A. 重金属标液过期就真的不能使用了吗
GB/T12496.22-1999木质活性炭试验方法重金属的测定
GB/T5009.74-2003食品添加剂中重金属限量试验
GB/T17593-1998纺织品重金属离子检测方法原子吸收分光光度法
GB/T20380.1-2006淀粉及其制品重金属含量第1部分：原子吸收光谱法测定砷含量
GB20424-2006重金属精矿产品中有害元素的限量规范
GB/T17593.4-2006纺织品重金属的测定第4部分：砷、汞原子荧光分光光度法
GB/T17593.3-2006纺织品重金属的测定第3部分：六价铬分光光度法
GB/T20380.2-2006淀粉及其制品重金属含量第2部分：原子吸收光谱法测定汞含量
GB/T20380.4-2006淀粉及其制品重金属含量第4部分：电热原子吸收光谱法测定镉含量
GB/T17593.1-2006纺织品重金属的测定第1部分：原子吸收分光光度法
GB/T20380.3-2006淀粉及其制品重金属含量第3部分：电热原子吸收光谱法测定铅含量
GB20814-2006染料产品中10种重金属元素的限量及测定
GB/T20432.5-2007摄影照相级化学品试验方法第5部分：重金属和铁含量的测定
GB/T17593.2-2007纺织品重金属的测定第2部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法
GB/T7532-2008有机化工产品中重金属的测定目视比色法
GB/T9735-2008化学试剂重金属测定通用方法
GB/T6276.9-1986工业用碳酸氢铵重金属含量的测定目视比浊法
GB/T22930-2008皮革和毛皮化学试验重金属含量的测定
GB/T23950-2009无机化工产品中重金属测定通用方法
GB/T7532-1987有机化工产品中重金属含量测定的通用方法目视限量法
GB/T6276.9-2011工业用碳酸氢铵的测定方法第9部分：重金属含量目视比浊法
GB/T9735-1988化学试剂重金属测定通用方法
GB/T10304.11-1988阴极碳酸盐中重金属(以Pb计)的测定
GB/T12684.8-1990工业硼酸重金属含量的测定
GB/T13216.12-1991甘油试验方法重金属的限量试验
重金属的相关标准基本全在这儿了，如果您找不到您想要的标准，请马上咨询认证网专家。
食品中很多重金属我们肉眼难以发现，很多食品添加剂里含有过多的重金属，如果食用过多，人体内的重金属含
量将会超标。你需要食品重金属检测！
据介绍，铅离子是一类主要的环境污染物，具有致癌性，能够对人体健康以及生态环境产生极大的危害。传统的检测方法主要是一些色谱、质谱技术，但这些方法操作麻烦，且需要昂贵的仪器，因而限制了它们的广泛应用。
中科院广州生物医药与健康研究院构建了一种新型食品重金属检测方法，
用非酶信号的超灵敏检测的扩增试纸条检测铅离子。其原理为，当有铅离子存在时，切割的DNAzyme的底物链会启动一系列的DNA自组装过程，从而达到信号放大的目的。
新的应用试纸条具有很高的灵敏度，可以检测出10pM的铅离子。这一数值远远低于美国环境保护署规定的饮用水中铅离子的最大允许量72nM。
业内专家表示，非酶信号扩增试纸条操作简便，不需要使用检测仪器，为环境中重金属铅离子污染的快速、灵敏检
测提供了一种有效的手段，降低了检测成本，在环境重金属检测领域具有重要的应用价值。
我们经常接触铅离子，这些铅离子和食物一起进入我们的身体内部，食品重金属检测能够检测出食物中铅离子的含量，让你远离铅中毒！
重金属的污染主要来源工业污染，其次是交通污染和生活垃圾污染。工业污染大多通过废渣、废水、废气排入环境，在人和动物、植物中富集，从而对环境和人的健康造成很大的危害，工业污染的治理可以通过一些技术方法、管理措施来降低它的污染，最终达到国家的污染物排放标准；交通污染主要是汽车
食品重金属检测
车尾气的排放，国家制定了一系列的管理办法，例如：使用乙醇汽油、安装汽车尾气净化器等；生活污染
