药品批号年限

A. 药品的批号是不是等于生产日期

不是生产日期。该批号是生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。部门生产厂商的药品批号也可以用来表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验。

在我国，药品批号多与药品生产日期相联系，并把批号作为识别药品新旧程度甚至推算药品有效期的依据。同时根据我国有关规定，在药品的包装上必须标明产品批号、生产日期、有效期（或失效期）这三项内容，企业一般使用一组阿拉伯数字或数字加字母的形式来标示。

国内药品批号的编制规则大致可以分为两种，一种是批号由日号和分号组成的8位阿拉伯数字，其编制方法由生产单位根据生产的品种、工艺等情况自行确定。另外一种是由6位阿拉伯数字构成，如批号980113，9801表示生产时间为1998年1月，13是流水号，表示该批为1998年1月第13批生产。

(1)药品批号年限扩展阅读：

我国药品批号含义：

1、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920"，即1999年9月20日生产的药品。

2、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。

3、批号以8位数字表示，即表示日号的6位数—2位数分好组成。分号表示的意义只有生产者知道，它可能表示同一日生产批号，如“991108-2”，即1999年11月8日第二小批产品；也可能表示有效期，如2001-02，这批药品是2004年10月21日生产的，有效期为2年。

4、还有另一种批号表示法，如抗生素批号为“51-0799-15"，即51为品种代号，系指注射用盐酸四环素，“07”为7月,“99”为1999,“15”为第15批。

5、国内某些合资厂的药品和进口药品的批号在形式上几乎没有规律可循。其特点是不把批号和生产日期相联系，因而较简短。所以，进口药品的批号与国内的表示方式不一致，如LotNo.927表示药品批号为927。

B. 药品批号怎么看生产日期

生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份；中间两位数表示月份专；最后两位数表示日期。某属种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。

在生产过程中，药品批号主要起标识作用。在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。

在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。

(2)药品批号年限扩展阅读：

药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。药品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是：20040213，有效期是三年，那么有效期的合法标示就是20070212或2007年1月。

在了解了产品批号、生产日期、有效期的标示方法及具体含义后，广大消费者在用药时就不会导致服用过期失效的药品，从而保证用药的安全有效。

C. 怎样辨别药物的有效期和批号

药品经过一些科学实验，以其效价和稳定性为标准定出相应的有效日期。如包装上版印有：权“有效期1998年5月，”即1.98年5月1日之后即失效；有的包装印有：“有效期一年”，则一定要在封口处找到生产日期。

药品的批号即一批药品生产出的时间，一般采用6位数字表示年月日，如“990820”，即99年8月20日生产。应当注意有效期的药物，常用的有青霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、强力霉素、四环素、土霉素、利福平、胰岛素和三磷酸腺苷等。

D. 怎么通过生产批号查询药品生产日期

• 生产批号以6位数字表示，

• 前两位数表示年份，

• 中间两位数表示月份，

• 最后两位数表示日期。版

• 如某药品的批号权为“120213”，即是在2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也叫“国药准字”号，是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。药品批准文号的格式为：国药准字+1位字母（H、Z、S、J）+8位数字（4位年号+4位顺序号），其中，H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口分包装药品。

E. 药品有效期与批号有哪些区别

批号是该产品原料批次编号，药品有效期是相对与生产日期。生产日期是该药品制作成型并包装好预备销售的日期。产品可以有同批号不同生产日期。也可以有同生产日期不同批号。如果一个药品出现质量问题一般是以批次为单位，（例如召回某批次药品）而不是以生产日期为单位。

《药品生产质量管理规范》对确定批号的原则作了这样的规定：

无菌药品：（1）大、小容量注射剂以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批。（2）粉针剂以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批。 （3） 冻干粉针剂以同一批药液使用同一台冻于设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批。

非无菌药品：（1）固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批。（2）液体制剂以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。

原料药：（1）连续生产的原料药，在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批。（2）间歇生产的原料药，可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。混合前的产品必须按同一工艺生产并符合质量标准，且有可追踪的记录。

生物制品：应按照《中国生物制品规程》中的“生物制品的分批规程”分批和编写批号。

中药制剂： （1）固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批。如采用分次混合，经验证，在规定限度内所生产一定数量的均质产品为一批。（2）液体制剂、膏滋、浸膏、流浸膏等以灌装（封）前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的均质产品为一批。

F. 药品的生产日期与批号的关系

现在都规定药品必须同时印有生产日期、生产批号和有效期的，如果药瓶只标示批号，那药品的包装盒上必须同时印有这三个码，你找一下它的包装盒，一定能看到生产日期的，万一你真的发现了标示生产日期是20100230，那我就要恭喜你啦，你的判断是正确的！

G. 如何识别药物批号和有效期

一般药物，在包装上都印有批号和有效期。购置和使用药物之前，应仔细识别一版下这些药物的批号和有权效期。

批号一般采用六位数，前两位数表示年，中间两位数表示月，末尾两位数表示日，如“010925—1”即表示此药是2001年9月25日第一批生产出来的。

药物的有效期，是从生产出来之日算起，一般以整年来计算。如批号为“010925”、有效期为两年，即表示从2001年9月25日起，到2003年9月25日这段时间内有效。

有的药品标有失效期，如“失效期：2003年9月”，即2003年9月1日失效。药品超过有效期，应停止使用。