1. 六价铬的标准是多少
六价铬含量如果超出进入市场的准入标准是不匀许进入市场的，皮革产品六价铬的标准是不得超过3%.目前行内专家与大学教授推荐AKAOAO-C6R-N2（A/B）或I50等六价铬清除剂将超标的产品处理，行内检测都认可
2. 六价铬标准溶液是怎样
六价铬标准溶液是针对六价铬相关的问题处理的，皮革产品在鞣革或半成品或成品之后六价铬超标的问题。六价铬标准溶液是你针对六价铬预防和六价铬去除配置的，配置处理的情况有两种，一种六价铬标准溶液是针对六价铬预防的，六价铬预防是使用AKAO六价铬清除剂AO-C6R-N2（A/B）粉末状产品按照110g：:11g的比例，将AO-C6R-N2（A/B）溶于水，按照比例配置是将AKAO六价铬清除剂放褥滚筒中加入比例的水，然后加入皮料让皮料渗透在AO-C6R-N2（A/B）配置好的六价铬标准溶液，等到一定的时间将已经渗透的皮料从滚筒拿出，使用AKAOAO-C6R-N2（A/B）六价铬清除剂配置的六价铬标准溶液可以永久去除六价铬达到六价铬预防的作用，但是需要注意的是按照比例配置的时候不可以使用过量或过少的水，最好按照规定比例重量的水和同等比例粉末配置。另外一种就是直接使用AKAOI50六价铬清除剂，I50六价铬清除剂直接就是六价铬标准溶液可以直接喷在皮革产品上，需要注意的是皮革半成品或成品状态的产品才可以使用AKAOI50六价铬清除剂-六价铬标准溶液，两种标准溶液的处理原理是一样的，区别在于针对的产品不一样。
3. 六价铬的国家标准含量是多少
六价铬测定国标法: 直接与人体皮肤接触的皮革制品（真皮产品、人造革产品），六价铬含量达3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的，禁止投放市场。其二包含皮革部件的产品，其与人体接触部分的皮革部件中六价铬含量达3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的，禁止投放市场。
六价铬测定国标法：svhc法规规定直接与人体皮肤接触的皮革制品（真皮产品、人造革产品），六价铬含量达3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的，禁止投放市场。其二包含皮革部件的产品，其与人体接触部分的皮革部件中六价铬含量达3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的，禁止投放市场。一般进口商在检测六价铬含量的时候会根据这个标准去判断产品是否适合流入市场，如果产品的六价铬含量没有达到svhc法规测试六价铬的标准就会直接被退货或被毁约。
svhc法规适用于消费者或工人在正常、合理并可预见情况下所使用的直接与人体肌肤接触的所有皮革制品及包含皮革部件的产品六价铬处理方法是根据六价铬超标不合格的阶段进行处理，因为六价铬超标在不同的阶段上是有不一样的性质，因为六价铬的属性在不一样的情况上有不一样的，皮料上的六价铬更好进行处理。因为皮料上的展示面更宽，如果使用AO-C6R-N2（A/B）融于水配好的直接将皮料完全浸泡在六价铬测试剂中，待产品完全浸泡完毕就可以拿出来晾干就好，如果是半成品或成品中I50处理剂直接处理就好。
4. 有谁知道国家环保总局标样研究所六价铬接近0.394标准样品的值是多少
44.4正负3.4微克每升
5. 六价铬测定国标法是怎么的
六价铬的测定 取适量一般是多少
六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）
中华人民共和国国家标准
Waterquality-Determinationofchromium(VI)-1.
1适用范围
1.1本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定
1.2测定范围
试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3干扰
含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2原理
在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3试剂
测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1丙酮。
3.2硫酸
3.2.11+1硫酸溶液
将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5氢氧化锌共沉淀剂
3.5.1硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4?7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含0.10mg六价铬。
3.8铬标准溶液。
称取5.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含1.0
0μg六价铬。使用当天配制此溶液。
3.9铬标准溶液。
称取25.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含5.
00μg六价铬。使用当天配制此溶液。
3.10尿素：200g/L尿素溶液。
将尿素〔(NH2)2CO〕20g溶于水并稀释至100ml。
3.11亚硝酸钠：20g/L溶液。
将亚硝酸钠(NaNO2)2g溶于水并稀释至100ml。
3.12显色剂(Ⅰ)。
称取二苯碳酰二肼(C13H14N4O)0.2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。
3.13显色剂(Ⅱ)。
称取二苯碳酰二肼2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。
注：显色剂(Ⅰ)也可按下法配制：称取4.0g苯二甲酸酐(CaH4O)，加到80ml乙醇中，搅拌溶解(必要时可用水溶微温)，加入0.5g二苯碳酰二肼，用乙醇稀释至100ml。此溶液于暗处可保存六个月。使用时要注意加入显色剂后立即摇匀，以免六价铬被还原。
4仪器
一般实验仪器和：
4.1分光光度计。
注：所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。不得用重铬酸钾洗液洗涤。可用硝酸、硝酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净。
5采样与样品
实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时，加入氢氧化钠，调节样品PH值约为8。并在采集后尽快测定，如放置，不要超过24h。
6步骤
6.1样品的预处理
6.1.1样品中不含悬浮物，是低色度的清洁地面水可直接测定。
6.1.2色度校正：如样品有色但不太深时，接6.3步骤另取一份试样，以2ml丙酮(3.1)代替显色剂，其他步骤同6.3。试份测得的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行计算。
6.1.3锌盐沉淀分离法：对混蚀、色度较深的样品可用此法前处理。
