万艾可专利权

Ⅰ 第一次吃万艾可吃多少

伟哥(万艾可Viagra)，即英文名“Viagra”的中文音译，Viagra正式的商品中文名为“万艾可”。 Viagra是由美国辉瑞公司研发的一种口服治疗ED的药物，有效成分为Sildenafil（西地那非）。最初，作为治疗心绞痛的药物，后来在临床试验中发现对治疗男性勃起功能障碍更加有效。该药物开创了男性性功能障碍的药物治疗的新时代，当年发现“伟哥”所涉及的作用原理的三位科学家均在1998年获得诺贝尔医学奖。1998年3月美国上市，伟哥一词首先在香港传播开来随即进入大陆。2000年7月Viagra被批准在中国以处方药上市，确定名称为万艾可，2001年9月国家知识产权局批准可在中国的使用专利权，2004年5月被批准在药店零售。 1998年6月伟哥一词被中国本土广州威尔曼公司抢注商标。美国辉瑞有限公司与广州威尔曼药业有限公司曾就“伟哥”商标的相关纠纷进行过多宗民事、行政诉讼。最终，广州威尔曼药业有限公司获得第1911818号“伟哥”商标。
基本信息
通用名：西地那非
商用名：万艾可
英文名：viagra
别名：伟哥
分子式：C22H30N6O4S
分子量：474.6 g/mol
主要成分：14-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)
性状：白色结晶性粉末
适应症：勃起功能障碍，早泄
用法用量：性生活前1小时服用
不良反应：头晕、鼻塞、消化不良以及一过性的视觉异常
包装规格：25mg、50mg和100mg
生产厂商：辉瑞制药
是否纳入医保：未纳入
是否处方药：处方药
历史
伟哥
西地那非由美国辉瑞制药公司研发，最早是作为一个用于治疗心血管疾病的5-磷酸二酯酶抑制药而进入临床研究的。研究者希望西地那非能够通过释放生物活性物质一氧化氮舒张心血管平滑肌，达到扩张血管缓解心血管疾病的目的。但是临床研究显示，西地那非对心血管的作用并不能达到研究人员的预期，作为一个心血管药物，西地那非的表现是令人失望的，无法成长成为一个成功的治疗药物。

1991年4月，西地那非的临床研究正式宣告失败，但受试者报告的一项副作用引起了研究人员的注意。研究员发现，治疗者在领过试药之后都不愿意交出余下的药物。追查之下，发现这一种药对病者的性生活有改善。在经辉瑞高层许可后，研究人员就西地那非对阴茎海绵体平滑肌的作用展开了研究，并于1998年3月27日获得美国联邦食品和药品管理局的上市许可，成为令辉瑞公司名声大噪的一个产品。
1998年，美国和欧洲的食品药品监管部门（FDA和EFSA）批准了西地那非（Viagra）上市治疗ED，在全球范围内引起了轰动。西地那非临床研究结果发表于顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》，New England Journal of Medicine
1999年，“Viagra”一词被英国牛津大词典收录，同时，临床研究证实了其心血管方面的安全性。
2000年，研究进一步证实了西地那非在血压方面的安全性，以及与降压药物合用的安全性。文章发表于《高血压杂志》，Journal of Hypertension
2001年，Viagra已经在全球超过100个国家获得批准上市，平均每秒处方6片。
2002年，临床人体研究进一步证实了西地那非对精子功能无影响，文章发表于《英国临床药理学杂志 》，British Journal of Clinical Pharmacology
2003年，120项对照研究证实西地那非不增加心梗/心血管死亡风险，文章发表于《国际临床实践杂志》，International Journal of Clinical Practice
2004年，研究证实，西地那非通过改善勃起，改善患者的自信心、自尊心、与性伴侣的关系以及整体生活质量（SEAR 和QoL）
2005年，Viagra已有超过75万医生处方，超过2300万男性使用
2006年，研究进一步证实Viagra帮助男性达到第4级勃起硬度（最佳勃起硬度），文章发表于Journal of Sexual Medicine
2007年，4年长期研究证实Viagra的长期安全性和长期疗效，文章发表于Therapeutics and Clinical Risk Management
2008年，研究证实，勃起硬度是ED患者的重要治疗期待，SCORED研究发表于International Journal of Impotence Research
2009年，彩超研究证实，100mg Viagra治疗显著改善阴茎血流，文章发表于Journal of Sexual Medicine
2010年，荟萃分析进一步验证其安全性（67项双盲安慰剂对照研究），文章发表于International Journal of Clinical Practice
2011年，西地那非在Pubmed数据库收录的文献已超过4800篇，有超过3800万男性使用Viagra
2012年，万艾可10粒装在中国上市
2013年，万艾可新品包装上市
规格
分子式
国内 1粒/盒(100mg/粒)128元；5粒/盒(100mg/粒)495元；10粒/盒(100mg/粒)965元
国外 30粒/瓶(100mg/粒)240美元；4粒/盒(100mg/粒)60美元。不论是第一次还是第二次吃这个药，都要严格按说明书的剂量来服用。

