① 为什么测序多使用耐热的dna聚合酶
PCR程延伸阶段温度升72摄氏度左右高温度所溶液四种脱氧核苷酸需要耐高温Taq DNA聚合酶作用据碱基互补配原则合新DNA链
② 耐热DNA聚合酶的发现
发现于美国中部的温泉中，广泛应用于遗传物质的扩增。
③ 钱嘉韵多少岁发表耐高温DNA聚合酶
钱嘉韵的出生年月日网上还没有 不过他是1973年在美俄亥俄州的辛辛那提大学生物系在指导老师的指导下成功从美黄石国家公园中提取了taq霉，我在钱嘉韵所执教的国立阳明大学也没找到进一步消息。。。
http://ins.web.ym.e.tw/front/bin/ptdetail.phtml?Part=20100906acc-1 左侧是她的网址
希望你能采纳！谢谢~
④ 热稳定DNA聚合酶与DNA聚合酶有什么区别
最大的区别在于热稳定聚合酶耐高温，而dna聚合酶不耐高温，我们使用的BIOG Taq酶经过修饰，一般在95度加热5-10分钟活性中心才会暴露，才会产生聚合作用，这样就能有效避免低温下的模板错配，避免二聚体和非特异扩增。
⑤ 热稳定DNA聚合酶和 耐高温的DNA聚合酶区别高考生物选修有关PCR技术二者填那个
热稳定的DNA聚合酶
因为PCR技术所要求的温度是90℃左右，此时用热稳定的聚合酶就可以了，
这种酶也称Taq酶，这是技术上的知识。
没有什么特别的原因。
不需要耐高温的
不清楚的可以追问
希望可以帮到你O(∩_∩)O
⑥ 什么是耐热DNA聚合酶
耐热DNA聚合酶来自噬高温的细菌，在高温条件下仍具有DNA聚合活性。
目前主要用于PCR反应，如emphasis：role=italicTaqemphasis：DNA聚合酶、emphasis：role=italicVentemphasis：DNA聚合酶、emphasis：role=italicPfuemphasis：DNA聚合酶、emphasis：role=italicPwoemphasis：DNA聚合酶和emphasis：role=italicTthemphasis：DNA聚合酶等。
⑦ 四种耐热DNA聚合酶比较有哪些 已解决
耐热聚合酶 特点及应用
Taq DNA Polymerase ——延伸速度最快的耐热DNA聚合酶，理想状态下为2~4kb/min。可以很好的扩增10kb以下的DNA片段。用于普通PCR扩增，其PCR产物含3'端单个dA，能进行TA克隆。
Taq-Red TM DNA Polymerase ——除具有普通Taq DNA Polymerase的特点外，该酶呈红色，加取样易于 观察，使用更方便；PCR完成后可直接电泳，无需再加上样染料。 用于普通PCR扩增，其PCR产物含3'端单个dA，能进行TA克隆。
Pfu DNA Polymerase ——DNA聚合时的延伸速度为600bp/min，该酶具有独特的3'→5' 外切核酸酶活性，能修正错配碱基，从而保证DNA扩增的高保真 度。适用于高保真扩增长度为3kb以下的片段。 保真度要求较高，片段比较短，如点突变、基因筛选等。
V-Taq DNA Polymerase V-Taq ——DNA聚合酶混合物中含有持续合成能力的Taq DNA聚合酶 和具有校对活性的Pfu DNA聚合酶。V-Taq DNA聚合酶尤其适合 复杂的长片段的扩增，它能扩增长至10kb的动植物基因组DNA和20kb 的λDNA。 可用于普通PCR、长片段PCR及复杂模板的PCR扩增；TA克隆和 平末端克隆；高保真长片段扩增，如构建基因图谱及分子遗传学研究 等。
⑧ 耐高温的dna聚合酶最先由哪位科学家从哪种菌体中分离出来
1.最先分离出耐高温DNA聚合酶的科学家：中国科学家钱嘉韵。
来源：水生耐热细菌Taq（Taq细菌）
2.参考文献
（1）人教版高中生物选修1生物技术实践第21页：科学家是从水生耐热细菌Taq中分离到耐高温的TaqDNA聚合酶的。Taq细菌是美国微生物学家布鲁克于1966年在美国黄石国家公园的一个热泉中发现的。
（2）人教版高中生物选修3现代生物科技专题第16页：将PCR变成真正成熟技术的“临门一脚”，则是中国科学家钱嘉韵完成的，是她发现并分离了耐高温的DNA聚合酶。钱嘉韵是我国台湾的科学家，她是第一个报道分离耐高温DNA聚合酶工作的。1973年，钱嘉韵就读于美国俄亥俄州辛辛那提大学生物系，她的导师对黄石公园里热泉中发现的嗜热菌十分好奇，他让钱嘉韵以该细菌作为研究主题。钱嘉韵不负师望，从该细菌中成功地分离了耐高温的DNA聚合酶，并于1976年在《细菌学杂志》上以第一作者身份发表了论文。这篇论文在科学界被广泛引用。
⑨ DNA聚合酶是从哪里提取的
DNA聚合酶是从克隆有emphasis：role=italicPyrococcus：furiosis：emphasisDNA聚合酶基因的大肠杆菌中经诱导表达后分离提取得到的，分子量90：ku，催化5′→3′DNA合成，DNA聚合时的延伸速度0.51：kbmin。
emphasis：role=italicPfuemphasis：DNA：聚合酶具有独特的3′→5′外切酶活性，具有纠正错配碱基的功能，无5′→3′外切核酸酶活性。emphasis：role=italicPfuemphasis酶是目前已发现的所有耐高温DNA聚会酶中出错率最低的，比普通emphasis：role=italicTaqemphasis：DNA：聚合酶热稳定性好，95摄氏度1h仍保持90%以上活性。