药品的有效期和失效期

『壹』 有效期和失效期的区别是什么

有效期和失效期的区别是意义、表达方式、计算方法不同。

1、意思不同

药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。

失效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限，到达此期限即认为失效。

2、表达方式不同

有效期指的是现在距离药品符合规定要求的时间，表达的是段时间。

失效期指的是药品在什么时间会失效，表达的是点时间。

3、计算方法不同

有效期是从生产日期开始往后计算的。失效期是从失效日期开始往前算的。

失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。

(1)药品的有效期和失效期扩展阅读：

根据《药品管理法》规定：超过失效期或有效期的药品按劣药处理，不得使用。

食品的保存期则可以理解为有效期，也就是指在标签上规定的条件下，食品的最终食用期，超过此期后，食品的感官特性、理化指标、卫生指标都可能不在符合产品标准要求，甚至发霉、变质不能食用。

根据（食品标签通用标准）规定，在任何情况下，食品的生产日期都不能省略，而保质期、保存期可以任选或同时标出。

『贰』 有关药品有效期问题

看国家局发的文件，2017年10月发的，够新的了吧？

『叁』 怎么辨认药品有效期

（1）直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数是采取这种表示方法。

（2）直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803，失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的，可使用到2006年8月31日，有效期限为3年。

（3）标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辨认，其识别原则同以上两种表示法。

（4）只标明有效期为X年。此种表示须根据批号推算，如批号04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是从药品出厂日期或出厂批号的下一个月1日算起，即从2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

（5）进口药品失效期标示，各国有自己的表示方法。欧洲国家是按日—月—年顺序排列的（如8/5/91）；美国产品是按月—日—年排列（如NOV.1.92）；日本产品按年—月—日排列（如96—5）；苏联产品有时用罗马数字代表月份（如V195）。国外产品在标明失效期的同时，一般还注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期为多长。例如制造日期15/5/03即表示2003年5月15日生产，失效期即表示由制造日期起5年内使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

总之，使用药物时，须注意药品有效期，根据药品管理法，过期药品不得再用。

『肆』 有效期和失效期的区别

两者的区别在于：

1，字面意思不同

药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。

失效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限，到达此期限即认为失效。

2，表达方式不同

有效期指的是现在距离药品符合规定要求的时间，表达的是段时间。

失效期指的是药品在什么时间会失效，表达的是点时间。

3，计算效期方法不同

失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。如失效期为1999年12月，则仅可用到1999年11月31日。

有效期是指可保证药品安全有效的期限，可以使用到药品标识物上所标明月份的最后1天。如有效期为1999年12月，可以用到1999年12月31日。

有些药品稳定性较差，在贮存、运输的过程中会产生各种物理和化学变化，降低疗效或毒性、刺激性增加，因此为了保证药品的质量，就有了医学术语，有效期和失效期。

(4)药品的有效期和失效期扩展阅读：

我国颁布的《药品管理法》规定：超过失效期或有效期的药品按劣药处理，不得使用。

中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。

『伍』 什么是药品的有效期，失效期和批号

药品的有限期就是药品从生产出来以后过多少年以后就不能用再使用，失效期是失效的具体的日期，一批产品一个批号。

『陆』 药品有效期怎么算

药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月，就是指可以使用到所标明的月份的最后一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日为止，6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示，如有效期至2010年10月21日，则表示2010年10月22日以后该药品就不能再用了。

(6)药品的有效期和失效期扩展阅读：

药品的“有效期”不等于“保险期”，药品的有效期是有条件限制的，就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期也会发生变化。

例如，规定在冰箱中保存的药品若在常温下保存了，即使在有效期内，也可能引起药品变质失效。所以，一旦拆开了药品的盒子或打开了瓶盖，就应及时使用，不应长期保存。

在购买药品时最简单而又准确的辨别假药的方法就是看包装上的批准文号。真药的包装上一定能够看到国家药监局的批准文号，即“国药准字H（Z.S.J.B.F）+8位数字”，如果没有“国药准字”的批准文号就是假药。此外，药品包装盒上印刷的生产日期、批号和有效期，少一样就是假药。

『柒』 有效期和有效期至的区别是什么意思

区别如下：

1、有效期：指的是有效期限多长时间。

2、有效期至：指的是有效期到什么时候。

过了这个期限，也就是人们常说的“过期”，那么这件药品或食物就不能再使用。

有效期就是说这个眼药水，从生产那日起可以使用本产品36个月，在36个月内保证有效期。然后，有效期至的意思是说，从生产日期开始算，36个月后是2011年01月，就是说到2011年01月的某一天过期。

(7)药品的有效期和失效期扩展阅读：

一、有效期、失效期的区别在于：

1、字面意思不同

药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。

失效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限，到达此期限即认为失效。

2、表达方式不同

有效期指的是现在距离药品符合规定要求的时间，表达的是段时间。

失效期指的是药品在什么时间会失效，表达的是点时间。

我国颁布的《药品管理法》规定：超过失效期或有效期的药品按劣药处理，不得使用。

药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任

二、法律条款：

有效期，是从生产日期开始往后计算的。例如，有效期之内的药你吃了没事，但过了有效期的药你吃了可能没事也可能有事。
失效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限，到达此期限即认为失效。有些药品稳定性较差，在贮存、运输的过程中会产生各种物理和化学变化，降低药效或毒性、刺激性增加。失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。

『捌』 生物制品的有效期和失效日期有什么区别

××/。为了方便患者能保证药品有效期内服用，应当为起算月份对应年月内的前一月容，有效期两年，年份用四位数字表示：有效期至2006/，对于普通患者来说将有效期至标注到年.”或者“有效期至××××/：有效期至2006年7月、月容易理解和判断药品具体的失效日期；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××：2006年10月19日”，其他药品有效期的标注自生产日期计算。有效期若标注到日、日比只标注到年;08。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行.××。例如，应当为起算日期对应年月日的前一天，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算;07/，月。再如、月，将有效期的年月日均标注出来，例药品生产日期为2004年10月20日。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”，则表示该药品可使用到2006年6月31日，则有效期标注为“有效期至、月药品有效期格式及计算药品标签中的有效期应当按照年;××”等，则该药品可使用至2006年7月7日，若标注到月、日用两位数表示、日的顺序标注，建议药品有效期标注时。新政策是要求标明使用期限的