1. 药品专利查询
申请号： 200310114009 申请日： 2003/11/06
公开日： 2004/11/03 公告日： 2006/01/04
公开号： 1541701 公告号： 1234386
授权日： 2006-1-4 授权公告日： 2006-1-4
专利类别： 发明 国别省市代码： 53[中国|云南]
代理机构代码： 53110[对照表] 代理人： 章建刚
发明名称： 一种治疗糖尿病的药物及制备方法
国际分类号： A61K 36/77;A61P 3/10
范畴分类号： 16D
发明人： 温先敏
申请人： 温 先 敏
申请人地址： 云南省昆明市北京路152号中明大厦四楼
邮编： 650051
文摘：
一种治疗糖尿病的药物及制备方法，是用以下组分中药（重量份）为原料制成的药剂：野苦瓜10－35、葛根100－250、荔枝核5－30。还可以加入菟丝子1－100、山药5－30，或其中之一种。治疗糖尿病药物的制备方法，全部或部分药物粉碎，其余药物用水提取，制成浸膏，两者混匀、干燥、粉碎制成所需剂型。本发明具有止渴润燥，清热生津，滋阴健脾，平定三消的功效，具有明显的治疗作用。对糖尿病有明显的降糖作用。治疗后甘油三酯有下降趋势，对烦渴多饮、消瘦无力、皮肤搔痒等症有明显改善作用。用药期间未见任何不良反应，无毒副作用。临床及试验证明本发明是一种安全有效的治疗糖尿病药物。
主权利要求：
一种治疗糖尿病的药物，其特征在于用以下组分中药（重量份），包括从以下组分的中药（重量份）中所得提取物为原料制成的药剂：野苦瓜10－35、葛根100－250、荔枝核5－30。
2. 请简述医药专利有哪些类型
你好，药化方面：
1.化合物专利(通常是具有相似结构的一类化合物共同保护，是仿制的硬伤)
2.工艺专利(合成一个或一类化合物的最优工艺路线，以前在中国没用，大家都写假工艺绕开该路线进行申报，实际生产的时候大多数还是用这个。但以后要求申报工艺和生产工艺必须一致，不知道会怎样)
天然药化方面：
天然产物中的有效成分及其衍生物、有效部位(一般要结合提取纯化工艺、药效、适应症、衍生物合成路线一起保护)
药剂方面：
1.处方专利(最常见也是最实用的，包括组合物专利)
2.工艺专利(类似于药化的工艺专利，价值不大)
3.剂型专利(很难，除非你能作出与现有剂型完全不同，全新的剂型，否则基本上不太可能授权)
药理方面：
实验技术专利(不好意思，药理方面的知识产权不太熟，请大家补充)
药分方面：
分析方法专利(通常是具体的某个品种或化学成分，对其现有分析方法的改进和提高，如能被收入国家标准则具有相当的经济意义)
质量标准专利(不太常见，除非该化合物本身就是全新的，或者确实在原标准水平上有飞跃性的提高，否则授权可能性不大)
临床用药方面：
适应症专利(感觉好像相当有用，但实际上我在药品说明书上不写这个适应症，在临床实际使用时我向医生推荐介绍，并提供相关的实验数据和资料，还可以把你的适应症专利拿给他看，你说他会用不会用？)希望能帮助到你望采纳
3. 有哪些医药技术领域可以申请专利
1.医疗器抄具领域：包括为诊断和治疗袭疾病而使用的医疗设备、医疗器械、消耗用品以及配件辅料等相关产品及制造方法。
2.西药领域：包括化学原料药（药物化合物）、由这些化学原料药组成的药物组合物、由化学原料药或药物组合物制成的各种制剂及制备方法，化学原料药或药物组合物在制药方面的新用途。
3.中药领域：包括中药提取物、中药组合物、含多种中药品的中药分装药剂及提取方法或制备方法，中药提取物或中药组合物在制药方面的新用途。
4.生物药及遗传工程领域：包括DNA序列（基因）本身、载体或重组载体、多肽（重组蛋白质）本身、转化体及构建方法或制备方法。
5.微生物工程领域：包括新获得的微生物本身、微生物的培养方法或繁殖方法、发酵产物、疫苗、杂交瘤和单克隆抗体，微生物的用途。
