非处方药商标怎么申请

❶ 药品商标怎么申请的跟普通商标一样吗

药品医疗行业商标注册申请的核心类别为:第五类（各种药品等）、第十类（各种医疗器械等）、第三十类（保健食品等）、第三十五类（药品销售服务等）；次要类别为:第三类（各种化妆品等）、第十六类（医药杂志等）、第十八类（拐杖等）、第二十类（医院用非金属身份鉴别手环等）、第二十四类（床上用品、寿衣等）、第二十九类（奶制品、食用蛋白等）、第三十二类（各种饮料）、第三十三类（药酒等）、第四十类（药材加工等）、第四十二类（药品研究、化学研究）、第四十四类（医疗服务等）；外围类别为:第一类（医药制剂保存剂等）、第七类（制药机械等）、第八类（手术刀等）、第十一类（手术灯等）、第十二类（救护车等）、第二十五类（药物用衣等）、第三十七类（医疗器械维护、消毒服务等）、第三十九类（救护运输、轮椅出租等）、第四十一类（健身俱乐部等）、第四十二类（养老院等）。

1、商标注册所需要的材料清单：
普通商标注册分为单位注册和个人注册，单位注册商标权利人属于单位，个人注册商标权利人属于个人。

单位注册所需的资料有：

（1）营业执照副本原件扫描件；

（2）商标注册委托书；

（3）商标图样；

（4）商标注册类别。

个人注册所需的资料有：

（1）申请人身份证扫描件；

（2）个体户工商营业执照副本原件扫描件；

（3）商标注册委托书；

（4）商标图样；

（5）商标注册类别。

2、商标注册阶段国家商标局所下发的主要文件：

（1）商标注册申请书：提交注册申请后第二个工作日下发；

（2）商标受理通知书：提交注册申请后2个月左右下发，申请人在收到受理通知书后，即可以在商标上打上“TM”标志；

（3）商标初审公告通知书：提交注册申请后10个月左右下发，在收到初审公告通知书后，商标即在网上公示，若3个月内未被他人提出异议，即进入注册公告阶段；

（4）商标注册证书：提交注册申请后15个月左右下发，证书下发后，申请人即可以在商标上打“R”标志。

❷ 哪些广告公司可以做非处方药（OTC）的广告投放需要什么资质请详细说明。

要投放广告 需要填写<药品广告审查表> 到当地行政管理部门申请办理
资质包含以下15项：

1.申请人营业执照
2.药品生产许可证
3.药品经营许可证
4.药品注册批件
5.批准的药品说明书
6.实际使用的药品说明书
7.实际使用的药品标签
8.药品生产企业委托书 (药品经营企业作为申请人时)
9.进口药品注册证
10.医药产品注册证
11.药品商品名称批准文件
12.非处方药品审核登记证书
13.商标注册证
14.专利证明文件
15.法律法规规定的其他确认药品广告内容真实性的证明文件

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❸ 非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准

非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。

根据《药品说明书和标签管理规定》第三条规定，药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。

根据《药品说明书和标签管理规定》第九条规定，药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。

根据《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

(3)非处方药商标怎么申请扩展阅读

国家食品药品监督管理总局主要职责

（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章。

推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。

（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。

参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。

（三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。

拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。

（四）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。

（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。

（六）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。

❹ otc产品都有注册商标吗

一般OTC药品都有注册商标的，一来药品的学名太长，顾客一般买药都叫商标的名字！二来，药企一般都是比较重视知识产权的！但国家并没有规定OTC药品必须要有商标！！

❺ 淘宝上卖非处方药怎么认证

淘宝只是给其他的网上药房展示，你点购买后是连接到药房的数据库， 你图片里面两家药房都是正规的网上药房，都是有资质的（满足几个条件1、连锁药房，2、有信息服务证，3、有交易许可证）国家药监局网上可以查到 可以放心

❻ 非处方药品发布广告需要提供什么证件

非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件。
《药品广告审查办法》（局令第27号）第八条申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》（附表1），并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：
（一）申请人的《营业执照》复印件；
（二）申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
（三）申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；
（四）代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；
（五）药品批准证明文件（含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；
（六）非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；
（七）申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；
（八）广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。
提供本条规定的证明文件的复印件，需加盖证件持有单位的印章。

❼ 怎么给药品注册商标啊

不用工商或卫生局许可
您只要有企业营业执照或者个体户营业执照
就可以注册商标
注册前先查询下商标是否有在先权利或者风险的大小
在注册
如果你膏药有自己独特的配方您可以申请发明专利

❽ 非处方药产品如何申请专利

药品一般都是配方发明较多，你们写好各项配方的比例具体的工艺也可以。

❾ 处方药和非处方药的标志

处方药和非处方药的标志如下：

处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。

(9)非处方药商标怎么申请扩展阅读：

根据《药品管理法》的规定，非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药两种，分别使用红色和绿色的“OTC”标志。

甲类非处方药不须医生处方就可以购买和出售，但必须在药店出售，并在药师指导下使用；乙类非处方药有着长期安全使用的记录，可以像普通商品一样在超市、杂货店直接出售。 无论甲类非处方药还是乙类非处方药，在经过审批之后都可以在大众媒体上发布商业广告。