㈠ 兽药申请了专利没有批号就可以卖产品吗
专利的审查和审来批与源兽药产品上市审批是两个独立的体系,没有关联性。
专利授权了,只能表明国家认可你对社会作出的创新性贡献并把创新成果给你保护起来,你可以阻止他人去使用,但并不代表自己就一定能使用。
兽药如果需要卖产品,仍然需要按照兽药的审批流程去执行,获得批准后才能上市。
㈡ 农业部兽药批准文号有效期
5年,不会
农业部兽药批准文号和GMP证书都是5年的期限,和产品类别没有关系
㈢ 兽药的批准文号如何申请其有效期是多少年
兽药生复产企业申请批准文制号,应向所在省、自治区、直辖市兽药监察所送交检验样品和必要的资料,兽药监察所应当及时作出检验报告送交负责审核的农业(畜牧)厅(局),农业(畜牧)厅(局)应在收到检验报告后的1个月内作出是否发给批准文号的决定。
兽药的批准文号有效期为5年,期满前6个月内,兽药生产企业应向原审批机关办理再注册。停产3年以上的兽药品种原批准文号作废。
㈣ 兽药专利
申请专利直接去国知局(国家知识产权局),它是唯一受理专利申请的。你这种情况是可以申请专利的,当然建议最好找当地的专利事务所进行代理。
㈤ 兽药批准文号有效期是多少年
兽药生产企业申请抄批准文号,应向所在省、自治区、直辖市兽药监察所送交检验样品和必要的资料,兽药监察所应当及时作出检验报告送交负责审核的农业(畜牧)厅(局),农业(畜牧)厅(局)应在收到检验报告后的1个月内作出是否发给批准文号的决定。
兽药的批准文号有效期为5年,期满前6个月内,兽药生产企业应向原审批机关办理再注册。停产3年以上的兽药品种原批准文号作废。
㈥ 我国对有效期兽药的品种及期限有哪些规定
目前为止,我国对表2所列品名的兽药及有效期进行了规定。
㈦ 什么是兽药的有效期,失效期,负责期
(1)兽药的有效期:是指兽药在规定的贮藏条件下能够保持质量的期限。一般稳定性比较好的药品,在贮藏过程中,药效降低较慢,毒性也较低。但有一些稳定性较差的药品,在贮藏过程中,药效可能降低,毒性可能增高,有的甚至不能药用。对这一类药品必须规定有效期,过了有效期必须按照规定处理。
兽药有效期的计算是从兽药生产日期(即生产批号)算起,如某批兽药的生产批号是960708,有效期2年,即该批兽药的有效期到98年7月8日止。如具体标明有效期到98年6月,表示该批兽药在98年6月30日之前有效。
(2)兽药的失效期:是指兽药超过安全有效范围的日期。如标明失效期为97年7月1日,表示该批兽药可使用到97年6月30日,即7月1日起失效。兽药的有效期和失效期虽然在表示方法上有些不同,计算上有些差别,但任何兽药超过有效期或到达失效期者,均不能再销售和使用。
(3)负责期:是生产企业与经营、使用单位之间在合同期限内(一般是1~3年)对产品质量的责任界限,即经济责任期。主要是为了解决出厂药品变质后的经济责任问题而定的期限。在符合规定的贮藏条件下,药品于负责期内变质,其经济损失由生产企业负责,超过负责期厂方则不予负责。负责期既不是有效期,也不是失效期,一般不在包装标签上注明。超过负责期的兽药只要无异常、未变质,不需再检验可继续销售使用。
㈧ 什么是兽药的有效期、失效期、负责期
(1)兽药的有效期
是指兽药在规定的贮藏条件下能够保持质量的期限。一般稳定性比较好的药品,在贮藏过程中,药效降低较慢,毒性也较低。但有一些稳定性较差的药品,在贮藏过程中,药效可能降低,毒性可能增高,有的甚至不能药用。对这一类药品必须规定有效期,过了有效期必须按照规定处理。
兽药有效期的计算是从兽药生产日期(生产批号)算起,如某批兽药的生产批号是990807,有效期2年,即该批兽药的有效期到2001年8月7日止。如具体标明有效期到2007年6月,表示该批兽药在2007年6月30日之前有效。
(2)兽药的失效期
是指兽药超过安全有效范围的日期。如标明失效期为1999年7月1日,表示该批兽药可使用到1999年6月30日,即7月1日起失效。兽药的有效期和失效期虽然在表示方法上有些不同,计算上有些差别,但任何兽药超过有效期或达到失效期者,均不能再销售和使用。
(3)负责期
是指生产企业与经营、使用单位之间在合同期限内(一般是1~3年)对产品质量的责任界限,即经济责任期。主要为了解决出厂药品变质后的经济责任问题而定的期限。在符合规定的贮藏条件下,药品于负责期内变质,其经济损失由生产企业负责,超过负责期厂方则不予负责。负责期既不是有效期,也不是失效期,一般不在标签上注明。超过负责期的兽药只要未变质、无异常,不需再检验可继续销售使用。
㈨ 农业部兽药批准文号有效期一般是多长时间有效期的长短会不会因产品类别不同而有所不同,请详细说明,
兽药有效期会因产品不同而有差别,但一般兽药产品有效期都是两年,生物制品的有效期要短些!