❶ 关于药酒申请专利
申请专利的最佳步骤：
申请专利是一种法律程序，申请专利的发明人要想快而稳妥地获得专利权，取得法律上的保护，可委托专利事务所的专利代理人为你提供法律和技术上的帮助，发明人一旦与专利代理人建立委找代理关系，专利代理人则是你的技术顾问和专利律师。
发明人与专利代理人建立代理委托关系后，应按照代理人的要求提供撰写专利文件所必须的详细技术资料；详细技术资料包括发明创造的目的、新旧技术对比、主要技术特征及实施发明创造目的的具体方案，以及能说明发明创造目的的图纸等。
如发明人不会制图或不能提供必须的详细技术资料，可直接向专利代理人口述，专利代理人可根据发明人的发明意图为你完成专利申请的全过程，直到获得专利权。
委托专利代理机构申请专利的程序
委托专利代理机构申请专利一般要经过以下几个步骤
一、咨询：
1、 确定发明创造的内容是否属于可以申请专利的内容；
2、确定发明创造的内容可以申请哪一种专利类型（发明、实用新型、外观设计）
二、签定代理委托协议
此时签定代理协议的目的是为了明确申请人和专利代理机构之间的权利和义务，主要是约束专利代理人对申请人的发明创造内容负有保密的义务。
三、技术交底
1、申请人向专利代理人提供有关发明创造的背景资料或委托检索有关内容；
2、申请人详细介绍发明创造的内容，帮助专利代理人充分理解发明创造的内容。
四、确定申请方案
代理人在对发明创造的理解基础上，会对专利申请的前景做出初步的判断，对专利授权可能性很小的申请将建议申请人撤回，此时代理机构将会收取少量咨询费，大部分申请代理费用将返还申请人。
若专利授权前景较大，专利代理人将提出明确的申请方案、保护的范围和内容，在征得申请人同意的条件下开始准备正式的申请工作。
五、准备申请文件
1、撰写专利申请文件；
2、制作申请书文件；
3、提交专利申请并获取专利申请号。
六、审查
中国专利局会对专利申请文件进行审查，在审查过程中专利代理人会进行专利补正、意见陈述、答辩、变更等工作。如有需要，申请人应该配合专利代理人完成以上工作
七、审查结论
中国专利局根据审查情况将会作出授权或驳回审查结论，这一过程的时间一般为：外观设计6个月左右，实用新型10-12个月左右，发明专利2-4年。
八、办理专利登记手续或复审请求：
如果专利申请被授权，则根据专利授权通知书的要求办理登记手续，领取专利证书。
如果专利申请被驳回，则根据具体的情况确定是否提出复审请求。
至此，专利申请过程即结束。
❷ 想要申请专利，谁知道要提交什么文件
这个还要看您是要申请什么类型的专利，目前申请的专利类型有以下3类：
1.申请发明专利的：申请文件应当包括：发明专利请求书、说明书摘要（必要时应当提交摘要附图）、权利要求书、说明书（必要时应当提交说明书附图）。
2.申请实用新型专利的，申请文件应当包括：实用新型专利请求书、说明书摘要及其摘要附图、权利要求书、说明书、说明书附图。
3.申请外观设计专利的，申请文件应当包括：外观设计专利请求书、图片或者照片（要求保护色彩的，应当提交彩色图片或者照片）以及对该外观设计的简要说明。
❸ 国家专利申请号98103200.0这个是不是真的
专利申请号没用的，你包装颜色换一下又可以搞个号，药没批准文号没国药准字的都是非法的，为安全计最好不要自行服用，医生推荐的都要注意了何况未知的东西。
❹ 在中国完成的发明或者实用新型向外国申请专利时应注意哪些
