㈠ 办理农药产品登记证和生产批准证的流程
国家对农药产品实行分部门管理,各部门管理的侧重有所不同。对有国家标准的农药产品实行许可证管理,由国家技术监督局审核发放;对无国家标准,执行企业标准的农药产品实行农药生产批准证书管理,由国家发展改革委员会审核发放;根据农药药效检测、大田试验、产品鉴定情况,由农业部核发农药登记证书。
申请新增原药农药生产批准证书应提供材料
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(1)农药生产批准证书申请表;
(2)工商营业执照复印件;
(3)产品标准及编制说明;
(4)具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日
一年以内的产品质量检测报告;
(5)新增原药生产装置由具有乙级以上资质的单位编制
的建设项目可行性研究报告及有关部门的审批意见;
(6)生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批
意见(申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供);
(7)国家发改委规定的其他材料。
申请新增加工、复配产品农药生产批准证书应提供材料
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(1)农药生产批准证书申请表;
(2)工商营业执照复印件;
(3)产品标准及编制说明;
(4)具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日
一年以内的产品质量检测报告;
(5)生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批
意见(申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供);
(6)加工、复配产品的原药距申请日两年以内的来源证
明;
(7)国家发改委规定的其他材料。
㈡ 急急急!商标(地址)变更申请表怎么填
第一个填新的地址
第二个填旧的地址
地址都是公司所在地址,不是你的家庭地址。
㈢ 湖南省农药登记证续展要准备的资料
农药登记证续展登记资料要求
1. 填写续展农药登记申请表。
2. 交回农药登记证原件。
3. 标签正本(不可用复印件,不可用打字文稿)。
4. 交500元。
开户银行:农行北京朝阳支行
帐 号:040101040003558
单位全称:农业部农药检定所
㈣ 注册商标变更申请
注册商标变更申请是指商标注册人因某种原因需要改变注册人的名义、地址或其回它注册事项答时,向商标局寄送的申请。㈤ 怎样办理农药登记证号、农药生产批准证书和产品标准号
国家对农药产品实行分部门管理,各部门管理的侧重有所不同。对有国家标准的农药产品实行许可证管理,由国家技术监督局审核发放;对无国家标准,执行企业标准的农药产品实行农药生产批准证书管理,由国家发展改革委员会审核发放;根据农药药效检测、大田试验、产品鉴定情况,由农业部核发农药登记证书。
申请新增原药农药生产批准证书应提供哪些材料?
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(1)农药生产批准证书申请表;
(2)工商营业执照复印件;
(3)产品标准及编制说明;
(4)具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日
一年以内的产品质量检测报告;
(5)新增原药生产装置由具有乙级以上资质的单位编制
的建设项目可行性研究报告及有关部门的审批意见;
(6)生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批
意见(申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供);
(7)国家发改委规定的其他材料。
申请新增加工、复配产品农药生产批准证书应提供哪些材料?
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(1)农药生产批准证书申请表;
(2)工商营业执照复印件;
(3)产品标准及编制说明;
(4)具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日
一年以内的产品质量检测报告;
(5)生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批
意见(申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供);
(6)加工、复配产品的原药距申请日两年以内的来源证
明;
(7)国家发改委规定的其他材料。
㈥ 农药批准证书申请表中的“农药登记情况说明”栏应该填写什么
农药登记
情况说明:
农药登记证
号或者是审批中,审批中要把农业部
药检
受理单号写上
㈦ 商标变更申请需要提供什么材料
商标变更
所需文件:
商标变更申请
人签字或盖章的商标代理委托书;
商标变更回申请人签字或盖章的答商标变更申请书;工商部门出具的变更证明原件或盖鲜章的复印件;(变更注册人名义)、
营业执照复印件;商标注册证书复印件或受理通知书复印件。
商标变更完成所需的时间大约为6个月左右,整个流程分为申请、审查、公告、核发变更证明。
㈧ 商标变更的时候需要提交什么资料
商标变更需要:
1、需要提交申请人相关的身份证明文件,包括营业执照副本复印件、申请人的身份证复印件等。
2、变更申请书根据申请办理的具体内容,申请人需要选择不同的变更申请书式。
3、如果是要求变更注册人名义的,还需要提交登记机关出具的变更证明。
4、如果申请人委托资质代理机构办理,需要提交《代理委托书》;直接在受理大厅办理的,需要提交经办人的身份证复印件。
5、如果申请人提交的申请的文件为外文时,建议委托正规的翻译机构对该文件进行翻译并签章确认。
6、如果商标权利人为自然人,跨国籍变更注册商标地址的,申请人需要提交变更证明,还应提交在被变更地址居住一年以上的证明材料。
7、如果是共有商标,想要申请变更的话,其他商标共有人必须同意该申请,申请人商标变更需要的材料还包括其他共有人的同意变更材料。
㈨ 中国农药许可证需要写申请书,请问该如何写,求高手
农药产品工业产品生产许可证受理工作标准
1 范围
