确定有效期指导原则

⑴ 药品有效期怎么算

药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月，就是指可以使用到所标明的月份的最后一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日为止，6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示，如有效期至2010年10月21日，则表示2010年10月22日以后该药品就不能再用了。

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药品的“有效期”不等于“保险期”，药品的有效期是有条件限制的，就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期也会发生变化。

例如，规定在冰箱中保存的药品若在常温下保存了，即使在有效期内，也可能引起药品变质失效。所以，一旦拆开了药品的盒子或打开了瓶盖，就应及时使用，不应长期保存。

在购买药品时最简单而又准确的辨别假药的方法就是看包装上的批准文号。真药的包装上一定能够看到国家药监局的批准文号，即“国药准字H（Z.S.J.B.F）+8位数字”，如果没有“国药准字”的批准文号就是假药。此外，药品包装盒上印刷的生产日期、批号和有效期，少一样就是假药。

⑵ 招标有效期如何确定最适宜

投标有效期的规定，一方面可约束投标人在投标有效期内不能随意更改和撤回投标，另一方面也促使政府采购代理机构加快评标、定标和签约过程，保证投标人的投标不至于由于招标方无限期拖下去而增加投标人的风险，因为投标人的报价是在考虑一定时期内的物价波动风险后作出的，超过投标人考虑的时间段，风险系数将增大，风险一旦加大，投标人就会把加大的风险转移到投标报价上。
毫无疑问，投标有效期是政府采购活动中不可或缺的“内容”之一。某招投标中心老总指出，招标文件不规定投标有效期是对权力的放弃;规定得不合理又可能带来麻烦，造成损失;出现的形式不统一，不便于传递信息。但由于现行政府采购法律法规没有对其做相关规定，因此，实践中，形式和内容都存在很大差别，而长短上也存在不少问题。
从形式上来说，有些地方在招标公告中就出现，如吉林省长春市政府采购中心6月份的“长春市公务用车定点维修采购项目”，辽宁省沈阳市政府采购中心的“投标有效期”则大多出现在招标文件的“前附表”中，也有的地方是在“投标人须知”里予以强调的。就内容来讲，不仅时间长短有别，而且如何计算也不一样，一些地方的投标有效期是“从投标截止之日算起”，而有些地方则把投标有效期规定为“开标后×天”。
业内专家指出，投标有效期不仅应以相对固定的形式出现，更该认真确定其长短。而在确定投标有效期的长短上，胡杰认为，采购代理机构应该考虑到完成评标、编写评标报告、评标结果的备案、发出中标通知书、最终签订合同等方方面面。另一位招标公司的老总提醒，还应考虑到万一有质疑和投诉可能需要的时间。如果要确定一个比较切合实际的投标有效期，就要对完成上述每一步工作所需时间做出比较确切的估计。
太短
中标价会增高
如果投标有效期规定太短，上述工作在规定的期限内不能按时完成，采购代理机构就不得不要求投标人延长投标有效期。这个时候，主动权就会落在投标人手中，投标人可以根据自己在这个时刻的形势判断来决定是否同意延长。如果投标人选择拒绝延长，采购代理机构无权没收该投标人的投标保证金。如果原定投标有效期结束时已经初步选定了中标人，而该中标人又选择拒绝延长投标有效期，则招标方不得不重新推荐中标人，而且往往还会使中标价格增高。这种情况常常发生在原材料价格波动比较大的货物类招标过程中。
某采购代理机构就曾遭遇过这样的“尴尬”：一次设备采购中，在评标报告得到有关部门批准后，投标有效期已经结束。这时，采购代理机构认为，能够正常签订供货合同。但是在中标通知书发出后，中标人以种种理由拒签合同。多次协商无果后，采购代理机构不得不放弃该投标人,选择次低标。结果，既耽误了供货，又因为选择了次低标，采购人不得不支付更高的采购价格，而且由于已经超过了投标有效期，无法没收该投标人的投标保证金。
业内专家指出，如果投标人拒绝延长投标有效期，投标人的投标作废，招标人应退回投标人的投标保证金，“在确定投标有效期时，一定要保证项目完成所需的时间，特别是投标人数比较少的情况下，那些有实力和有能力报价较低的投标人，此时很易退出投标，从而减少了选择余地。”
太长
竞争性会降低
如果投标有效期规定过长，投标人的风险系数会增大，物价也可能会上涨，这就可能使投标价格增高。某招标采购代理机构老总举例说，现在铜、油的价格上涨很快，如现在采购铜、油，投标有效期规定得越长采购价格可能就越高。因为投标人在投标时，会以现在每天上涨的比例乘以投标有效期的天数。“如果50天就可以完成的项目，你把投标有效期规定为一两百天，可能会导致100万就可以采购到的项目，要110万才能买到。”另外，还可能出现一种弊端——有些投标人会由于风险过大而不参加投标，投标的竞争性会有所降低。
业内专家提醒：“投标有效期的规定在国内采购，特别是政府采购领域没有得到应有的重视，这就难免给招标采购造成不必要的损失，有关各方应该引起必要的重视，财政部门应及早出台相应的法律法规予以规范;集中采购代理机构更该认真研究，在组织每一次采购时，都应该考虑到整个采购过程的各个环节，尽可能估算出最合理、最有利的投标有效期。”
“避免随意性规定其实也不难，对开标后的每一个环节所需时间进行细致估算，就可以得出一个长度合适的投标有效期。”
投标有效期怎么确定
近日，某市政府采购中心在该市公务用车公开招标的招标文件“投标人须知前附表”中，对投标有效期做出了“开标后5天”的规定，采购人一看就懵了：“5天能搞定吗?有没有经验啊!”
业内专家指出，规定“5天”显然欠考虑。一般国际货物采购招标规定投标有效期为90天以上，国内招标为60天以上。投标有效期应保障投标、开标、评标、定标以及签订合同全过程时效要求，是招标、投标体现法律效力的前提条件。投标有效期后，则不能再对投标文件及相关投标条件进行询标、答疑、考察和评定，招标活动已经结束。因此“5天”的投标有效期一般情况下无法满足开标、评标、定标和签订合同的时间要求，招标文件一定要避免这种随意性的规定。
70天以上较合适
“避免随意性其实也并不难，对开标后的每一个环节所需时间进行细致估算，就可以得出一个合适长度的投标有效期。而开标后的环节主要有评标、定标、签合同。而这些环节的长度又都受法定招标时限、招标文件约定时限所限制，因而，每一个具体招标项目的投标有效期是既定的，招标代理机构不能随意确定。”
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⑶ 投标有效期如何确定，有哪些规定

