⑴ 印度 什么是强制专利
应该抄是专利实施的强制许可吧。
它是指国家专利行政机关或者司法机关，依据法定条件和程序，不经专利权人的同意，向特定对象颁发实施起专利的许可，同时由被许可人向专利权人支付使用费（会比一般许可来得便宜）的制度。
也就是说，如果政府部门觉得你的专利对社会大有作用，尤其是在药物这块，为了让更多贫困人民能够买得起药物，会强制许可该专利给其他企业生产销售，避免一家垄断抬高价格。印度本着我穷我有理的想法，都会这么做；我国也有该项制度，不过基本没啥用。
⑵ 印度有专利的产品在中国可以生产吗
专利权是有地域限制的。就是说，确定在中国没有专利的话，可以在中国生产销售
⑶ 印度发明专利授权的条件
1．发明应具有新颖性；
2．发明应具有创造性，或者必须是非显而易见的；
3．发明可用于工业生产；
4．不属于印度《专利法》第3条及第4条所规定的情形。、
⑷ 印度专利制度（申请和审批阶段）与中国专利制度有哪些
一、印度专利
印度有发明、外观设计2种专利类型。
印度发明专内利：实质容审查、5年左右授权
印度发明专利：形式审查、1年左右授权
二、中国专利
中国专利有发明、实用新型、外观设计3种：
发明，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。
实用新型，是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。
外观设计，是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。
其中，中国发明专利需要实质审查，授权时间为1.5-3年左右；实用新型和外观设计专利不需要实审，授权时间为4-8个月左右。
⑸ 印度可以仿制专利药，为什么中国却不行
印度是少数不认药物专利的国家之一，所以在印度仿制药品不犯法
美国、中国等大多数国家和印度不一样～
毕竟专利药研发成本很高，不顾研发利益、无视专利仿制，研发没有合理收益会影响后续研究，无异于杀鸡取卵
而且仿制的药没有专利和研发的管控，质量难以控制。以印度仿制的某某卫为例，市场上能见到的品种有效成分只是专利药的几百分之一
⑹ 印度外观专利申请多少钱
(1).印度专利申请官费：
费用名称
自然人（卢比）
法律实体（卢比）
专利申请费
1000
4000
权利版要求附加费（超权10项，第11项起）
200/项
800/项
说明书超页费（超30页，第31页起）
100/页
400/页
审查费
2500
10000
(2)印度专利代理事务所费用，其中印度专利代理人费用按小时收费；
(3)中国专利代理事务所费用，一般为每件5000左右。
(4)翻译费，包括申请文件翻译费、授权时权利要求翻译费。
⑺ 如何申请印度发明专利
第 1 步︰专利申请
可以通过在线提交或直接提交专利局的方式提交专利申请文件（按管辖权分为四个办公室）︰
加尔各答、新德里、孟买和钦奈。
实地申请[有管辖权的专利办公室柜台]
1.文件清单；
2.填写1号表格--专利申请表；
3.填写2号表格--包括说明书、权利要求书、附图（如果有）、摘要等；
4.填写3号表格--对专利的声明和承诺；
5.填写26号表格--专利代理人的权利义务（有专利代理人的情况）；
6.填写5号表格--发明人的权利；
7.填写28号表格--若申请人是一个小的经济实体；
8.经核验无误的优先权文本副本（在优先权已经被提出的前提下）；
9.缴纳法定费用 (支票/DD)。
在线申请[通过专利办公室的门户网站]
1.已注册的登录用户名和密码；
2.已有的数字签名 [第 III 类]；
3.进行有效交易的借记卡，信用卡，网银等。
电子申报程序
1.1号表格的特定信息通过该门户网站的文件管理器生成；
2.填写2号表格；
3.图纸（pdf 格式）；
4.抽象模型（jpg
格式）；
5.填写3号表格（pdf 格式）；
6.填写26号表格（pdf 格式），原来需要向印度专利局提交)；
7.填写5号表格（pdf 格式）；
8.填写28号表格；
9.经济实体当前状态的书面证明（申请人为小经济实体的情况）；
10.提交优先权文件的核证副本原件，原件需要在提交申请后6个月内提交；
11.优先权详情；
l2.（通过在线支付）必要的费用。
第 2 步︰公布
专利的公布将在首次提交申请之日起满18个月后在官方刊物上自动公布，主要包含专利的标题、摘要、专利的具体应用领域以及申请人和发明人的姓名。
请求提前公布︰为加快专利授予，可以根据第9号表格中第11条(A)项(2)款的规定在提交申请后的任何时间提出提前公布的申请。依据此类申请，专利将在该请求提出之日起一个月内公布。
第 3 步︰ 专利权异议
1.专利授予前的异议
在专利权公示后授予前，任何人基于不同的理由可针对已申请公布的专利权提出书面异议，专利审核机构决定对该专利授予的异议是否成立。而专利授予机关对于异议的采信，只能根据异议人针对申请的专利提出的专利全面核查申请之后。
时间限制︰从提交专利公布申请之日起的3个月内或是在授予前可提交异议，时间的起算以提交较后者为准。
⑻ 印度专利法
我找遍谷歌与网络仍未看到任何的中文翻译，只能自己翻译，给自己使用了。无语啊。
⑼ 印度无视专利权这个事，是好还是坏
那不叫无视，那是专利强制许可权，真逗
⑽ 印度为什么可以仿制药品，而别的国家却不可以
印度是全球主要药物出口国家，一直有着“世界药房”之称，通过各种国际认证的药品非常多。FDA（美国食品药品监督管理局）已准许650家印度制药企业向美国出口药品和有关原材料，而允许出口美国的中国企业只有300家。
印度药为何这么便宜呢？除了印度独特的技术成本优势外，这还要归功于印度坚定不移地执行着“药物强制许可制度”。简单地说，就是把西方的专利保护法规扔到一边，仿制出最新最有效的药物。一般来说，西方国家昂贵药品一经上市，印度制药企业在本国专利法保护下就可以仿制同类产品。
这样的情况已经持续很多年了。在上世纪70年底，印度政府根本就不承认西方国家药品专利。直到2005年，作为与世界贸易组织达成协议的一部分，印度才开始恢复了药品专利保护。但是，当年生效的印度专利法只对1995年以后发明的新药或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护，而不支持原有药物混合或衍生药物专利。同时，印度政府可根据需要实施“强制许可”。
简单来说，“专利强制许可”制度是指，在特殊情况下，可以不经专利权人的同意，由政府授予、许可其他企业使用某项专利。这也是世界通行的对专利权限制的规则。
直到今天，还有很多印度的仿制药企业一边出售仿制药，一边与原来的研发厂家进行专利法律战，多数欧美药企在印度的专利官司都以失败收场。发明“格列卫”的瑞士诺华公司也曾在2006年对印度政府和专利局进行过“法律战争”，但最终败诉。印度药企堂而皇之地生产起了仿制药。