A. 裂解液ripa加少了会有什么影响
RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。
RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。关于不同的RIPA裂解液以及我们生产的其它裂解液的主要特点和差异，以及如何选择裂解液可参考附录。
RIPA裂解液(强)的主要成分为50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1%TritonX-100，1% sodium deoxycholate，0.1% SDS，以及2mM sodium pyrophosphate，25mM β-glycerophosphate，1mM EDTA，1mM Na3VO4，0.5 ug/ml leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白降解。
RIPA裂解液(中)的主要成分为50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% NP-40，0.5% sodium deoxycholate。
B. 侠盗飞车5秘籍大全
《侠盗飞车5》比较常用的秘籍有：醉酒模式LIQUOR1-999-547-861；
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C. 艾滋病哪些方法能查出
我是这方面的专业人员，按照《全国艾滋病检测技术规范》（2004）
5.1.2 筛查方法
5.1.2.1 常用的筛查方法是酶联免疫试验（ELISA）
目前国内外主要使用第三代（双抗原夹心法）试剂，少数使用第二代试剂。血源筛查仍以第三代ELISA为主，国际上有些国家和地区已将线性免疫酶测定（第四代ELISA试剂）用于血源筛查。第四代ELISA试剂是最近发展起来的HIV抗原抗体联合测定试剂，可同时检测P24抗原和抗HIV-1/2抗体。与第三代抗HIV-1/2试剂相比，检出时间提前了4~9.1d。其优点在于能同时检测抗原抗体，降低血源筛查的残余危险度。
5.1.2.2 快速检测（RT）及其它检测
随着对HIV感染者和AIDS病人抗逆转录病毒治疗的进展，及对无症状HIV感染者提供自愿咨询检测（VCT）的迫切需求，简便、快速的HIV检测方法被广泛应用。常用的主要有以下几种：
（1）明胶颗粒凝集试验（PA）：PA是HIV血清抗体检测的一种简便方法，是将HIV抗原致敏明胶颗粒作为载体，与待检样品作用，混匀后保温（一般为室温）。当待检样品含有HIV抗体时，经抗原致敏的明胶颗粒与抗体发生抗原-抗体反应，根据明胶颗粒在孔中的凝集情况判读结果。PA试剂有两种，HIV-1和HIV-2抗原共同致敏的PA试剂（AFD HIV-1/2 PA），已经我国食品药品监督管理局（SFDA）注册批准；HIV-1、HIV-2抗原分别致敏的PA试剂（SERODIA-HIV-1/2）可初步区分HIV-1型和HIV-2型，目前我国尚未引进。
（2）斑点EIA或称斑点ELISA（dot-EIA）：以硝酸纤维膜为载体，将HIV抗原滴在膜上成点状，即为固相抗原。加血清样品作用，以后步骤同ELISA。阳性结果在膜上抗原部位显示出有色斑点。反应时间在10 min以内，使用抗原量少。
（3）斑点免疫胶体金（或胶体硒）快速试验：与斑点EIA相似，也是以硝酸纤维膜为载体。区别在于不用酶标记抗体，而代之以红色的胶体金（或胶体硒）A蛋白，用渗滤法作为洗涤方法。试剂稳定，可室温长期保存。试验时不需任何设备，迅速、简便、特异性较好，敏感性约相当于中度敏感的ELISA，适用于应急检测、门诊急诊个体检测。目前已有在国内被SFDA批准注册的国外进口试剂和国内产品。一般可在1030min内判读结果。
（4）艾滋病唾液检测卡：在硝酸纤维膜上包被人工合成的HIVgp41/gp36蛋白抗原，可同时检测含在唾液中的HIV-1/HIV-2抗体，原理为酶免疫间接法。主要检测唾液中的HIV IgA与IgG抗体，敏感性特异性与ELISA相近，可避免静脉穿刺。但样品预处理时间长且售价较高。以唾液为样品测定HIV抗体的ELISA、免疫印迹法（WB）试剂已经美国FDA批准。
（5）其它快速筛查试验方法：家庭HIV检测（Home Access System）等。
5.1.2.3 尿液HIV抗体检测
1996年美国FDA首次批准HIV-1尿液ELISA试剂，我国也正在研制尿液HIV抗体检测试剂。主要适用于静脉注射毒品（IDUs）人群和其它高危人群的大面积流行病学调查、监测。筛查阳性者仍需采血做确认试验才能确定。
5.1.3 筛查试验
根据检测目的选用符合要求的筛查试剂对样品进行初筛和重复检测（复检）。
5.1.3.1 初筛试验：以第三代ELISA（双抗原夹心法）为例。
（1）实验准备：试验开始前将试剂和样品放置在室温(1823℃), 按实验室SOP做好试剂准备。
磷酸盐缓冲液：若液体内有结晶,应放置在37℃直至溶解，用蒸馏水1：25稀释浓缩液，4℃保存2周。
TMB底物液：使用前配制，TMB液和过氧化脲液等量混匀。
1M硫酸终止液：85 ml蒸馏水中加入5 ml浓硫酸。