4. 医药专利
最佳答案
这个事情确实很麻烦，如果从程序上讲，应该是先申请专利，以保证处方的独占性。专利的申请相对又比较简单，如果以你个人名义，申请下来大概要2年左右时间，官方费用1000元左右。最好找个专利事务所帮你做，无论是程序还是撰写，都比较在行。这里有很多事务所的人，当然找我也行，代理费各不相同，大概在6000元左右。
再讲与药厂合作的事，这个比较麻烦。新药审批要经过二个过程，首先是临床前研究的审查，你需要向药监局提供处方分析、制剂工艺研究、质量标准研究、动物的药效毒理研究等的过程和结果，整个研究和审查过程大概要2～3年，如审查通过，会批给你《临床研究批件》，凭此再找5家大医院进行临床实验（就是给人吃），至少要进行2次，大概要1年多的时间，然后将临床实验结果再报给药监局，如果通过，就会发给你《新药证书》和《药品生产批件》，凭此就可以生产该药了。临床前研究的费用，大概要100万左右；临床研究费用视病症而定，至少也要300万吧。
现在的药厂，很少会从头投资的，因为结果不确定，风险太大。他们更愿意直接要《生产批件》。至少也要看到《临床研究批件》，他们才可能投资去做临床研究。除非你的处方确实有极佳的效果，可以使药厂相信这是一个开创市场的好品种。但这很难。
另外，中医秘方还存在一个通病：处方药味多，有部分不是常用药或是有毒的药。药味多，就意味着给制剂带来困难，不太适合做成中成药；不常用的药如果在国家药品标准中未收载，那需要补做的研究工作会成倍增加，很困难；有毒的药也是如此。
简单只能说这些，能不能开发成新药，也就意味着有没有必要申请专利，自己考虑吧。欢迎再问。
森棣
5. 有谁知道，医药偏方申请专利。怎么申请
医药偏方只能申请发明专利，申请发明专利的话每个代理机构收费都是不同的。
需要准备的材料：
1.药物的配方及各味药物的用量
2.药物的制备方法
3.药物的使用方法和有效量
4.药效学试验证明：动物试验或者临床试验报告
申请的流程如下：
把握时机
当发明的想法在头脑中刚一成形，即使这时还没有成功，申请人就该记录这个发明的内容了，一旦完成了发明，要立即判断哪些内容可以申请专利保护。在专利检索的基础上进行评估，最好能获得执业专利代理人的帮助。由于我国采用先申请制，因此在评估之后尽快将专利申请提交到专利局是至关重要的，同样的发明内容只授予一份专利权，该权利属于最先申请的人。申请之前应严格保密，方式因公开造成新颖性丧失。
撰写专利申请文件
申请人通常会聘请执业专利代理人帮助进行专利申请，双方签署委托协议后一般由申请人提供专利交底材料，代理人根据交底材料的内容进行文件撰写。专利申请文件包括说明书、权利要求书、说明书附图、说明书摘要等，其中权利要求书是确定专利保护范围的法律性文件，其他文件对发明做详尽的披露并对权利要求书的保护范围给予文字和实质上的支持。
专利检索
接下来， 申请人需要进行全面的专利查新检索，其范围不仅涉及中国专利，还包括中国的科研论文、国外专利文献和公开出版物等。如果都没有检索到与发明内容相同或者相近的现有技术，则可以考虑尽快申请专利。一般，执业的专利代理人能够为申请人提供有价值的参考信息。国家知识产权局的网站上和文献馆里保存了上百万件的专利文献，各个国家专利部门的网站上也开通了免费的专利数据库供公众查询使用。
电脑检索还不够充分
机检方式在很多时候帮上了大忙，但这也不是万无一失的。依据使用的数据库、使用者的检索经验和语言水平，会有不同的检索结果，有时也会遗漏重要信息，例如关键的图片或者化学结构式。另外，如果使用者不了解如何利用网上的资源并且缺乏对法律规定的“新颖性”“创造性”的理解，他将无从对检索结果作出正确的判断。因此，最好还是委托国家知识产权局专利局进行检索，那里拥有国内最全面的各种数据库资源，检索人员一般都是专利审查员，具有丰富的检索经验和较好的外语能力。由于专利局给出的检索报告不做分析，申请人最好委托执业专利代理人帮助进行判断和分析。
