⑴ 如何申请国家中医药发明专利
下面的具体的申请流程：
（1）受理阶段专利局收到专利申请后进行审查，如果符合受理条件，专利局将确定申请日，给予申请号，并且核实过文件清单后，发出受理通知书，通知申请人。如果申请文件未打字、印刷或字迹不清、有涂改的；或者附图及图片未用绘图工具和黑色墨水绘制、照片模糊不清有涂改的；或者申请文件不齐备的；或者请求书中缺申请人姓名或名称及地址不详的；或专利申请类别不明确或无法确定的，以及外国单位和个人未经涉外专利代理机构直接寄来的专利申请不予受理。
（2）初步审查阶段经受理后的专利申请按照规定缴纳申请费的，自动进入初审阶段。初审前发明专利申请首先要进行保密审查，需要保密的，按保密程序处理。 在初审时要对申请是否存在明显缺陷进行审查，主要包括审查内容是否属于《专利法》中不授予专利权的范围，是否明显缺乏技术内容不能构成技术方案，是否缺乏单一性，申请文件是否齐备及格式是否符合要求。若是外国申请人还要进行资格审查及申请手续审查。不合格的，专利局将通知申请人在规定的期限内补正或陈述意见，逾期不答复的，申请将被视为撤回。经答复仍未消除缺陷的，予以驳回。发明专利申请初审合格的，将发给初审合格通知书。对实用新型和外观设计专利申请，除进行上述审查外，还要审查是否明显与已有专利相同，不是一个新的技术方案或者新的设计，经初审未发现驳回理由的。将直接进入授权秩序。
（3）公布阶段发明专利申请从发出初审合格通知书起进入公布阶段，如果申请人没有提出提前公开的请求，要等到申请日起满18个月才进入公开准备程序。如果申请人请求提前公开的，则申请立即进入公开准备程序。经过格式复核、编辑校对、计算机处理、排版印刷，大约3个月后在专利公报上公布其说明书摘要并出版说明书单行本。申请公布以后，申请人就获得了临时保护的权利。
（4）实质审查阶段发明专利申请公布以后，如果申请人已经提出实质审查请求并已生效的，申请人进入实审程序。如果申请人从申请日起满三年还未提出实审请求，或者实审请求未生效的，申请既被视为撤回。 在实审期间将对专利申请是否具有新颖性、创造性、实用性以及专利法规定的其它实质性条件进行全面审查。经审查认为不符合授权条件的或者存在各种缺陷的，将通知申请人在规定的时间内陈述意见或进行修改，逾期不答复的，申请被视为撤回，经多次答复申请仍不符合要求的，予以驳回。实审周期较长，若从申请日起两年内尚未授权，从第三年应当每年缴纳申请维持费，逾期不缴的，申请将被视为撤回。 实质审查中未发现驳回理由的，将按规定进入授权程序。
（5）授权阶段实用新型和外观设计专利申请经初步审查以及发明专利申请经实质审查未发现驳回理由的，由审查员作出授权通知，申请进入授权登记准备，经对授权文本的法律效力和完整性进行复核，对专利申请的著录项目进行校对、修改后，专利局发出授权通知书和办理登记手续通知书，申请人接到通知书后应当在2个月之内按照通知的要求办理登记手续并缴纳规定的费用，按期办理登记手续的，专利局将授予专利权，颁发专利证书，在专利登记簿上记录，并在2个月后于专利公报上公告，未按规定办理登记手续的，视为放弃取得专利权的权利。
⑵ 如何申请中医处方专利
中药处方没有实用性,除非能够成为可工业生产的药品.
该药品的配方及制备方法可以申请专利.
但是,根据目前的转让市场的状况,即使是授权的专利也很难转让成功,所以除非您自己有足够的资金进行开发,否则最好先不要申请专利.
