丁晴有效期

Ⅰ 国内最好的丁腈手套厂家

爱马斯/AMMEX，代尔塔/Deltaplus，嘉舒特等。

丁腈手套能够有效的防有机溶剂，其主要优点为高强度、高弹性。主要提供给手部常期接触液体化学品的工位，如化学品仓、酒精清洗等。

因丁腈橡胶主要功能是防止有机溶剂，但并不耐剌穿，因此用户在使用时需要格外的小心谨慎，勿大力拉扯和强力磨损，因此要求用户在佩戴丁腈手套操作时另在外部要加戴面纱手套，以降低丁腈绝缘手套的磨损度，延长使用寿命。

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丁腈手套使用注意事项：

1、用户使用洁净包装袋或胶桶密封包装，防止尘粒污染与挤压破损。

2、丁腈手套密封后放置于通风干燥处，避免日光照射，减少发黄的情况。

3、丁腈手套需要安排尽快处理，如送清洗再生或报废丢弃。

4、无粉处理后，易于穿戴，有效避免由粉子引起的皮肤过敏。

Ⅱ 丁腈胶放置时间一般多久

丁腈橡胶因为分子链上有双键,更容易受到紫外线、臭氧的作用而破坏，而且在热或热氧条件下容易交联老化从而产生硬化，一般注意保存可以放置几年时间的。

Ⅲ 丁腈手套绝缘吗

丁腈手套能够有效的防止有机溶剂的深入，其主要优点为高强度、高弹性。主要提供给手部常期接触液体化学品的工位，如化学品的储存、有机无机实验等。

因丁腈橡胶主要功能是防止有机溶剂，但并不耐剌穿。丁腈橡胶是有一定的抗静电能力的，也有电子厂用它做手套。但题主你真的相信下图这双手套能抵挡住36v的安全电压吗？我个人还是不大相信这东西的绝缘性能。毕竟这个东西实在是很薄，为了不影响实验操作，它大概只有0.1mm厚。更何况这种丁晴橡胶手套主要功能是防止有机溶剂，并不耐剌穿，万一有个洞什么的就完了

Ⅳ 丁腈手套的保养须知

1.丁腈手套能够有效的防有机溶剂，其主要优点为高强度、高弹性。主要提供给手部常期接触液体化学品的工位，如化学品仓、酒精清洗等。因丁腈橡胶主要功能是防止有机溶剂，但并不耐剌穿，因此在使用时需要格外的小心谨慎，勿大力拉扯和强力磨损，因此要求在佩戴丁腈手套操作时另在外部要加戴面纱手套，以降低丁腈手套的磨损度，延长使用寿命。
2.在佩戴丁腈手套进行一些清洗作业时，因为有些产品会有一些锋利的边缘，而这些锋利的边缘是最容易穿透丁腈手套的，而一旦穿透哪怕是一小孔，也足以让清洗剂浸入手套内部，从而使整只手套毫无用处。因此除了要求在使用时小心操作外，还必须在手套外加戴手指套。

Ⅳ 国内有哪些工厂生产一次性丁腈手套、乳胶手套需要资质齐全，有FDA认证

我国有英科医疗、蓝帆医疗、中红普林等工厂生产一次性丁晴手套、乳胶手套。下面是它们通过的资质认证。

1、英科医疗一次性手套通过了美国510(K)认证、NSF食品体系认证、加拿大CMDCAS认证、欧盟CE认，Intertek（天祥）MDSAP医疗认证，并通过了TUV、SGS、ITS、BV等著名第三方测试机构对产品的测试，达到ASTM、CE、ISO、日本食品卫生安全等国际产品标准。

2、蓝帆医疗收到了由英国标准协会（BSI）签发的MDSAP证书，标志着企业顺利完成了MDSAP体系的国际质量体系认证。

3、中红普林公司具有50条PVC手套生产线和16条国际最先进的丁腈手套生产线,年产各种手套70亿只,其规模居世界第二位。通过了ISO9001国际质量体系认证、美国FDA认证、欧盟CE认证、HACCP质量体系认证、ISO13485国际质量体系认证等。

