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经典恒温法原理求药物有效期

发布时间:2021-09-24 10:25:54

『壹』 经典恒温法原理

1 实验简介:
目的研究呋喃西林溶液的稳定性。方法采用经典恒温加速试验法预测呋喃西林溶液的有效期,同时进行留样观察对照。结果呋喃西林的降解属一级动力学过程。t25℃0.9为6.37个月,与留样观察结果基本一致。结论呋喃西林溶液在避光、密闭条件下较稳定,有效期约为6.0个月。
经典恒温法;呋喃西林溶液;有效期
呋喃西林溶液主要用于多种革兰阳性及革兰阴性菌引起的耳、鼻、皮肤疾病,为临床常用制剂。本品遇光,色泽逐渐加深,应在密闭、避免光条件下保存,关于其稳定性尚未见报道。因此笔者对呋喃西林溶液的稳定性进行了研究,同时又以留样观察作对照,采用经典恒温加速试验法预测了呋喃西林溶液的有效期,现报告如下。

2 实验资料:
仪器及试药紫外分光光度计UV-160IPC(日本岛津);电热恒温水浴锅(上海分析仪器厂);呋喃西林(武汉第二制药厂);氯化钠(南通勤奋药厂);苯甲酸钠(上海化学试剂厂)。呋喃西林溶液按《中国医院制剂规范》(第2版)配制[1]。
方法及结果将样品装入干燥密闭的容器内,分别置于不同温度的恒温水浴锅中,在避光条件下加速反应,即时取样作为零时刻浓度,以后按实验设计时间定时取样,置冰水浴中终止反应,按紫外分光光度法在(375±1)nm处测定其含量[2],计算不同时间内相对百分含量,同时在各测定间进行扫描,其吸收峰未见移动。结果见表1。表1呋喃西林溶液相对百分含量变化
数据处理将实验各相对百分含量取对数与时间用回归法处理,具有线性关系,说明其含量变化属一级反应。按一级动力学议程logC=logC0-Kt/2.303,可求出各实验温度下的分解速度常数(K)。即:
65℃logC=1.9998-0.0003379t.K=0.007782h-1(r=0.9995)
75℃logC=2.0003-0.0007283t.K=0.001677h-1(r=0.9998)
80℃logC=2.0015-0.0009452t.K=0.002177h-1(r=0.9988)
85℃logC=1.9984-0.0001518t.K=0.003496h-1(r=0.9997)
根据Arrhenius指数定律:logK=1gA-E/2.303TR,以logK对1/T进行线性回归,可得回归方程:logK=8.2614-3844.26/T(r=-0.9963)。可计算出室温25℃时的分解速率常数K25℃=2.2974×10-5(h-1)。有效期t25℃0.9=4586.9h≈6.37个月。

3 讨论:
笔者通过本实验可以表明:呋喃西林溶液的降解属一级动力学过程,推算出t25℃0.9为6.37个月。与留样观察结果约6.9个月基本一致。说明呋喃西林溶液在避光、密闭条件下较稳定,有效期为6.0个月。

『贰』 化学实验中经典恒温法的应用范围,理论依据,实验步骤各是什么急…

参考答案\x09生命不可能有两次,但是许多人连一次也不善于度过.

『叁』 稳定性试验方法有哪些恒温加速试验法的原理及操作过程

六、经典恒温法
原理:
lgC=-kt/2.303+lgC0
步骤:
1.预试验确定实验温度和取样时间
2.测定各温度各时间点药物的浓度
3.以同一温度的lgC对时间t作图,求出斜率,算出各温度下的反应速率常数kT。
4.以k对(绝对)温度的倒数1/T作图,求出回归方程。
5.将T=298代入回归方程,求出室温下的反应速率常数
t0.9=0.1054/k,求得药物的有效期

『肆』 应用数理统计题,求解答过程和答案!!! (《应用数理统计》 中国医药科技出版社 主编 林士美)

1-1 AB=A那么A是B的子集,所以B包含了A
A+B=A那么A比B大,所以A包含了B
1-2 8选2,共有8*7/2*1=28,并且是等可能事件
符合条件的5选2有5*4/2*1=10 概率是5/7
1-3 共有5*5种可能,其中符合条件的2*3种
概率是6/25
习题一 套公式20选2 乘以 0.04平方 乘(1-0.04)18次方约等于14.58%
置信区间,相关性不会。
望采纳。

『伍』 稳定性试验方法有哪些恒温加速试验法的原理及操作过程

六、经典恒温法 原理: lgC=-kt/2.303+lgC0 步骤: 1.预试验确定实验温度和取样时间 2.测定各温度各时间点药物的浓度 3.以同一温度的lgC对时间t作图,求出斜率,算出各温度下的反应速率常数kT。 4.以k对(绝对)温度的倒数1/T作图,求出回归方程。 5.将T=298代入回归方程,求出室温下的反应速率常数 t0.9=0.1054/k,求得药物的有效期

『陆』 中药药剂学试验中《经典恒温法》的试验步骤是什么

六、经典恒温法
原理:
lgC=-kt/2.303+lgC0
步骤:
1.预试验确定实验温度和取样时间
2.测定各温度各时间点药物的浓度
3.以同一温度的lgC对时间t作图,求出斜率,算出各温度下的反应速率常数kT。
4.以k对(绝对)温度的倒数1/T作图,求出回归方程。
5.将T=298代入回归方程,求出室温下的反应速率常数 t0.9=0.1054/k,求得药物的有效期

『柒』 经典恒温法加速度一般是3到5

都说了,所谓估读当然是在测量读书时才设计到,你计算中怎么会出现估读啊.我猜测你可能是在填空题中遇到了题目已知量都小数点后两位数,这种情形最好在计算结果上也进行相同的保留,这叫有效数字,不是估读.

『捌』 青霉素G钠盐水溶液稳定性加速实验取样时,为什么要取一个空白样进行含量测定

实验二 药剂的稳定性试验

一、目的和要求

1.熟悉用化学动力学原理测定 药物稳定性的方法。

2.掌握应用经典恒温法预测药剂有效期的方法。

二、实验指导

1.药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定,其中药物制剂的稳定性是制剂安全、有效的前提。药物的化学稳定性主要表现为在放置过程中发生降解反应。药物的化学结构不同,其降解反应也不相同。大多数药物及其制剂 的降解反应可按零级或一级反应处理。

一级反应药物浓度与时间的关系符合下列公式:

『玖』 什么是经典恒温法

没听说过,是不是搞错了

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