A. 乙肝最新治疗方法是什么
社会上对于乙肝存在着许多误解,乙肝患者不同程度地受到歧视,他们常常产生恐慌、自卑、孤僻、愤懑等情绪,其遭受的心理伤害甚至大于乙肝本身对身体的损害。不良的心态会影响机体内环境,从而加重病情。因此乙肝患者不仅要积极治疗肝病,同时还要医治心理的创伤。
理智对待,不急不躁
乙肝患者一般都是在偶然的查体时被发现的,一旦确诊,心中往往紧张和焦虑。其实这时患者多处于病毒携带状态或轻度肝炎阶段,预后大多良好。平静对待疾病,按部就班进行预防和诊疗,不该用药者千万不能乱用药,避免心急如焚乱投医,误入歧途,上当受骗。
主动就医,咨询专家
乙肝患者应该寻访肝病专家咨询,专家必须是正规国立医院的知名学者,各种广告宣传的或是道听途说的“专家”并不可*。专家可以耐心为患者分析病情,讲解防治措施,指导生活起居。与可以信赖的专家建立长期的联系,定期复查,有问题一定要请教专家,不能擅自治疗。
遵守公德,坦荡做人
乙肝患者的血液和体液含有乙肝病毒,对于环境和人群有一定危害。乙肝患者应该避免可能引起感染别人的各种行为,如献血、从事幼儿教育、厨师等工作,自己的污染物,如食具、用品、卫生纸等,一定要妥善处理。
减少负面影响,适当保密
鉴于目前社会对乙肝存在的种种误解,乙肝患者不宜四处公布自己的病情,不宜作为“讲解员”宣讲乙肝的知识,说服别人和辩解自己的病情,周围人群和左邻右舍、同事及亲朋好友都知道你患乙肝,并不一定都会理解和关怀,有可能带来不少麻烦。乙肝患者应该采取一些自我防卫措施,一方面积极预防和治疗,另一方面应适当保密,尽量减少负面影响。
运用法律手段,保护合法权益
乙肝患者在日常生活和工作时,可能遭遇到各种各样的不公正待遇,此时,逃避或激化矛盾都不可取,应该积极运用法律法规作为武器,保护自己的合法权益。例如上学,国家教委1998年曾发文作了明确规定,乙肝病毒携带者可以正常上学,任何单位和学校(个别专业例外)不能拒收乙肝病毒携带者。
树立积极向上的心态
患者在医疗方面应该认真和积极,但是对待工作和学习,应该和其他人员一样,公平竞争,积极向上,患有肝病不应成为消极和不求进取的理由,患者本人应该在自己工作和学习的岗位上,争取取得优异成绩。
学习和掌握肝病常识
患者可以到当地新华书店,购买正规专家撰写的有关肝病防治方面的科普书籍,了解乙肝的常识,正确认识乙肝的传染途径、轻重分级、治疗方法和疗程,预防措施和生活注意事项等,做到明明白白看病、清清楚楚消费,积极配合医生治疗。对于何时复查、何时停药、如何观察病情进展和疗效等,要有一个清楚的认识。
参加适度的文体活动
休闲锻炼和业余爱好有助于疾病康复。劳逸结合、适度锻炼,是乙肝患者的正确选择。要避免长期卧床休息、光吃不运动,要适当参加一些体育活动,如散步、打门球、游泳、登山等等,培养一些生活爱好,如绘画、书法、养花、唱歌、跳舞等等。这些都能够让患者远离烦恼,忘却疾病,减轻身心痛苦。
避免不良刺激
要多关注和了解身边患者成功防治的事例,少议论和观察危重病人,避免不良刺激。不少乙肝患者甚至肝硬化患者,通过正确的治疗和锻炼,可以获得痊愈,这些人中不乏成功和知名的学者、专家和明星,他们成功的经验应该借鉴和学习。对于一些预后不好的事例应该辩证对待,尽量少议论、少寻思,注意杜绝诱发疾病加重的各种因素(劳累、饮酒、乱用药、焦虑、生气等等)。
杜绝盲目投医,避免经济损失和心理伤害
不要相信道听途说的灵验治法和专家,不能轻信广告、祖传秘方、“最新成果和重大突破”,高深新颖的科学术语,很可能是行骗的幌子。迄今为止尚无治疗乙肝的特效药物问世,只有几种药物得到世界范围内的认同,但是其作用也是有限的,必须在正规医院、正规专家指导下使用方可奏效。
不要滥用药物和滋补品
治疗乙肝药物品种繁多,真正有效者屈指可数。对于那些没有得到正式批准和公认有效的药物最好不用,以防止药物中毒和加重肝脏负担。滋补品中往往加入激素或其他对肝脏有害的物质,最好不用。乙肝患者完全可以从正常的饮食中得到足够的营养。
