① 基因专利申请中常见问题有哪些
基因专利申请中常见问题
a、单一性：基因专利对单一性也提出了挑战，由上文可知，基因专利的申请往往与蛋白质专利结合，同时物质专利与方法专利也在很多情况下是同时申请的。
所谓单一性，是指一件发明或者实用新型专利申请应当限于一项发明或者实用新型。属于一个总的发明构思的两项以上发明或者实用新型，可以作为一件申请提出。就是说，一件申请只允许涉及一项发明或者实用新型。如果一件申请包括几项发明或者实用新型，则只有在所有这几项发明或者实用新型之间有一个总的发明构思相互关联的情况下才被允许。这是专利申请的单一性要求。专利申请应当符合单一性的要求主要是考虑：(1)经济上的原因：为了防止申请人只支付一件专利的费用而获得几项不同发明或者实用新型的保护。(2)技术上的原因：为了便于专利申请的分类、检索和审查。
基因专利申请提出的权利要求如此广泛，它是否符合单一性要求?这有必要了解单一性的特殊情况，即有关“总的发明构思”的规定。专利法实施细则第三十五条规定，属于一个总的发明构思的两项以上的发明或者实用新型，应当在技术上相互关联，包含一个或者多个相同或者相应的特定技术特征，其中，“特定技术特征”是指每一项发明或者实用新型作为整体考虑，对现有技术作出贡献的技术特征。上述条款定义了一种判断一件申请中要求保护两项以上的发明是否属于一个总的发明构思的方法。也就是说，属于一个总的发明构思的两项以上的发明在技术上必须相互关联，这种相互关联是以相同或者相应的特定技术特征表示在它们的权利要求中的。上述条款还对“特定技术特征”作了定义。“特定技术特征”是专门为评定专利申请单一性而提出的一个概念，应当把它理解为是体现发明对现有技术作出贡献的那些技术特征，也就是使发明相对于现有技术具有新颖性和创造性的那些技术特征，并且应当从每一项要求保护的发明的整体上考虑后加以确定。由此可见，基因专利申请中蛋白、dna分子、表达载体、宿主细胞、产生蛋白的方法、药物组合物、蛋白的抗体、特异性检测xx
dna的探针、检测疾病的方法、蛋白的用途等权利要求项必须具有相互关联性，如蛋白与产生蛋白的方法必须一致，否则就不符合单一性要求而不能获得专利。
b、充分公开和权利要求范围
说明书包括物质(dna、载体、宿主、多肽或蛋白质和组合物)和方法即制备方法的说明，应尽可能全面。说明书是权利请求的依据，权利请求中的每个必要技术特征都作为发明要件表达出来，使所属领域技术人员能够依照此重现，这是专利较低的要求。防止在权利请求中提出新的要求。同时，最初递交的权利要求本身就是说明书描述公开的最好证据。
技术的充分公开，这是专利权人取得专利(垄断权)应该对社会付出的对价。应该限制过于宽泛的权利要求，应该遵循利益发明人利益与社会利益应该平衡，权利人的垄断权不应该超过他对社会做的技术贡献。即要使申请人明白怎样算满足充分公开，又不能让他人采用简单替换方法就能饶过专利权人圈的地。只允许权利人将其要求限制在他们确实能够实施的技术方案范围内。
授予专利需要具体揭示基因的功能，如可以治疗某种疾病。该规则对人基因和其他生物基因都适用。基因的功能应该基于其表达的蛋白。只有发现基因在生物中的具体作用，才能授予较宽的保护范围。因为dna可能是进化上的遗迹，在有机体中可能没有任何功能。当然，如果识别了一个从遗传上证明功能已知的基因，如果控制眼睛的颜色，导致特定疾病等可授予专利。但如果仅声称编码某种产物，即使后来有证据，也不能授予，因为证据未揭示它的生物学功能。有相似性并不能实现任何具体实用性。因为基因可在不同时间、空间起作用。仅特定基因的一个具体功能的专利不能排除基于原来申请未预期的功能后续发现的专利。应严格限制仅就一部分同一就授予专利，只能授予能够实施的部分，猜测的不授予。最明显的例子是：ccr5.pio就基于序列的相似性，没有证据确定其配体或生物学功能，授予了可能是趋化因子受体的新基因专利。该专利的权利要求包括作为病毒受体(实际上，任何细胞表面分子都可以提出此要求)。后来他人在不知ccr5已经申请专利的情况下独立发现ccr5是hiv的关键辅助受体(co-receptor)，可能是重要的药物靶子。这是专利人在申请中从未涉及的。但是由于过于宽泛的授权，专利权人却可以垄断这个关键的，他自己根本不知道的发明，而关键知识产权的发现者却无丝毫权利。
② 超高分子量聚乙烯专利申请书怎么写
