❶ 药品必须使用注册商标吗
《商标法》第六条 国家规定必须使用注册商标的商品，必须申请商标注版册，未经核准注册权的，不得在市场销售。 《商标法实施条例》 第四条 商标法第六条所称国家规定必须使用注册商标的商品，是指法律、行政法规规定的必须使用注册商标的商品。 过去1984年版《药品管理法》和1995年版《商标法实施细则》规定人用药实行强制注册制度。但是《药品管理法》已经修改，删除了强制注册的条文，而《商标法实施细则》已经废止。目前法律和行政法规一级的文件没有规定药品的强制注册制度，而少数规章一级别的文件仍然要求药品商标强制注册，这显然违背了《商标法》和《立法法》的要求，这反映出行政文件法源混乱，以及与上位法的衔接不够的问题。 补充一下：根据立法法的规定，部门规章必须有上位法依据。药监局的《药品说明书和标签管理规定》这条规定是不合适的。如果由于这条引发具体行政行为诉讼，法院应当首先适用法律、行政法规，规章只作为参照。制定规章属于抽象行政行为，目前不可诉，如公民认为规章欠缺上位法依据，与法律法规抵触，可以向国务院法制机构提请审查
❷ 药品商标注册
根据我国《商标法》和《商标法实施细则》的规定，人用药品和烟草制品在我国实行强制注册商标。
人用药品，指中成药（包括药酒）、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等；烟草制品，指卷烟、雪茄烟和带有包装的烟丝。
由于上述两类商品与人民生活关系比较密切，直接涉及人民健康，如果对这两类商品不实行强制注册就必然容易出现不具备生产条件的单位和个人生产这类商品，危害人民健康，因而，国家规定这两类商品必须强制注册。
药品商标注册申请过程除与普通商品、服务一致外，申请人用药品商标注册，应当附送卫生行政部门发给的证明文件。申请卷烟、雪茄烟和带有包装烟丝的商标注册，应当附送国家烟草主管机关批准生产的文件。
❸ 药品必须拿到商标注册证才能使用商标么
药品和烟草。目前必须使用注册商标的商品只有人用药品和烟草版制品两类，范围是很权有限的。1984年颁布的《药品管理法》（1984年9月20日颁布，1985年7月1日实施）也对药品强制注册商标作了相应规定，该法第四十一条规定：“除中药材、中药饮片外，药品必须使用注册商标；未经核准注册的，不得在市场销售。”《商标法》及《商标法实施细则》施行后不久，国务院颁布《烟草专卖条例》（1983年9月23日颁布，1983年11月1日实施），该条例第十六条规定：“卷烟、雪茄烟必须使用注册商标；没有注册商标的产品，不得在市场上销售。”根据该条例的规定，从1983年11月1日起，卷烟、雪茄烟也应当实行强制注册商标制度。1991年《烟草专卖法》（1991年6月29日颁布，1992年1月1日实施）取代《烟草专卖条例》，但《烟草专卖法》第二十条仍规定：“卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝必须申请商标注册，未经核准注册的，不得生产、销售。”
❹ 应强制注册的商品商标有哪些
根据我国《商标法》和《商标法实施细则》的规定，我国实行强制注册的商标范内围主要指两类商品容： 一是人用药品， 二是烟草制品。
人用药品，指中成药（包括药酒）、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等；烟草制品，指卷烟、雪茄烟和带有包装的烟丝。
由于上述两类商品与人民生活关系比较密切，直接涉及人民健康，如果对这两类商品不实行强制注册就必然容易出现不具备生产条件的单位和个人生产这类商品，危害人民健康，因而，国家规定这两类商品必须强制注册。
申请人用药品商标注册，应当附送卫生行政部门发给的证明文件。申请卷烟、雪茄烟和带有包装烟丝的商标注册，应当附送国家烟草主管机关批准生产的文件。
❺ 请问，人用药品的商标强制注册是不是被取消了法律依据
几年前就取消了药品强制注册了。
❻ 哪些商品要求必须进行商标注册
根据我国《商标法》和《商标法实施细则》的规定，我国实行强制注册的商标范围主版要指两类商品： 一是人权用药品， 二是烟草制品。
人用药品，指中成药（包括药酒）、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等；烟草制品，指卷烟、雪茄烟和带有包装的烟丝。
由于上述两类商品与人民生活关系比较密切，直接涉及人民健康，如果对这两类商品不实行强制注册就必然容易出现不具备生产条件的单位和个人生产这类商品，危害人民健康，因而，国家规定这两类商品必须强制注册。
申请人用药品商标注册，应当附送卫生行政部门发给的证明文件。申请卷烟、雪茄烟和带有包装烟丝的商标注册，应当附送国家烟草主管机关批准生产的文件。
❼ 药品是否必须取得注册商标麻烦告诉我
《商标法》第六条抄 国家规定必须使用注册商标的商品，必须申请商标注册，未经核准注册的，不得在市场销售。
《商标法实施条例》
第四条 商标法第六条所称国家规定必须使用注册商标的商品，是指法律、行政法规规定的必须使用注册商标的商品。
过去1984年版《药品管理法》和1995年版《商标法实施细则》规定人用药实行强制注册制度。但是《药品管理法》已经修改，删除了强制注册的条文，而《商标法实施细则》已经废止。目前法律和行政法规一级的文件没有规定药品的强制注册制度，而少数规章一级别的文件仍然要求药品商标强制注册，这显然违背了《商标法》和《立法法》的要求，这反映出行政文件法源混乱，以及与上位法的衔接不够的问题。
补充一下：根据立法法的规定，部门规章必须有上位法依据。药监局的《药品说明书和标签管理规定》这条规定是不合适的。如果由于这条引发具体行政行为诉讼，法院应当首先适用法律、行政法规，规章只作为参照。制定规章属于抽象行政行为，目前不可诉，如公民认为规章欠缺上位法依据，与法律法规抵触，可以向国务院法制机构提请审查。
❽ 2016年人用药需要强制注册商标吗
我国《商标法》第六条规定：“国家规定必须使用注册商标的商品，必须申请商标注册，未经核准注册的，不得在市场销售。”《商标法实施条例》第四条规定：“商标法第六条所称国家规定必须使用注册商标的商品，是指法律、行政法规规定的必须使用注册商标的商品。”因此，对于法律和行政法规规定的特定商品，必须使用注册商标。
目前根据我国法律法规的规定必须使用注册商标的是烟草类商品。《烟草专卖法》（1991年6月29日通过，1992年1月1日施行）第二十条规定：“卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝必须申请商标注册，未经核准注册的，不得生产、销售。禁止生产、销售假冒他人注册商标的烟草制品。”《烟草专卖法实施条例》（1997年7月3日施行）第二十四条规定：“卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝，应当使用注册商标；申请注册商标，应当持国务院烟草专卖行政主管部门的批准生产文件，依法申请注册。”
在2001年《药品管理法》修订以前，除了中药材和中药饮片以外的其他药品，都必须使用注册商标。未修订前的《药品管理法》（1984年9月20日通过，1985年7月1日施行）第四十一条规定：“除中药材、 中药饮片外，药品必须使用注册商标；未经核准注册的，不得在市场销售。注册商标必须在药品包装和标签上注明。”然而，在2001年《药品管理法》修订之后，这一规定已经从《药品管理法》中消失了。因此，可以认为，药品不是必须使用注册商标才能在市场上销售。