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1、英科医疗科技股份有限公司

英科医疗科技股份有限公司（股票简称：英科医疗，股票代码：300677）于2009年在山东省淄博市成立，主营业务涵盖医疗防护、康复护理、保健理疗、检查耗材四大板块。主要产品包括一次性手套、轮椅、冷热敷、电极片等多种类型的产品。

2、蓝帆医疗股份有限公司

蓝帆医疗股份有限公司（Bluesail Medical）是全球规模最大的一次性PVC手套生产企业。已于2010年4月2日在深圳证券交易所成功上市，股票代码002382，是本行业第一家上市公司，也是淄博市临淄区第一家上市公司。2020年3月18日，蓝帆医疗以170亿元人民币市值位列《2020胡润中国百强大健康民营企业》第85。

3、中红普林医疗用品股份有限公司

中红普林医疗用品股份有限公司于2010年12月22日在唐山市工商行政管理局登记成立。法定代表人桑树军，公司经营范围包括生产PVC手套、丁腈手套、PE、乳胶系列制品等。

4、爱马斯/AMMEX：AMMEX是一家创始于1988年的美资跨国企业，全球健康安全和防护用品的一流供应商，在美国，加拿大，欧洲，中东，澳大利亚和亚洲市场，AMMEX是两万多位用户的直接进口商和服务商。作为一次性手套和防护用品的专家，AMMEX不断的满足世界各地用户的要求。AMMEX公司现已登陆中国。我们见证了防护用品在中国的爆发式的增长。在多个重要领域，我们都具有前瞻性。我们坚信政府对于各个行业的监管的加强，势必驱动一次性手套和防护用品的需求长期增长。

5、嘉舒特旗舰店，主营嘉舒特，舒特，防护服，包邮，打磨，防尘，防毒面具，防护，防滑，防水，防砸，粉尘，工业，工作鞋，加厚，口罩，劳保鞋，耐磨，男女，喷漆，防护面具，透气，防护手套，防护鞋，护目镜，头部防护用品。

Ⅵ 耐油橡胶O型圈的保质期

在避光避臭氧的恒温室内，各橡胶保质期分别如下：
丁腈橡胶 6年
乙丙橡胶 8年
氟橡胶、硅橡胶 10年
聚氨酯 4年

Ⅶ 乳胶手套和丁晴手套有什么区别

一、材质不同

1、乳胶手套材质：乳胶是一种天然材料，来源于橡胶树的树液。天然乳胶是一种生物合成产品。由于树种、地质、气候等相关条件的差异，其组成和胶体结构往往存在较大差异。

2、丁晴手套材质：主要由丁腈橡胶加工而成，手套左右手均可穿戴，100%丁腈乳胶制造，不含蛋白质，有效的避免了蛋白质过敏。

二、特点不同

1、乳胶手套特点：乳胶手套适用于汽车制造、电池制造、玻璃钢工业、飞机装配、航空航天工业、环境清洁和清洁。乳胶手套具有耐磨、耐刺穿、耐酸碱、耐油、耐燃料和多种溶剂等，具有广泛的耐化学性和良好的防油效果，已经通过了FDA认证。

乳胶手套独特的指尖纹理设计，大大提高握力，有效防止打滑；专利设计无掌纹，橡胶侵入均匀，增强保护；独特的手部设计，棉质衬里，提高舒适度。

2、丁晴手套特点：丁腈检查手套左右手均可穿戴，100%丁腈乳胶制造，有效避免蛋白质过敏。其主要性能有：耐穿刺、耐油、耐溶剂；麻布表面处理，避免使用中的器具打滑；高拉伸强度，避免磨损时撕裂；无粉场所。经治疗后，佩戴方便，能有效避免粉末引起的皮肤过敏。