坚信医学发展终将彻底治愈乙肝
我国对于乙肝的防治工作十分重视,斥巨资研究和攻关,目前在基因治疗和治疗性乙肝疫苗研究等方面已取得显著进展。而在特效药物问世之前,综合治理(心理、营养、药物、休闲锻炼等等)非常重要。只有调动一切积极因素,才能争取最佳治疗效果。
参考资料:http://www.hbvhbv.com/
B. 如何科学合理治疗乙肝
近日,中国科学院生物物理研究所傅阳心课题组发表了基于乙肝病毒(HBV)包膜蛋白preS1区域作为疫苗治疗慢性乙型肝炎的研究成果,为探究慢性乙型肝炎治疗性疫苗的研究提供了新思路。
据世界卫生组织统计,目前,全球有近2.4亿慢性乙型肝炎患者,每年约有100万人死于慢性乙型肝炎感染所导致的肝纤维化、肝硬化和肝癌。在我国,乙肝表面抗原携带率约占人口总数的7.18%,慢性乙型肝炎是威胁我国人民身体健康的主要疾病之一。
虽然在HBV预防性疫苗广泛使用后,乙肝病毒新发感染率有了显著下降,但是针对已经建立慢性感染的乙肝患者,到目前为止,仍旧缺乏有效的治疗策略。
HBV只能感染人和高等的灵长类动物,动物模型的缺乏限制了HBV致病机理及其治疗策略的研究。在研究中,傅阳心课题组利用AAV-HBV1.3病毒构建了稳定的HBV耐受小鼠模型,该模型具有和CHB患者相同的病毒学和免疫学表症。研究发现,在HBV耐受小鼠中,诱导HBsAg-HBsAb的血清学转化,同时在肝脏中诱导一定的免疫应答,从而降低肝内的乙肝病毒感染。该研究为治疗性乙肝疫苗的研究提供了新的靶点。
C. 李文辉荣获了全球乙肝研究最高奖,他在该领域有哪些成就
李文辉教授在乙肝病毒感染过程的研究上,做出了很大的贡献,他发现了胆酸受体才是乙肝病毒和丁肝病毒的真正受体,凭借这项研究,他获得了乙肝界的最高奖项布隆伯格奖 。一直以来,乙肝都是威胁人类生命安全重要疾病,而且现有的医学技术根本无法将乙肝病毒彻底去除掉,患有乙肝的病人,需要终生服药,这对病人来说痛苦不已。所以解决这项疾病,找到乙肝的传染方式,成为医学界非常重要的事情。而李文辉教授就在寻找乙肝病毒感染受体方面,获得了突破,确定了胆酸受体才是真正的乙肝,丁肝真正的病毒受体。
从世界卫生组织的数据来看,全球目前有超过2.4亿的乙肝患者,而中国也有超过8000万人感染了乙肝,所以对乙肝病毒传染机制的研究是非常重要的,对挽救这些乙肝病毒患者,也十分关键。
D. 武汉肝病研究新成果
【DC细胞生物免疫疗法】2011年7月28日是首个被世界卫生组织官方认可的世界肝炎日。为此,专吴阶平医属学基金会与百时美施贵宝在京共同举办了“展望全球肝病趋势 共创中国防治未来--2011世界肝炎日中国肝炎峰会”。会议上,世界肝炎联盟主席查尔斯·戈尔先生(Charles Gore)为中国过去十几年在乙肝防治领域做出的重大贡献表示感谢,鼓励全球的专家学者不断加强交流合作,努力创新疗法攻克乙肝,并盛赞了一直被科学界寄予厚望的新DC细胞生物免疫疗法在治疗肝病方面取得的一系列重大突破。
经卫生部批准,国内各大军区著名肝病医师组评审论证、实地考察和网上公示等环节,作为公立三甲肝病医院的武汉肝病医院终荣膺军区“DC细胞生物免疫疗法”湖北省定点医疗机构。
E. 关于第四军医大关于乙肝病最新治疗成果是否真实
应该相信
17号的新闻联播:第四军医大学成功根除乙肝. 其实这个消息我在去年9月就听说内了.
今年5月中容国人民解放军第四军一大学成功的运用人体体液疗法在中国首次完全制好了乙肝带菌者。具体方法:先自患者体内抽取内液,再分离提取单核细胞,然后进行体外培养发育成树突状细胞,再将树突状细胞反输入人体,然后产生具有特异性和靶向性杀伤性淋巴细胞。方法就是这样。
以上是我在校图书馆找到的资料。
请你仔细看。!!!!
第四军医大在西安.
不相信你可以查查相关资料.
我就是看过昨天的新闻联播才上网查查的.