⑶ 中医药方可以申请专利吗
中药配方可以申请专利，专利都要公开，但可以留一个区间，关于别人加减几味药，是否侵权可以以技术效果来判断，是不是公知常识或等效替换。至于如何转让专利，需要看市场需求。
⑷ 中药专利申请文件如何撰写，需要注意什么
中药专利申请文件撰写需要注意以下事项：第一，对技术方案作分析前的准备。无疑，了解中药领域的一般技术常识并熟悉中药发明的常见类型是十分必要的。而中药发明的常见类型包括中药提取物的发明，如从单一原料药中提取的中药提取物发明和从多种原料中提取的中药提取物发明;中药组合物的发明，如以活性成分为特征的发明和以敷剂为特征的发明，其中包括含单一活性成分，并以所含活性成分为特征的中药组合物发明，含多种活性成分的中药组合物发明，以辅剂为特征的中药组合物发明(如环糊精包埋法)，以剂型为特征的中药组合物发明。此外还有中药生产方法的发明、中药用途(包括新的动、植物或矿物或其提取物的医疗用途;已有中药材或其提取物的第二医疗用途)发明。第二，对技术方案进行技术分析。首先是确定技术方案所属的发明类型;其次是检查技术方案是否完整和清楚;最后是分析技术方案的关键技术。第三，对技术方案进行专利文献和非专利文献的检索。第四，对技术方案进行法律分析。一是进行申请技术方案专利的可行性分析。需要注意的是，中药领域不予保护的范围如下：新发现的中药材、中医处方、中药的使用方法(如脐疗法)等。二进行申请对技术方案专利的把握性分析。最后是进行申请技术方案专利的效力性分析。
⑸ 中药怎么申请发明专利申请流程是什么
中药怎么申请发明专利？申请流程是什么？中药发明专利的申请流程 我们知道药有中药和西药的区别，西药治标，中药治本。当我们生病时必须看病和吃药，那你知道中药怎么申请发明专利？申请流程是什么吗？在这里我们要明确中药发明专利申请流程其实和其他方面的发明专利申请流程大概是一样的。中药怎么申请发明专利？申请流程是什么？1、资料准备在进行申请前，我们需要做的是把所需资料准备好，尽量全面，一步到位，免得到申请时因资料缺乏而耽搁时间。①生产用药品原料（药材）和成品的质量标准及起草说明，并提供对照品及资料（留作初审单位审核用）。②药品的稳定性试验资料、结论和该药品使用期限的有关研究资料及文献资料。③连续生产的样品至少3批（中试产品）及其质量检验和卫生标准检验报告书（样品每批数量至少应为全检需要量的3倍）。④临床研究负责单位整理的临床研究总结资料，并附各临床研究单位的临床报告等资料。⑤药品包装材料的性能、规格及标签的设计样稿和说明。产品使用（试用）说明书样稿，包括药品名称、规格、主要组分（成分）、中医药理论或基础实验阐述、功能与主治、用法和用量、不良反应、禁忌、注意、贮藏、使用期限、生产企业、产品批号。特殊药品和外用药品的标志必须在包装及使用说明书上明显表示。从第一类至第五类新药（制剂）要求申报以上全部资料。2、专利申请前检索为了以防万一，在专利申请前，我们需要做的关键一步是进行专利查询。以便确定哪些发明内容属于现有技术。如果待申请的内容在检索到的专利文献或者其他公开出版物上已有记载，则有可能影响申请的授权前景。此外，即使没有文献记载，如果他人能够确定这是本领域的公知常识，也会导致专利申请被驳回。
⑹ 如何申请药品的专利
1、咨询，核实该发明是否可以申请专利。
2、正式委托专利代理机构时。
3、申专请人向专利代理人提供关属于该项发明创造的背景资料或相关内容，专利代理人要充分了解该项发明创造的内容，以便撰写最大范围保护该专利的申请书。
4、撰写专利申请文件、制作申请文件、提交专利申请。
5、审查，正式进入审查阶段，在审查过程中可能申请人与代理人需要配合进行专利补正、意见陈述、答辩等工作。