主要是一些生活垃圾的污染，废旧电池、破碎的照明灯、没有用完的化妆品、上彩釉的碗碟等，对于重金属的污染只要我们从其来源加以控制，就多多少少可以减少重金属污染。
专家分析指出：目前中国塑料生产企业的工艺、设备、技术研发较落后，是造成污染严重的主要原因，而管理不善、地方保护及人们环保意识淡薄，加剧了污染，强化治理迫在眉睫。生产企业应放眼未来，倡导环保，使用环保型助剂才能使PVC行业健康长远发展。
通常认可的重金属分析方法有：微谱分析（MS）、紫外可分光光度法（UV）、原子吸收（AAS）、原子荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、X荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）。微谱技术除上述方法外，更引入光谱法来进行检测，精密度更高，更为准确！
日本和欧盟国家有的采用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）分析，但对国内用户而言，仪器本高。也有的采用X荧光光谱（XRF）分析，优点是无损检测，可直接分析成品，但检测精度和重复性不如光谱法。最新流行的检测方法--阳极溶出法，检测速度快，数值准确，可用于现场等环境应急检测。
（一）原子吸收光谱法（AAS）
原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法，它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成，已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段。
原子吸收分析过程如下：1、将样品制成溶液（同时做空白）；2、制备一系列已知浓度的分元素的校正溶液（标样）；3、依次测出空白及标样的相应值；4、依据上述相应值绘出校正曲线；5、测出未知样品的相应值；6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。
现在由于计算机技术、化学计量学的发展和多种新型元器件的出现，使原子吸收光谱仪的精密度、准确度和自动化程度大大提高。用微处理机控制的原子吸收光谱仪，简化了操作程序，节约了分析时间。现在已研制出气相色谱—原子吸收光谱（GC-AAS）的联用仪器，进一步拓展了原子吸收光谱法的应用领域。
（二）紫外可见分光光度法（UV）
其检测原理是：重金属与显色剂—通常为有机化合物，可于重金属发生络合反应，生成有色分子团，溶液颜色深浅与浓度成正比。在特定波长下，比色检测。
分光光度分析有两种，一种是利用物质本身对紫外及可见光的吸收进行测定；另一种是生成有色化合物，即“显色”，然后测定。虽然不少无机离子在紫外和可见光区有吸收，但因一般强度较弱，所以直接用于定量分析的较少。加入显色剂使待测物质转化为在紫外和可见光区有吸收的化合物来进行光度测定，这是目前应用最广泛的测试手段。显色剂分为无机显色剂和有机显色剂，而以有机显色剂使用较多。大多当数有机显色剂本身为有色化合物，与金属离子反应生成的化合物一般是稳定的螯合物。显色反应的选择性和灵敏度都较高。有些有色螯合物易溶于有机溶剂，可进行萃取浸提后比色检测。近年来形成多元配合物的显色体系受到关注。多元配合物的指三个或三个以上组分形成的配合物。利用多元配合物的形成可提高分光光度测定的灵敏度，改善分析特性。显色剂在前处理萃取和检测比色方面的选择和使用是近年来分
光光度法的重要研究课题。
（三）原子荧光法（AFS）
原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激以下所产生的荧光发射强度，以此来测定待测元素含量的方法。
原子荧光光谱法虽是一种发射光谱法，但它和原子吸收光谱法密切相关，兼有原子发射和原子吸收两种分析方法的优点，又克服了两种方法的不足。原子荧光光谱具有发射谱线简单，灵敏度高于原子吸收光