现在还没有医院承担此项目的治疗,相信过不了多久就回的.
相信在过几年在中国治愈乙肝将不在是神话.
F. 李文辉荣获全球乙肝研究和治疗领域最高奖,这样的人物是否值得我们敬仰
李文辉荣获全球乙肝研究和治疗领域最高奖,这样的人物是否值得我们敬仰?
我觉得他是非常值得我们去敬仰的。
我感觉这样的人物,其实他们在很多方面都做出了自己的贡献,而且在一些具体的情况之下呢,可能他们通过自己的成就回报了社会,也突破了某些科技上的难题。所以我觉得他们都是非常成功的,而且正是因为这些因素的存在,才使得他们能够不断的进去展现出一个整体的形象。
以上就是我对这个问题的回答,希望我的回答能够对大家有所帮助,喜欢的朋友可以在相关评论区点赞,关注我将会和大家积极互动,积极讨论。
G. 我国科学家首获乙肝研究最高奖,这意味着什么
这是我国科学家迄今为止首次获得奖项,不仅意味着我们乙肝领域研究取得重大成就,还意味着在治疗乙肝疾病方面人类又取得新的进展。自乙肝疾病诞生以来,全球科学家40年的不断探索终于在2012年李文辉团队率先找到了乙肝病毒和丁肝病毒的共同受体——NTCP,这一历史性的意义给后续研究带来曙光。
路漫漫其修远兮,未来的道路任重而道远,我们仍需要稳重向前,相信在我国科学家的不断努力下,我国在对抗乙肝领域再次取得的佳绩。
H. 乙肝病毒的最新研究前沿
乙肝病毒的研究一直在做,乙肝治疗的相关研究也一直在进展,这点不需要我们专来操心属。
CCC DNA一般会整合到肝细胞的基因中,而且在肝细胞内,药物无法清除,所以现在的抗病毒治疗药物都是在抑制病毒复制。
要清除乙肝病毒,现在看来还需要时日。
I. 目前,从基因组的角度出发来研究动物疾病(如乙肝等)的成果有哪些啊要有成果的而且要从基因组的角度出
科学家绘制完成2型糖尿病基因组图
美国麻省理工学院(MIT)和哈佛大学Broad研究院、瑞典隆德(Lund)大学以及瑞士诺华公司(Novartis)的研究人员近日宣布,他们完成了基因组层面上的基因差异图谱,这些基因差异与2型糖尿病等其他代谢疾病有密切关系。尽管2型糖尿病具有明显的家族遗传特点,但它的基因起源很大程度上并未得到深入了解,DGI旨在破译2型糖尿病的遗传成因。Broad研究院医学和人口遗传学计划主任、研究小组主要负责人David Altshuler表示,“人类基因组计划、国际人类基因组单体型图谱计划(HapMap)数据库以及新的基因组研究工具使找到引发疾病的异常DNA成为可能。糖尿病和心血管疾病是受多种基因、环境和行为影响的,找出单个基因的遗传作用需要这些强大的新手段”。2型糖尿病是受几种遗传因素影响的复杂疾病,尽管单个因素作用甚微,但合在一起就会显著增加一个人的患病风险。对DGI数据的初始分析反映了这种复杂性。现在全世界从事学术和产业开发的科学家都可以通过免费的数据验证他们对基因如何影响2型糖尿病的理论假设。
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癌症基因组计划CGAP是一项重要的,多学科参与的研究计划,早在上个世纪一些国家就已经投入巨额进行相关研究,近期来自美国和英国的两个研究小组公布了癌症基因组序列的最新成果。
来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员公布了他们的最新研究成果:脑癌细胞系全基因组测序,这是首次对单个癌症细胞系所做的最为彻底的测序分析。通过使用最新技术,此项测序工作得以在一个月内完成,测序成本大约为3.5万美元。这一研究成果公布在《PLoS Genetics》杂志上。
这项测序工作是在U87成胶质瘤细胞系上完成的,在全世界范围内有超过1000个实验室正在使用U87细胞系开展研究。之所以选择该细胞系,是因为目前对其的研究最为充分。此项测序工作将使那些从事细胞系研究的科学家们对他们的研究发现重新进行阐述,并促使他们提出新的前进方向。
这一测序工作揭示了几乎所有潜在的致癌染色体易位及导致该癌症发展的基因缺失和突变。研究人员从细胞系中取出遗传物质的长链,然后随机地将其截断。该癌症的数十亿个不同的DNA片段可由新一代测序技术同时进行读取,遗传物质经由10亿次以上的分析后就可确保结果具有高灵敏度和精确度。
如果知道了是哪些基因发生了突变并驱动了癌症的发展,临床医生就能选择最适于攻击癌症特定分子签名的疗法,从而给患者提供更有效的治疗。该测序工作还可展现出驱动癌症发展的分子异常,揭示出的靶标或将有助于开发出只针对癌细胞进行攻击同时又不损害健康细胞的新疗法。
另外来自英国的研究人员破译了肺癌、皮肤癌和乳腺癌的基因密码,他们发现肺癌细胞基因组中包含了2.3万个突变基因,皮肤癌中包含了3.3万个突变的基因。大多数突变基因没什么害处,成为基因组的一部分,但是有些突变基因则会扣动癌症的扳机。
完全破解肺癌、皮肤癌和乳腺癌的基因,这让科学家们发现这些病变的肿瘤之下,是多么混乱的基因错误造成的。肺癌和皮肤癌的产生看起来是如乱码般衍生的变异基因在作祟,乳腺癌则复杂得多。在破译乳腺癌基因序列的过程中,研究者发现无数断裂了,又重新组合的基因序列,这令乳腺癌看起来不是一种疾病,而是二十几种潜在疾病的集合——因为不同的组合很有可能造成不同的结果,症状不同,治疗方法也不应该相同。
除此之外,研究人员还发现了与恶性前列腺癌患病风险相关的基因变异。尽管这项成果的临床应用仍比较有限,但将来有潜力与其他患病风险因素一道用来尽早预测哪类男性更易患恶性前列腺癌。这一研究成果公布在PNAS杂志上。
他们对4849名已发生扩散的恶性前列腺癌患者以及12205名病情发展缓慢的前列腺癌患者的遗传信息进行了对比分析。结果发现,一种名为rs4054823的基因如果发生变异,患恶性前列腺癌的风险将提高四分之一。
这项研究表明,人类基因组中的某些基因变异确实会提高男性患恶性癌的风险。如果将来能够发现更多患病风险因素,医生就能尽早确定男性患恶性前列腺癌的具体风险。
