层析柱使用有效期

1. 层析柱很长时间没用，需要做什么处理

建议你根据自己的能力,先找一份自己喜欢的工作，再努力,只要自己跳一跳就能实现的那种.最好定一个阶段目标,如此下去,你就能从实现目标的成功中获得快乐.、市场未来的需求；之后再定一个新的阶段目标,比如。
迷茫是暂时的，同时也是正常的，只要你执着追求并付诸行动.尝试一下吧.,不如做点对自己将来有益的尝试..等实现后，这样一定会有收获,再定下一个努力就能实现的目标,那样不至于使你迷茫和气馁，之后制定一个工作目标你现在还年轻，让自己每天有点小进步.与其感受迷茫.，要可望又可及。要摆脱这种境况.

目标可以是任何方面的,一年半载实现不了.

目标切忌过大，为自己设置一个目标，积累经验.不要定那种远大目标.,这样一步一步就达到最终目标了，踏踏实实地工作，学什么都不晚。每个人在成长过程中都会或多或少感觉迷茫

2. 柱层析的注意事项有哪些为什么

我个人感觉主要是装柱的问题比较大。要均匀，不能有气泡啊断层什么的出现，否则就得重装。在操作过程中要尽量的轻，灌柱是要慢，要不就特容易出问题。
你用的填充物是什么啊？我也在做这个实验呢，有机会可以好好交流一下。我现在做的是葡聚糖凝胶的。

3. 层析柱的中压分离层析柱操作方法

以中压柱层析法提取分离冬凌草甲素为例 以一定比例的石油醚一丙酮为洗脱液，60ML/MIN的流速进行梯度洗脱，柱的使用压力为2～ 3KG/C 。按每份500ML收集，TLC检识展开剂丙酮一氯仿(2：8)，显色剂5%香草醛浓硫酸乙醇液
至洗脱完全，相同流份合并，回收溶剂。将冬凌草甲素流份合并蒸干。加人适量甲醇热溶后自然放置，析出结晶，为冬凌草甲素。 取适量冬凌草甲素对照品及由上述方法得到的冬凌草甲素样品甲醇溶解后点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿一丙酮(8：2)为展开剂进行展开，5% 香草醛浓硫酸乙醇液显色，于105。C烘至斑点清晰。表明在该展开系统下，冬凌草甲素样品和对照品都具有相同的RF值，并呈现出同样的蓝绿色斑点，在制备的冬凌草甲素样品中，没有杂质斑痕。 注册号 国食药监械(进)字2009第1400388号 生产厂商名称（中文） 产品性能结构及组成 产品主要组成：层析柱由层析柱体、填充剂和密封栓组成。柱体为不锈钢材质；填充剂为异丁烯酸酯合成物形成的亲水聚合物约0.6mL；密封栓由聚醚醚酮树脂(PEEK)组成。 产品适用范围 该产品用于对血液中不同的糖化血红蛋白进行分离。 注册代理 希米科医药技术发展(北京)有限公司 售后服务机构 爱科来国际贸易(上海)有限公司 批准日期 2009.02.26 有效期截止日 2013.02.25 生产厂商名称（英文） ARKRAY Factory, Inc. 生产厂地址（中文） 1480 Koji, Konan-cho, Koka, Shiga, JAPAN 生产场所 1480 Koji, Konan-cho, Koka, Shiga, JAPAN 生产国（中文） 日本 产品名称（中文） 层析柱 产品名称（英文） COLUMN UNIT 规格型号 HS-VII 产品标准 进口产品注册标准YZB/JAP 0057-2009《层析柱》

