有效期识别

A. 如何识别药品的有效期或失效期

药品的保质期一般比较长（两年左右），在外包装盒或药瓶上都有标识，年份较小的为生产日期，年份较大的为药品失效日期

B. WPS输入身份证有效期如何识别还有多久到期

输入身份证与效期的画像识别还有多久到期，应该是里面是自动显示的呀，你只要输进去以后就显示出来。

C. 怎样辨别药物的有效期和批号

药品经过一些科学实验，以其效价和稳定性为标准定出相应的有效日期。如包装上版印有：权“有效期1998年5月，”即1.98年5月1日之后即失效；有的包装印有：“有效期一年”，则一定要在封口处找到生产日期。

药品的批号即一批药品生产出的时间，一般采用6位数字表示年月日，如“990820”，即99年8月20日生产。应当注意有效期的药物，常用的有青霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、强力霉素、四环素、土霉素、利福平、胰岛素和三磷酸腺苷等。

D. 如何识别安全帽和安全带的有效期 doc

1安全帽 
1.1安全帽的有效期 
安全帽的有效期根据其制造使用的材料不同，有效期也不同，有效期从产品制造完成之日计算。 
植物枝条编织帽不超过两年。 塑料帽、纸胶帽不超过两年半。 玻璃钢（维纶钢）橡胶帽不超过三年半。 1.2安全帽的贮存 
安全帽不宜贮存在酸、碱、高温、日晒、潮湿等处所，更不可和硬物放在一起。 
1.3到期安全帽的处理 
按照1.1的要求，对于到期的安全帽，由使用单位安全管理部门应对其进行抽查测试，合格后方可继续使用，以后每年抽验一次，若抽验不合格，则该批安全帽即报废。 
1.4安全帽有效期的辨别 
每顶安全帽都应有四个永久性标志：制造厂名称、商标、型号；制造年、月；生产合格证和检验证；生产许可证编号。安全帽制造年月的标志比较特殊，对于如何识别安全帽的生产日期，说明如下。 
1.4.1安全帽生产日期的新式永久性焊点如下图所示
图中共有三个同心圆，最小的圆中的数字代表生产年份，例如：05代表2005年；每个年份所对应的大圆和小圆之间的区域被分成12个小块，每一块代表一个月份，小黑点代表生产月份，每个年份对应的区域内有几个小黑点，安全帽即为哪个月生产的。例如：图1中的06年对应的区域内有11个小黑点，代表生产日期为2006年11月。图2中07年对应的区域内有5个小黑点，代表生产日期为2007年5月。 1.4.2安全帽生产日期的旧式永久性标志如下图所示：图3中数字代表年份，图4中的数字代表月份，箭头所指的数字分别代表生产年和月。图3和图4代表的生产日期为2007年3月。 1.5常见的塑料安全帽标识说明 市场占有率最高的安全帽为塑料安全帽，有效日期为两年半。
图5中标志上牌左边的“AQXK-101055”是生产许可证编号；中间的是生产日期的永久性焊点；右边的“XK20-301-00062”是特殊防护用品生产许可证编号；下排为生产厂家名称及商标。 图6中左边的合格证中标明了安全帽的型号和检验合格章；右边的标志中的“LA”指“劳动安全”下面的编号“06-32-101003”是指劳动安全防护用品生产许可证。 2安全带 2.1安全带的有效日期
使用频繁的绳子，要经常进行外观检查，发现异常时，应立即更换新绳，带子使用期为3-5年，发现异常应提前报废。 安全带使用2年后，按照批量购入情况，抽验一次，若不破断则该批安全带可继续使用，对抽试过的样带，必须更换安全绳后方可使用。 2.2安全带的贮存 安全带应储藏在干燥通风处，防止日晒、雨淋，严禁接触高温、明火、强酸、和尖锐的坚硬物体，也不准长期暴晒。 2.3安全带的永久标志 安全带的带体上缝有永久性字体的商标、合格证和验证。合格证上应注明产品名称、生产年月、拉力试验4412.7N、冲击质量100Kg、制造厂家名称、检验员姓名或代码等。 金属配件上应打上生产厂家的代号。
2.4常见的安全带说明
图7中左边为质量安全检验合格标志；中间为生产厂家商标和名称；右边为“劳动安全防护用品许可证”标志。 图8为安鉴标志，“GB6095 20-国检”指此安全带是按照安全带国家标准GB6095-85生产和检验的。 图9中“国标T3 XB”指按照国家标准生产的通用III型悬挂双背带式安全带。另注明了冲击质量、出厂日期、生产许可证、验收员代号及制造单位信息。 图10左边为安鉴标志，右边为合格证，注明了生产厂家名
称和商标、生产许可证编号、制造标准、生产日期、整体拉力及验收员代号。 图11为合格证，注明了生产许可证编号和特殊防护用品生产许可证编号、认证标准、制造检验标准、整体拉力、冲击质量、检验员代号和生产日期，但是此安全带的生产日期和检验员代码却没有填写。