专利申请过程
检索结束后，发明人就可以判断是否需要进行申请了。专利申请被受理后将暂时保持在一种法律结果不确定的状态，也可以称为“专利审理中”状态，根据专利类型和发明内容的不同，这个时间一般会持续1－3年，直到专利申请被授权或者驳回。
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6. 药剂配方 专利申请
专利法实施细则第33条----申请人在一件专利申请中，可以要求一项或者多项优先权；要求多项优先权的，
该申请的优先权期限从最早的优先权日起计算。
申请人要求本国优先权，在先申请是发明专利申请的，可以就相同主题提出发明或者实用新型专利申请；在先申请是实用新型专利申请的，可以就相同主题提出实用新型或者发明专利申请。
但是，提出后一申请时，在先申请的主题有下列情形之一的，不得作为要求本国优先权的基
础：
（一）已经要求外国优先权或者本国优先权的；
（二）已经被授予专利权的；
（三）属于按照规定提出的分案申请的。
申请人要求本国优先权的，其在先申请自后一申请提出之日起即视为撤回。
7. 简述医药专利有那些类型
药化方面：
1.化合物专利(通常是具有相似结构的一类化合物共同保护，是仿制的硬伤)
2.工艺专利(合成一个或一类化合物的最优工艺路线，以前在中国没用，大家都写假工艺绕开该路线进行申报，实际生产的时候大多数还是用这个。但以后要求申报工艺和生产工艺必须一致，不知道会怎样)
天然药化方面：
天然产物中的有效成分及其衍生物、有效部位(一般要结合提取纯化工艺、药效、适应症、衍生物合成路线一起保护)
药剂方面：
1.处方专利(最常见也是最实用的，包括组合物专利)
2.工艺专利(类似于药化的工艺专利，价值不大)
3.剂型专利(很难，除非你能作出与现有剂型完全不同，全新的剂型，否则基本上不太可能授权)
药理方面：
实验技术专利(不好意思，药理方面的知识产权不太熟，请大家补充)
药分方面：
分析方法专利(通常是具体的某个品种或化学成分，对其现有分析方法的改进和提高，如能被收入国家标准则具有相当的经济意义)
质量标准专利(不太常见，除非该化合物本身就是全新的，或者确实在原标准水平上有飞跃性的提高，否则授权可能性不大)
临床用药方面：
适应症专利(感觉好像相当有用，但实际上我在药品说明书上不写这个适应症，在临床实际使用时我向医生推荐介绍，并提供相关的实验数据和资料，还可以把你的适应症专利拿给他看，你说他会用不会用？)
以上是药学当中常见的一些专利类型，小弟才疏学浅，见识有限，不到之处，望各位前辈指正，更希望大家补充完善。
8. 专利权问题：对于疾病的诊断和治疗方法不能授予专利权，帮我多举几个例子看看。我经常和新药剂配置方法...
举例说明：一种新药叫A，可以用它来治疗艾滋病。这种A作为药品，如何制造A的方法，都可以申请专利权。但是，利用A治疗艾滋病的用途，就不能授予。
18个月是初审期，您也可以要求提前公布，再提出实质审查。
9. 药剂专利申请流程是怎样的
专利申请的流程都一样，不过药剂专利只能申请发明专利而已。步骤为提交申请，初审，公布，实审，授权或者驳回。
10. 请问药物专利代理人和药品注册专员哪个更好谢谢
药品注册专员：熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定要求，熟练掌握药品注册申报内程序的、从事药品容注册申报工作的专业人员，即药品注册专员。
药物专利代理人：从事药物、药品配方、技术方案的专利申请，专利权益维护。
两者对于药化、药理、药剂、生化制药多个领域都要有所涉猎。两者相辅相成，不存在本质冲突。