农药放行单有效期

❶ 农药的有效期有具体的规定吗在农药管理条例上有体现吗

抄农药产品的保质期一般是两年。在此期间，农药产品的各项理化指标要符合标准。农药产品标准分为：企业标准、行业标准、国家标准。
<农药管理条例>
第十六条
农药产品包装必须贴有标签或者附具说明书。标签应当紧贴或者印制在农药包装物上。标签或者说明书上应当注明农药名称、企业名称、产品批号和农药登记证号或者农药临时登记证号、农药生产许可证号或者农药生产批准文件号以及农药的有效成份、含量、重量、产品性能、毒性、用途、使用技术、使用方法、生产日期、有效期和注意事项等；农药分装的，还应当注明分装单位。

❷ 农药出口放行单就是农药登记证吗

农药登记证是农业，部门核发的登记证！出口放行单肯不是这个！不是一个证！

❸ 农药的有效期一般是几年

农药有效期是药品保证防治效果的基本期限。即产品质量保证的期限。以有效日期或失效日期表示。一般杀虫剂有效期为2年，杀菌剂为2或3年，最多不超过3年。

❹ 农药有效期是从生产日期还是分装日期

农药有效期是从生产儿期还是分装日期算起

❺ 农药的保质期是多少啊

现在农药的保质期，一般都是两年，像乙草胺乳油等是三年，还有一些执行企业标准的泡腾颗粒剂保质期会短一些。大部分农药产品（像苯磺隆、乙草胺、异丙甲草胺等）在常温条件下，存放三到五年，有效成分变化不大。但是农药这些东西都是季节性很强的东西，用的时候多则卖一两个月，过季节就要等到下一年。
农药产品在工厂生产包装之日到没有降质降效的最后日期的这段时期叫做保质期。在保质期内，农药产品质量不能低于质量标准规定的各项技术指标值，使用者按农药标签上的防治对象、施用方法、使用浓度（或剂量）等各项规定应用，应能达到满意的防治效果而并不会产生药害。
化学农药是由两种或两种以上的物质，在一定条件下发生化学反应而合成的化学品。
农药既然是一种化学物质，当然也要受外界光、热、湿度等自然因素的影响，而使原有的性能发生变化，甚至会变质失效。引起在贮存、运输中农药质量变化的因素很多，主要有：
1、温度。温度越高对农药质量影响越大。另外，气温低于零度以下对农药质量也有影响，特别是液体农药，容易发生结晶或沉淀，降低乳化力、降低药效。
2、湿度。空气中湿度太大会引起农药质量发生变化，影响药效。特别是粉剂或可湿性粉剂农药吸收了空气中的水分后，容易使粉粒结团或结块，降低粉剂流动性或可湿性粉剂的悬乳率等，从而降低防治效果。
3、光照。光照也是一个造成农药变质减效很重要的因素，它能促使农药中有效成分发生光化反应，分解有效成分。
4、原材料质量。原材料质量高，生产出的农药含量也高；原材料质量低，不仅成品有效成分低，还产生不少的杂质，增加农药对人畜的毒性。这在有机磷农药合成中最为明显。
5、农药包装。特别是乳油类农药封口要严密。如包装不严密不完好，容易引起产品吸潮分解和挥发，且容易接触到空气发生氧化分解引起质量变化。如氧乐果便有这种情况。

❻ 农药经营许可证有效期是几年根据是什么

农药经营许可证有效期是5年。其依据来源于中华人民共和国农业部2017年8月1日实施的《农药经营专许可管理办法》。属其第三十三条规定，农药经营许可证有效期为五年。

同时依据该管理办法第三十三条规定还可以知道，如在有效期内需要变更经营许可事项的，应当自发生变化之日起三十日内向原发证机关提出变更申请，并提交变更申请表和相关证明等材料。

原发证机关应当自受理变更申请之日起二十个工作日内办理。符合条件的，重新核发农药经营许可证；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。

(6)农药放行单有效期扩展阅读：

申请农药经营许可证所需材料：

1、农药经营许可证申请表。

2、法定代表人（负责人）身份证明复印件。

3、经营人员的学历或者培训证明。

4、营业场所和仓储场所地址、面积、平面图等说明材料及照片。

5、计算机管理系统、可追溯电子信息码扫描设备、安全防护、仓储设施等清单及照片。

6、有关管理制度目录及文本。

7、申请材料真实性、合法性声明。

8、农业部规定的其他材料。

❼ 农药登记证的有效期

正式登记证：有效期为5年，可以续展。
临时登记证：有效期为1年，可以续展，累积有效期不得超过3年。

❽ 农药登记证有效期

农药临时登记证有效期为一年,可以续展,累积有效期不得超过四年。

❾ 农药登记证号有效期限是几年

正式登记证号：有效期为5年，可以续展。临时登记证号：有效期为1年，可以续展，累积有效期不得超过3年。

而正式登记证和临时登记证的区别是，对田间使用的农药，其临时登记证号以“LS”标识，如LS20071573；正式登记证号以“PD”标识，如PD20080005；

对于卫生用农药，其临时登记证号以“WL”，如WL20060315；正式登记证号以“WP”标识，如WP20070316。经销商和顾客可自行根据代码判断。

根据《农药管理条例》第五十二条、未取得农药生产许可证生产农药或者生产假农药的，由县级以上地方人民政府农业主管部门责令停止生产，没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等。

违法生产的产品货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

取得农药生产许可证的农药生产企业不再符合规定条件继续生产农药的，由县级以上地方人民政府农业主管部门责令限期整改；逾期拒不整改或者整改后仍不符合规定条件的，由发证机关吊销农药生产许可证。

农药生产企业生产劣质农药的，由县级以上地方人民政府农业主管部门责令停止生产，没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等。

违法生产的产品货值金额不足1万元的，并处1万元以上5万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

(9)农药放行单有效期扩展阅读：

农药登记证是农药进入市场销售必须取得的三证之一，农药申报人必须按照《农药登记资料要求》的内容提供有关材料，进行毒性、残留、环境、药效等试验，并将材料提交至农业部进行审查，符合条件方能取得农药登记证。

国家农药登记主管单位：中华人民共和国农业农村部

农药登记提交的资料：

1、资料真实性和不侵犯他人知识产权的声明；

2、省级农药检定机构的初审意见（境外申请人可以不提供）；

3、申请表（按农业部农药检定所设计的相应申请表填写）；

4、产品摘要资料；

5、产品化学资料

6、毒理学资料（制剂要求急性毒性，原药要求全套资料，但相同原药或过保护期原药除外）；

7、药效资料（原药不要求）；

8、残留资料（原药不要求）；

9、环境影响资料（制剂、原药一般均要求）；

10、相同农药产品证明材料（对相同农药产品）；

11、技术鉴定资料和有关证明材料（必要时）；

12、标签或者所附具的说明书；

13、制剂所用的原药来源和登记情况证明（对制剂产品）；

14、其他包括企业简介、工商营业执照、产品专利、商标说明等。