专利法第二十条第一款规定，任何单位或者个人将在中国完成的发明或者实用新型向外国申请专利的，应当先报专利局进行保密审查。专利法第二十条第四款规定，对违反本条第一款规定向外国申请专利的发明或者实用新型，在中国申请专利的，不授予专利权。根据专利法实施细则第八条的规定，任何单位或者个人将在中国完成的发明或者实用新型向外国申请专利的，应当采用下列方式之一请求专利局进行保密审查：1) 直接向外国申请专利或者向有关国外机构提交专利国际申请的，应当事先向专利局提出请求，并详细说明其技术方案；2) 向专利局申请专利后拟向外国申请专利或者向有关国外机构提交专利国际申请的，应当在向外国申请专利或者向有关国外机构提交专利国际申请前向专利局提出请求。向专利局提交专利国际申请的，视为同时提出了保密审查请求。
❺ 有人知道高校科研人员的专利怎么申请的吗新诚生物微巨能做哪些类型的专利申请呢申请通过率怎么呢
根据自己科研项目的内容，提炼其中的技术创新发明点，申请相关类型的专利。专利在我国一般分三种类型，发明、实用新型、外观设计，其中发明专利的含金量最高，审核也最严格，相比其他两个专利，它还多了一个专利实质审查阶段。
专利申请一般要提交请求书、权利要求书、说明书、说明书附图、说明书摘要、专利结构设计图等文件及资料，根据申请的专利类型差别，耗时一般半年到3年不等。
微巨代理是国家知识产权局批准成立的专利代理公司，服务人员平均具有五年以上的专利代理/专利审查的经验，其母公司是新诚生物，一家专注于生物材料和医用高值耗材研发及产业化的企业，截至目前，微巨代理为新诚生物进行数百项专利申请，涵盖各种材料的制备方法、设备、装置、产品等发明、实用新型、外观设计专利申请。还服务了中山大学及其附一、口腔、眼科中心，广东省人民医院，科廷大学，江苏美安医药、科莱瑞迪、宏和健康、兰州西脉等多家科研机构、企业。
❻ 专利号zl201210188837.4
发明专利，发明名称：一种亚麻籽的脱毒方法；申请人：中国科学院上海生命科学研究院湖州营养与健康产业创新中心；申请日：2012-6-6
❼ 我国专利申请与新药注册申请有哪些方面的异同
两者区别：
一、依据的法律及规章不同
申请专利依据的是专利法及其实施细则以及专利主管部门制定并发布的审查指南，新药注册依据的则是药品管理法及其实施条例和药品监督管理部门制定并发布的《药品注册管理办法》。
二、制度的目的及作用不同
专利制度的主要作用是激励新药开发，不仅能够收回研究开发所付出的投入，而且还能得到一定的收益，由此提高其开发新药的积极性。
药品施行临床试验审批和生产注册制度的目的则是为了规范新药的研制，保障人体用药安全，维护人民身体健康。通过对注册新药的临床试验数据给予6年的保密
期，可以保障临床试验的巨额投入不被他人无偿使用；对新药给予不超过5年的安全检测期，可以保证人体用药安全，维护广大消费者的利益。
三、保护的对象及条件不同
药品专利的保护对象主要是药品领域的新的发明创造，即技术创新，包括新开发的原料药即活性成分、新的药物制剂或复方、新的制备工艺或其改进。其中最重要的授权条件是新颖性、创造性和实用性。新药注册保护的对象则是未在我国境内上市销售的药品。
四、保护的期限及手段不同
按照现行专利法的规定，发明专利权的期限为20年
国家食品药品监督管理部门对该新药的安全性继续进行监测。新药的监测期根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定，自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。
五、主管的机构及人员不同
专利申请的主管机构是国家知识产权局专利局
新药注册的主管机构则是国家食品药品监督管理局
六、采用的术语及概念不同
首先，申请专利需要采用技术性术语，而药品注册采用的则是药品的通用名和商品名称。
此外，专利申请的新颖性是指在申请日前从未在国内外公开过，即世界首创，属于绝对新颖性概念；而新药注册的新是指在中国境内尚未销售过，即国内首家，属于相对新颖性概念。