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丁晴手套的储存方法：

1、使用干净的包装袋或橡胶桶密封包装，防止灰尘污染和挤压损坏；

2、密封后放置于通风干燥处，避免日光照射，减少发黄的情况；

3、安排尽快处理，如送清洗再生或报废丢弃。

Ⅷ 丁晴橡胶 密封圈 可以耐汽油 和乙醇吗

早上好，正好相反，丁腈橡胶（腈读jing，不是晴天的晴，我们叫NBR）是一种耐溶剂性能比较优良的橡胶高聚物，它对水、低级醇都有良好耐受性，无水乙醇就是其中一种不良溶剂，而汽油中含有的轻烷和少量芳香烃是NBR的良溶剂可以对其侵蚀和溶解。「汽油里全是乙醇」不知道这是哪里瞎乎传的荒谬说法，汽油和无水乙醇确实可以互溶，乙醇在汽油中一般添加5%-10%的称为醇基汽油但远远达不到里面都是乙醇这么夸张的，全是无水乙醇任何燃油机械都不能驱动因为辛烷值和燃烧热都太低了，而且这种七八成都是乙醇的汽油会导致汽车发动机严重损坏。你有条件可以做个小实验，把水往汽油里面倾倒，如果乙醇很多汽油很少乙醇是溶于水的你看看最上面浮有多少汽油就知道了。NBR可以短时间耐受汽油浸泡比如几个月，但要是长年累月的使用在此环境中就会开始溶胀变形——在汽油环境中使用期限是一定的不是永久有效，在无水乙醇中你泡10年都没事儿，请酌情参考。它和实验室、手术室所用的一次性丁腈橡胶手套是同一种材料的，这是橡胶高聚物的耐溶剂列表，1是耐溶剂性能最好不变化，4是最差一段时间后就溶胀和溶解成胶水，NBR是第二组，汽油中是含有少量苯类芳香烃的，一堆4。

Ⅸ 丁腈橡胶保期多久

一般来说，丁腈的生胶保存期限不会超过5年

Ⅹ 出口去日本的医用纯丁晴手套需要什么认证

医用手套属于1类医疗器械，要做MAH申请，取得FMR证书。

医疗器械产品投放到日本市场必须满足日本药品和医疗器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。

PMD Act要求外国制造商向PMDA申请其生产制造场的注册登记，并获得外国制造商注册登记（Foreign manufacturer registration, FMR）证书。 FMR证书是提交医疗器械注册登记申请时的一项要求，提出申请前必须取得证书。

日本上市许可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度规定，拿到某一类产品MAH执照后，才可以提出具体产品的上市申请

而一类医疗器械（必须向PMDA提交一份上市前注册申请。申请为通告性文件，PMDA不会做出任何审查意见。

注册流程：

1. 确定产品类别
根据PMD法案和日本医疗器械术语集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)编码确定器械分类。

2. 授权代理
一类器械，在日本指定一个MAH。其他类别器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注册。

3. 制造商登记
日本制造商向地方当局提交制造商注册(MR)申请。外国制造商向PMDA提交外国制造商注册(FMR)申请。

4. 质量管理体系
实施质量管理体系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW条例第169号。一类器械不需要QMS审核。二类器械由注册认证机构(RCB)进行QMS审核。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械，由PMDA进行QMS审核。没有JMDN编码的新器械、四类器械或需要进行临床试验的器械，通常会进行QMS现场审查。QMS证书有效期为五年，在到期前六个月进行续签。

5. 提交上市申请
一类器械向PMDA提交上市前通告。二类器械向注册认证机构(RCB)提交上市前认证申请。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械向PMDA提交上市前批准申请及STED (Summary Technical Document)格式的注册档案。所有提交文件必须是日文。

6. 颁发证书
二类器械由RCB颁发上市前认证证书。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械由MHLW颁发上市前批准证书。器械注册无有效期。

7. 销售
医疗器械进入日本市场销售。