Ⅱ 西地那非的介绍

西地那非（Sildenafil），又译昔多芬，是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物，一般以其商业名称Viagra（中国大陆注册名万艾可，台湾和香港注册名威而钢）广为人知。不过相对于商品名西地那非在中国的俗名“伟哥”使用的更广泛，影响也更大。由于辉瑞公司对西地那非享有专利权，因此该公司以西地那非的枸橼酸盐（柠檬酸盐）所制造的万艾可，是目前市面上唯一合法以西地那非作为主要成分的药物。

Ⅲ 万艾克是什么

西地那非（英语：Sildenafil），又译昔多芬，是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物，一般以其商业用名Viagra（中国大陆注册名万艾可，台湾和香港商品名威而钢）广为人知，但在中国大陆其中文俗名“伟哥”又更广为人知。由于辉瑞公司对西地那非享有专利权，因此该公司以西地那非的枸橼酸盐（柠檬酸盐）所制造的万艾可，是目前市面上唯一合法以西地那非作为主要成分的药物。

Ⅳ MAJEGRA_100是什么药

MAJEGRA_100

是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物，一般以其商业用名Viagra（中国大陆注册名万艾可，台湾和港澳商品名威而钢）广为人知，在中国大陆其中文俗名「伟哥」更深入民心，而在台湾则俗称「蓝色小药丸」。目前辉瑞制药对西地那非的专利权已过期，其他厂商可以合法制造同种药物。

Ⅳ 西地那非片能延时多久

橼酸西地那非片能延迟多长：据用户反馈，很多人在服用枸橼酸西地那非片之后，延时30分钟并不是大问题，至少可以达到10分钟以上，告别“快男”的尴尬。本文为大家详细介绍。

阳痿的患者经常游泳，游泳是一种中等强度的有氧运动，能提高人体内分泌功能，使脑垂体功能增加。那么，枸橼酸西地那非片能延迟多长时间呢?

据用户反馈，很多人在服用枸橼酸西地那非片之后，延时30分钟并不是大问题，至少可以达到10分钟以上，告别“快男”的尴尬。而且，全程坚挺，阴茎的硬度至少增加三倍，使双方能够尽享欢爱。

长期手淫导致的男性朋友精神压抑与心理因素负担过重，这样就会引发阴茎不能够正常的勃起，也就是人们所说的阳痿，过度手淫肯定会引起男性朋友泌尿生殖系统长期充血，从而导致局部免疫力下降，引起前列腺炎，前列腺炎是阳痿的主要诱因之一。过度的手淫能引起男性阳痿的发生，这是毋庸置疑的，这是因为过度手淫，会导致男性朋友的中枢长时间的处于兴奋状态，而长期处在兴奋状态就会引起性的疲劳，诱发性欲减退等等，严重的便会早泄。

枸橼酸西地那非片口服后吸收迅速，绝对生物利用度约为40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径)，生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似。

最后，笔者在此希望大家通过这篇文章能够了解到了关于枸橼酸西地那非片想要的信息，并且多去关注不同药物的相关资讯，扩大自己对药物的了解与认识

Ⅵ 伟哥的介绍

“伟哥”（ Viagra）是治疗男子阴茎勃起功能障碍的有效药物。其英文名称为 Sildenafil（译名：西地那芬、西多芬、西地那非），商品名为 Viagra（译名：伟哥、威而钢），我国处方药名为万艾可。1枸橼酸西地那非 (Sildenafil Citrate)，商品名：万艾可(Viagra)，是辉瑞公司研究开发的全球第一个治疗勃起功能障碍（ED）的口服药物。2。1998年3月美国上市，伟哥一词首先在香港传播开来随即进入大陆。2000年7月Viagra被批准在中国以处方药上市，确定名称为万艾可，2001年9月国家知识产权局批准可在中国的使用专利权，2004年5月被批准在药店零售。3在媒体报道下，伟哥一词由专指辉瑞公司的“万艾可”泛化成了行业名词，“治疗性功能障碍药”。3美国辉瑞有限公司与广州威尔曼药业有限公司曾就“伟哥”商标的相关纠纷进行过多宗民事、行政诉讼。最终，广州威尔曼药业有限公司获得第1911818号“伟哥”商标。