原文检索:
U87MG Decoded: The Genomic Sequence of a Cytogenetically Aberrant Human Cancer Cell Line
U87MG is a commonly studied grade IV glioma cell line that has been analyzed in at least 1,700 publications over four decades. In order to comprehensively characterize the genome of this cell line and to serve as a model of broad cancer genome sequencing, we have generated greater than 30× genomic sequence coverage using a novel 50-base mate paired strategy with a 1.4kb mean insert library. A total of 1,014,984,286 mate-end and 120,691,623 single-end two-base encoded reads were generated from five slides. All data were aligned using a custom designed tool called BFAST, allowing optimal color space read alignment and accurate identification of DNA variants. The aligned sequence reads and mate-pair information identified 35 interchromosomal translocation events, 1,315 structural variations (>100 bp), 191,743 small (<21 bp) insertions and deletions (indels), and 2,384,470 single nucleotide variations (SNVs). Among these observations, the known homozygous mutation in PTEN was robustly identified, and genes involved in cell adhesion were overrepresented in the mutated gene list. Data were compared to 219,187 heterozygous single nucleotide polymorphisms assayed by Illumina 1M Duo genotyping array to assess accuracy: 93.83% of all SNPs were reliably detected at filtering thresholds that yield greater than 99.99% sequence accuracy. Protein coding sequences were disrupted predominantly in this cancer cell line e to small indels, large deletions, and translocations. In total, 512 genes were homozygously mutated, including 154 by SNVs, 178 by small indels, 145 by large microdeletions, and 35 by interchromosomal translocations to reveal a highly mutated cell line genome. Of the small homozygously mutated variants, 8 SNVs and 99 indels were novel events not present in dbSNP. These data demonstrate that routine generation of broad cancer genome sequence is possible outside of genome centers. The sequence analysis of U87MG provides an unparalleled level of mutational resolution compared to any cell line to date.
J. 中国科学家李文辉首获乙肝研究最高奖,他给我国医学事业做出了哪些贡献
乙肝病毒受体的发现,打开了一扇新的大门。李文辉的研究成果发表后,国际知名的乙肝研究机构和制药公司,都在采用他创建的研发技术体系开展后续研究和药物开发。
李文辉自己也没有停止前进的脚步。他和自己的夫人、北京生命科学研究所生物制品中心主任隋建华合作,多年来一直在潜心研发治疗乙肝的新药和新疗法。
辛勤的汗水浇灌出希望的蓓蕾:他们开发的第一个乙肝候选药物为国际首创,于去年进入临床试验,目前进展顺利;其余多个相关候选创新药物,有的正在进行临床前研究,有的已开始申报临床试验。
“获得巴鲁克布隆伯格奖我感到非常荣幸,这个奖应该和我的同事们一起分享。”得知获奖消息后,李文辉表示,很高兴受体发现上的工作能促进对乙肝感染的理解并催生新药的研发。