台湾药品有效期怎么看

A. 我想问一下一种进口药品会不会有两种注册证号

一种进口药品不会有两种注册证号，一个进口药品对应一个注册证，而且只能是《进口药专品注册证属》。

根据《药品注册管理办法》第一百二十条：国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。

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根据《药品注册管理办法》第一百二十六条，有下列情形之一的药品不予再注册：

1、有效期届满前未提出再注册申请的；

2、未达到国家食品药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的；

3、未按照要求完成IV期临床试验的；

4、未按照规定进行药品不良反应监测的；

5、经国家食品药品监督管理局再评价属于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的；

6、按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的；

7、不具备《药品管理法》规定的生产条件的；

8、未按规定履行监测期责任的；

9、其他不符合有关规定的情形。

B. 医疗器械注册检验过期怎么办

过期就要重新注册了，这个程序比较复杂，要根据你得具体时间决定~建议你找一些专业的医疗器械咨询机构了解一下~~

在中国，医疗器械注册主要受理机构是SFDA（国家食品药品监督管理局），国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。

有职责起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施；负责医疗器械产品注册和监督管理；起草有关国家标准，拟订和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实施。

2004年8月9日，SFDA（国家食品药品监督管理局）颁布了第16号令，即医疗器械注册管理办法，其中规定了医疗器械企业产品注册的一些相关要求和注册号的格式解释。主要包括以下六点：

一、如果医疗器械企业所生产的产品在中国境内销售和使用，必须医疗器械注册，否则未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。

二、国家对医疗器械实行分类注册管理。
一类医疗器械注册的受理单位是设区的市级（食品）药品监督管理机构，审核批准后发给医疗器械注册证书。
二类医疗器械注册受理单位是省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门，通过审查批准后发给医疗器械注册证书。
三类医疗器械注册受理单位是国家食品药品监督管理局，批准后发给医疗器械注册证书。
此外，规定了境外医疗器械注册和港、澳、台地区医疗器械注册管理办法，主要由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。台湾、香港、澳门地区医疗器械的注册，除本办法另有规定外，参照境外医疗器械办理。

四、规定了医疗器械注册证书有效期为四年。

五、企业申请注册的医疗器械，应当具备与之相应的产品标准，可以采用国家标准、行业标准或者制定注册产品标准，但是注册产品标准不得低于国家标准或者行业标准。注册产品标准应当依据国家食品药品监督管理局规定的医疗器械标准管理要求编制。

六、医疗器械注册证书格式解释。
按照SFDA（国家食品药品监督管理局）颁布了第16号令规定，医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的（食品）药品监督管理部门填写。
注册号的格式要求如下：
×（×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号。其中：
×1为注册审批部门所在地的简称：
境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；
境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；
境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1
（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；
×2为注册形式（准、进、许）：
“准”字适用于境内医疗器械；
“进”字适用于境外医疗器械；
“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；
××××3为批准注册年份；
×4为产品管理类别；
××5为产品品种编码；
××××6为注册流水号。

本办法的实施，目的在于加强医疗器械销售和使用的监管力度，规范医疗器械注册的流程，促进医疗器械行业的健康发展。

奥咨达医疗器械咨询机构是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构，总部位于广州，下属北京、上海、苏州、深圳、济南、美国六家分公司。

C. 进口药品的真假怎么查

查询进口药品的真假，可通过国家药品监督管理局网站查询，8个操作步骤如下。

（1）进入国家药品监督管理局网站。

保证进口药材的质量采取的措施：

（1）严格药材执行的标准，对于标准具有不同出处的品种，其标准执行的先后顺序为：中国药典现行版、进口药材标准、部颁标准等。少数民族药材可执行相应的省、自治区药材标准。

（2）加强溯源管理，进口药材须经口岸检验合格后，方可上市流通使用。药品使用、生产方采购进口药材时，应当查验口岸药品检验机构出具的进口药材检验报告书复印件和注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件，严格执行药品追溯管理的有关规定。

（3）提高信息化水平，通过建立统一的信息平台，整合进口药材审批、备案、口岸检验等多个环节信息，实现数据共享、智慧监管，并公开违法违规情形，实现社会共治。

D. Sana豆乳水保质期

Sana豆乳水保质期是3年的。所有的化妆品和护肤品保质期都是3年。前提是未开封，开封后最好在半年内用完。

Sana产品是没有生产日期的，大部分日系开架式产品都没有标注生产日期，用喷码或是压印的方式在瓶底标注的字母只是生产批号，所以一般消费者是无法从中解读生产日期的日本化妆品生产出来只允许在市面上流通一年所以只要是正品都是1年之内生产的。

