药品批号无形资产

㈠ 药品制造企业如何正确进行无形资产的核算求答案

《企业会计准则--无形资产》指出:无形资产,指企业为生产商品、提供劳务、出租回给他人,或为管理目答的而持有的、没有实物形态的非货币性长期资产。由于人们生活水平和质量的逐渐提高,促进了药品制造企业对新药品品种生产开发能力的重视,药品制造企业在购买和投入研发新技术和新品种的资金逐渐加大,无形资产已经成为药品制造企业资产构成中的主要部分,如何正确核算无形资产成为正确反映药品制造企业资产、费用、利润的重要因素。1无形资产入账价值的确认无形资产在满足以下两个条件时,企业才能加以确认:(1)该资产产生的经济利益很可能流入企业;(2)该资产的成本能够可靠地计量。而其价值的计量需考虑以下四种方式:1.1投资者投入的无形资产以投资各方确认的价值来计量;股份有限公司为首次发行股票而接受投资者投入的无形资产,应以该无形资产在投资方的账面价值作为入账价值,这更符合历史成本原则。1.2自行开发的无形资产的以按依法取得无形资产发生的注册费、聘请律师费等作为其入账价值,对企业依法申请取得前发生的研究与开发费用,不作为其入账价值,而应于发生时确认为当期费用,这体现了会计核算的谨慎性原则。

㈡ 制药企业3年亏损,药品的无形资产如何评估

主要通过无形资产的行业情况，能带来一部分超额收益， 没有超额收益可以分析技术的先进度，成熟度等指标分析价值

㈢ 无形资产的入账日期是注册公告日还是申请日

无形资产的入账日期应该是注册公告日，达到可使用用途，满足入账条件。

㈣ 药品的研发支出在哪个阶段应该资本化

（1）研发支出是指企业进行研究与开发无形资产过程中发生的各项支出，属于成本类内会计科目。企业应容设置“研发支出”科目，本科目核算企业进行研究与开发无形资产过程中发生的各项支出。
（2）本科目可按研究开发项目，分别“费用化支出”、“资本化支出”进行明细核算。

（3）本科目期末借方余额，反映企业正在进行无形资产研究开发项目满足资本化条件的支出。

㈤ 无形资产摊销日期的确认。

是的，7月份就开始摊销！12月份出售时，当月不摊销！即累计摊销是5个月！无形资产的摊销年限：取得当月开始摊销，处置当月不摊销，即算头不算尾。

㈥ 药品经营许可证应该作为企业的无形资产评估吗

可以做为企业的无形资产，在企业资本运作中可以充份利用。

㈦ 企业取得的无形资产，如何确定摊销起始和停止日期

1、无来形资产摊销时间的自规定
无形资产的摊销期自其可供使用时开始至终止确认时止，取得当月起在预计使用年限内系统合理摊销，处置无形资产的当月不再摊销。即当月增加的无形资产，当月开始摊销;当月减少的无形资产，当月不再摊销。
2、摊销所使用的方法
包括直线法、产量法等。企业选择的无形资产摊销方法，应当能够反映与该项无形资产有关的经济利益的预期实现方式，并一致地运用于不同会计期间;无法可靠确定其预期实现方式的，应当采用直线法进行摊销。
3、持有待售的无形资产不进行摊销，按照账面价值与公允价值减去处理费用后的净额孰低进行计量。

㈧ 在股份转让时药品批准文号算无形资产吗

在股份转抄让时药品批准文号是无形资产。
提示：药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的重要标志。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的药品以假药论处。因此，药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志，属于无形资产。

㈨ 药品批准文号可以质押么

药品批准文号是一种无形资产，尤其在现在情况下，批准文号较难获得的情况下，应该可以的！但估价是个很难的事！

㈩ 药品批准文号属于无形资产吗是否能评估入账

药品批准文号简称药号，药号肯定是属于无形资产，无形资产是可以入账的，可以通过购买获得入账，也可以经过评估入账，入账的科目是资本公积，前提是药号入账必须要经过评估。以下资料是关于药号评估的资料。
药号是药业企业最重要的无形资产，作为无形资产，药号评估主要采取收益法。药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的重要标志。
药号价值评估资料收集清单
一、企业基础资料
1． 法人营业执照及税务登记证、安全生产许可证等；
2． 法人单位简介；
3． 公司章程；
4． 企业营销网络分布情况；
5． 企业产品质量标准；
6． 新闻媒体、消费者对产品质量、服务的相关报道及评价等信息；7． 其它。
二、药号资料
1． 药号申请相关资料、国家批准文件等；
2． 委托方药品研发情况简介、研制人简介；
3． 药号转让协议、许可使用的合同等法律文书及价款支付凭证；
4． 药品技术说明书。委托方提供的能说明药号本身状况，如先进性、垄断性、成熟程度，保密性与扩散度等方面有实质性内容的资料、文件、证书及鉴定意见等；
5． 药品项目建议书，合资合作意向书，可行性研究报告或改造方案。
三、财务资料
1． 委托方近三年（含评估基准日）资产负债表、损益表或与药号产品相关财务收益统计；
2． 药品开发研制资金投入及费用统计；
3． 委托方未来五年发展规划；
4． 委托方对药品未来3-5年的收益预测及编制说明（C表）。
四、其它资料
1． 药品产品获奖证书、高新技术企业认定证书；
2． 委托方承诺书；
3． 委托方认为需要提供的其他相关资料。