4. 柱层析的注意事项有哪些

1 装柱。 柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂，会被淋洗剂带到产品中的，可以采用四氟节门的。 干法和湿法装柱觉得没什么区别，只要能把柱子装实就行。装完的柱子应该要适度的紧 密（太密了淋洗剂走的太慢），一定要均匀（不然样品就会从一侧斜着下来）。书中写 的都是不能见到气泡，我觉得在大多数情况下有些小气泡没太大的影响，一加压气泡就 全下来了。当然假如你装的柱子总是有气泡就说明需要多练习了。但是柱子更忌讳的是 开裂，甭管竖的还是横的，都会影响分离效果，甚至作废！ 2 加样。 用少量的溶剂溶样品加样，加完后将下面的活塞打开，待溶剂层下降至石英砂面时，再 加少量的低极性溶剂，然后俅蚩钊绱肆饺危话闶⑸熬突臼前咨牧恕? 加入淋洗剂，一开始不要加压，等溶样品的溶剂和样品层有一段距离（2～4cm就够了） ，再加压，这样避免了溶剂（如二氯甲烷等）夹带样品快速下行。 3 淋洗剂的选择。 感觉上要使所需点在rf0.2～0.3左右的比较好。不要认为在板上爬高了分的比较开，过 柱子就用那种极性，假如rf在0.6，即使相差0.2也不轻易在柱子上分开，因为柱子是一 个多次爬板的状态，可以通过公式的比较：0.6/0.8一次的分离度，肯定不如（0.2/0.3 ）的三次方或四次方大。 4 样品的收集。 用硅胶作固定相过柱子的原理是一个吸附与解吸的平衡。所以假如样品与硅胶的吸附比 较强的话，就不轻易流出。这样就会发生，后面的点先出，而前面的点后出。这时可以 采用氧化铝作固定相。 另外，收集的试管大小要以样品量而定，非凡是小量样品，假如用大试管，可能一根就 收到了三个样品，wuwu。假如都用小试管那工作量又太大。 5 最后的处理。 柱分后的产品，由于使用了大量的溶剂，其中的杂质也会累积到产品中，所以假如想送 分析，最好用少量的溶剂洗涤一下，因为大部分的杂质是溶在溶剂里的，一洗基本就没 了，必要时进行重结晶。 另外，再过柱的时候，有时会出现气泡，一是 和使用的溶剂有关，假如是易挥发的溶剂，如乙醚、二氯甲烷等，在 室温稍高的情况下，很轻易出现这种现象，因此，在室温高的时候， 可以选择沸点较高，挥发相对小的溶剂。还有，使用混合溶剂时，使用 的两种溶剂的沸点应该相差不大，如：乙酸乙酯和石油醚(60~90),而 乙醚却要选择30－60的石油醚。二是：不论是用带砂板的还是塞棉花的， 在装柱之前，都要将空气用加压的方法将空气排干，这样就可避免柱中有 空气！过柱子需要耐心，不要着急。

5. 色谱柱有有效期吗

色谱柱长时间不用应该保持密封状态，这样就不会失效。长期使用的话，需要定期老化，多少时间老化一次就看你使用的频率了。

6. 文章中列出保留时间 色谱柱换了，怎么确定保留时间

色谱分析是依靠对比保留时间来进行定性的，保留时间变化超出识别时间范围工作站就无法定性，而保留时间推后的原因是组份在色谱柱中滞留时间变长了，原因可能如下：
1、色谱柱更换了，更换成具有保留能力更强的柱子，比如粒度变小，柱长变长，填料更换等；
2、流动相类型、比例或者流速变慢，导致对组份的吸附能力更强，流速变慢也会导致组份在柱子时保留时间更长；

7. 蛋白纯化时样品过完层析柱后放于4度能放多久

看具体是什么蛋白了，有些蛋白结构稳定可以在4度存放超过一周，有些蛋白结构不稳定需要纯化完立刻-80度冻上。
同时还要取决于层析结束后的缓冲是否适合冻融，以及之后是否还有其他纯化步骤。不过不论哪种情况下最长也不要再4度存放超过一周，即使蛋白稳定但也是会有长菌的情况。

8. 层析柱的介绍

层析柱是凝胶层析技术中的主体，一般用玻璃管或有机玻璃管。根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，从而分离的一种层析法。

9. 求教大神,层析柱使用之前平衡的目的是什么

让固定相更加稳固！