谱法，线性范围较宽干扰少的特点，能够进行多元素同时测定。原子荧光光谱仪可用于分析汞、砷、锑、
铋、硒、碲、铅、锡、锗、镉锌等
11
种元素。现已广泛用环境监测、医药、地质、农业、饮用水等领域。
在国标中，食品中砷、汞等元素的测定标准中已将原子荧光光谱法定为第一法。
气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层
电子
从基态或低能态会跃迁到高能态，同时发射出与
原激发波长相同或不同的能量辐射，即原子荧光。原子荧光的发射强度
If
与原子化器中单位体积中该元素
的基态原子数
N
成正比。当原子化效率和荧光量子效率固定时，原子荧光强度与试样浓度成正比。
食品重金属检测
现已研制出可对多元素同时测定的原子荧光光谱仪，它以多个高强度空心阴极灯为光源，以具有很高
温度的电感耦合等离子体（
ICP
）作为原子化器，可使多种元素同时实现原子化。多元素分析系统以
ICP
原子化器为中心，在周围安装多个检测单元，与空心阴极灯一一成直角对应，产生的荧光用光电倍增管检
测。光电转换后的电信号经放大后，由计算机处理就获得各元素分析结果。
（四）电化学法—阳极溶出伏安法
电化学法是近年来发展较快的一种方法，它以经典极谱法为依托，在此基础上又衍生出示波极谱、阳
极溶出伏安法等方法。电化学法的检测限较低，测试灵敏度较高，值得推广应用。如国标中铅的测定方法
中的第五法和铬的测定方法的第二法均为示波极谱法。
阳极溶出伏安法是将恒电位电解富集与伏安法测定相结合的一种电化学分析方法。这种方法一次可连
续测定多种金属离子，而且灵敏度很高，能测定
10-7-10-9mol/L
的金属离子。此法所用仪器比较简单，操
作方便，是一种很好的痕量分析手段。我国已经颁布了适用于化学试剂中金属杂质测定的阳极溶出伏安法
国家标准。
阳极溶出伏安法测定分两个步骤。第一步为“电析”，即在一个恒电位下，将被测离子电解沉积，富
集在工作电极上与电极上汞生成汞齐。对给定的金属离子来说，如果搅拌速度恒定，预电解时间固定，则
m=Kc
，
即电积的金属量与被测金属离了的浓度成正比。
第二步为“溶出”，
即在富集结束后，
一般静止
30s
或
60s
后，在工作电极上施加一个反向电压，由负向正扫描，将汞齐中金属重新氧化为离子回归溶液中，
产生氧化电流，
记录电压
-
电流曲线，
即伏安曲线。
曲线呈峰形，
峰值电流与溶液中被测离了的浓度成正比，
可作为定量分析的依据，峰值电位可作为定性分析的依据。
示波极谱法又称“单扫描极谱分析法”。一种极谱分析新力一法。它是一种快速加入电解电压的极谱
法。常在滴汞电极每一汞滴成长后期，在电解池的两极上，迅速加入一锯齿形脉冲电压，在几秒钟内得出
一次极谱图，为了快速记录极谱图，通常用示波管的荧光屏作显示工具，因此称为示波极谱法。其优点：
快速、灵敏。
（五）
X
射线荧光光谱法（
XRF
）
X
射线荧光光谱法是利用样品对
x
射线的吸收随样品中的成分及其多少变化而变化来定性或定量测定
样品中成分的一种方法。它具有分析迅速、样品前处理简单、可分析元素范围广、谱线简单，光谱干扰少，
试样形态多样性及测定时的非破坏性等特点。它不仅用于常量元素的定性和定量分析，而且也可进行微量
元素的测定，其检出限多数可达
10-6
。与分离、富集等手段相结合，可达
10-8
。测量的元素范围包括周期
表中从
F-U
的所有元素。多道分析仪，在几分钟之内可同时测定
20
多种元素的含量。
x
射线荧光法不仅可以分析块状样品，还可对多层镀膜的各层镀膜分别进行成分和膜厚的分析。
当试样受到
x
射线，高能粒子束，紫外光等照射时，由于高能粒子或光子与试样原子碰撞，将原子内
层电子逐出形成空穴，使原子处于激发态，这种激发态离子寿命很短，当外层电子向内层空穴跃迁时，多
余的能量即以
x
射线的形式放出，并在教外层产生新的空穴和产生新的
x
射线发射，这样便产生一系列的
特征
x
射线。特征
x
射线是各种元素固有的，它与元素的原子系数有关。所以只要测出了特征
x
射线的波
长
λ
