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有效期药品管理制度内容

发布时间:2021-08-28 12:28:03

⑴ 药品有效期的最后使用日期规定细则是依据哪个法律文件

依据《药品管理法》文件。

药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限

《药品管理法》第四十九条规定,不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出,一般按销售劣药处理;酿成后果的,还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿,追究相关责任人的责任。

(1)有效期药品管理制度内容扩展阅读(副标题回答)

国产上市药品有效期怎样表示:

(1)直接标明失效期失效期:某年某月,是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期:2016年10月”的药,只能使用到2016年9月30日。

(2)直接标明有效期按年月顺序,一般表达可用有效期至某年某月,或用数字,是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2016年7月”的药,该药可用到2016年7月31日。也可表达为“有效期至2016.07”“有效期至2016/07”“有效期至2016-07”等,年份用4位数表示,月份用2 位数表示(1~9 前加0)。

(3)标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期,可根据药品生产日期推算,一般规定生产日期即批号用6位数字表示,前两位表示年份,中间两位表示月份,末尾两位表示日期。

参考资 料:药品有效期表达方法有哪些—河北省食品药品监督管理局

⑵ 药品效期管理制度

一般药品都有生产批号 和生产日期还有有效期 这三个编码在药盒上标注
对于离有效期一年的药品药店要登记在册并开始崔销,半年的就要下柜了!

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