醋酸酐有效期

㈠ 用苯胺和乙酸酐制备乙酰苯胺时,为什么要控制在105摄氏度

为了得到纯度较高的产品。在反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品。

由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃。也可采用乙酐作酰化剂，反应在苯溶液中进行，乙酐过量150%。

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一、乙酰苯胺的用途：

1、是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体。

2、用作分析试剂，用于有机元素（C、H、N）定量分析的标样，铈、铬、铅、硝酸盐、亚硝酸盐的检定及过氧化氢的稳定剂，也用于制药工业。

二、贮存方法

1、避光保存。

2、采用内层塑料袋、外层麻袋或帆布袋包装，每袋净重50kg。贮存在阴凉、干燥、通风处，防火、防潮。用汽车或火车运输均可。按有毒化学品规定贮运

㈡ 购买醋酐需要什么证明呀，上那里办去。是什么样的。不办理有别的办法吗

醋酐是制备海洛因的必须原料之一，

刑法第三百五十条违反国家规定，非法运输、携带醋酸酐
、乙醚、三氯甲烷或者其他用于制造毒品的原料或者配剂
进出境的，或者违反国家规定，在境内非法买卖上述物品
的，处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处罚金；数
量大的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。

还“ 一身清白”，到时候满身污点。

还是小心些吧，危险啊。

㈢ 乙酸酐可以做固化剂吗

酸酐类固化剂有：
(1)邻苯二甲酸酐 又称苯酐、酞酐、苯二甲酸酐，简称PA。白色针状晶体或粉末，有轻微的气味。熔点128～131℃，沸点295℃(升华)。低毒，LD508000mg/kg。酸酐当量148，参考用髓30～50份，适用期室温6h;100℃/4h;120℃/1.5h。固化条件l00℃/2h+150℃/5h或100℃/12h或140℃./8h或150℃/6h或200℃/6h。固化物热变形温度100～152℃，吸水性(24h)0.05%。
(2)四氢邻苯二甲酸酐 又称四氢苯酐，简称△4一THPA。白色结晶粉末。熔点103～104℃(顺式异构体)。低毒，LD501590mg/kg。酸酐当量152，参考用量55～65份。固化条件l40℃/16h或200℃/1～2h。固化物热变形温度118℃。
(3)偏苯三甲酸酐甘油酯又称甘油三(偏苯三甲酸酐)酯，简称TMG(TMTA)，白色结晶粉末。熔点65～75~C。酸酐当量204，羧基当量102，参考用量66～80份。固化条件150~C/lh+180~C/8h或200~C/8h。固化物热变形温度~220~C。
(4)聚壬二酸酐简称PAPA，白色粉末。熔点57～65~C。黏度(70~C)800多1000mPa.s、(100~C)300～700mPa·s。酸酐当量174，参考用量60～65份，最大可达70份。固化条件180℃/4h+200℃/6h或150℃/17hq--170℃/17h。固化物热变形温度139~C，热稳定性好，150~C热老化8周，失重小于1%。
(5)聚癸二酸酐 简称PSPA，褐色蜡状物。熔点78~82℃，黏度(90℃)380~800mPa‘s。酸值603mgKOH/g，参考用量60～85份。固化条件80~C/2h+120~C/2h或140~C/lh+160℃/2h。国外牌号有UP一607。
(6)桐油酸酐又称308酸酐，由顺丁烯二酸酐与桐油反应所得，是多种结构的酸酐混合物，简称TOA，黄色至深黄色液体。黏度(25℃)5000~6000mPa·s。低毒。酸值110～130mgKOH/g，参考用量150～200份。适用期10～12d。固化条件80~C/20h或150~C/4h或180~C/2h。固化物柔韧性好，但热变形温度低(70℃)，可在60℃以下使用。
(7)647酸酐 环戊二烯与顺丁烯二酸酐的内式或外式加成物，并含少量尚未反应的顺酐，因此，是一种低熔点的混合酸酐，纳迪克酸酐量49%～56%。白色粉末或淡黄色液体。熔点<40~C。酸酐当量137~147，易与环氧树脂混合，参考用量60～80份。固化条件100~C/8h或150--160~C/4h。固化物热变形温度150~C。
(8)氯茵酸酐又称六氯内亚甲基四氢苯二甲酸酐、氯桥酸酐、海特酸酐，简称HET、CA，白色结晶粉末。熔点235～239~C。氯含量57.1%，不易燃。酸酐当量388，参考用量100～110份，适用期(120~C)30min。固化条件100~C/2h+160℃/4h或120~C/2h+180~C/4h或loo~c/1h+160~0/4h+200~C/lh。固化物热变形温度180~C，若180~C/24h固化可达196~C。因CA熔点高，操作困难，通常与六氢苯酐60：40混合使用，熔点85~C，180~C/20h固化，热变形温度142~C。也可与十二烯基丁二酸酐、顺丁烯二酸酐、甲基纳迪克酸酐等混用。
(9)四溴苯二甲酸酐 又称四溴苯酐，简称TBPA，理论溴含量68.9%，淡黄白色粉g o熔点274～280℃。有毒，LD50≥50mg/kg。参考用量140，150份。固化条件120~C/2h+180℃/4h。
(10)四氯苯二甲酸酐 又称四氯苯酐，简称TCPA，理论氯含量49.6 9/5，白色结晶粉末。熔点255~257~C，沸点371℃。参考用量120~130份。固化条件loo~C/2h+160~C/4h。
(11)混合酸酐 固体酸酐使用不方便，采用不同品种和配比可制得液体酸酐、混合酸酐，添加少量咪唑、苄基二甲胺、DMP一30等，可改善耐热性、耐水性，提高粘接强度，加快固化速度。
(13)二苯醚四酸二酐简称DPEDA，白色结晶粉末。熔点222℃，可以均匀地分于环氧树脂中，还可与HHPA和MNA固化剂混合使用，具有更好的耐热性、耐湿性和柔韧性。酸酐当量155，参考用量60～75份。固化条件120℃/2h+200℃/2h。
(14)环戊四酸二酐 又称环戊烷四酸二酐，简称CPDA，白色结晶。熔点212℃。酸酐当量105，参考用量60～80份。固化条件120~C/2h+150℃/1～2h。