去你们那里的市的专利局，要现成的表格填就可以了。不过你能不申请的话，还是不要做这种事情了，很累人的。
③ 申请个人专利的流程是什么
您好，发明专利申请流程如下：
1.受理阶段：在专利申请人向专利局提交了申请文件，专利局审查后，符合审查的，专利局将确定申请日，给予申请号，并且核实过文件清单后，发出受理通知书。
2.初步审查阶段：经受理后的专利申请按照规定缴纳申请费的，自动进入初审阶段。初审前发明专利申请首先要进行保密审查，需要保密的，按保密程序处理。
3.公布阶段：发明专利申请从发出初审合格通知书起进入公布阶段，如果申请人没有提出提前公开的请求，要等到申请日起满18个月才进入公开准备程序。如果申请人请求提前公开的，则申请立即进入公开准备程序。
4.实质审查：发明专利申请公布以后，如果申请人已经提出实质审查请求并已生效的，申请人进入实审程序。如果申请人从申请日起满三年还未提出实审请求，或者实审请求未生效的，申请即被视为撤回。
5.授权阶段：实质审查过后没有发现驳回的，审查员进行复核无误之后，专利局会发出授权通知书和办理登记手续通知书。
6.发明专利对于企业的作用是十分巨大的，企业如果对于自己的发明创造不及时保护，很有可能会被有些投机分子恶意抢先申请，造成公司的财产、名誉损失。
但是，发明专利申请又是一个难度比较大，风险比较高，耗时比较长的工程。很多企业由于不懂怎么操作，未能采取完整、专业的保护方案，从而错失了最佳的申请时机。
以上回答供您参考，希望可以帮到您，欢迎您为我们点赞及关注我们，谢谢。
④ 关于高分子化合物的专利申请问题
利申请是发明人、设计人或者其他有申请权的主体向专利局提出就某一发明或设计取得专利权的请求。依中国专利法规定，专利申请应向专利局提交申请书、说明书、权利要求、摘要、附图、优先权请求。其中附图、优先权请求这两个文件就每个申请而言，并非均必不可少，但这有利于专利申请。
⑤ 小分子微创技术申请了国家专利了吗
建议您去进行专利查询（一）专利查询的方式1、可以在国家知识产权局网公开的数据库中进行一般查询；2、可以委托专利检索中心进行专业的查询；3、可以利用信件查询，写清楚您专利的著录事项和要查询的内容到国家知识产权局专利局受理处；4、可以面对面的查询，直接到国家知识产权局专利局当面咨询；5、还可以通过电话查询。（二）专业的专利查询操作流程1、选择适合的专利数据库为什么要选择合适的专利数据库？因为专利具有地域性，若创造发明者的技术或是技术延伸商品想要在某一个国家”排除他人”使用、出售与制造等，那么就需要在该国申请专利保护。此外，由于专利资讯是一种鼓励创造发明的技术揭露，因此各国家均会在该国申请或是已经核准的创造发明专利公开，也因此有了各国免费资料库的出现。然而，专利申请与布局常牵涉到数个国家。因此在不同免费专利数据库分别检索不仅浪费时间，还会因为不同资料库所使用语言与语法的不同而有所误差（每一国资料库所使用语法均不相同）。所以选择综合性强、数据资料多的源文件库就显得尤为重要了。2、一般专利数据库所包含的内容一般的专利数据库其中包含的资料库为美国USPTO（公开库、授权库的英文资料全文）、欧盟EPO、日本JPO、韩国KPO、中国SIPO、德国（DE）、英国（GB）、法国（FR）与瑞士（CH）（英文书目资料）、与WIPO PCT等，而上述的专利资料查询均可在统一的检索语法与架构下进行。总而言之，这些专利数据库藉由建构一个统一的检索介面，让使用者可以同步检索多国专利，因此也让专利检索与分析工作变的较为简单一些。3、一般专利数据库中所涉及的检索语法我们以一例说明，例如「（car or auto*）and（Siemens or Hyundai）.ap.and navigation.ab.and@ad>=19860301<=19931010」即是”（car or auto*）”出现在全部栏位，”（Siemens or Hyundai）”出现在专利权人，”navigation”出现在摘要，且申请时间介于1986年03月01日与1993年10月10日之间的专利，其余相关进阶检索可利用此模式进一步演练与扩展。4、专利查询过程中的基本步骤（拟定关键词）第二阶段所需要进行的工作即在于拟定关键字，其中”拟定关键字”方式包括五项。分别为：1、基本关键字拟定（研究者）；2、同义字扩充（研究者）；3、上位用语扩充（专利工程师）；4、公司名称合并（IT工程师）；5、时间与技术分类限缩（专利检索人员）。上述五项中，括号内的人表示应该主要由哪一角色的扮演主轴，例如基本关键字拟定，我们认为应该由研究人员提供，上位用语扩充应由专利工程师提供等。
