基因编辑专利权

① 武汉专利申请比较快的机构是哪个

武汉科皓上的该榜单,从80多万条专利信息中,结合专利大数据分析优势,选取人工智能、新能源汽车、工业机器人、区块链、石墨烯等10大风口行业,评选出创新贡献力Top10专利代理机构及各行业专利代理人,是“专利代理”这一领域极具权威的排行榜。
这千里挑一的几率,会不会是小圈子的“自娱自乐”?NO!别看这个万余人的圈子不大,但专利代理人接手的每一个发明或每一项技术背后,可能蕴含着成百上千万,甚至过亿的财富。这万余人背后是无数的世界500强企业、大块头的央企国企,或是估值亿级的独角兽企业、成长性极高的中小型民营企业。
改写人类未来的科技,受他们保护
武汉科皓在基因编辑领域中发明专利申请量为105件、专利授权量为63件、发明专利申请授权率为60%,以97分的创新贡献力指数排名“基因编辑”领域专利代理机构创新贡献榜第一;其专利代理人张火春在该领域排名杰出专利代理人榜第二。
什么是“基因编辑”?我们的基因组很庞大,任何一个基因发生复制错误,都会使人类生命受到威胁。科学家设想:寻找到DNA长链上需要编辑的位置,拿一把剪刀剪两个断口,把错误的DNA片段拿出来,换上正确的序列,再缝补好就行了。具体的实施过程,显然不可能简简单单完成,基因编辑被喻为“上帝的手术刀”。2017年4月科技部印发《“十三五”生物技术创新专项规划》,点明发展“新一代基因操作技术”。

② 基因编辑是真的吗

是真的，基因编辑与转基因还不一样，转基因是在正常细胞内转入来自其他生物的基因，基因编辑是改变自身的基因，未来基因编辑可能帮助人来消灭各种基因引起的疾病，现在学者一般都是在植物或者动物上实验，前几天贺建奎第一次把基因编辑使用在人体上，引起了巨大反响，主要是因为该技术还不成熟，具有很大的不确定性。还有基因研究也不明确，我们不知道改变一个基因之后会不会造成连锁反应，引起其他遗传病等，再一个就是贺也不是很权威，如果是一个诺贝尔奖得主进行这个实验也许也会反响很大，可能不会是人人都反对吧。
总之，这是一个潜力非常大技术，可以研究，人体试验还为时尚早。

③ 如何利用crispr基因编辑技术研究进化适应性背后所发生的发育改变

如何利用crispr基因编辑技术研究进化适应性背后所发生的发育改变
该技术目前基本成熟，已经成为基因编辑的强大工具，国内很多高校已经采用该技术进行生物实验。但是国内没听说过有专门研究该技术的高校和研究所。
麻省理工学院MIT以及布罗德研究所broad拥有 CRISPR基因编辑技术的专利。
美国加州伯克利分校最早启动专项研究基金，成果很多，但没有取得专利权。

④ 人类首例体内基因编辑治疗实施情形如何

44岁的美国男子布莱恩·马德（Brian Madeux）承载着改变人类历史的节点。据美联社报道，11月13日，患有亨特氏综合征的马德在加州大学旧金山分校贝尼奥夫儿童医院接受了一次大胆的治疗：体内基因编辑。这是世界上首次通过体内基因编辑，治疗遗传疾病。

一身休闲服装的马德身材矮胖，治疗当天，他戴着鸭舌帽，遮挡因疾病而高凸的头顶。看似马德只是躺在病床上，接受了一次寻常的三小时输液，但从输液管流入马德静脉的透明液体却记录着人类对抗无药可医的遗传病之决心。透明液体里装有腺相关病毒（AAV）、锌手指核酸酶（ZFN）和马德生来缺失的正常IDS基因，它们将进行一番前所未有的工作。