再者，专利申请的新产品是指产品本身有别于现有技术中的已知产品。而《药品注册管理办法》第八条则明确规定，改变给药途径、增加新适应症的，按照新药申请管理。
七、分类的体系及方法不同
专利申请只有产品和方法两大类，新药注册的分类按照新药开发的具体内容，中药和天然药物可以分为9类。
八、申请的范围及时机不同
专利申请的权利要求可以对发明进行适当地概括，新药注册通常都是化学结构或组份及含量限定得十分具体的具体产品，稍有改变就可能成为另一种新药，其保护范围相对较窄。
从申请的时机看，由于专利申请仅仅要求在技术方案上有创新，并不要求关于药理、毒理和稳定性等方面的诸多临床试验，因此其申请时机要早于新药注册，通常在完成临床前研究后即可申请。另外，由于专利审查实行的是先申请制，同样的发明创造只能被授予一项专利权。
九、审批的程序和限制不同
专利申请的审批程序必须遵守听证原则，采用的是先申请制，且同样的发明创造只能被授予一项专利权。
新药注册对修改的限制则不那么严格，国家食品药品监督管理局收到申报资料后，应当组织药学、医学和其他学科技术人员，对新药进行技术审评，必要时可以要求申请人补充资料、提供药物实样。
❽ 哪些创新可以申请专利
1、属于保护客体
属于被《专利法》保护的产品或技术，应
不违法、不害人、不缺德，即该产品或技术不违反法律、社会公德和社会公共利益；
不属于科学发现，如发现某一特殊物质是不算创新的；
不是在活人身上进行诊断和治疗的方法，该规定是避免某些治病的方法被垄断后不利于病人康复；
不被其他知识产权法保护，如“动物和植物新品种”由知识产权法中《动物和植物新品种》保护，商标应该由《商标法》保护；
不是通过原子核变换获得的物质，也不是智力活动的规则和方法。
2、新的： 即《专利法》里规定的“新颖性”，要求申请专利的技术必须是申请日之前没有出现过的。具体情形包括：
未公开发表过，即在申请提交到专利局以前，没有同样的发明创造在国内外出版物上公开发表过。这里的出版物，不但包括书籍、报刊、杂志等纸件，也包括录音带、录像带及唱片等音、影件。
没有公开使用过，或者以其他方式为公众所知。即没有以商品形式销售或用技术交流等方式进行传播、应用，乃至通过电视和广播为公众所知。
没有申请过专利，即在该申请提交日以前，没有同样的发明或实用新型由他人向专利局提出过申请，并且记载在以后公布的专利申请文件中。
3、通过对现有技术的简单叠加得不到的
即《专利法》里规定的“创造性”，要求通过将两种及两种以上的技术直接叠加，仍不能得到申请文件中的技术方案。用《专利法》里的表述是“非显而易见”。
4、可批量复制的方案：即《专利法》里规定的“实用性”。法条里规定的实用性是指能够在工农业及其他行业的生产中批量制造或能够在产业上或生活中应用。
专利保护的初衷在于以申请换保护，即利用公开的技术使更多的人知道，其根本目的在于该创新技术的传播，让新技术更有利于推动社会进步。因此，该技术一定要求是可以复制的，即其他人可以在看到该专利后可以“复制”，以达到促进大家学习该新技术的目的。
5、可使用且能带来好的效果： 即申请专利的技术，一定是要可以使用在工业生产中，且应用后能带来好的效果的技术，才能申请专利，即新技术一定在某些方面优于原有技术。
6、符合专利逻辑
专利逻辑可将其分为问题—手段—效果三部分，即存在“需要解决的技术问题”“解决该问题的技术手段”“利用该手段可以达到的技术效果”，如果“效果”与“问题”能正好对应，即该“技术效果”恰好可以解决前述的“技术问题”，则符合专利申请的逻辑，可以申请专利。
上述的6个条件，缺一不可，只有同时满足上述6个条件，才能申请专利，才有可能获得专利权。
❾ 康得美是国家专利产品吗
是的，有国家特字号，还是比较安全的。