埃索美拉唑钠专利申请人

Ⅰ 埃索美拉唑钠的欧盟海关编码是什么

基本信息：
中文名称
埃索美拉唑钠
中文别名
5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠;埃索美拉钠盐;
英文名称
Esomeprazole
sodium
英文别名
5-Methoxy-2-((S)-((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl)sulfinyl-1H-benzimidazole
sodium
salt;Esomeprazoleandsalts;1H-BENZIMIDAZOLE,5-METHOXY-2-[[(4-METHOXY-3,5-DIMETHYL-2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-,SODIUM
SALT;odiuM
(R)-6-Methoxy-2-(((4-Methoxy-3,5-diMethylpyridin-2-yl)Methyl)sulfinyl)benzo[d]iMidazol-1-ide;Esomeprazole
(sodium);SodiuM
(S)-6-Methoxy-2-(((4-Methoxy-3,5-diMethylpyridin-2-yl)Methyl)sulfinyl)benzo[d]iMidazol-1-ide;(S)-OMeprazole
sodiuM;
CAS号
161796-78-7
欧盟海关编码(HS-code)：29339980
概述（Summary）：29339980.
Heterocyclic
compounds
with
nitrogen
hetero-atom(s)
only.
General
tariff:6.5%.

Ⅱ 患者查出十二指肠溃疡医生开了80毫克/天的药，埃索美拉唑钠，问下用药的药量是否大

如果是按说明书上的用量应该是多。
医生给你开那么多剂量应该是有医生的道理，是不是你幽门螺旋杆菌严重才给你下那么大量。

Ⅲ 埃索美拉唑镁肠溶片的注意事项

1.当出现任何报警症状(如显著的非有意识的体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便)，怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应排除恶性肿瘤，因为使用埃索美拉唑镁肠溶片治疗可减轻症状，延误诊断。2.长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。3.应告知按需治疗的患者，在其症状特征改变时与医生联系。在按需用药治疗时，应考虑由于埃索美拉唑血药浓度的波动而可能产生的药物相互作用（见【药物相互作用】）。4.当埃索美拉唑用于根除幽门螺杆菌的治疗时，应考虑三联疗法中所有成份的可能的药物相互作用。克拉霉素是CYP 3A4的有效抑制剂，因此当三联疗法的患者同时服用其它也经CYP 3A4代谢的药物，如西沙必利时，应考虑克拉霉素的禁忌和相互作用。5.伴有罕见的遗传性疾病，如果糖耐受不良，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的患者，不可服用本品。6.肾功能损害 ：肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者，由于使用该药的经验有限，治疗时应慎重(见【药代动力学】)。7.肝功能损害 轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者，埃索美拉唑镁肠溶片的剂量不应超过20 mg(见【药代动力学】)。8.对驾驶和使用机器能力的影响 尚未观察到这方面的影响。

Ⅳ 埃索美拉唑镁肠溶片专利保护期还有几年

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Ⅳ 埃索美拉唑镁肠溶片的药理毒理

药效学特性 埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。作用部位和机理 埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。对胃酸分泌的影响 口服埃索美拉唑20 mg和40 mg后，在一小时内起效。重复给以20 mg每天一次连续5天，在第5天服药后6-7小时测量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。症状性GERD患者每天口服埃索美拉唑20 mg和40 mg，5天后24小时胃内pH>4的时间平均值分别为13小时和17小时。维持胃内pH>4的时间至少8小时、12小时和16小时的患者比例在埃索美拉唑20 mg时分别为76%、54%和24%；在40 mg时分别为97%、92%和56%。用AUC参数代替血浆药物浓度，可以显示胃酸分泌抑制与药物暴露之间的量-效关系。抑制胃酸的治疗效果 有临床研究表明反流性食管炎患者服用埃索美拉唑40 mg，4周的愈合率约为78%，8周后为93%。埃索美拉唑20 mg，一日二次与适当的抗菌药物联用治疗1周后，幽门螺杆菌的根除率约为90%。一周根除治疗后，对没有并发症的十二指肠溃疡患者无需再单用抑酸剂作愈合溃疡和消除症状的后续治疗。与抑制胃酸相关的其他效应 使用抗酸药物治疗期间，胃酸分泌减少会导致血清胃泌素增高。在一些长期使用埃索美拉唑治疗的患者中，观察到嗜银细胞（ECL细胞）的增多可能与血清胃泌素水平的增加相关。在长期使用抗酸药物治疗期间，有报道胃腺囊肿的发生率有一定程度的增多。这些反应是显著地抑制泌酸后的生理性反应，其性质为良性，并视为可逆性的。临床前安全性资料基于常规的多次用药毒性、基因毒性和生殖毒性研究，临床前的相关研究没有显示埃索美拉唑对人类有特殊的危害。用消旋混合物在大鼠中的致癌研究发现了胃的ECL细胞增生和类癌。在大鼠中对胃的这些效应是由于持续、显著的高胃泌素血症的结果。后者继发于胃酸产生的减少，见于长期使用胃酸分泌抑制剂后的大鼠。