㈣ 醋酐不到一定浓度是否可以作为易制毒物质

乙酸酐（醋酸酐）（易制毒-2） 本品根据《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。无色透明液体，有刺激气味，其蒸气为催泪毒气。有吸湿性。折光率极高。溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸。与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度(d154)1.080。熔点-73℃。沸点 139℃。折光率 1.3904。闪点54℃。自燃点 400℃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1780mG/kG。易燃。有腐蚀性。勿接触皮肤或眼睛,以防引起损伤。有催泪性。为二级有机酸性腐蚀物品。危规号：94012。属低毒类，对皮肤、眼睛、呼吸道粘膜都有伤害，有催泪作用。能引起组织细胞的蛋白质变性。其蒸气的刺激性极强，吸入蒸气而产生的中毒作用基本上与乙酸相同。经常接触会引起皮炎、慢性角膜结膜炎、双眼红痛、畏光、流泪、双眼球结膜充血等。眼部接触醋酐或在短时间内受到高浓度醋酐刺激的职业史，和以眼睑、结膜、角膜和巩膜等组织腐蚀性损害的临床表现，参考作业环境调查，综合分析，排除其他有类似表现的诊断。
1化学性结膜角膜炎
有明显的眼部刺激症状:眼痛、灼热感或异物感、流泪、眼睑痉挛、结膜充血、角膜上皮脱落等。荧光素染色有散在的点状着色。裂隙灯下观察以睑裂部位最为明显。
2轻度化学性眼灼伤
具备以下任何一项者，可诊断为轻度化学性眼灼伤:
a)眼睑皮肤或睑缘充血、水肿和水疤，无后遗症;
b)结膜充血、出血、水肿;
c)荧光素染色裂隙灯下观察可见角膜上皮有弥漫性点状或片状脱落，角膜实质浅层水肿混浊。角膜缘无缺血或缺血＜1/4
3中度化学性眼灼伤
除有上述b、c两项外，并具备以下任何一项者，可诊断为中度化学性眼灼伤:
a.出现结膜坏死，修复期出现睑球粘连;
b.膜实质深层水肿混浊，角膜缘缺血1/4～1/2。
4重度化学性眼灼伤
具备以下任何一项者，可诊断为重度化学性眼灼伤:
a.眼睑皮肤、肌肉和/或睑板溃疡，修复期出现瘢痕性睑外翻、睑裂闭合不全;
b.巩膜坏死，角膜全层混浊呈瓷白色，甚至穿孔，角膜缘缺血＞1/2。
处理原则
1、化学性结膜角膜炎和眼睑灼伤应积极对症处理，必要时脱离接触。
2、眼球灼伤者应立即就近冲洗;仔细检查结膜穹窿部，去除残留化学物。
3、预防感染，加速创面愈合，防止睑球粘连和其他并发症。严重眼睑畸形者可施行成型术。
.4、为防止虹膜后粘连，可用1%阿托品散瞳。
其他处理
1化学性结膜角膜炎、轻度化学性眼灼伤多在数天内完全恢复，视力一般不受影响，痊愈后可以恢复原工作。
2中度、重度化学性眼灼伤常产生严重并发症或后遗症，视功能可不同程度受损。单眼灼伤者应脱离接触化学物，适当休息后，根据恢复情况安排适当工作;双眼灼伤者，应根据医疗终结时的残留视力，决定其工作与否。

