欧盟ec证书

❶ EC证书和CE认证怎么区别

1、标准不同：CE认证指令是由欧洲总部所发出的规范，欧洲各国必须依据此规范进行转换成该国的国家法令，而据以实施。

EC指令是由欧盟部长理事会所通过并颁布的，它的主要目的是将欧境内各国不尽相同，程度参差不一的安全规格统合起来，使安全有保障的产品能畅通其流通管道。

2、内容不同：

EC证书是欧洲共同市场，对汽机车及其安全零配件产品，噪音及废气等，均需依照欧盟法令与欧洲经济委员会法规的规定，通过产品符合认证要求，授予的合格证书。

CE认证属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

3、规定不同：CE指令具有强制性，被制订后各会员国必须在其国内实施，而EC标准则没有强制性，所以在概念上指令是高于标准的。

(1)欧盟ec证书扩展阅读：

申请CE认证的好处：

欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以获取消费者和市场监督机构的信任，

能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据。

认证办理时间：一般产品7－10个工作日；无线产品大概3周左右。

参考资料：网络-CE认证

❷ CE跟EC认证是一样的吗，什么意思

两者不一样，区别如下：

一、主体不同

1、CE：是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

2、EC：又称欧标认证，是欧盟对道路车辆安全行驶而制定的强制性认证标准。

二、特点不同

1、CE：属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志。

2、EC：认证的依据是欧洲的质量技术标准，其次是认证合格的产品将被许可挂上E/e欧洲某国标识。

三、规定不同

1、CE：CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。

2、EC：认证特指某种秩序，成员国依据该秩序指令验证某一相好的机动车辆符合全部各项指令所规定的技术要求,并与制造商申报的技术数据相一致。

❸ EC证书是什么

EC就是CE，都是同一份认证。
CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，即欧洲共同体；
EC是英语European Conformity的缩写，即欧洲共同体；
事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为 COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。

❹ 3C认证,EC认证和CB认证

3C认证
3C认证的全称为“中国强制性产品认证”，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。
它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

EC认证
EC指令是由欧盟部长理事会所通过并颁布的，它的主要目的是将欧境内各国不尽相同，程度参差不一的安全规格统合起来，使安全有保障的产品能畅通其流通管道。而在统合上，欧洲标准委员会(CEN)和欧洲电气标准化委员会(CENLEC)是两个负责统合的机构，被统合后的标准就称为调和标准(Harmonised Standard)，这些标准在编号之前给予冠上EN(European Norm之意)。指令具有强制性，被制订后各会员国必须在其国内实施，而EN标准则没有强制性，所以在概念上指令是高于标准的。

CB认证
CB体系(电工产品合格测试与认证的IEC体系)是IECEE运作的-个国际体系，IECEE各成员国认证机构以IEC标准为基础对电工产品安全性能进行测试，其测试结果即CB测试报告和CB测试证书在IECEE各成员国得到相互认可的体系。目的是为了减少由于必须满足不同国家认证或批准准则而产生的国际贸易壁垒。IECEE 是国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织的简称。

❺ 请问EC证书和MED证书有什么区别什么设备需要EC证书什么设备需要MED证书

LS的,你好,但是我看到有的设备的证书就是写要MED证书,而不是写EC证书,这个怎么回事呢 ? 查看原帖>>

❻ ec欧盟认证是什么认证

CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，即欧洲共同体；EC是英语European Conformity的缩写，即欧洲共同体；CE认证和EC认证是内一样的，指同一份证书。
ce认证属容于欧盟强制性产品认证，一般是产品需要出口到欧盟时，要做的认证。CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
一般来说证书办理周期在10天左右，证书有效期5年。

❼ 欧盟CE认证模式有哪些

欧盟CE认证模式

1、企业自主签发的Declaration of conformity/Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

2、Certificate of compliance/Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。

3、EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

❽ EC declaration of conformity 是什么证书

EC declaration of conformity 是欧洲委员会符合性声明书。

❾ 船用产品欧洲认证有哪些

欧盟96/98/EC及其修正案(MED)认证知识

安装在悬挂欧盟成员国旗帜的新船上,和新设备安装在悬挂欧盟成员国旗帜的现有船上时, 一旦这些设备列入生效后的欧盟 96/98/EC (船用设备 - MED) 附录A.1中时, 则按MED中的规定执行

被欧盟授权的机构, 可以为下列船用设备颁发EC证书:

1. 救生设备

2. 防止海洋污染的设备

3. 防火设备

4. 导航设备

根据不同的设备, MED可能要求不同的认可, 即欧盟型式认可(B模式), 欧盟单一产品检验(G模式) , 欧盟产品审核(F 模式), 欧盟生产质量保障 (D 模式), 欧盟产品质量保证 ( E 模式) 及相关组合:

• B 模式 + D 模式

• B 模式 + E 模式

• B 模式 + F 模式

• G 模式

EC型式认可 (模式B)

1、什么是EC型式认可?

