列入《实施强制性产品认证的产品目录》中的产品包括家用电器、汽车、安全玻璃、电线电缆、玩具等产品，其中CQC（中国质量认证中心）被指定承担CCC目录范围内17大类134种产品的3C认证工作。

因此，一般情况下，大多数3C认证也是通过中国质量认证中心来完成的。

Ⅶ CQC认证和ccc认证有什么区别呢

CQC认证和CCC认证的区别：
一、CCC和CQC认证最大的区别就是3C认证是强制的专，CQC认证为自愿的。属
凡列入CCC认证目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂销售、进口和在经营性活动中使用。

二、3C认证和CQC认证产品范围不同
也就是说，能做3C认证的产品肯定做不了CQC认证，能做CQC认证的产品肯定也做不了3C认证。

Ⅷ cqc认证是什么

CQC标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一，以加回施CQC标志的方式表明产品符答合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求，认证范围设计机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。

CQC在国内外共设有45个分支机构和200多家签约检测实验室，并与22个国外认证机构签署了认证合作协议，拥有7300多名各专业的专职、兼职审核员、检查员和技术专家，同时拥有雄厚的师资力量。完善的服务网络，能够为客户提供及时、周到、高质量的服务。

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CQC认证的必要性

1、 认证证书含金量高，与国际认证同步：获得CQC产品认证的企业，其技术要求与国际同等产品认证同步，极大的提高了产品认证证书的含金。

2、树立品牌，提高市场竞争力：获得CQC产品认证意味着该产品安全获得了品牌的保证，在目前生产企业良莠不齐的情况下，有利于提高获证产品品牌的知名度和竞争力，取得进入市场的绿色通行证，提高市场占有率，有助于企业实现经济效益和社会效益的统一；

Ⅸ 怎么办理CQC认证

1. 登陆CQC网站，如果没有注册，就请先注册
   2.提交网上申请，填写申请人、制造商、生产回厂相关信息，信息必答须保证准确
   3.CQC收到申请，会对申请进行初审，比如审查资料是否全面正确，产品是否在认证范围等，如果有错误就会退回申请，要求补齐资料或者通知不在认证范围
   4.受理申请后，会发出受理通知，企业根据提示信息进行操作，提交正式申请书、企业资料（如营业执照副本复印件、组织机构代码证复印件等等）、产品送样、工厂检查安排等
   5.初次申请会安排工厂检查，检查合格后要求企业送样检测，检查不合格要求企业整改，或者不受理申请
   6.实验室接受样品检测，检测不合格会通知企业整改或者重新送样，检测合格会将检测报告提交CQC
   7.CQC收到检测报告，进行复审，并要求企业付费，复审合格会制作证书并邮寄给客户。

