中国新冠疫苗专利申请

1. 国内首个新冠疫苗专利获批，那会给我国带来哪些好处

据最新新闻报道，由我国军事科学院研发的新冠疫苗专利申请获得批准，这是我国第一个新冠疫苗获得政府批准的专利，这对于广大的老百姓和全球受疫情影响的国家来说都是一个利好消息，可喜可贺。

新冠疫苗专利获批，这说明了什么，并且会给我国带来哪些好处呢？

此次由军事科学院医学研究所及康希诺生物公司联合研发的新冠疫苗是世界唯一进入第二期临床验证的疫苗。在7月20日，在世界知名医学期刊《柳叶刀》上公布了二期临床验证的结果，数据显示，临床试验的效果非常好，这充分说明了我国疫苗研发已进入世界前列。

需要说明的是，这只是新冠疫苗专利获批，并非正式投放市场，但这一消息也意味着，疫苗正式投入市场已进入了倒计时，还请大家稍安勿躁，稍稍等待，注射疫苗的那一天已经不远了。

2. 国内首个新冠疫苗专利获批了吗

是的。8月16日，据媒体报道，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。

据悉，该专利于2020年3月18日申请，在8月11日获得批准。发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人，由此可见，该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

(2)中国新冠疫苗专利申请扩展阅读

疫苗效用原理

专利摘要显示，本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。

所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。

S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。

hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。

3. 国内首个新冠疫苗专利是哪个团队申报的

国内首个新冠疫苗专利是由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的。现已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。

该疫苗的申请名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

根据专利摘要，该发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。

为抗击疫情，陈薇院士带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。

(3)中国新冠疫苗专利申请扩展阅读：

新冠疫苗需求大于供给

据了解，13日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织总干事谭德塞表示，疫苗研发过程复杂，需要较长时间，存在风险且成本高昂，早期研发阶段中的大部分疫苗都失败了。而全球需要多种不同类型的候选疫苗，以最大化找到成功解决方案的机会。

当成功研发出新疫苗后，需求将大于供给。过度需求和供应竞争已导致疫苗民族主义和价格欺诈风险，只有全球团结、公共部门投资和参与才能解决这种情况。

4. 国内首个新冠疫苗专利获批了吗

据中国网8月17日报道，国家知识产权局的消息，由军事科学院军事医学研究院少将陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，近日已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。

国家知识产权局的授予发明专利权通知书上，该项专利的名称是“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”。发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华等共15人，成为我国首个新冠疫苗专利。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。

据，该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗，于今年3月18日申请，8月11日获得授权。陈薇院士8月11日当天因为在抗击新冠肺炎疫情斗争中作出杰出贡献，与张伯礼、张定宇一起被授予“人民英雄”国家荣誉称号。

据悉，中国国家药监局药审中心14日发布《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》等5个指导原则的通告，提出新冠疫苗作为创新型疫苗，在考虑批准上市临床评价标准时，

需要结合当时的疾病流行状况、传播能力、预防和治疗手段、公共卫生需求等综合考虑。“疫苗最好能提供1年及以上的保护，至少提供6个月的保护。”疫苗最好能适用于所有年龄段，包括孕妇及哺乳期女性；“至少应适用于成年人，

包括老年人”。同时新冠疫苗的保护效力应通过三期临床保护效力试验进行评价，为加快新冠疫苗研发和上市进程，允许在确定最适宜的免疫程序和剂量前进入三期临床试验，可以考虑在三期临床试验过程中变更免疫程序，或在上市后再行优化。

疫苗专家陶黎纳16日对《环球时报》记者表示，国家药监局发布的5个指导原则很关键，这意味着中国要求疫苗必须通过三期临床试验才能上市。基于这个原则，在三期试验的过程中，如果有可靠证据表明有很好的保护效果，也可以附条件上市。

5. 中国新冠疫苗的发明人是谁

发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人。

2020年8月来自国家知识产权局的消息，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人。

该疫苗即此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗（Ad5-nCoV疫苗）。这是我国首个新冠疫苗专利，该专利于2020年3月18日申请，8月11日获得授权，短期内可实现大规模生产。

6. 国内首个新冠疫苗专利获批，该疫苗是谁研发的

专利摘要显示，发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人。3月17日，中国军事网发布消息称，由军事科学院军事医学院院士陈伟领导的研究团队成功研制出重组新冠疫苗，并于3月16日获准临床试验。

1.允许进入III期临床试验：

指导原则是明确的：为了加快新冠疫苗的研发和上市进程，在确定最合适的免疫程序和剂量之前允许进行第三阶段临床试验，可以考虑在第三阶段临床试验期间改变免疫程序（如增加接种剂次），然后在上市后进行优化。新冠状病毒疫苗的保护效果应通过Ⅲ期临床保护效果试验进行评价。同时，应对疫苗产品的安全风险和疫苗接种风险进行评估。此外，应继续观察大规模接种情况下的安全性和临床保护效果，并继续研究保护持续性。

对于首个新冠疫苗，大家都有什么各自的看法，欢迎在下方留言。