，就可以求出产生该波长的元素。即可做定性分析。在样品组成均匀，表面光滑平整，元素间无相互
激发的条件下，当用
x
射线（一次
x
射线）做激发原照射试样，使试样中元素产生特征
x
射线（荧光
x
射
线）时，若元素和实验条件一样，荧光
x
射线强度与分析元素含量之间存在线性关系。根据谱线的强度可
以进行定量分析
（六）电感耦合等离子体质谱法（
ICP-MS
）
ICP-MS
的检出限给人极深刻的印象，
其溶液的检出限大部份为
ppt
级，
实际的检出限不可能优于你实
验室的清洁条件。
必须指出，
ICP-MS
的
ppt
级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的，
若涉
及固体中浓度的检出限，由于
ICP-MS
的耐盐量较差，
ICP-MS
检出限的优点会变差多达
50
倍，一些普通
的轻元素（如
S
、
Ca
、
Fe
、
K
、
Se
）在
ICP-MS
中有严重的干扰，也将恶化其检出限。
ICP-MS
由作为离子源
ICP
焰炬，接口装置和作为检测器的质谱仪三部分组成。
ICP-MS
所用电离源是感应耦合等离子体（
ICP
）
，其主体是一个由三层石英套管组成的炬管，炬管上
食品重金属检测
端绕有负载线圈，三层管从里到外分别通载气，辅助气和冷却气，负载线圈由高频电源耦合供电，产生垂
直于线圈平面的磁场。如果通过高频装置使氩气电离，则氩离子和电子在电磁场作用下又会与其它氩原子
碰撞产生更多的离子和电子，
形成涡流。
强大的电流产生高温，
瞬间使氩气形成温度可达
10000k
的等离子
焰炬。被分析样品通常以
水溶液
的气溶胶形式引入氩气流中，然后进入由射频能量激发的处于大气压下的
氩等离子体中心区，等离子体的高温使样品去溶剂化，汽化解离和电离。部分等离子体经过不同的压力区
进入真空系统，在真空系统内，正离子被拉出并按照其质荷比分离。在负载线圈上面约
10mm
处
,
焰炬温度
大约为
8000K,
在这么高的温度下
,
电离能低于
7eV
的元素完全电离，电离能低于
10.5ev
的元素电离度大于
20%
。由于大部分重要的元素电离能都低于
10.5eV
，因此都有很高的灵敏度，少数电离能较高的元素，如
C
，
O
，
Cl
，
Br
等也能检测，只是灵敏度较低。
B. 标准溶液的有效期
滴定用标准溶液的有效期为多长标准溶液的有效日期跟贮存的条件有关，正常室温下贮存时间：
溶液名称 浓度（mol/l） 有效期/月
各种酸溶液 各种浓度 3
氢氧化钠溶液 各种浓度 2
氢氧化钾-乙醇溶液 0.1；0.5 1
硫代硫酸钠溶液 0.05；0.1 2
高锰酸钾溶液 0.05；0.1 3
碘溶液 0.02；0.1 1
重铬酸钾溶液 0.1 3
溴酸钾-溴化钾溶液 0.1 3
氢氧化钾溶液 0.05 1
硫酸亚铁溶液 1；0.64 20d
硫酸亚铁溶液 0.1 用前标定
亚硝酸钠溶液 0.1；0.25 2
硝酸银溶液 0.1 3
硫氰酸钾溶液 0.1 3
亚铁氰化钾溶液 各种浓度 1
EDTA溶液 各种浓度 3
锌盐溶液 0.025 2
硝酸铅溶液 0.025 2
C. 标准溶液有效期从什么时候算gb-601-2002
一般都是两个月。GB/T601-2002, GB/T602-2002, GB/T603-2002中都有具体说明的。
D. 标准滴定溶液的有效期一般是多久
标准溶液有效期为3个月，0.02moL/L以下的标准溶液应现用现配
E. 重铬酸钾标准液有效期是多少
标准液最快一个月抄可以重新配置一次。
一般都是三个月，也就是一个季度配置一次。
涉及到各自保存方法不同的，当然要按照要求存放，即便是已经按照要求存放了，一般实验室都要求3个月一换。尤其是涉及到化验、培养等内容的实验室（教学方面的其实很多没有按照3个月这个要求）。
说实话我也说不清楚具体为什么，一般来说即使保存再好，溶液也存在着挥发、溶质被氧化/还原，新的杂质引入等多种问题，毕竟标准液的浓度是小数点后4位，时间稍长，就影响实验结果了。