Sana豆乳水在日本的化妆店有超过两万家店贩售，是日本开架式药妆品第一品牌。其产品经常在台湾《女人我最大》节目中被推荐。

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Sana豆乳水的功效

Sana豆乳水是专门为女性设计。大豆里面的成分类似于女性的荷尔蒙，长期用于美容可以使肌肤光润，洁白。特别添加胶原蛋白及纯天然豆腐萃取物（大豆异黄酮素）处方研制而成，有让女性们的肌肤变得细致白皙,促进肌肤的深层渗透力来达到美肤的效果。

加入胶原蛋白跟纯天然豆腐萃取物研制而成，可以让皮肤变得细腻白皙，有效美肤。属于纯天然的保养品，无香料、无矿物油、无着色。性质温和乳液内蕴含独特的豆乳成分，大豆异黄酮素发挥高度保湿功能，质地清爽，用后肌肤感觉滋润幼滑。

Sana豆乳水适合肤质

中性，油性，混合性肌肤，敏感性肌肤，缺水，发红，肤色发黄，有斑点和暗疮印都适用。

Sana豆乳水使用方法

洗脸后，用手或化妆棉取适量，轻轻拍打全脸肌肤。

参考资料来源：SANA官网- SANA豆乳美肌保湿化妆水

E. 茯莲散好多家在卖，怎么区别是正品的呀

区别茯莲散正品方法如下：

1.药品批准文号

药品批准文号是国家食品药品监督管理总局批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的重要标志。未取得药品批准文号的生产企业不得生产药品。

国外以及中国香港、澳门和台湾地区生产的药品进入国内上市销售的，必须经国家食品药品监督管理总局批准注册，并取得相应药品批准文号。

药品批准文号格式如下。

国产药品，国药准字H（Z、S）加8位数字，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。

中国香港、澳门和台湾地区的药品 《医药产品注册证》证号的格式为H（Z、S）加8位数字，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。

进口药品分包装，国药准字J加8位数字。

进口药品《进口药品注册证》证号的格式为H（Z、S）加8位数字，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。

2.药品电子监管技术

药品电子监管是利用信息技术，网络技术、编码技术和第三方技术平台，通过在药品最小销售单元的外包装上，按照一件一码的原则，加印统一标识的药品电子监管码。

而这个由20位数字组成的小小的身份证上，包含了每一盒药品的基本信息：名称、批准文号、剂型、规格、生产批号、生产日期、生产企业名称等。

3.网上购药注意鉴别

辨别确认购药网站是否是食品药品监管部门批准的合法售药网站。我国网上售药必须要具有食品药品监管部门核发的《互联网药品交易服务资格证》。

同时，取得在网上售药资质的企业，还都应该在自己网站的醒目位置上标注《互联网药品交易服务资格证》证书编号。消费者要辨别网上药店是否合法，可以上国家食品药品监督管理总局官方网站进行查询核实。

其次，购买之前要辨别药品。购买药品前最好登录国家食品药品监督管理总局官方网站查询并仔细核对药品名称、批准文号及生产企业等信息。

对于店家推荐的不熟悉的产品，要分清它是药品还是保健品、食品等非药品，要确认是否有药品批准文号。

药品送上门时别忘了进行最后的辨别。消费者最好当面打开包装验收，要看药品包装外观有无破损，看名称是否与订购的相符，还要看是否在有效期内。

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茯莲散用法用量以及注意事项

茯莲散低温烘焙破壁研磨成粉，每天三次，200ml温开水冲服，一次1袋，早上7-9点，中午10-11点，下午1-3点，服用效果最佳，这段时间是胃部吸收能力最强

1.服用茯莲散期间，忌食辛辣、油炸、油腻、过酸食物及烟酒类等刺激性食品。

2.茯莲散含有雪莲培养物，每日食用限量120克。

3.胃寒、胃酸人群饭后服用。

4.茯莲散含有麸质的谷物、坚果及其果仁类制品。

F. 台湾一条根放的时间长了有事吗

肯定不行~
任何药品都有保质期(或有效期),过了这期限,表示没有原药效或者变质反而有害.

G. 到台湾旅游，随身携带的自己吃的药可以入境吗

台湾入境可以携带一些药品，经批准赴台个人游的居民,公安机关出入境管理机构将为其签发《大陆居民往来台湾通行证》及个人旅游签注(“G”签注)。

《大陆居民往来台湾通行证》有效期为5年,个人旅游签注有效期为6个月,持证人在台湾停留时间自入境中国台湾次日起不得超过15天。首次申请《大陆居民往来台湾通行证》及个人旅游签注办理时限为10个工作日。

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中国台湾居民从9月份起，可登入中国香港政府一站通的中国台湾居民，预办入境登记网站，只要填写姓名､出生日期､台湾身份证及回台旅行证件号码等资料。

电脑系统便会即时处理申请及显示结果,预办入境人士只要以A4纸自行列印通知书，便可连同有效证件访港;签证有效期为2个月,其间可入境2次,每次逗留时间不得多于30天｡