EC型式认可是对设备设计的认可, 包括审图和型式试验, 以便符合MED中提及的标准.

EC型式认可基本上意味着该设备的设计一经认可后,以后依据相同设计生产的后续设备都有效.

EC型式认可适用于系列产品的生产, 只要样品设计被认可, 其它与样品相同的产品在五年内均被认可(除非在此期间规范进行了修改).

任何经EC型式认可的设备, 均须辅以另一种模式 (D或E或F) 的认可, 以便在其销售之前证实符合MED的要求.

2、如何操作?

该程序包括下列主要步骤:

• 制造商提出申请;

• 审核技术文件;

• 初步批准图纸;

• 审核检验大纲;

• 确定实验室资质;

• 实施型式检验;

• 复核检验报告;

• 颁发船用设备EC型式认可证书(模式 B).

生产过程质量保证 (模式D)

1、什么是生产过程质量保证?

它包含对工厂在制造过程中质量保证体系的审核以及成品的检验和试验,以获得合理的假设, 既上市销售的该设备与适用的EC型式认可证书(模式 B)中描述的型号相符, 并满足适用的国际标准的要求.

生产过程质量保证经评估符合MED的要求, 颁发相关的模式D的认可证书. 该证书有效期为三年.

D证书有效性的维护, 尚取决于三年周期中的核查(包括下列核查) 取得令人满意的结果:

质量保证体系的年度核查

对被认可产品的生产线六个月核查一次, 这种核查仅针对复杂的关键的产品, 并作为个案处理.

新的三年有效期开始时, 将对质量保证体系进行换证核查.

2、如何操作?

该程序包括下列主要步骤:

• 制造商提出申请;

• 审核EC型式认可证书和相关的技术文件;

• 审核质量体系文件(包括程序文件和指导文件);

• 对制造商进行初次核查;

• 颁发船用设备生产过程质量保证(模式 D)认可证书;

• 按时间窗口地进行周期性监测.

产品质量保证(模式 E)

1、什么是产品质量保证?

产品质量保证包括验证工厂对成品试验的质量控制体系,以获得合理的假设, 既上市销售的该设备与适用的EC型式认可证书(模式 B)中描述的型号相符, 并满足适用的国际标准的要求.

质量控制体系经评估符合MED的要求, 颁发相关的模式E的认可证书. 该证书有效期为三年.

E证书有效性的维护, 取决于三年周期中的核查(包括下列核查) 取得令人满意的结果:

质量控制体系的年度核查

新的三年有效期开始时, 将对质量控制体系进行换证核查.

2、如何操作?

该程序包括下列主要步骤:

• 制造商提出申请;

• 审核EC型式认可证书和相关的技术文件;

• 审核质量体系文件(包括程序文件和指导文件);

• 对制造商进行初次核查;

• 颁发船用设备生产过程质量保证(模式 E)认可证书;

• 时间周期核查.

产品审核 (模式 F)

1、什么是产品审核 (模式 F)

产品审核包含对每一个设备（如复杂的产品或未系列生产的）的检验和试验, 或对每同类产品在抽样统计的基础上进行的检验和试验, 以确认该产品与适用的EC型式认可证书(模式 B)中描述的型试相符, 并满足适用的国际标准的要求.

如果检验和试验结果令人满意, 颁发EC产品(模式F)认可证书, 相关设备可以销售. 该证书无限期有效.

2、如何操作?

该程序包括下列主要步骤:

• 制造商提出申请;

• 审核EC型式认可证书和相关的技术文件;

• 定义检验大纲;

• 鉴定测试实验室;

• 实施试验;

• 复核检验报告;

• 颁发船用设备EC产品审核(模块 F)认可证书.

什么是单一产品的审核(模式G)

1、什么是单一产品的审核

单一产品的审核包含对一台设备完整的检查(包括图纸评估和试验), 由于该设备的复杂性和特殊性, 只生产了单一的一台.

单一产品的审核并不需辅以任何其他 (模式) 的证书去证明该设备是否符合MED的要求. 所以, 该设备拥有船用设备EC产品证书后可以销售, 只要后来对该台设备没有做任何改动, 其证书就一直有效.

2、如何操作?

该程序包括下列主要步骤:

• 制造商提出申请;

• 审核相关的技术文件;

• 图纸审核, 如规范有要求时;

• 定义检验大纲;

• 鉴定测试实验室 (*);

• 实施试验;

• 复核检验报告;

• 颁发船用设备EC产品审核(模块 G)认可证书.