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F. 标准滴定溶液的有效期一般是多久
【】关于试液：测定物质标准测定试液没规定效期般测定前制备测定试液；
【】关于试内剂：测定物质容标准测定用试剂规格要求；其溶液效规定没规定效期按照滴定析家标准般3月；
【】关于滴定标准溶液：效期至少两月；标准单独规定例外
G. 标准溶液保质期是多久
标准溶液有效期为制3个月，0.02moL/L以下的标准溶液应现用现配。
常用指示剂溶液有效期为1年，淀粉水溶液有效期为1周。
试液名称和有效期按照中国药典现行版本附录中试液和缓冲液中的规定执行。药典中未明确规定有效期的，则一般检验用试液有效期为1年；缓冲溶液PH=10以上的有效期为2个月，PH=10以下的有效期为3个月。
H. 镉柱还原法
方法提要
水样通过镉还原柱，将硝酸盐定量地还原为亚硝酸盐，然后按重氮-偶氮光度法测定亚硝酸盐氮的总量，扣除原有亚硝酸盐氮，得硝酸盐氮的含量。
水样可用有机玻璃或塑料采水器采集，用0.45μm滤膜过滤，贮存于聚乙烯瓶中。分析工作不能延迟3h以上，如果样品采集后不能立即分析，应快速冷冻至-20℃。样品熔化后应立即分析。
仪器和装置
分光光度计。
还原柱(图78.4)。
图78.4 还原柱
试剂和材料
镉屑直径为1mm的镉屑、镉粒或海绵镉。
盐酸(2mol/L)量取83.5mLHCl，加水稀释至500mL。
硫酸铜溶液(10g/L)称取10g硫酸铜(CuSO4·5H2O)溶于水并稀释至1000mL，混匀。盛于试剂瓶中。
硝酸盐标准储备溶液ρ(N)=0.10mg/mL称取0.7218g硝酸钾(KNO3，预先在110℃下烘1h，置于干燥器中冷却)溶于少量水中，用水稀释至1000mL，混匀。加1mL三氯甲烷，混合。贮存于1000mL棕色试剂瓶中，于冰箱内保存。此溶液有效期为半年。
硝酸盐标准使用溶液ρ(N)=0.01mg/mL量取10.0mL硝酸钾标准储备溶液于100mL容量瓶中，加水稀释至标线，混匀。临用前配制。
氯化铵缓冲溶液称取10g氯化铵(NH4Cl，优级纯)溶于1000mL水中，用约1.5mLNH4OH调节pH至8.5(用精密pH试纸检验)。此溶液用量较大，可一次配制5000mL。
磺胺溶液称取5.0g磺胺溶于350mL(1+6)HCl，用水稀释至500mL，混匀。盛于棕色试剂瓶中，有效期为2个月。
盐酸萘乙二胺溶液称取0.50g盐酸萘乙二胺溶于500mL水中，混匀。盛于棕色试剂瓶中，于冰箱内保存，有效期为1个月。
活化溶液量取14mL硝酸盐标准储备溶液于1000mL容量瓶中，加NH4Cl溶液至刻度，混匀，贮存于试剂瓶中。
镉还原柱的制备:
镉屑镀铜称取40g镉屑(或镉粒)于150mL锥形分液漏斗中，用HCl洗涤，除去表面氧化层，弃去酸液，用水洗至中性，加入100mL10g/LCuSO4溶液振摇约3min，弃去废液，用水洗至不含有胶体铜时为止。
装柱将少许玻璃纤维塞入还原柱(图78.4)底部并注满水，然后将镀铜的镉屑装入还原柱中，在还原柱的上部也塞入少许玻璃纤维，已镀铜的镉屑要保持在水面之下以防接触空气，为此，柱中溶液即液面，在任何操作步骤中不得低于镉屑。
还原柱的活化用250mL活化溶液，以7～10mL/min的流速通过还原柱使之活化，然后再用NH4Cl缓冲溶液过柱洗涤3次，还原柱即可使用。
还原柱的保存还原柱每次用完后，需用NH4Cl缓冲溶液洗涤2次，尔后注入NH4Cl溶液保存。如长期不用，可注满NH4Cl溶液后密封保存。
镉柱还原率的测定配制浓度为100μg/L的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮溶液，硝酸盐氮参照绘制校准曲线步骤测量其吸光度，其双份平均吸光度记为A(NO3-)。同时测量分析空白，其双份平均吸光度记为Ab(NO2-)。亚硝酸盐氮的测定除了不通过还原柱外，其余各步骤均按硝酸盐氮的测定步骤进行，其双份平均吸光度记为A(NO2-)。同时测定空白吸光度，其双份平均值记为Ab(NO2-)。按下式计算硝酸盐还原率R。