备好试剂盒、待检样品和外部对照质控血清后，按试剂盒说明书以及质控和安全防护要求进行筛查检测。
（2）实验操作
①装好所需使用数目的孔条,每孔均加入100μl样品稀释液。设3个阴性对照孔，1个HIV-1阳性对照孔，若需要可再设1个HIV-2阳性对照孔。
②每孔加入50μl待检样品及对照（对照要后加），未用孔用样品稀释液加满以溶解结合物球，以免堵塞洗板机孔。可震摇15S，37±2℃孵育60±5min。
③置洗板机上洗涤6遍（用洗液将反应孔完全加满,静置3060S,共洗涤6遍，洗完后孔上方及底部不应残存液体,禁止在滤纸上拍干）。
④每孔加入100μl底物液，勿搅动，室温避光孵育30±2min。
⑤每孔加入100μl 1M硫酸终止反应，充分混匀。
⑥在2h内置于酶标仪读数，单波长450nm，或双波长450/630nm测OD值。
（3）实验结果
①阴性对照（NC），HIV-1阳性对照（PC1），HIV-2阳性对照（PC2）
NC 必须＜0.25方可用，排除NC≥0.25的值，计算NC平均值。
NC界限范围：0.6倍NC均值＜NC＜1.4倍NC均值。
②符合以下条件的实验成立：
两个以上的NC可用。
PC1-NC均值 ≥ 0.4，PC2-NC均值 ≥ 0.4
③Cut off值 = 阴性对照均值 + 0.100
小于Cut off为阴性，大于或等于Cut off为阳性
（4）报告：对呈阴性反应的样品，可由实施检测的实验室出具HIV抗体阴性报告；对呈阳性反应的样品，须进行复检，不能出阳性报告。
5.1.3.2 复检试验：对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。如两种试剂复测均呈阴性反应，则报告HIV抗体阴性；如均呈阳性反应，或一阴一阳，需送艾滋病确认实验室进行确认
5.1.4 初筛试验结果的报告
对HIV抗体筛查试验，呈阴性反应者可出具“HIV抗体阴性”报告（可用附表1）；对初筛试验呈阳性反应者不能出阳性报告，可出具“HIV抗体待复查”报告（附表1）。
5.1.5 初筛试验呈阳性反应样品的转送
如需送上级实验室进行复测或确认，需要填写“HIV抗体复测送检单”（附表2），经1名检验人员和1名具有中级以上技术职称的人员审核签字。送当地艾滋病筛查中心实验室，再转送艾滋病确认实验室，或在本实验室复检后直接送确认实验室。
5.1.6 对筛查阴性和阳性者，均需做好检测后咨询。
5.2 HIV抗体确认试验
5.2.1 确认试验的试剂
必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、在有效期内的试剂。
5.2.2 确认试验方法
包括免疫印迹试验（WB）、条带免疫试验（LIATEK HIVⅢ）、放射免疫沉淀试验（RIPA）及免疫荧光试验（IFA）。国内常用的确认试验方法是WB。
5.2.3 确认检测流程
有HIV-1/2混合型和单一的HIV-1或HIV-2型。先用HIV-1/2混合型试剂进行检测，如果呈阴性反应，则报告HIV抗体阴性；如果呈阳性反应，则报告HIV-1抗体阳性；如果不满足阳性标准，则判为HIV抗体检测结果不确定。如果出现HIV-2型的特异性指示条带，需用HIV-2型免疫印迹试剂再做HIV-2的抗体确认试验，呈阴性反应，报告HIV-2抗体阴性；呈阳性反应则报告HIV-2抗体血清学阳性,并将样品送国家参比实验室进行核酸序列分析
5.2.5 确认试验结果的判定
下面是我国使用WB确认HIV感染的判定标准和判定结果的基本原则。在实际工作中还应参照所用试剂盒说明书综合判定，遇疑难情况应报上级实验室解决。
5.2.5.1 HIV-1抗体阳性（+）
至少有2条env带（gp41和gp160/gp120）出现，或至少1条env带和p24带同时出现。
5.2.5.2 HIV-2抗体血清学阳性（+）
同时符合以下2条标准可判为HIV-2抗体血清学阳性：
（1）符合WHO阳性判定标准，即出现至少2条env带（gp36和gp140/ gp105）。
（2）符合试剂盒提供的阳性判定标准。
5.2.5.3 HIV抗体阴性（-）
无HIV抗体特异带出现。
5.2.5.4 HIV抗体不确定（±）
出现HIV抗体特异带，但不足以判定阳性。
注：①HIV-1抗体特异带包括：env带：gp160/gp120、gp41；gag带：p55、p24、p17（或p18）；pol带：p66（或p65）、p51、p31。②HIV-2抗体特异条带包括：env带：gp140/gp105、gp36；gag带：p56、p26、p16；pol带：p68、p53、p34。（由于使用的毒株不同，HIV-2 env带也可为gp125/gp80、gp36）。
5.2.5 HIV抗体确认试验结果报告
确认试验由确认实验室根据检测结果出具“HIV抗体确认检测报告单”（附表3），报告HIV抗体阳性（+）、HIV抗体阴性（-）及HIV抗体不确定（±）。
5.2.5.1 符合HIV-1抗体阳性判断标准，报告“HIV-1抗体阳性（+）”，并按规定做好检测后咨询、保密和疫情报告工作。