6、审查结束后，专利局会根据审查情况作出授权或驳回审查的结论。
7、专利授权，办理登记手续并领取专利证书。
⑺ 祖传中医药方的专利申请及转让
如果真的是好方子的话 不一定要申请专利啊 申请专利就是用公开换取保护 是有保护期限的 你可以走其他途径
⑻ 中医药申请专利有什么要求
没有特别要求。
⑼ 中医秘方能申请专利吗具体程序是什么
可以的啊。像广西的百年乐啊等都是申请了专利的啊。
专利的申请方法为：
首先，从国家知识产权网上下载专利申请表格和专利文件版本（说明书、权利要求书、说明书摘要、费用减缓请求书、请求书），填写好表格并写好专利申请文件后就可以向专利局提出申请了。自己会写专利文件的，可以自己写文件并向专利局提出专利申请；自己没把握写文件并不知道怎么申请专利的发明人可以委托专利代理机构申请专利。向专利局递交专利文件可以是邮寄或当面递交，邮寄必须要用挂号信，邮寄时文件不能折叠。专利局为了照顾边远地区的发明人申请专利，凡通过邮局申请专利的人，专利申请日是按邮寄日算的，专利申请日有很重要的意义，一定要重视，在邮寄时应当请邮局工作人员把邮戳盖得清晰些。专利文件递交或邮寄后，我们会收到专利局发的《专利受理通知书》并获得专利申请号，提出费用减缓请求的还会收到有关同意费用减缓的文件；专利局为了对申请人负责，所有的信件都是挂号寄出的。拿到了专利号就有了法律效力，然后根据专利号向专利局支付专利申请费，支付专利申请费时，专利号和费用名称千万不能写错（现在的专利申请号特别长，很容易搞错，一定要仔细校对；费用名称也绝对不能出错），并且费用一定要交足，否则专利局将按费用未交处理，专利申请费未交会导致专利不授权的后果。邮寄时，地址和收信人不能搞错，尤其是收信人，专利局有很多单位，收信人应当是“专利受理处”，如果是缴费，收款人应当是根据专利局文件上的收信人，专利局有专门的费用管理处。向专利递了专利申请文件并支付了专利申请费之后，专利申请程序基本结束，过六到十二个月就能收到专利局发的专利授权通知——领到专利证书并获得专利权。
⑽ 中药发明专利的申请流程是什么
中药发明专利的申请流程是什么？中药发明专利的申请流程 我们知道药有中药和西药的区别，西药治标，中药治本。当我们生病时必须看病和吃药，那你知道中药发明专利的申请流程是什么吗？在这里我们要明确中药发明专利申请流程其实和其他方面的发明专利申请流程大概是一样的。中药发明专利的申请流程是什么？中药发明专利的申请流程是什么？1、资料准备在进行申请前，我们需要做的是把所需资料准备好，尽量全面，一步到位，免得到申请时因资料缺乏而耽搁时间。①生产用药品原料（药材）和成品的质量标准及起草说明，并提供对照品及资料（留作初审单位审核用）。②药品的稳定性试验资料、结论和该药品使用期限的有关研究资料及文献资料。③连续生产的样品至少3批（中试产品）及其质量检验和卫生标准检验报告书（样品每批数量至少应为全检需要量的3倍）。④临床研究负责单位整理的临床研究总结资料，并附各临床研究单位的临床报告等资料。⑤药品包装材料的性能、规格及标签的设计样稿和说明。产品使用（试用）说明书样稿，包括药品名称、规格、主要组分（成分）、中医药理论或基础实验阐述、功能与主治、用法和用量、不良反应、禁忌、注意、贮藏、使用期限、生产企业、产品批号。特殊药品和外用药品的标志必须在包装及使用说明书上明显表示。从第一类至第五类新药（制剂）要求申报以上全部资料。2、专利申请前检索为了以防万一，在专利申请前，我们需要做的关键一步是进行专利查询。以便确定哪些发明内容属于现有技术。如果待申请的内容在检索到的专利文献或者其他公开出版物上已有记载，则有可能影响申请的授权前景。此外，即使没有文献记载，如果他人能够确定这是本领域的公知常识，也会导致专利申请被驳回。