1. 一类医疗器械备案号的有效期是几年
一般为5年,《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)第三十六条受理注册申请的食品药品监督管理部门应当在技术审评结束后20个工作日内作出决定。对符合安全、有效要求的,准予注册,自作出审批决定之日起10个工作日内发给医疗器械注册证,经过核准的产品技术要求以附件形式发给申请人。对不予注册的,应当书面说明理由,并同时告知申请人享有申请复审和依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
医疗器械注册证有效期为5年。
2. 国家规定变压器的使用年限
变压器的寿命年限,国家没有强制性具体标准。
油浸变压器也好,干式变压器也好,他们都各有自己的负载导则(属指导性技术标准)。但变压器的寿命与很多因素有关,不能一概而能,
如油浸变压器有6度法则,即变压器运行温度每升高6度,其寿命减少一半。每降低6度其寿命增加一倍,等等。
变压器的机械行业标准 GB/T 17468-1998的《电力变压器选用导则》中第8条 变压器热老化率与寿命中谈到“变压器的寿命一般为20年”。
但这是比较老的标准(1998年的版本),现在还没有修订。
电力变压器寿命评估预测的重要前提是资料统计的顺利开展,现阶段不断发展的变压器状态评价技术、在线检测装置等为以上目的提供一定的技术支持。
具体来说,电力变压器寿命特征曲线在一定程度上可以反映其使用期间的一些规律:
(1)变压器在使用期间的性能会逐年递减。
(2)使用初期的性能比较优良,随着使用年限的增大性能下降的速度也降低,经过一段时间后,受到绝缘老化、过电压、系统短路等影响而使得性能降低,最后到达运行性能极限,此时要采取一定对策。
(3)整个使用周期,综合性能和运行时间成反比,然而因为定期维护检修,故障之后的修复会导致变压器性能出现一定的波动,所以变压器性能曲线表现为波动性递减。
电力变压器寿命的影响因素分析
首先,需要对电力变压器类型进行区分,根据其用途、冷却方式等差别而使得分类有所不同,选择电压等级是220kV的大型油浸式电力变压器,以此开展相关研究。
因为电力变压器自身结构相对复杂,构成部件也比较多,比如铁芯、绕组、油箱等,大多数均处于液体绝缘状态中,实际上也属于变压器的重要部件,其和侵入其中的其他配件有紧密联系,
变压器外部的冷却设备、分接变换设备等均属于重要部件,或多或少会对电力变压器的剩余寿命有直接影响。
3. 变压器型式试验报告有效期规定5年,依据是什么
我个人看法,有效期5年是这样来的。
1、检测机构也需要生存,发证就限定了有效期。
2、5年的期回限,在这5年时答间了,可能随着技术、工艺、材料的升级更新,有了更好的产品,当出更好的产品时,以前的证件显然就满足不了现产品的要求。
3、如果标准一旦修订升级,那么你的型式试验报告显然也不能使用,满足不了现行标准的要求。
4. 发改委备案文件中提到“自文件签收之日起,本备案文件有效期为2年”,其中的有效期是什么意思
这个期限是登记备案文件的有效期,过了这个期限,项目需要重新登记备案。
也就是说,在这个有效期内,持此证去办理其他手续都是有效的,过期后其他单位都不认可。
办手续的目的是为了实施该项目,如果项目在这个期限内开工建设,该文件是有效的,如果再这个期限内项目没能开工,那么,就需要重新办理登记备案了。
扩展材料:
项目备案、审批、核准需要的资料,《中华人民共和国国家发展和改革委员会令》(第19号)和《中华人民共和国国家发展和改革委员会令》(第22号)文件中都有详细说明。第19号令指的是内资企业,第22号令指的是外资企业。
一、核准类项目
(一)内资企业核准项目需要提供的材料包括:
1、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的项目申请报告;
2、城市规划行政主管部门出具的规划选址意见;
3、国土资源行政主管部门出具的项目用地预审意见;
4、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价文件的审批意见;
5、根据有关法律、法规、规章规定应提交的其他文件。
(二)外资企业核准项目需要提供的材料包括:
1、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的项目申请报告(主要内容包括:
(1)项目名称、经营期限、投资方基本情况;
(2)项目建设规模、主要建设内容及产品,采用的主要技术和工艺,产品目标市场,计划用工人数;
(3)项目建设地点,对土地、水、能源等资源的需求,以及主要原材料的消耗量;
(4)环境影响评价;
(5)涉及公共产品或服务的价格;
(6)项目总投资、注册资本及各方出资额、出资方式及融资方案,需要进口设备及金额);
2、外方投资企业注册证(营业执照)、商务登记证及经审计的最新企业财务报表(包括资产负债表、损益表和现金流量表)、开户银行出具的资金信用证明;
3、投资意向书,增资、购并项目的公司董事会决议;
4、银行出具的融资意向书;
5、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价意见书;
6、规划部门出具的规划选址意见书;
7、国土部门出具的用地预审意见;
8、以国有资产或土地使用权出资的,需由有关主管部门出具的确认文件。
二、审批类项目分三步走:
第一步,《项目建议书》批复,需要提供的材料包括:
1、业主申请立项报告;
2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《项目建议书》;
3、项目法人证书或项目业主的营业执照副本及复印件;
4、根据有关法律、法规、规章规定应提交的其他文件.