5.2.5.2 符合HIV抗体阴性判断标准，报告“HIV抗体阴性（-）”。如果近期有高危行为，如性乱、注射毒品等，或有急性流感样症状等情况，为排除因“窗口期”而出现的假阴性结果，建议高危行为后3个月时再做抗体检测。也可进行HIV-1 P24抗原或HIV核酸检测，作为辅助诊断。
5.2.5.3 符合HIV抗体不确定判断标准，报告“HIV抗体不确定（±）”，在备注中应注明“3个月后复检”，同时进行以下处理：
(1) 随访复检：每3个月随访复检1次，连续2次，共6个月。如果检测时暴露时间已超过3个月，则在3个月后随访1次即可。将前后2份样品同时检测，仍呈不确定或阴性则报告HIV抗体阴性，如果在随访期间发生带型进展，符合HIV抗体阳性判定标准则报告HIV-1或HIV-2抗体阳性。
(2) 必要时可做HIV-1 P24抗原或HIV核酸测定，但检测结果只能作为辅助诊断依据，确认报告要依据血清学随访结果。
5.2.6 发出确认报告的同时要做好检测后咨询。
5.2.7 HIV抗体确认报告由1名具有高级卫生技术职称的人员复核签字，按原送检程序反馈。如确认对象户口不属于本辖区，确认报告应同时抄送HIV感染者户口所在地的省艾滋病确认中心实验室。其它系统确认的地方人员（包括本地和外地），也应及时向当地卫生行政部门和省艾滋病确认中心实验室报告。
5.2.8 省艾滋病确认中心实验室难以确认的样品，送国家艾滋病参比实验室确认。同一受检对象的样品在不同实验室得到不一致的确认结果时，由国家艾滋病参比实验室和艾滋病确认实验室审评及技术指导专家组予以仲裁。
D. java tea是一种什么茶
JavaTea叶片含有Methylripariochromene甲可能severalpharmacological有关的行动降压活动。 Sinensetin andtetramethlylscutellarein in Java Tea leaves also proven have cytostaticactivity towards ascites tumour cells. Sinensetin andtetramethlylscutellarein在Java茶叶也证明有腹水cytostaticactivity对肿瘤细胞。 Scientific studies also show that JavaTea has anti-allergenic, anti-inflammatory, anti-fungal, anti-bacterialpropertiesand hypoglycemic effects.科学研究还表明， JavaTea具有抗过敏，抗炎，抗真菌，抗bacterialpropertiesand降血糖作用。 Java Tea is sometimes used to treat gout,diabetes and rheumatism. In vitro , the flavonoids sinensetin andtetramethylscutellarein in Java Tea has been shown to inhibit 15-lipoxygenase,an enzyme thought to be involved in the development of atherosclerosis.爪哇茶有时是用来治疗痛风，糖尿病，风湿病。 体外 ，黄酮sinensetin andtetramethylscutellarein在Java茶已经显示出抑制15脂肪氧化酶，这种酶被认为参与动脉粥样硬化的发展。
用途：爪哇茶已用于冲厕（灌溉）泌尿系统的情况下肿胀（炎症）和肾结石。 It has also been used for bacterial bladder (urinary tract) infections.它还被用于细菌性膀胱（尿路）感染。 Some herbal/diet supplement procts have been found to contain possibly harmful impurities/additives.一些草药/饮食补充产品已被发现含有可能有害的杂质/添加剂。 Check with your pharmacist for more details regarding the particular brand you use.请与您的药剂师更详细说明具体的品牌使用。 The FDA has not reviewed this proct for safety or effectiveness.美国食品和药物管理局没有审查该产品的安全性或有效性。 Consult your doctor or pharmacist for more details.咨询您的医生或药剂师的更多细节。
