氯喹研究成果

❶ 自噬抑制剂氯喹使用方法求助

自噬抑制剂氯喹使用
自噬（autophagy）是由 Ashford 和 Porter 在 1962 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的，是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体（autophagosome），并与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物，以实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。自噬在机体的生理和病理过程中都能见到，其所起的作用是正面还是负面的尚未完全阐明，对肿瘤的研究尤其如此，值得关注。
(1)饥饿应答时的作用,在不同的器官如肝脏或在培养细胞中,氨基酸的匮乏会诱导细胞产生自体吞噬,由自体吞噬分解大分子,产生在分解代谢和合成代谢过程中所必须的中间代谢物。
(2)在细胞正常活动中的作用,如在动物的变态发育、老化和分化过程中,自体吞噬负责降解正常的蛋白以重新组建细胞。尽管通常人们认为自体吞噬不具有选择性,但是在某些病理和压力条件下,通过自体吞噬能选择性地隔离某些细胞器,如线粒体、过氧化物酶体等。
(3)在某些组织中的特定功能,如黑质的塞梅林神经节中,多巴胺能神经元中的神经黑色素的合成就需要把细胞质中的多巴胺醌用AV包被隔离起来。

❷ 氯喹的相关信息

据《科学》杂志在线报道，近日，在非洲马拉维，科学家实验证实一种抗疟疾药物——氯喹在抗寄生虫治疗中依然有效。在此之前，曾有研究说，引起疟疾的寄生虫——恶性疟原虫因对氯喹产生了抗药性，而使后者形同虚设。
研究人员日前在《新英格兰医学杂志》上发表文章说，在对马拉维商业中心——布兰泰尔的80个没有并发症的疟疾病例进行治疗时，氯喹治愈了79名患者。
氯喹曾经是一种抗疟疾的奇迹药物；由于廉价、使用方便和副作用小曾在欧洲南部和美国南部根除疾病方面扮演重要角色。但人们也为氯喹的广泛应用付出了高昂的代价，上世纪70年代和80年代，在南美、亚洲蔓延并迅速波及整个非洲的疟疾产生了抗药性，很快人们对疟疾便无计可施。
马拉维是正式改变疟疾治疗方针的首批国家之一——1993氯喹
硫酸羟氯喹片
在马拉维被弃用。没有人认为氯喹会再对疟疾起作用，但几年前，科学家对疟疾抗药物分子机制的分析使情况发生了突变，在很多国家，疟疾的抗药性消失了。经过对成人疟疾患者进行药物治疗实验，发现药物可以清除寄生虫。这项新的研究是美国巴尔的摩市马里兰大学医学院疟疾研究专家MiriamLaufer和ChristopherPlowe与他们的同事完成的，初步的药物实验在最需要药物治疗的急性儿童疟疾感染者身上进行。 专家们将这些患有疟疾的孩子们分为两组，分别给与氯喹和马拉维主要抗疟药物——周效磺胺进行治疗，氯喹对80名患病孩子中的79名起到了治疗作用，平均只需要2.6天就可以清除这些孩子血液中的寄生虫；而作为对照，周效磺胺对另外一组的80名患病儿童中的71名孩子没有起到治疗作用（当然，这些孩子们最终也得到了后续治疗，并全部康复）。
“这并不意味着马拉维应该重新起用氯喹”，Plowe强调说，“在抗药性的威胁下，马拉维像一个被大海包围的极敏感的孤岛，如果氯喹被广泛应用，这些寄生虫会再次产生抗药性。马拉维应该跟随世界标准，在这些寄生虫产生抗药性之前，采用最新的、更有效的以青蒿素为基础的联合治疗药物。”假如能跳出这个循环，氯喹可以再现辉煌，这也启示研究人员用同样的原理去研究其他抗药性瘟疫以及药物的研发。
“结果导致了另外一场争论——如何将氯喹应用于非洲抗疟疾的战役之中。”位于马里兰州贝塞斯达的美国国家传染病和过敏症研究所疟疾遗传学专家ThomasWellems说。“最好的办法是，以合理的价格将以青蒿素为基础的最新联合治疗方法广泛应用于临床。”Plowe说。