E. 广告的批准文号和有效期如何识别

识别假药的六个简单诀窍在目前的医药市场上，药品可谓琳琅满目、品种繁多，市民用药的途径也随之增多。由于造假现象尚未杜绝，特别是对有儿童的家庭来讲，学会对真假药的鉴别很重要。据郑州市儿童医院主管药剂师崔战菊介绍，合理用药的基本要求是安全、有效、经济、适当。具体要求是对症下药、供药适时、价格低廉、配药准确，以及剂量、用药时间和间隔均正确无误，药品必须有效、质量合格、安全无害。药品的真伪可以从以下几方面去识别。一、看批准文号。药品批准文号是药品生产合法性的标志。从2002年12月1日起，对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。主要内容是：1.药品批准文号格式：国药准字＋1个字母＋8位数字；试生产药品批准文号格式：国药试字＋1个字母＋8位数字。字母H代表化学药品(原来称西药)，Z代表中药，B代表保健药品，S代表生物制品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药品辅料，J代表进口分装药品。2.每种药品的每一规格为一个批准文号。二、看包装标签。1.药品的最小销售单元，指直接供上市药品的最小包装必须按照规定印有标签并附有说明书。2.进口药品的包装、标签，还应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称。3.包装、标签有效期按年月顺序表示。4.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，外用药品、非处方药品在其大、中包装、最小销售单元和标签上必须印有规定的标志。5.化学药品说明书的眼孕妇及哺乳期妇女用药演、眼药物相互作用演两项不可缺少，应如实填写或注明“尚不明确”。6.真药是“防伪标识”，而假药是“仿伪标识”。

F. 如何识别药物批号和有效期

一般药物，在包装上都印有批号和有效期。购置和使用药物之前，应仔细识别一版下这些药物的批号和有权效期。

批号一般采用六位数，前两位数表示年，中间两位数表示月，末尾两位数表示日，如“010925—1”即表示此药是2001年9月25日第一批生产出来的。

药物的有效期，是从生产出来之日算起，一般以整年来计算。如批号为“010925”、有效期为两年，即表示从2001年9月25日起，到2003年9月25日这段时间内有效。

有的药品标有失效期，如“失效期：2003年9月”，即2003年9月1日失效。药品超过有效期，应停止使用。

G. 有效期，背面识别这些信息在哪里呢

过期的身份证是可以通过身份证证件背面的有效期标识以及居民身份证芯片里面相关的反内馈资料（具容有身份证系统系统的单位，可以通过扫描居民身份证芯片资料跟户籍系统联网，户籍系统会反馈居民身份证相关的照片，身份证号码，有效期等资料信息是否正确）可以检查出来的。 《中华人民共和国居民身份证法》第三条 居民身份证登记的项目包括：姓名、性别、民族、出生日期、常住户口所在地住址、公民身份号码、本人相片、指纹信息、证件的有效期和签发机关。公民身份号码是每个公民唯一的、终身不变的身份代码，由公安机关按照公民身份号码国家标准编制。公民申请领取、换领、补领居民身份证，应当登记指纹信息。

H. 求助，关于生产日期及有效期的标注规定

具体可参考《药品说明书和标签管理规定》

第三章药品的标签第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。

其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。

预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

(8)有效期识别扩展阅读；

各省、自治区、直辖市及计划单列市技术监督局，新疆生产建设兵团，国务院有关部门，解放军总后勤部：

为了进一步规范产品标识，引导企业正确地标注产品的标识，明示产品质量信息，保护企业、用户、消费者的合法权益，我局制定了《产品标识标注规定》。

现印发给你们，请遵照执行。

产品标识标注规定

第一条为了进一步规范产品标识，引导企业正确地标注产品的标识，明示产品质

量信息，保护企业、用户、消费者的合法权益，根据《中华人民共和国产品质量法》等法律、法规的规定，制定本规定。

第二条本规定所称产品标识是指用于识别产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。

产品标识可以用文字、符号、数字、图案以及其他说明物等表示。

第三条在中华人民共和国境内生产、销售的产品，其标识的标注，应当遵守本规定。

法律、法规、规章和强制性国家标准、行业标准对产品标识的标注另有规定的，应当同时遵守其规定。

第四条产品应当具有标识。

裸装食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。

第五条除产品使用说明外，产品标识应当标注在产品或者产品的销售包装上。