HOW TO USE: Take this proct by mouth as directed. 如何使用：本产品以经口的指示。 Follow all directions on the proct package.按照各个方向的产品包装。 If you are uncertain about any of the information, consult your doctor or pharmacist.如果您不确定有关的任何信息，咨询您的医生或药剂师。 It is important to drink plenty of fluids while you are taking this proct.重要的是，喝大量的液体，而您正在服用此产品。 If your condition persists or worsens, or if you think you may have a serious medical problem, seek immediate medical attention.如果您的条件依然存在或恶化，或者如果您认为自己可能会产生严重的医疗问题，立即寻求医疗照顾。
SIDE EFFECTS: No side effects have currently been reported. 副作用：无副作用，目前已报告。 If you notice any possible side effects, contact your doctor or pharmacist.如果您发现任何可能带来的副作用，请联系您的医生或药剂师。
PRECAUTIONS: If you have any of the following health problems, consult your doctor before using this proct: swelling ( edema ) e to heart or kidney disease . 预防措施：如果你有下列任何健康问题，征求你的医生在使用本产品：肿胀（ 水肿 ）由于心脏病或肾脏疾病 。 Liquid preparations of this proct may contain sugar and/or alcohol.液体制剂的产品可能含有糖和/或酒精。 Caution is advised if you have diabetes, alcohol dependence or liver disease.建议注意如果您有糖尿病，酒精依赖或肝脏疾病。 Ask your doctor or pharmacist about the safe use of this proct.问问你的医生或药剂师的安全使用本产品。 Java tea is not recommended for use ring pregnancy .爪哇茶是不建议使用在怀孕期间。 Consult your doctor before using this proct.咨询你的医生才能使用这种产品。 Because of the potential risk to the infant, breast-feeding while using this proct is not recommended.由于潜在的风险的婴儿，母乳喂养而使用本产品不推荐。 Consult your doctor before breast-feeding.你的医生咨询之前，母乳喂养。
DRUG INTERACTIONS: Before using this proct, tell your doctor or pharmacist of all prescription and nonprescription medications you may use. 药物相互作用：在使用本产品，请告诉您的医生或药剂师的所有处方药和非处方药可以使用。
E. 裂解液ripa加少了会有什么影响
RIPA裂解液(RIPA
Lysis
Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。
RIPA的本意是Radio
Immunoprecipitation
Assay。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。关于不同的RIPA裂解液以及我们生产的其它裂解液的主要特点和差异，以及如何选择裂解液可参考附录。
RIPA裂解液(强)的主要成分为50mM
Tris(pH
7.4)，150mM
NaCl，1%TritonX-100，1%
sodium
deoxycholate，0.1%
SDS，以及2mM
sodium
pyrophosphate，25mM
β-glycerophosphate，1mM
EDTA，1mM
Na3VO4，0.5
ug/ml
leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白降解。
RIPA裂解液(中)的主要成分为50mM
Tris(pH
7.4)，150mM
NaCl，1%
NP-40，0.5%
sodium
deoxycholate。
F. 救命！这是不是艾滋病潜伏期症状
艾滋病没有任何典型的预测症状,出现任何症状都不能就此判断为艾滋病.
如果有高危行为,对自己感染HIV有怀疑,那么请去做HIV抗体检测,现在做HIV抗体检测已经完全免费了.
去疾病预防控制中心做HIV抗体检测可以匿名,无须任何证件,并且是免费的.
艾滋病潜伏期是没有任何症状的,只有发展为艾滋病病人才会有各种临床症状.例如各种机会性感染和恶性肿瘤.
而艾滋病急性感染期并不是每个人都有症状的,只有50%到75%的人有症状.