Ⅶ 伟哥哪个国家的

2000年7月Viagra被批准在中国以处方药上市，确定名称为万艾可，2001年9月国家知识产权局批准可在中国的使用专利权，2004年5月被批准在药店零售。
在媒体报道下，伟哥一词由专指辉瑞公司的“万艾可”泛化成了行业名词，“治疗性功能障碍药”。
美国辉瑞有限公司与广州威尔曼药业有限公司曾就“伟哥”商标的相关纠纷进行过多宗民事、行政诉讼。最终，广州威尔曼药业有限公司获得第1911818号“伟哥”商标。

Ⅷ 辉瑞竞争黑幕的过程

北京华科联合专利事务所王为律师自2001年起就担任“伟哥（西地那非）”专利无效案的代理律师。2009年，依然要为这个仍未完结的官司忙碌。
事情要从2001年的9月19日，国家知识产权局授予辉瑞公司万艾可发明专利权，国内企业若使用万艾可中的“西地那非”成分即属于侵权。但当时国内已有十几家制药企业对以“西地那非”为主要成分的ED药物做了多年研究，投入几百万甚至上千万。因此，包括白云山医药公司、吉林制药及合肥医工医药等在内的国内12家企业成立了“伟哥联盟”，联名向国家知识产权局专利复审委员会提出申请，请求宣告万艾可专利无效。
2004年7月5日，复审委宣布万艾可专利无效。2004年9月，辉瑞为获得“伟哥”专利权，一纸诉状将国家知识产权局专利复审委告上法庭，同时还把国内12家企业列为第三人拉上了被告席。北京市一中院一审判决撤销专利复审委员会万艾可专利无效的决定。国内的企业不服，于是又上诉至北京市高院。
这实际上只是辉瑞诉讼案件中的一例。多年来，被辉瑞告上法庭的公司无数。而挑起纠纷和法律诉讼正是辉瑞用以压制竞争对手的一种常用手段。在日前由欧盟委员会公布的调查报告中，辉瑞的这种手段被告知天下。
在欧盟委员会网站公布的这份报告中，为延长其专利有效期，阻止或延迟同类药进入市场，辉瑞等公司往往以自己的专利权受到侵犯为名将竞争对手告上法庭。而专利纠纷往往需要3年时间才能了结。报告发现，60%以上的被告公司最后会赢得官司，这足以说明原告的目的就是拖延被告公司非专利药品的上市时间。 “辉瑞是专利大户。辉瑞一般是先对企业发出警告，然后要求有关部门不让人家上市，有关部门害怕就不给批，企业也不能生产。”王为律师说道。
专利药厂利用欧洲法律程序烦琐、耗时长的特点，拖住仿制药竞争对手。欧洲法律规定在“诉讼”未结束之前，仿制药公司是不能销售还在打官司的产品的。这种官司平均耗时3年，最后往往是专利药公司败诉，但专利药公司已争取到额外的3年销售时间，同时也拖了仿制药公司3年，让其产品无法销售。在欧盟委会立案调查的700个专利药公司状告仿制药公司的专利诉讼案件中，420个案子最终是以仿制药公司胜诉。
例如辉瑞为将降胆固醇药物立普妥（Lipitor）的专利权延长6年以上，就试图通过这一法律行动提交针对Ranbaxy制药公司的诉状。立普妥是全球销售额最高的药物，而辉瑞是该药最主要的销售商。2007年立普妥的销售额为127亿美元，相当于辉瑞销售总额的26%.但是，从2010年3月开始，辉瑞将失去这种药物的专利权，遭遇仿制药的竞争，而其替代新药托彻普又因效果未达预期而被终止研发。
辉瑞等公司的这些不正当竞争行为导致近几年欧盟新上市的药品数量明显少于前几年，2000-2004年间上市的新药只有28种，低于1995-1999年间的40种。于是，从2008年1月份起，欧盟开始对其范围内的制药行业展开调查。欧盟监管机构在对2000-2007年间17个欧盟成员国未及时入市的药品进行调查后发现，如果这些药品能及时上市将为国家医疗体系节省大约30亿欧元。
欧盟委员会已将调查报告送达相关公司，在2009年1月31日前公开征求厂商意见，并在2009年春天出台最终结论性报告。欧盟委员会已在2008年12月28日将这份调查报告送达被调查的相关公司，在2009年1月31日前的这段时间内公开征求它们的意见，并在2009年春天出台最终结论性报告。