❸ 陈国桢的医学成就

陈国桢围绕消化性溃疡进行一系列的临床和实验研究，其成果处于国内先进水平。完成的课题有：《中医补脾活血药物防治消化性溃疡的实验和临床研究》、《十二指肠溃疡与壁细胞数的关系》、《吸烟与消化性溃疡的关系》及“十二指肠溃疡与前列腺素、十二指肠碳酸氢盐、性激素、钙离子的关系”和生胃酮、珍珠层粉、甲氰味呱、前列腺素等对消化性溃疡治疗的临床研究。《消化性溃疡病因、发病机理和治疗学的研究》获得国家教委科学技术进步二等奖。同时，还完成了肾上腺皮质激素、丙酸睾丸素、苯丙酸诺龙、甘草次酸、氯喹对肝炎和肝硬化防治的探讨等研究。他主持广东省3万多例消化性溃疡发病情况的调查和中南五省（区）20多万次胃肠内镜检查的并发症调查。
1953年，他任中山医学院院务委员、教务长和内科教研主任。1956年，他被选为全国先进生产者，并参加在莫斯科召开的第十四届内科学会议。1958年，他建立了具有全国先进水平的消化病学研究室。中共十一届三中全会以后，担任培养消化内科硕士、博士学位研究生的重任，并培养了中国第一位消化内科博士生。还主办了近10届全国性消化病学习班。
他在国内外刊物上发表《实验性贫血的代谢研究》、《中国坏血症病人的维生素C需量的研究》、《阿米巴肠炎的诊断研究》、《基础胃液分泌的研究》和《胃癌的研究》等10多篇较有影响的论文，对中国消化和代谢疾病的研究起了积极的推动作用。还担任1977年、1979年、1980年全国高等医药院校《内科学》教材、《中国医学网络全书消化系统疾病分卷》的主编和《内科理论与实践（症状）》的主编，其中《中国医学网络全书消化系统疾病分卷》获国家教委科学技术进步二等奖（1989年）。

❹ 氯喹是天然产物吗

氯喹是天然产物吗？氯喹是天然的产物。是甜的结晶体。

❺ 磷酸氯喹已成为临床救治药物，是否这将会提高出院率

磷酸氯喹是新冠病毒治疗药物之一，他在新冠病毒治疗的过程中还是有一定的作用的，慢慢的也得到了认可，也能得到一些出院的效率，但是病人的身体还是要通过营养的饮食来恢复。

❻ 磷酸氯喹就是原来的“土霉素”，是真的吗

谣言：

国家卫健委发布的多版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》都在“抗病毒治疗”这部分，推荐试用磷酸氯喹。朋友圈热传，这次新冠肺炎的“解药”磷酸氯喹就是过去常见的“土霉素”。

辟谣：

土霉素是种什么药？

土霉素具有广谱抗病原微生物作用，为快速抑菌剂，高浓度时对某些细菌呈杀菌作用。现主要用于治疗猫、狗的呼吸道、尿道、皮肤及软组织感染。

土霉素的分子式为C22H24N2O9，又叫做地霉素、氧四环素，属于四环素类抗生素。其作用机制在于其能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰-tRNA在该位置上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。

土霉素对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌、志贺菌属、耶尔森菌、单核细胞李斯特菌等有较强抗菌活性；此外，土霉素对立克次体、支原体、衣原体、放线菌等也有较强作用。

磷酸氯喹是种什么药？

磷酸氯喹的分子式为C18H32ClN3O8P2。氯喹最早是作为抗疟药使用的。氯喹与核蛋白有较强的结合力，通过喹啉环上带负电的7-氯基与DNA的疟原虫鸟嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的双股螺旋之间。氯喹与DNA形成复合物，从而阻止DNA的复制与RNA转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA，造成核酸的合成减少，干扰疟原虫的繁殖。

现主要用于治疗恶性疟、间日疟及三日疟，也可用于治疗肠外阿米巴病、结缔组织病、光敏感性疾病（如日晒红斑）等。氯喹可以治疗疟疾急性发作，控制症状，不能用于疟疾的预防和阻断传播，也不能阻止复发，但因作用较持久，故能使复发推迟。2003年有研究发现，它可有效预防和阻止SARS病毒在细胞中的复制。

小结：

如上所述，磷酸氯喹和土霉素完全是两种不同的药物。研究发现，氯喹对新型冠状病毒有体外抑制活性，半抑制浓度是1.13μM，其半抑制浓度仅次于瑞德西韦，优于研究中的其他药物。磷酸氯喹是治疗新冠肺炎的有效药物，但土霉素并不是氯喹，目前也没有任何证据提示土霉素有抗新型冠状病毒的作用。

目前，北京、广东和湖南的十余家医院联合开展了关于磷酸氯喹对于新冠肺炎治疗的安全性和有效性评价，在临床上非常确定地看到了疗效。该项研究对重症化率、退热现象、肺部的影像好转时间、病毒核酸的转阴时间和转阴率以及缩短病程等一系列指标，进行了系统、综合的研判，结果显示，用药组优于对照组。

我们期待以“老药新用”的思路，让70年的老药磷酸氯喹在抗击疫情中发挥更新更好的作用。

辟谣专家：

刘金玲 褚海晓 田倩 张素贵

山西省汾阳医院主管药师

复核专家：

王小勇，山西省汾阳医院药学部主任，副主任药师

王永生，山西省汾阳医院药学部临床药学副主任，副主任药师