第二步,《可行性研究报告》批复,需要提供的材料包括:
1、业主申请立项报告;
2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《可行性研究报告》;
3、《项目建议书》的批文;
4、国土部门出具的用地预审意见;
5、规划部门出具的规划选址意见书;
6、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价意见书;
第三步,《初步设计》批复,需要提供的材料包括:
1、业主申请立项报告;
2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《初步设计》;
3、《可行性研究报告》的批文;
4、专家论证纪要;
5、工程预决算、施工图及概算等。
5. 能效标识备案后的有效期有多长时间
应该是一直有效的吧!
前提是没有做什么变更之前!
6. 企业标准备案的有效期大概是多久
企业标准备案的有效期是3年,到期后提供营业执照,法人身份证,产品,以及产品信息重新申请备案即可。
7. 企业标准备案有效期多久/过期了怎么办 需要
一般为三年,重新备案。
8. 企业产品标准备案的有效期是多长时间
有效期是三年。如果企业产品标准已经修订,应重新办理备案,填写《企业产品标准复审申请表》。修订后的企业产品标准编号和备案登记号的顺序不变,只改变年代号。
9. 施工用电申请变压器手续
现在用电服务大厅申报(填表-你申报的变压器容量、负荷类型等等),---然后是等待批准,需要提供下列文件:
用户申请高压新装(增容)需提供以下资料:
一般客户:①有效期内的营业执照、税务登记证、国有土地使用证、法人身份证、授权委托书、授权人身份证、组织机构代证码等复印件、开户许可证。②用电工程项目批准文件复印件。③地理位置图和用电区域平面图。④用电负荷(含终期规划)。⑤保安电力及双电源的必要性。⑥主要产品品种、产量和生产班次。⑦主要生产设备和生产工艺允许中断供电时间。⑧占地面积、建筑面积及计划建成期限。⑨提供《建设用地规划许可证》、《建设工程规划许可证》或《建设项目选址意见书》。⑩增容户需提供上个月电费票复印件。
《安全生产许可证》(安监局)、《项目许可证》(发改委的备案证)、《环评报告》(高危用户生产为主)
特殊客户:除以上资料外,还需提供以下资料
(1) 煤炭企业提供:矿长安全资格证、采矿许可证、煤炭生产许可证、安全生产许可证、政府相关主管部门出具的供电通知书等复印件。
(2) 矿山企业提供:矿长安全资格证、采矿许可证、安全生产许可证、政府相关主管部门出具的供电通知书等复印件。
(3) 污染企业需提供环保部门出具的相关证明。
(4) 石油、化工需提供消防部门出具的相关证明。
详情请查看《客户服务指南》。
户名:用户公章上的名字,发票名称须与章上的名称一致。
用电地址:安装变压器的详细地址,并非法定地址。
联系人电话:留下联系人姓名和业务沟通的手机号,便于接收停(送)电的通知。
邮政编码:
通讯地址:联系人的住所。
预计用电时间:长期还是临时。(临时用电期限为半年)。
行业分类:依据营业执照,填写单位所属行业,如建筑业、制造业等。
负荷性质:一般或者重要负荷。
生产班次:1班(一天工作8小时),2班(16小时)、3班(24小时)。
电力用途:生产、基建、办公用电或其他(须写明用途)。
《设备容量登记表》中应如实填写受电设备的清单,最大负荷不得超过申请容量,如变压器不止一台,需分别写清各个变压器所带受电设备清单,并不得超过每台变压器的容量(如有同时使用系数需写明)。但受电设备的总容量不得过低,比如申请315KVA变压器一台,容量如果低于250KW的话,我单位有权批准用户安装250KVA变压器,而并非315KVA。《设备容量登记表》客户名称处需加盖用户章。
一般安装涉及的设备都有供电局提供(可协商但会增加办理难度-这个你懂得,因为垄断)
然后批准后出设计方案--审核--施工--验收--送电。
10. 一类医疗器械备案证有有效期吗二类经营备案有有效期吗
深圳地抄区医疗医疗器械无需备案即可开展销售,二类医疗器械需要备案才可销售,二类医疗器械销售备案有效期是永久的,只要公司一直存在备案就有效,若公司发生法人变动或者企业名称发生变动那么就需要去二类备案从新修改登记信息即可,目前深圳地区由于特殊情况申请办理二类医疗器械许可证开通了绿色通道,快速办理秒批政策。
申请全程无需任何原件,所以这也是特殊的对待了吧,具体所需资料可以@me。