取适量样品(含六价铬少于100μg)于150ml烧杯中，加水至50ml。滴加氢氧化钠溶液(3.4)，调节溶液PH值为7～8。在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂(3.5)至溶液PH值为8～9。将此溶液转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸干过滤，弃去10～20ml初滤液，取其中50.0ml滤液供测定。
注：当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物后再测定。即取50.0ml滤液于150ml锥形瓶中，加入几粒玻璃，加入0.5ml硫酸溶液(3.2.1)、0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。加入2滴高锰酸钾溶液(3.6)，如紫红色消褪，则应添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20ml。取下稍冷，用定量中速滤纸过滤，用水洗涤数次，合并滤液和洗液至50ml比色管中。加入1ml尿素溶液(3.10)，摇匀。用滴管滴加亚硝酸钠溶液(3.11)，每加一滴充分摇匀，至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍停片刻，待溶液内气泡逸尽，转移至50ml比色管中，用水稀释至标线，供测定用。
6.1.4二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除：
取适量样品(含六价铬少于50μg)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入4ml显色剂(Ⅱ)(3.13)，混匀，放置5min后，加入1ml硫酸溶液(3.2)摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm光程的比色皿，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线查得六价铬含量。用同法做校准曲线。
6.1.5次氯酸盐等氧化性物质的消除：
取适量样品(含六价铬少于50μg)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml硫酸溶液(3.2)、0.5ml磷酸溶液(3.3)、1.0ml尿素溶液(3.10)，摇匀。逐滴加入1ml亚硝酸钠溶液(3.11)，边加边摇，以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡，待气泡除尽后，以下步骤同6.3(免去加硫酸液和磷酸溶液)。
6.2空白试验
按同试样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用50ml水代替试样。
6.3测定
取适量(含六价铬少于50μg)无我色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。加入0.5ml硫酸溶液(3.2)和0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。加入2ml显色剂(Ⅰ)(3.12)，摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线(6.4)上查得六价铬含量。
注：如经锌盐沉淀分离，高锰酸氧化法处理的样品，可直接加入显色剂测定。
6.4校准
向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml铬标准溶液(3.8或3.9)(如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取)，用水稀释至标线。然后按照测定试样的步骤(6.1或6.3)进行处理。
从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。
7结果的表示
7.1计算方法
六价铬含量c(mg/L)按下式计算：
式中：m--由校准曲线查得的试份含六价铬量，μg；
v--试份的体积，ml。
六价铬含量低于0.1mg/L，结果以三位小数表示；六价铬含量高于0.1mg/L，结果以三位有效数字表示。
7.2精密度和准确度
7.2.1七个实验室测定含六价铬0.08mg/L的统一分发标准溶液按6.3步骤测定结果如下：
7.2.1.1重复性
实验室内相对标准偏差为0.6%。
7.2.1.2再现性
实验室间总相对标准偏差为2.1%。
7.2.1.3准确度
相对误差为0.13%。
7.2.2北京市环保监测中心组织北京市9个实验室对配制值为0.250mg/L美国环保局质控样品、浓度水平为0.392mg/L电镀废水(6个实验室)、浓度水平0.122mg/L制革废水(7个实验室)协同试验结果如下：
7.2.2.1重复性
质控样品实验室内相对标准偏差为2%；电镀废水实验室内相对标准偏差为2.8%；制革废水实验室内相对标准偏差为4.9%。
7.2.2.2再现性
质控样品实验室间相对标准偏差为4%；电镀废水实验室间相对标准偏差为10%；制革废水实验室间相对标准偏差16%。
7.2.2.3准确度
质控样品相对误差为0.4%。
6. 六价铬国标是多少
RHOS六价铬是关于不同产品上六价铬含量限制的法规，广泛在国际市场上被不同国家采用，例如：欧盟地区、美国、土耳其等等，世界各国采用RoHS标准都是根据IEC62321标准；欧洲新RoHS为CE/RoHS认证指令为2011/65/EU；欧洲CE－RoHS为强制执行，为CE其它的一部份；中国RoHS为自愿性认证。美国RoHS为自愿性认证，CPSC强制执行；日本RoHS为自愿性检测。主要限制皮革、电子产品、电镀产品等。RHOS限制的有害物质包括铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB。六价铬是其中的一个被限制含量的有害物质。六价铬国标就是跟RHOS一样的，六价铬超标一般在行业内是使用AKAO六价铬处理剂进行还原
7. 六价铬浓度标准是多少
svhc法规测试六价铬：svhc法规规定直接与人体皮肤接触的皮革制品（真皮产品、人造革产品），六价铬含量达3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的，禁止投放市场。其二包含皮革部件的产品，其与人体接触部分的皮革部件中六价铬含量达3mg/kg(占重量0.0003%)或以上的，禁止投放市场。一般进口商在检测六价铬含量的时候会根据这个标准去判断产品是否适合流入市场，如果产品的六价铬含量没有达到svhc法规测试六价铬的标准就会直接被退货或被毁约。
svhc法规适用于消费者或工人在正常、合理并可预见情况下所使用的直接与人体肌肤接触的所有皮革制品及包含皮革部件的产品六价铬处理方法是根据六价铬超标不合格的阶段进行处理，因为六价铬超标在不同的阶段上是有不一样的性质，因为六价铬的属性在不一样的情况上有不一样的，皮料上的六价铬更好进行处理。因为皮料上的展示面更宽，如果使用AO-C6R-N2（A/B）融于水配好的直接将皮料完全浸泡在六价铬测试剂中，待产品完全浸泡完毕就可以拿出来晾干就好，如果是半成品或成品中I50处理剂直接处理就好。
8. 六价铬标准样品处理剂可以从哪里买到
六价铬处理剂样品可以从AKAO那里买，一般情况下要咨询溶液标准的含量，以及用完之后六价铬的测定。