㈤ 乙酸干与硝酸制混酸

用醋酸酐和发烟硝酸可以将羟基硝酸酯化。
主要试剂:苯胺,盐酸,三氯甲烷,浓硫酸,氯气(自制),乙酸酐,发烟硝酸,冰乙酸,氢氧化钠,四氯化碳,均为分析纯。
主要仪器:自动元素分析仪240B(美国PE公司),富里哀变换红外仪170SX(美国NICALET公司),X4型显微熔点测定仪;常用玻璃容器。
1.2.2 N-硝基-2,4,6-三氯苯胺的合成

搅拌下将发烟硝酸缓慢滴入乙酸酐中(温度不高于18e),即生成乙酰硝酸（CH3COO-NO2）。然后将一定量2,4,6-氯苯胺用适量冰乙酸溶解,同时加入少量乙酸酐作催化剂。2,4,6-三氯苯胺、乙酸酐、发烟硝酸按1.0：1.7：1.5(摩尔比)投料,搅拌下慢慢滴加乙酰硝酸(控温8~10e),滴加完毕,在室温下继续搅拌0.5h,停止反应,将反应混合物倾入冰水中充分搅拌,抽滤。将滤饼溶于5%NaOH溶液中,抽滤除去不溶物,滤液用2mol/L盐酸中和至溶液呈酸性,此
时析出乳白色沉淀,减压抽滤,将沉淀水洗至中性,烘干。四氯化碳重结晶得纯品,产率85%。
三氯苯胺的元素分析为:分子式C6H4Cl3N;W(C)理论值=36.64%(实测值36.59%);W(H)理论值=2.04%(实测值2.03%);W(N)理论值=71.2%(实测值7.09%)。从元素分析结果可知,实测值与理论值相符,推测产物分子式
应为C6H4Cl3N。用富里哀变换红外仪170SX(KBr压片)测得产品的IR谱如图1。3350cm-1为N-H伸缩振动,1615cm-1、1470cm-1为苯环骨架动,1075cm-1为伯胺C-N伸缩振动,858cm-1为四取代苯环弯曲振动特征吸收。产物熔点为79.5~78.5℃,与文献值(7815e)一致。

N-硝基-2,4,6-三氯苯胺的元素分析为:分子式C6H3O2N2Cl3;W(C)理论值=29.81%(实测值29.80%);W(H)理论值=1.24%(实测值1.22%);W(N)理论值=1.159%(实测1.158%)。元素分析实测值与理论值相符。其IR光谱如图2。解析为:3212cm-1为N-H伸缩动,16.7cm-1、14.5cm-1为苯环骨架振动,1552cm-1为N-NO2反对称伸缩振动,1232cm-1为N-NO2对称伸缩振动,1319cm-1为仲胺C-N伸缩振动,884cm-1为四取代苯环弯曲振动特征吸收,821cm-1为N-O伸缩振动。产物熔点13810~13815e,与文献值3815e一致。说明目标化合物应是N-硝基-2,4,6-三氯苯胺。

2.2 反应条件对产率的影响

在2,4,6-三氯苯胺的合成过程中,干燥HCl和Cl2的量直接影响产率,故要提高产率,HCl和Cl2的量必须充足。其具体影响未作定量研究。在合成N-硝基-2,4,6-三氯苯胺的过程中,考察了2,4,6-三氯苯胺、乙酸酐、发烟硝酸的不同配比对产率的影响,最后确定三者按摩尔比1.0:1.7:1.5投料产物收率最高。且在生成乙酰硝酸的过程中,温度不能高于18e,温度过高会加快发烟硝酸中有效成分的挥发,影响硝化剂的生成,从而降低产率。一定量的三氯苯胺以冰乙酸溶解后,应加少量乙酸酐作催化剂,以吸收系统中可能存在的水分,避免硝化剂乙酰硝酸的分解。

㈥ 配好的乙酸酐吡啶溶液（乙酰化试剂）能放多久，有保质期吗

乙酸酐在吡啶作用下就可以进行乙酰化反应了，你说的乙酰化试剂是什么意思

㈦ 苯乙酮的制备中为什么要用滴加的方式加入乙酸酐，为什么乙酸酐要用苯稀释

乙酸酐遇到水，容易水解成乙酸，失去乙酰化的能力。