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生产批文可以做无形资产吗

发布时间:2021-03-18 12:48:32

① 生产许可证属于无形资产

进管理费用。。。
除非一些很特殊的许可证,可以找评估公司做评估后入无形资产。。。

② 特许经营权为什么不可以做为无形资产出资呢

特许经营权是指商抄业企业通过政府授权或契约的方式获得的,在特定条件下从事特殊商品或服务的经营、或是利用授权人的知识产权及经营模式等无形财产从事经营的权利。比如烟草特许经营。
换言之,特许经营权是特许企业将自己所拥有的商标、商号、产品、专利和专有技术、经营模式等,通过合同转让给被特许者使用,并收取相应费用的一种权利。
特许经营权如果能够作价出资的话有一个先决条件:特许经营权的发放应该是公开、公正、透明的,应该是引进竞争机制的,应当引进拍卖和招标的竞争机制。但是现在许多特许经营权的授予是采取非公开、非竞争的方式。很简单的例子是,你可以通过透明、竞争的途径取得一个烟草特许经营牌照吗?
由于特许经营权有违公平,透明,价值也难以评估,在实践中存在较大争议,因此,新公司法明确表明,特许经营权不能用以出资。

③ 药品批准文号属于无形资产吗是否能评估入账

药品批准文号简称药号,药号肯定是属于无形资产,无形资产是可以入账的,可以通过购买获得入账,也可以经过评估入账,入账的科目是资本公积,前提是药号入账必须要经过评估。以下资料是关于药号评估的资料。
药号是药业企业最重要的无形资产,作为无形资产,药号评估主要采取收益法。药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的重要标志。
药号价值评估资料收集清单
一、企业基础资料
1. 法人营业执照及税务登记证、安全生产许可证等;
2. 法人单位简介;
3. 公司章程;
4. 企业营销网络分布情况;
5. 企业产品质量标准;
6. 新闻媒体、消费者对产品质量、服务的相关报道及评价等信息;7. 其它。
二、药号资料
1. 药号申请相关资料、国家批准文件等;
2. 委托方药品研发情况简介、研制人简介;
3. 药号转让协议、许可使用的合同等法律文书及价款支付凭证;
4. 药品技术说明书。委托方提供的能说明药号本身状况,如先进性、垄断性、成熟程度,保密性与扩散度等方面有实质性内容的资料、文件、证书及鉴定意见等;
5. 药品项目建议书,合资合作意向书,可行性研究报告或改造方案。
三、财务资料
1. 委托方近三年(含评估基准日)资产负债表、损益表或与药号产品相关财务收益统计;
2. 药品开发研制资金投入及费用统计;
3. 委托方未来五年发展规划;
4. 委托方对药品未来3-5年的收益预测及编制说明(C表)。
四、其它资料
1. 药品产品获奖证书、高新技术企业认定证书;
2. 委托方承诺书;
3. 委托方认为需要提供的其他相关资料。

④ 全国工业产品生产许可证是无形资产吗

是的,并且是非常值钱的无形资产,没有此证,生产厂家无法生产,否则属于违法行为。

⑤ 请问产品生产资质认证费,是无形资产还是期间费用

显然是期间费用

⑥ 工业产品生产许可证是无形资产吗

它只是一个政府机构颁发的资质,且有期限,到期不延续就失效了,它具有唯一对应性与专用性,其存在无法与企业自身相分离,不具有可辨认性,所以说它不是无形资产。

⑦ 生产工艺流程可以算到无形资产里面么

生产工艺流程可以算到无形资产里面。

⑧ 无形资产可以用于企业的生产活动吗

无形资产可以用于企业的生产活动,而且与生产活动密切相关。
所谓无形资产是指没有实物形态,但能被所有者占有,使用并带来经济效益的资产.企业的无形资产主要包括商标权,专有技术,管理能力,产品质量,服务信誉,企业精神,企业文化,企业形象,职工素质等等.总之,一切与企业生产经营有关,能为企业带来经济效益,不具备物质实体的资产,都属于无形资产.
无形资产具有如下主要特征:
一是独立性.无形资产相对于有形资产而言有其相对独立性,它可以不依赖有形资产而独立发挥作用,它体现一种权力或取得经济效益的能力.
二是转化性.无形资产虽然是看不见,摸不着的非物质资产,但它同有形资产相结合,就可以相互转化并产生巨大的经济效益.
三是增值性.无形资产能给企业带来强大的增值功能,而且本身并无损耗.不少名牌企业无形资产价值远远高于企业的有形资产和年销售额.
四是交易性.无形资产有其价值性和增值性,因而具有交易性.如企业的专利权,商标权可在市场上进行有偿转让,拍卖等交易活动.
五是潜在性.无形资产是企业在生产经营中靠自身日积月累,不断努力,经过长期提高逐渐培育出来的,它潜在地存在于企业中,如经验,技巧,人才,企业精神,职工素质,企业信誉等等.

⑨ 生产许可证属于无形资产还是固定资产

到目前为止,生产许可证还不曾有过成为资产的先例

⑩ 在股份转让时药品批准文号算无形资产吗

在股份转抄让时药品批准文号是无形资产。
提示:药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的重要标志。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,未经批准生产的药品以假药论处。因此,药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志,属于无形资产。

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