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
当R<95%时，还原柱须按上述步骤重新进行活化或重新装柱。
校准曲线
取6个100mL容量瓶，分别加入0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL硝酸盐标准溶液，加水至标线，混匀。标准系列溶液的硝酸盐氮浓度分别为0mg/L、0.025mg/L、0.050mg/L、0.100mg/L、0.150mg/L、0.200mg/L。
分别量取50.0mL上述各浓度溶液，于相应的125mL具塞锥形瓶中，再各加50.0mLNH4Cl缓冲溶液，混匀。
将混合后的溶液逐个倒入还原柱中约30mL，以6～8mL/min的流速通过还原柱直至溶液接近镉屑上部界面，弃去流出液。然后重复上述操作，接取25.0mL流出液于50mL带刻度的具塞比色管中，用水稀释至50.0mL，混匀。
各加入1.0mL磺胺溶液，混匀，放置20min。各加入1.0mL盐酸萘乙二胺溶液，混匀，放置20min。于波长543nm下(在光电比色计上，使用绿色滤波片)用5cm比色皿，以二次去离子水作参比，测其吸光度Ai和A0(标准空白)。
以吸光度(Ai-A0)为纵坐标，浓度(mg/L)为横坐标，绘制校准曲线。
分析步骤
量取50.0mL已过滤的水样于125mL具塞锥形瓶中，加入50.0mLNH4Cl缓冲溶液，混匀。
照上述绘制校准曲线步骤测量水样的吸光度Aw。
量取50.0mL二次去离子水，于125mL的具塞锥形瓶中，加入50.0mLNH4Cl缓冲溶液，混匀。参照上述步骤测量分析空白吸光度Ab。
由Aw-Ab，查校准曲线得硝酸盐氮和亚硝酸盐氮总浓度ρ(N总)。
按下式计算水样中硝酸盐氮浓度(mg/L):
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρ(NO3-N)为水样中硝酸盐氮质量浓度，mg/L;ρ(NO2-N)为水样中原有亚硝酸盐氮质量浓度，mg/L;ρ(N总)为硝酸盐氮和亚硝酸盐氮总质量浓度，mg/L。
注意事项
1)还原柱可用蝴蝶夹固定在滴定台上，并配备可插比色管的塑料底座。在船上工作时可用自由夹固定比色管。
2)水样通过还原柱时，液面不能低于镉屑;否则会引进气泡，影响水样流速。如流速达不到要求，可在还原柱的流出处用乳胶管连接一段细玻璃管，即可加快流速。
3)水样加盐酸萘乙二胺溶液后，须在2h内测量完毕，并避免阳光照射。
4)校准曲线每隔一周须重制一次，但须每天测定一份标准溶液以核对曲线。当测定样品的实验条件与制定校准曲线的条件相差较大时(如更换光源或光电管、温度变化较大时)，须及时重制校准曲线。
5)水样中的悬浮物会影响水样的流速，如吸附在镉屑上能降低硝酸盐的还原率，水样要预先通过0.45μm滤膜过滤。
6)铁、铜或其他金属浓度过高时会降低还原效率，向水样中加入EDTA即可消除此干扰。油和脂会覆盖镉屑的表面，用有机溶剂预先萃取水样可排除此干扰。
7)船用分光光度计的比色皿与参比池两者之间的吸光度(Ac)可能有显著差异，应在Aw及Ai中扣除。
8)海绵镉还原柱的处理过程及其他要求，可按产品特性说明书作相应调整。
9)锌镉法可与本法等效使用。
I. 请问铜锌锰铁镉铅这些标准溶液过期了还可以使用吗
【】铜锌锰铁镉铅这些标准溶液过期了，即对于给定的标准值，不保证其准确性，不能再作为标准溶液使用。但是可以去测定其准确浓度，也可以使用。
【】如果铜锌锰铁镉铅这些标准溶液的量较多，可以做比对试验，进行检验其准确性。求出去校正系数，给出准确浓度，就可以使用。
J. 标准溶液和一般溶液有效期
1、关于标准抄溶液：
购买时袭标准物质时的液体包装的，叫标准溶液；
标定浓度时，一般称为标准溶液的标定；
2、关于标准储备液：
在配制标准溶液时，把原始的浓溶液，可以较长时间保存的标准溶液，叫做于标准储备液；
由原始的浓溶液，稀释成稀溶液时，常常称为标准储备液配制标准工作液。