马德是美国圣加蒙公司（Sangamo Therapeutics）代号“SB-913”的在研疗法的首例人体临床试验。在开展前，该试验得到美国国立卫生研究院（NIH）相关咨询委员会的许可。

圣加蒙公司揽获有锌手指核酸酶的一系列关键专利，它计划扩大该临床试验的样本，在更多成人患者身上进行试验，最终实现在儿童患者身上医治的目的。尽管基因编辑可以帮助马德从根源上解决病因，但他过去40多年造成的损伤已经无法弥补，因此从儿童期进行干预治疗更为有效。

亨特氏综合征是一种罕见遗传病。发病者主要是男性，每10万个至17万个新生男孩中会有一位不幸罹患亨特氏综合征。

每位亨特氏综合征患者都缺少IDS基因，而这个基因并非有可有无，它的职责是生成一种可分解有毒碳水化合物的酶。由于IDS基因缺失，这种扮演“清洁工”角色的酶缺位，导致细胞累积有毒的代谢物。这些“垃圾”堆得越来越多，给患者的各器官带来毁灭性打击。

大部分的患者在20岁之前就过世，相比之下，马德的病情较为缓和。尽管如此，马德至今已经历大大小小20多次手术。去年的一次支气管发炎和肺部炎症差点夺去了他的生命，他的气管已经扭曲，分泌物无法通过咳嗽来疏通。

更为不幸的是，由于亨特氏综合征患者是在基因图谱上出现残缺，医生对此束手无策。唯一缓解病情的手段是每周往患者体内输入所缺失的酶。作为缓兵之计，酶替代疗法的开销在每人每年10万至40万美元。

⑤ 关于以argonaute为核心的基因编辑技术相关专利申请问题的声明

全文如下：

⑥ 人类首例体内基因编辑治疗在美国实施了

4岁的美国男子布莱恩·马德（Brian Madeux）承载着改变人类历史的节点。据美联社报道，11月13日，患有亨特氏综合征的马德在加州大学旧金山分校贝尼奥夫儿童医院接受了一次大胆的治疗：体内基因编辑。这是世界上首次通过体内基因编辑，治疗遗传疾病。

圣加蒙公司揽获有锌手指核酸酶的一系列关键专利，它计划扩大该临床试验的样本，在更多成人患者身上进行试验，最终实现在儿童患者身上医治的目的。尽管基因编辑可以帮助马德从根源上解决病因，但他过去40多年造成的损伤已经无法弥补，因此从儿童期进行干预治疗更为有效。

⑦ 基因编辑专利战爆发：未来基因工程将如何发展

反对的人都是狗，细想我们现在的生活有什么意义？活得再潇洒几十年以后还不是没了？基因技术一旦发展起来，人类将获得真正的利益。反对这个项目的人只是表面反对，目的是给研究者带来反向动力。

⑧ 如何评价「CRISPR专利官司愈打愈烈」

这项专利，拥有巨大巨大的商业价值，也就是钱景。
为了钱，开撕。
相关报道：欧洲专利局EPO
3月23日宣布他们将会把CRISPR基因编辑技术的广义专利（专利号为EP13793997B1）授予加州大学伯克利分校、奥地利维也纳大学和德国亥姆霍兹传染病研究中心。这一专利内容包括原核细胞，真核细胞和生物机体中使用CRISPR技术。
今年2月15日，美国专利商标局专利审判和上诉委员会（PTAB）就CRISPR基因编辑的专利争议作出裁决。法官宣布，加州大学伯克利分校的Jennifer
Doudna及其同事（包括当时来自维也纳大学的Emmanuelle Charpentier）的工作并不与麻省理工大学和哈佛大学的张锋研究组工作存在直接竞争关系，后者于2014年4月获得最初CRISPR专利。

⑨ 如何看待沈啸韩春雨有关基因编辑的专利申请被视为撤回

具体原因不清楚。专利未能获得授权的原因很多。至少可以说明一点，他们的专利申请没有准备好材料