⑥ 如何申报高分子方面的专利
准备申请资料，包括以下几方面：
1、背景技术；2、发明内容；3、实施例。重要的是必须要有详尽的数据与实施例，来佐证发明的优点。
⑦ 如何申请专利
如何申请专利
一、我国专利的种类和定义
我国专利法所称的专利包括发明专利、实用新型专利和外观设计专利。
发明专利，是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。
实用新型专利，是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。
外观设计专利，是指对于产品的形状、图案、色彩或者其结合所提出的富有美感并适于工业上应用的新设计。
二、授予专利权的条件
授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。
新颖性，是指在申请日以前没有同样的发明或者实用新型在国内外出版物上公开发表过、在国内公开使用过或者以其他方式为公众所知，也没有同样的发明或者实用新型由他人向专利局提出过申请并且记载在申请日以后公布的专利申请文件中。
创造性，是指同申请日以前已有的技术相比，该发明有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型有实质性特点和进步。
实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
授予专利权的外观设计，应当同申请日以前在国内外出版物上公开发表过或者国内公开使用过的外观设计不相同或者不相近似。
三、申请专利前的准备
学习和熟悉专利法及其实施细则。详细了解什么是专利，谁有权申请并取得专利，如何申请和取得专利。同时，也应了解专利权人的权利和义务，取得专利后如何维持和实施专利等。
充分了解现有技术的状况。申请人至少应当检索一下专利文献，因为专利文献包含了国内外最新的技术情报，又有比较科学的分类方法，也可以请专利事务所人员代为检索。
注意保密。不要在专利申请前以出版物、会议、销售、展览等方式将申请内容公开，以免丧失新颖性。
四、申请专利的途径：
专利申请人可以自己直接向中国专利局申请专利，也可以委托专利代理机构（专利事务所）向中国专利局申请专利。
专利申请人委托专利代理机构办理申请的，应签署专利代理委托书，提供必要技术资料。专利代理机构负责对有关资料保密。
申请发明、实用新型专利应提供的资料：
发明创造的名称。
所属技术领域。
背景技术：对现有技术的状况（包括原理、结构、用途等）进行评述，主要指出同类技术中存在的缺陷、问题或不足之处。
发明创造的任务或目的：针对现有技术的不足之处提出所要解决的问题。
发明创造的内容：描述本发明创造的技术构思，指出其具体的结构组成、连接关系、功能作用等。
发明创造的优点和积极效果。
附图：结合本技术方案的结构示意图、电路原理图、框图等，图中一般不要出现文字，各部件或构件用数字编号。
实施例：描述实现发明创造的具体方式。
申请外观设计专利应提供的资料：
产品的实物或产品设计的图片、照片。图片或照片应包括：主视图、俯视图、仰视图、左视图、右视图、后视图和立体图（使用状态参考图），而且要符合下列要求：
照片必须是黑白照片，图片必须用绘图工具绘制；
图的尺寸应不小于3X 3厘米，不大于19X 27厘米；
各图片或照片的比例必须一致；
图片或照片不得有商标和文字；
要求保护色彩的，还要提供彩色照片。
⑧ 基因到底可不可以申请专利
人类基因不可以申请专利。
人类DNA是自然的产物，是科学和技术向前发展的基专础工具，因此它不应当属被赋予专利保护的权利。合成基因产物不在此限制范围内，每年数以亿计的资金投入到相关研究里，所以合成基因物质可申请专利是必要的，以此才能推进相关生物产业的发展。
⑨ 既然分子可以申请专利，基团可以申请专利吗
人类基因不可以申请专利。
人类DNA是自然的产物，是科学和技术向前发展的基础工具，因此它不应当被赋予专利保护的权利。合成基因产物不在此限制范围内，每年数以亿计的资金投入到相关研究里，所以合成基因物质可申请专利是必要的，以此才能推进相关生物产业的发展。