『壹』 关于医疗器械专利求助
两种途径，一种是找代理组织单独递交到美国申请专利
另一种是在国内申请PCT专利。
申请前可以进行先期检索，也可以直接申请，后期专利处会给予检索报告。
医疗发明专利的申请需要找具有专利代理资质的专利所来申请，个人申请比较困难。
首先，要先确定申请的专利是什么类型。专利类型包括：外观专利、实用新型专利、发明专利。
然后，再根据专利类型准备所需材料，具体如下：
申请发明专利的，申请文件应当包括：发明专利请求书、摘要、摘要附图（适用时）、说明书、权利要求书、说明书附图（适用时），各一式两份。
涉及氨基酸或者核苷酸序列的发明专利申请，说明书中应包括该序列表，把该序列表作为说明书的一个单独部分提交，并与说明书连续编写页码，同时还应提交符合国家知识产权局规定的记载有该序列表的光盘或软盘。
申请实用新型专利的，申请文件应当包括：实用新型专利请求书、摘要、摘要附图（适用时）、说明书、权利要求书、说明书附图，各一式两份。
申请外观设计专利的，申请文件应当包括：外观设计专利请求书、图片或者照片（要求保护色彩的，应当提交彩色图片或者照片）以及对该外观设计的简要说明，各一式两份。提交图片的，两份均应为图片，提交照片的，两份均应为照片，不得将图片或照片混用。
『贰』 医疗器械专利怎样申请
一、申请专利必需按照规定向国家知识产权局提交必要的申请文件，申请文件可以直接面交专国属家知识产权局受理处以及各代办处，也可以挂号邮寄国家知识产权局，还可以委托代理机构代理人办理。
二、申请专利应需提交的文件：
（1）申请发明专利的，申请文件应当包括：发明专利请求书、说明书摘要（必要时应当提交摘要附图）、权利要求书、说明书（必要时应当提交说明书附图）。
（2）申请实用新型专利的，申请文件应当包括：实用新型专利请求书、说明书摘要及其摘要附图、权利要求书、说明书、说明书附图。
（3）申请外观设计专利的，申请文件应当包括：外观设计专利请求书、图片或者照片（要求保护色彩的，应当提交彩色图片或者照片）以及对该外观设计的简要说明。
『叁』 我想问一下，谁做医疗器械类产品代理的，目前市场怎么样
目前市场还是不错的，医疗器械代理肯定是能做起来的，关键在于选择一款好的产品。举个例子，像疆域医创的小域精灵，用户的需求量相当大，产品品质又好，市场前景一片大好，你可以考虑一下。
『肆』 做专利代理好还是做医疗器械的注册好
什么啊？是说注册商标还是专利代理，不都可以做吗？在济南注册商标，就选济南润泽！
『伍』 获得 医疗器械代理销售权需要多少钱
这个有很多因素：
该医疗器械的价值，代理三类的跟代理二类的肯定是不一样的；
你代理的区域，市代和省代、区域代肯定不一样的；
看你自己的诚意，以及医疗器械公司执政方案。
一般如果你做代理只是需要交保证金，区域越大，保证金额越大，当你完成工作任务时保证金会退还，关键看你自己有没有能力把产品做开。
『陆』 医疗器械专利如何申请，所需哪些专利申请材料
一、申请专利必需按照规定向国家知识产权局提交必要的申请文件，申请文件可以直版接面交国家知识权产权局受理处以及各代办处，也可以挂号邮寄国家知识产权局，还可以委托代理机构代理人办理。
二、申请专利应需提交的文件：
（1）申请发明专利的，申请文件应当包括：发明专利请求书、说明书摘要（必要时应当提交摘要附图）、权利要求书、说明书（必要时应当提交说明书附图）。
（2）申请实用新型专利的，申请文件应当包括：实用新型专利请求书、说明书摘要及其摘要附图、权利要求书、说明书、说明书附图。
（3）申请外观设计专利的，申请文件应当包括：外观设计专利请求书、图片或者照片（要求保护色彩的，应当提交彩色图片或者照片）以及对该外观设计的简要说明。
『柒』 代理医疗器械，厂家授权销售就可以了么还需要般什么手续（药监局方面的）急！急！急急！！！
你好，本人正在注册医疗器械公司！看能否给你提供帮助！
你需要到药品监督管理局办理医疗器械许可证，看你 办理的是二类，还是三类！这属于前置，在办营业执照的的时候，必须先办理医疗器械许可证```
这里面东西很黑的，你在当地的药品监督管理局把你需要的资料准备好！
可以，分两种办理，一种是找代理公司，另一种就是自己准备递交材料，主要是科长和所长！多少钱，看兄弟如何把握了！
要求很严格的，你可以在当地的药品监督管理局下载一下，都有你需要的东西，最主要的是场地，一般的生药品监督管理局负责发证，市局负责去你的公司地址去审查！ 关系很复杂，里面最好有你认识的人好办事一点，希望能给你带来帮助！
希望能给你提供些帮助！
『捌』 什么牌子的肛肠治疗仪好
几年前我买了一台淄博光电医疗仪器有限公司生产的肛肠治疗仪，用了这么长的时间，一直没有出现什么问题，性能和效果我都感到比较满意，值得推荐
『玖』 做医疗器械的代理商需要具备哪些条件
医疗器械代理所需要具备的条件
一、经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。
二、人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。同时企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不能够兼职其他岗位。
质量管理人员必须具备大专以上学历一年以上工作经验。对于二类医疗器械产品质量负责人需要具备临床医学本科以上学历或主治医师以上职称。
对于三类医疗器械产品例如经营植入类器械Ш类6821、6822、6846、6877、经营医用电子类器械Ш类6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6840、6845、6854、6858、经营医用卫生材料和敷料耗材Ш类6815、6863、6864、6865、6866、经营软件Ш类6870质量管理人需要相关专业本科以上学历2年以上工作经验或中级以上职称。
一般注册一个医疗器械经营企业公司企业需要2个以上的股东。公司人员要求至少7个法人代表除外。企业负责人、监事或者是部门经理、质量负责人、专职质检员、会计、销售员、仓库保管员等。
检验师要求一个为专科以上学历从事检验学3年以上工作经历质量负责人或专职质检员一个为中专以上学历检验学专业的作为验收、售后人员仓库保管员
三、办公场所和仓库的要求：经营医疗器械企业的办公场地要求为非居民住宅区。试剂使用面积不低于60平方米。
仓库要求非居民住宅区不低于20平方米对于部分产品要求达到100平方米以上而且要求避光、通风、防尘、防虫、防潮、防鼠、防污染、消防安全、检测和温湿度调节等设施设备、以及照明设施达到要求。
储存实行分区分类管理标识清楚并按产品批次存放。库区应划分待验区、合格品区、发货区、不合格品区等专用场所。
四、卫生管理制度和售后服务制度的要求：经营医疗器械企业应该建立完善的卫生管理制度保证产品的安全性此外企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力或者约定由第三方提供技术支持。
详细内容参见: http://www.hjyc.com/xw/details/9581.html
『拾』 医疗器械代理怎么做起
医疗器械注册代理需要办理程序，而且环节也很多，建议你先了解各个地方的卫生局概况和找一个医疗器械注册服务机构咨询帮忙。
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。