这个具体的要看招标文件

⑷ 公司营业执照上的有效日期是如何确定的

一般来说，在办理营业执照时，公司经营期限时长可选择10年、20年、30年，甚版至长期。

经营有效权期限的填写是得到全体股东的同意并签名，其在设立前所准备的公司章程中会明确载明，如下图：

因此，若看到部分公司营业执照的有效期为10年，假如公司是在2009年9月1日签发，则其有效期至2019年8月31日，则经营者必须及时办理营业执照经营期限延长登记，其具体操作如下：

1、准备公司营业执照正副本原件、公章；

2、准备公司修正后的章程文件；

3、带上上述材料至工商局设立变更，将会领取新的营业执照；

4、带上新的营业执照、公章前往税务局办理备案登记即可。

⑸ 药品是按什么来确定有效期的

所谓的有效期，并不就是说到了期以后就坏了不能吃了。
而是说，药品在到了这个时间之后，药品中各种物质的含量以及疗效都会开始下降，也就是说，达不到所预计的效果了。

但是药品有效期的确定，是在经过大量科学实验的基础上，根据每一样药品稳定性的实际情况而作出的，是药品标准的重要组成部分。超过有效期的药品，药效降低，毒性增高，已不能药用，如果继续使用，就可能造成危害。

⑹ 无菌有源器械有效期如何确认

武警有人气才有校车接是如何确定的，你可以直接到网上，他有的有效期间都是有两元的。

⑺ 化学试剂的有效期怎么确定

国际惯例：不开封一年。
化学试剂是进行化学研究、成分分析的相对标准物质，是科技进步的重要条件，广泛用于物质的合成、分离、定性和定量分析，可以说是化学工作者的眼睛，在工厂、学校、医院和研究所的日常工作中，均离不开化学试剂。
化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变，有着很大的区别。一般情况下，化学性质稳定的物质，保存有效期就越长，保存条件也简单。初步判断一个物质的稳定性，可遵循以下几个原则：

无机化合物，只要妥善保管，包装完好无损，可以长期使用。但是，那些容易氧化、容易潮解的物质，在避光、荫凉、干燥的条件下，只能短时间（1～5年）内保存，具体要看包装和储存条件是否合乎规定。
有机小分子量化合物一般挥发性较强，包装的密闭性要好，可以长时间保存。但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质等，在避光、荫凉、干燥的条件下，只能短时间（1～5年）内保存，具体要看包装和储存条件是否合乎规定。
有机高分子，尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，极易受到微生物、温度、光照的影响，而失去活性，或变质腐败，故此，要冷藏（冻）保存，而且时间也较短。
基准物质、标准物质和高纯物质，原则上要严格按照保存规定来保存，确保包装完好无损，避免受到化学环境的影响，而且保存时间不宜过长。一般情况下，基准物质必须在有效期内使用。

⑻ 合同期限约定长期有效，如何确定合同有效期

一般来讲，依法成立的合同，自成立时生效； 如果双方没有约定生效的时间，一般认为是以合同签订之日起生效； 当事人采用合同书形式订立合同的，自双方当事人签字或者盖章时合同成立； 当事人采用信件、数据电文等形式订立合同的，可以在合同成立之前要求签订确认书； 签订确认书时合同成立，成立之日即为生效时间； 如果合同中未约定生效时间，但对合同的生效有附加条件的限制，则以该附加条件达成时为合同生效时间。

⑼ 透析浓缩物产品有效期应如何确定透析浓缩物产品如何开展其稳定性验证研究

浓缩物稳定性验证建议参考《中国药典》中《原料药与制剂稳定性试验指导原则》药物制剂长期试验要求提交验证资料，并根据该结果确定产品有效期。
观察所有型号和装量产品，在实际储运包装时，在所选择的南方或北方对应温度和湿度贮存条件下，不同考核时间点的浓缩物稳定性。观察项目应包括技术要求中条款和化学污染物分析。
按照技术要求规定，提供浓缩物在不同考核时间点溶质浓度、不溶性微粒、微生物限度（或无菌）、内毒素等项目的检验结果。干粉应增加溶解时间比较结果。在线使用B干粉产品还应提供至少四个时间点（透析开始时、临床使用时间三等分点、透析结束时）离子浓度、pH值指标的检测结果。不同考核时间点的化学污染物分析建议参考YY 0572《血液透析和相关治疗用水》中检测指标，组方原料中已经包含的化学离子无须检测。

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