Ⅵ 刘新泳的获得成果

近几年在JMC; Bioorg. Med. Chem. Lett; Bioorg. Med. Chem.; ChemMedChem; Curr. Med.Chem; Curr.Pharm.Des.; Mini Rev Med. Chem.; Arch. Pharm; Arch Pharm Res; Curr HIV Res; Chem Biodive.; Antiviral Res.;Heterocycles; Molecules;Chemical Biology & Drug Design;Drug Futur; Chin Chem. Letter、中国化学、有机化学、药学学报、中国药学杂志、中国药物化学杂志、中国医药工业杂志等发表文章200余篇；其中被SCI收录80余篇（论文见附录）；主编《抗艾滋病药物研究》专著（人民卫生出版社，北京，2006年12月）、主编《有机化合物制备与分离技术》专著（人民卫生出版社，北京，2011年2月）、主编《无机化学》、 副主编《无机化学教程》教材；参编《分子核医学》、《现代生物医学示踪技术》(王世真院士主编) 等专著6部。曾荣获山东省科技进步一等奖1项（第二，2012）；山东省教育厅科技进步三等奖2项，山东省高等学校优秀科研成果奖一等奖、二等奖各1项（第一，2010、2005）；申报国家发明专利30余项，其中已获得发明专利授权17项；曾获2001山东省青年科技奖、2004山东省优秀中青年重点科技人才、2004年济南市青年科技明星奖、2002年山东大学优秀青年知识分子、2007年山东大学十大优秀教师、2009和2012年度山东大学优秀研究生指导教师，2009山东大学十大新闻人物提名奖、2010 山东省医学领军人才、2011获享受国务院政府特殊津贴等荣誉称号。在药物开发与产业化方面：曾经与企业合作，成功开发了头孢地嗪抗生素、抗心律失常药物尼非卡兰、抗菌药物奥硝唑分散片、抗病毒药物泰诺福韦酯原料及片剂、质子泵抑制剂埃索美拉唑镁、钠等仿制药物，为企业创造了较大的经济和社会效益。
附件一：获得授权专利1．刘新泳, 徐文方 等，川芎醇酯类衍生物及其制备方法和含有川芎醇酯类衍生物的药物组合物与应用。中华人民共和国国家知识产权局，中国发明专利， ZL02135989.X , 2005-1-122．刘新泳，徐文方, 程先超 等 川芎嗪烃基哌嗪类衍生物、制备方法和药物组合物与应用。 中华人民共和国国家知识产权局， 中国发明专利，专利号：ZL200510045307.4，（2007-7-18）3．刘新泳，徐文方, 闫任章 等. 2，4-二取代杂环并[4,5-e][1,2,4]噻二嗪衍生物制备方法. 中华人民共和国国家知识产权局。专利号：ZL2006 1 0043834.6 2008-6-114. 刘新泳，徐文方, 闫任章 等. N4-取代吡唑[4,5-e]]1,2,4]噻二嗪类衍生物、制备方法及其药物组合物与应用。 中华人民共和国国家知识产权局。专利号：ZL200510044297.2 2009-5-65. 刘新泳，徐文方, 林永强 等. N1,N3-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用。中华人民共和国国家知识产权局。专利号：ZL 200610043833.1， 2009年6月17日6. 刘新泳，李锦 等. N1，N3-二取代吡唑并[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用。专利号：ZL200710015052.6 中华人民共和国国家知识产权局，2009年7月297. 刘新泳, 常昱 等. 聚乙二醇修饰齐夫多定缀合物及其制备方法与应用，中华人民共和国国家知识产权局，专利号： ZL200710015587.3, 授权日：2010-1-21 。8.刘新泳，邓利娟 等, 川芎嗪茋类衍生物、制备方法和药物组合物与应用。中华人民共和国国家知识产权局，专利号： ZL200710014906.9, 授权日：2010-2-039. 刘新泳，于芳 等, 川芎嗪胍类衍生物的制备方法及其应用。中华人民共和国国家知识产权局。专利号： ZL200810157518.0, 授权日：2010-0610. 刘新泳，于芳等. 川芎嗪酰胺类衍生物、制备方法和药物组合物与应用。专利号：ZL200810157251.5, 授权日：2011-3-1611. 刘新泳, 展鹏等. 1，2，3-噻二唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法。专利号：ZL200910016414.2，授权日：2011-2-1612. 刘新泳, 于明艳等. 2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-(2,6-二氯苄基)-3H-嘧啶-4-酮类衍生物及其制备方法与应用 ZL200910017725.0，授权日：2011.4.2713. 刘新泳, 展鹏等. N-取代苯基-2-(1-芳基-1H-咪唑-2-巯基)乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用. 专利号：ZL200810157250.0 授权日: 2011-4-2714．刘新泳, 展鹏, 方增军. 1，2，3-硒二唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用。发明专利专利号：ZL200910016413.8，授权日: 2011-6-1515. 刘新泳, 展鹏, 方增军，李震宇. 取代噻唑巯乙酰胺类衍生物及其制备方法与应用。发明专利，专利号：ZL201010223400.0，授权日: 2012-7-2516. 刘新泳, 展鹏, 方增军。2-(2-取代芳基-2H-1,2,4-三唑-3-巯基)乙酰胺衍生物及其制备方法与应用，发明专利，专利号：ZL201010223401.5，授权日: 2012-7-2517. 刘新泳，李震宇，展鹏。5-取代-2-（4-取代苯基）苯并恶唑类衍生物及其制备方法与应用。发明专利，专利号：ZL201110021056.1, 授权日:2012-10- 3