本标准规定了农药产品核发工业产品生产许可证事项办理的依据、许可条件、申请要求、受理工作程序和要求、办理工作程序和要求、业务流程、业务文件和记录以及相关流程。
本标准适用于农药产品核发工业产品生产许可证事项的申请、受理、审查、评审、决定、送达、归档、期满换证、变更、补领证书、注销证书的办理。
本事项受国家质检总局委托由市局实施。
2 依据
《中华人民共和国产品质量法》2000年7月8日第九届全国人民代表大会常务委员会第十六次会议通过
《中华人民共和国行政许可法》2003年8月27日第十届全国人民代表大会常务委员会第四次会议通过
《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》2005年7月9日国务院第440号令公布
《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》2005年9月15日国家质量监督检验检疫总局第80号令发布
《促进产业结构调整暂行规定》2005年12月2日国务院,国发[2005]40号
《产业结构调整指导目录(2005年版)》2005年12月5日国家发展和改革委员会第40号令
《关于工业产品生产许可证工作中严格执行国家产业政策有关问题的通知》2006年11月9日国家质量监督检验检疫总局,国质检监联[2006]632号
《农药产品生产许可证实施细则》2007年10月29日全国工业产品生产许可证办公室,全许办[2007]57号
3 许可条件
3.1 有营业执照。
3.2 有与所生产产品相适应的专业技术人员。
3.3 有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段。
3.4 有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件。
3.5 有健全有效的质量管理制度和责任制度。
3.6 产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求。
3.7 符合国家产业政策的规定,不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况。
a) 根据国务院颁布的《促进产业结构调整暂行规定》[国发(2005)40号]和《产业结构调整指导目录(2005年本)》[国家发改委(2005)第40号令]:
1)应淘汰的落后生产工艺、装置:生产百草枯母药、百草枯水剂高中温钠法生产工艺:生产溴甲烷原药的甲基溴生产装置:生产三氯杀螨醇(原药)采用滴滴涕为原料非封闭生产工艺。
2) 限制新建项目: 1999年9月日起不得新建氧乐果原药、甲拌磷原药、灭多威原药、克百威原药、林丹项目;2005年12月2日起不得新建磷化锌、敌鼠钠盐、溴鼠灵原药、溴甲烷、溴敌隆原药、特丁硫磷原药、杀扑磷原药、以滴滴涕为原料的生产三氯杀螨醇项目。
3.8 法律、行政法规有其他规定的,还应当符合其规定。
4 申请要求
4.1 申请人资格
4.1.1 申请人主体条件
a) 申请人应为企业法人或事业法人或个体工商户等;
b) 申请人在其住所外设点生产的,生产地应具有负责人营业执照或该生产地在工商管理部门备案,并由其上级法人单位与其一起申请,上级法人单位为申请人,并承担相应的法律责任。
c) 集团公司及其所属子公司、分公司或者生产基地(以下统称所属单位)具有法人资格的,可以单独申请办理生产许可证;分公司或者生产基地不具有法人资格的,不能以所属单位名义单独申请办理生产许可证。各所属单位无论是否具有法人资格,均可以单独或者联合与集团公司一起提出办理生产许可证申请。
4.1.2 申请人的注册地应在本市行政区域内。
4.1.3 申请人应是农药(实施国家标准和行业标准,具体产品见表4.1.1)的生产企业(生产方式:生产、加工、分装),营业执照的经营范围和经营方式应覆盖申请取证的产品。
a)生产方式:
生产:本厂有合成等的;
加工:外购原药加工制剂的;
分装:外购制剂成品直接分装成小包装的。
b)生产方式为加工的企业可涵盖农药分装。
4.1.4 申请人应符合产业政策的规定
a) 对生产属于国家明令淘汰的产品,或使用国家明令淘汰的落后工艺设备的(淘汰类见表4.1.1),不得提交办证申请。
b) 对投资建设限制类所列的国家禁止投资项目的(限制类见表4.1.1),不得提交办证申请。但是属于下列情况之一的,且能提供市发展改革委(产业政策管理部门)出具符合产业政策的证明文件,可以提交办证申请:
1)企业在相关产业政策发布实施前(按表4.1.1中对应的限制日期前)建设的生产项目,现提出办证申请的企业;或原生产许可证有效期满后因各种原因未按时申请期满换证的企业;
2)对已经获得生产许可证的企业进行改制、重组、兼并等,重新设立企业,并提出办证申请的;
3)企业收购(包括异地收购)已经获得生产许可证的破产、倒闭企业,并提出办证申请的;
4)已经获得生产许可证的企业进行搬迁(包括跨省搬迁),生产条件发生重大变化,企业依法提出重新办证申请的;
5)已经获得生产许可证的企业对原生产能力改造升级后,提出办证申请的。
㈩ 农药登记证怎么申请,怎么填写,求求好心人帮帮,小弟
一:办理农药登记证或农药临时登记证: 需备齐下列资料,并要求资料一式三套,其中,一套药效报告、毒理学报告或质检报告等必须是加盖公章的原件。
(1)申请表,(2)企业标准,(3)编制说明,(4)质检报告,(5)田间药效试验报告或协议书,(6)混剂配方筛选报告,(7)毒理学试验报告,(8)残留试验报告,(9)环境生态试验报告,(10)标签或说明书样张
(11)营业执照,(12)生产许可证或生产标准证书复印件,(13)其它。
二:办理农药分装登记证:需备250克样品和下列资料
(1)分装厂基本情况,(2)原包装产品来源、三证复印件及原生产厂同意分装的授权书.
(3)分装前后产品质量抽检报告(可按原生产厂的产品质量标准检验)
(4)分装厂自己的标签和使用说明书(内容要包括分装厂的厂名、地址、邮编、电话)
三:办证程序
申办农药正式登记证或农药临时登记证
(1)向市农药检定所申请农药登记初审,并按规定缴纳初审费。
(2)将通过了初审的资料及市农药检定所初审意见一并报农业部药检所祥细审查,审查合格后,按规定缴纳登记费,由农业部农药检定所发给农药登记证。
申办农药分装登记证
向市农药检定所申请农药分装登记证,并按规定缴纳登记费,经审查合格,由市农药检定所发给农药分装登记证。
四:职能依据《中华人民共和国农药管理条例》。