医药企业无形资产

⑴ 医药行业无形资产比重越高越好吗

主要看无形资产的质量如何！无形资产的价值比较高的话还可以啊！

⑵ 公司购入医药软件系统，可以永久使用，这个能记入无形资产吗

能!

⑶ 制药企业3年亏损,药品的无形资产如何评估

主要通过无形资产的行业情况，能带来一部分超额收益， 没有超额收益可以分析技术的先进度，成熟度等指标分析价值

⑷ 研究无形资产为什么选择医药行业

医药行业的无形资产比较有代表性啊

⑸ 无形资产包括什么要自己做张表格的吧

无形资产种类很多，可以按不同标准进行分类。

一、按企业取得无形资产的渠道：

可分为企业自创（或自身拥有）的无形资产和外购的无形资产。前者是由企业自已研制创造获得以及由于客观原因形成的，如自创专利、非专利技术、商标权、商誉等；后者则是企业以一定代价从其他单位购入的，如外购专利权、商标权等。

二、按有无法律保护分类：

可以分为法定无形资产和收益性无形资产。专利权、商标权等均受到国家有关法律的保护，称为法定无形资产；无法律保护的无形资产，如非专利技术等称为收益性无形资产。

三、按能否独立存在：

可以分为可确指无形资产和不可确指无形资产。凡是那些具有专门名称，可单独地取得、转让或出售的无形资产，称为可确指的无形资产，如专利权、商标权等；那些不可特别辨认、不可单独取得，离开企业就不复存在的无形资产，称为不可确指的无形资产，如商誉。

此外，国外对于无形资产分类，从评估角度按其内容分为权利型无形资产（如租赁权）、关系型无形资产（如顾客关系、客户名单等）、结合型无形资产（如商誉）和知识产权（包括专利权、商标权和版仅等）。从广义的角度，将无形资产分为促销/销售型无形资产、制造型无形资产和金融型无形资产等。

应当承认，我国目前对无形资产的认识方面还存在分歧，对无形资产的范围和涵括的内容有待于进一步探讨。通常，作为评估对象的无形资产包括专利权、非专利技术、生产许可证、特许经营权、租赁权、土地使用权、矿产资源勘探权和采矿权、商标权、版权、计算机软件等

⑹ 在股份转让时药品批准文号算无形资产吗

在股份转抄让时药品批准文号是无形资产。
提示：药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的重要标志。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。因此，药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志，属于无形资产。

⑺ 药品制造企业如何正确进行无形资产的核算求答案

《企业会计准则--无形资产》指出:无形资产,指企业为生产商品、提供劳务、出租回给他人,或为管理目答的而持有的、没有实物形态的非货币性长期资产。由于人们生活水平和质量的逐渐提高,促进了药品制造企业对新药品品种生产开发能力的重视,药品制造企业在购买和投入研发新技术和新品种的资金逐渐加大,无形资产已经成为药品制造企业资产构成中的主要部分,如何正确核算无形资产成为正确反映药品制造企业资产、费用、利润的重要因素。1无形资产入账价值的确认无形资产在满足以下两个条件时,企业才能加以确认:(1)该资产产生的经济利益很可能流入企业;(2)该资产的成本能够可靠地计量。而其价值的计量需考虑以下四种方式:1.1投资者投入的无形资产以投资各方确认的价值来计量;股份有限公司为首次发行股票而接受投资者投入的无形资产,应以该无形资产在投资方的账面价值作为入账价值,这更符合历史成本原则。1.2自行开发的无形资产的以按依法取得无形资产发生的注册费、聘请律师费等作为其入账价值,对企业依法申请取得前发生的研究与开发费用,不作为其入账价值,而应于发生时确认为当期费用,这体现了会计核算的谨慎性原则。

⑻ 药品经营许可证应该作为企业的无形资产评估吗

可以做为企业的无形资产，在企业资本运作中可以充份利用。

⑼ 医药公司无形资产比重多少比较合理

以后准备上市的话，最好控制一下比例啊！无形资产占比注册资本控制30-40%左右啊！增资的时候最好找证券业评估机构。

⑽ 药品批准文号属于无形资产吗是否能评估入账

药品批准文号简称药号，药号肯定是属于无形资产，无形资产是可以入账的，可以通过购买获得入账，也可以经过评估入账，入账的科目是资本公积，前提是药号入账必须要经过评估。以下资料是关于药号评估的资料。
药号是药业企业最重要的无形资产，作为无形资产，药号评估主要采取收益法。药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的重要标志。
药号价值评估资料收集清单
一、企业基础资料
1． 法人营业执照及税务登记证、安全生产许可证等；
2． 法人单位简介；
3． 公司章程；
4． 企业营销网络分布情况；
5． 企业产品质量标准；
6． 新闻媒体、消费者对产品质量、服务的相关报道及评价等信息；7． 其它。
二、药号资料
1． 药号申请相关资料、国家批准文件等；
2． 委托方药品研发情况简介、研制人简介；
3． 药号转让协议、许可使用的合同等法律文书及价款支付凭证；
4． 药品技术说明书。委托方提供的能说明药号本身状况，如先进性、垄断性、成熟程度，保密性与扩散度等方面有实质性内容的资料、文件、证书及鉴定意见等；
5． 药品项目建议书，合资合作意向书，可行性研究报告或改造方案。
三、财务资料
1． 委托方近三年（含评估基准日）资产负债表、损益表或与药号产品相关财务收益统计；
2． 药品开发研制资金投入及费用统计；
3． 委托方未来五年发展规划；
4． 委托方对药品未来3-5年的收益预测及编制说明（C表）。
四、其它资料
1． 药品产品获奖证书、高新技术企业认定证书；
2． 委托方承诺书；
3． 委托方认为需要提供的其他相关资料。