Ⅶ 埃索美拉唑镁肠溶片

指导意见：
当同种对映体之间的作用力大于相反的对映体之间的作用力时，（+）的对映体和（-）的对映体将分别结晶，即每个晶胞内只有一种对映体，在宏观上就是两种对映体晶体的混合物，这就称为外消旋混合物。

Ⅷ 埃索美拉唑钠杂质:H168的海关编码是什么

基本信息：
中文名称
埃索美拉唑钠杂质:H168
英文名称
2,4-bis(6-chloropyridin-3-yl)pyridine
英文别名
6,6"-Dichloro-3,2':4',3"-terpyridine;
CAS号
942206-24-8
中国海关编码(HS-code)：29333990.90
概述：
2933399090.
其他结构含非稠合吡啶环的化合物.
增值税率:17.0%.
退税率:13.0%.
监管条件:无.
最惠国关税:6.5%.
普通关税:20.0%.
申报要素：
品名,
成分含量,
用途,
乌洛托品请注明外观,
6－己内酰胺请注明外观,
签约日期.
Summary：
2933399090.
other
compounds
containing
an
unfused
pyridine
ring
(whether
or
not
hydrogenated)
in
the
structure.
VAT:17.0%.
Tax
rebate
rate:13.0%.
.
MFN
tariff:6.5%.
General
tariff:20.0%.
其他各国海关编码海关数据详见：http://ke.molbase.cn/cidian/163755

Ⅸ 服用埃索美拉唑镁溶肠片铝碳酸镁咀嚼片头孢地尼胶囊目...

您好，根据您的病情，食管裂孔疝多伴有反流性食管炎，治疗常予抑酸药、黏膜保护剂和促动力药，埃索美拉唑和铝碳酸镁是可以的，可配合促动力药如枸橼酸莫沙必利。饮食清淡，忌油腻辛辣刺激酸甜，勿饮酒。祝您早日康复，并请您对我的回答作出评价！