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Ⅹ 如何进行CQC认证

1. 适用范围
适用于CQC产品认证的全过程。
2. CQC产品认证的类型
CQC的产品认证活动涉及：国家授权的强制性产品认证(CCC)；IECEE-CB测试证书的颁发和认可；CQC标志认证，以及为出口提供技术服务的国际认证。
3. CQC产品认证的依据
3.1 国家强制性产品认证按国家统一发布的标准目录执行。
3.2 颁发和认可CB测试证书的依据为中国对外声明所采用的IEC标准及相关标准的国家差异。
3.3 CQC标志认证的依据为国家标准、行业标准、IEC标准、其他国家先进标准及CQC补充技术要求。
3.4 国际认证依据出口目的国家和地区的市场准入和认证规定的标准和要求。
4. CQC产品认证的范围
国家授权强制性产品认证的范围见《国家授权的强制性产品认证目录》。
颁发和认可CB测试证书的范围见《CQC颁发/认可IECEE-CB测试证书目录》。
CQC标志认证的范围见《CQC标志认证目录》。
颁发欧盟CE符合性证书的范围见《CE认证产品目录》。
国际合作委托认证的目录见具体合作协议。
5. CQC产品认证的主要阶段
CQC产品认证分为六个阶段：
a. 产品认证申请；
b. 产品型式试验；
c. 工厂质量保证能力检查（颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段）；
d. 认证结果评定及批准认证证书；
e. 产品认证标志的购买及使用（颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段）；
f. 获证后的监督（颁发CB测试证书和CE符合性证书无此阶段）。
6. 产品认证的基本程序
6.1 产品认证申请
6.1.1 凡具有法人地位、并承诺在认证过程中承担应负的责任和义务的企业，均可作为“申请人”在网上或以书面向CQC产品处提出认证申请，并按要求提供有关资料。
6.1.2 CQC对申请资料进行评审合格后，将向申证企业发出“认证收费通知”和“送样通知”。
6.1.3 在确认申证企业已交纳认证费用后， CQC将向检测机构/CB/CE实验室下达测试任务。
6.1.4 申证企业接到“送样通知”后，应及时按要求将样品送交指定的检测机构/CB/CE实验室。检测机构/CB/CE实验室收到样品并确认无误后，通报CQC并开始按认证时限进行计时。
6.2 产品型式试验
6.2.1 接到样品后检测机构/CB/CE实验室将按申证产品所依据的标准及技术要求进行检测试验。
6.2.2 型式试验合格后，检测机构/CB/CE实验室按规定的报告格式出具型式试验报告，送交CQC进行评定。
6.3 工厂质量保证能力检查
6.3.1 对初次申请认证的企业，CQC在收到检测机构产品试验合格结果的报告后，将向申证企业发出工厂检查通知，同时向CQC工厂检查组下达工厂检查任务函。
6.3.2 检查人员根据《产品认证工厂质量保证能力》的要求对申证企业进行现场检查，并抽取一定的样品对检测结果的一致性进行核查。
6.3.3 工厂检查合格后，检查组应按规定的报告格式出具工厂检查报告，送交CQC进行审核评定。
6.4 认证结果评定及批准认证证书
6.4.1 CQC合格评定人员接到产品型式试验报告和工厂审查报告后，根据CQC对认证结果的评定要求做出评定。
6.4.2 CQC领导将根据评定结果签发认证证书。
6.5 产品认证标志的购买及使用
6.5.1 获得国家强制性产品认证（CCC）证书的企业，应到国家CCC认证标志发放管理中心办理CCC标志使用许可，并应按照国家认监委的《强制性认证标志管理办法》进行使用
6.5.2 获得CQC标志认证的企业，可到CQC办理CQC标志许可，并应按照CQC《CQC产品认证标志管理办法》进行使用
6.6 获证后的监督
6.6.1 CQC对获证企业的监督每年不少于一次，监督的形式包括：
a. 事先通知监督检查，即按照实施规则规定的监督周期进行的获证后监督检查。
b. 飞行检查，即在不预先通知企业的情况下，检查组按有关规定自行直接到达生产现场，对获证企业实施工厂监督检查和/或监督抽样的活动。
c. 特殊监督检查，即在不预先通知企业的情况下，按认证实施规则的规定，对生产厂增加频次的监督检查和/或监督抽样。
注：特殊监督检查不能代替正常的监督检查。
6.6.2 认证监督内容主要包括：
a. 验证工厂的质量保证体系是否满足规定的要求；
b. 验证获证产品是否满足认证标准及有关技术条件的要求。
6.6.3 对于事先通知监督检查，CQC将按批准的认证监督计划向获证企业发出认证监督检查和年金收费通知，同时向监督检查组下达监督任务通知，获证企业应根据要求做好准备。
6.6.4 监督检查组根据《产品认证工厂质量保证能力》的要求对获证企业进行现场监督，同时按CQC的规定对获证产品进行抽样并封样。抽样样品由获证企业按CQC的要求送指定检测机构。
6.6.5 CQC合格评定人员对监督检查组递交的“监督检查报告”和检测机构递交的“抽样检测试验报告”进行评定，评定合格的获证企业可继续保持认证证书。